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BIM

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抑制剂 & 激动剂

23

多肽产品

1

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0039
    BIM-26226

    		Bombesin Receptor Cancer
    BIM-26226 是一种胃泌素释放肽，是一种强效选择性的 bombesin receptor 拮抗剂。 BIM-26226 抑制 BN 或 GRP 刺激的淀粉酶释放，IC50 值在纳摩尔范围内。BIM-26226 可用于癌症研究。
    <em>BIM</em>-26226
  • HY-115930
    Bim-IN-1

    		Bcl-2 Family Cardiovascular Disease
    Bim-IN-1 是一种有效的 Bim 表达抑制剂，Bim-IN-1 能够降低 Bim 的表达水平且对蛋白激酶 A 几乎没有抑制作用，同时也具有较低的毒性。
    <em>Bim</em>-IN-1
  • HY-P3124A
    BIM-23190 hydrochloride

    		Somatostatin Receptor Cancer
    BIM-23190 hydrochloride 是 somatostatin 的类似物，是 SSTR2 和SSTR5 的选择性激动剂，对SSTR2 和SSTR5 的Ki 值分别为 0.34 nM 和 11.1 nM。BIM-23190 可用于糖尿病和癌症研究。
    <em>BIM</em>-23190 hydrochloride
  • HY-P2028
    BIM 21009

    		GnRH Receptor Cancer
    BIM 21009 是一种 LHRH 和 GnRH 受体拮抗剂。BIM 21009 抑制肿瘤生长。
    <em>BIM</em> 21009
  • HY-P3124
    BIM-23190

    		Somatostatin Receptor Cancer
    BIM-23190 是 somatostatin 的类似物，是 SSTR2 和 SSTR5 的选择性激动剂，对SSTR2 和SSTR5 的Ki 值分别为 0.34 nM 和 11.1 nM。BIM-23190 可用于糖尿病和癌症研究。
    <em>BIM</em>-23190
  • HY-103277
    BIM 23042

    		Bombesin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    BIM 23042 是一种生长抑素 (SS) 八肽类似物，是一种选择性神经肽神经调节素 B 受体 (NMB-R, BB1) 拮抗剂。BIM 23042 对胃泌素释放肽 (GRP) 受体 (BB2) 的亲和力低 100 倍。BIM 23042 抑制神经介素 B (HY-P0241)、ICI 216140 和 DPDM-铃蟾肽乙酰胺诱导的 Ca2+ 释放。
    <em>BIM</em> 23042
  • HY-119971
    BIM5078

    		Others Metabolic Disease Cancer
    BIM5078 是一种肝细胞核因子 4α (HNF4α) 拮抗剂，可抑制已知 HNF4α 靶基因的表达。BIM507 通过 HNF4α 拮抗作用抑制胰岛素启动子活性。BIM5078 可用于癌症和糖尿病的研究。
    <em>BIM</em>5078
  • HY-103277A
    BIM 23042 TFA

    		Bombesin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    BIM 23042 TFA 是一种生长抑素 (SS) 八肽类似物，是选择性neuropeptide neuromedin B receptor (NMB-R, BB1) 拮抗剂。BIM 23042 对胃泌素释放肽 (GRP) 受体(BB2) 的亲和力降低 100 倍。BIM 23042 抑制神经介素 B (HY-P0241)、ICI 216140 和 DPDM-铃蟾肽乙酰胺诱导的 Ca2+ 释放。
    <em>BIM</em> 23042 TFA
  • HY-P1527
    Bim BH3

    		Bcl-2 Family Others
    Bim BH3 是一种有生物活性的肽。(该 Bim 肽属于促凋亡 Bcl-2 蛋白家族。)
    <em>Bim</em> BH3
  • HY-10499
    PH-064
    1 篇文献验证

    BIM-46187

    		 Others Neurological Disease
    PH-064 (BIM-46187) 是异源三聚体 G-protein 复合物的抑制剂。
    PH-064
  • HY-P1889
    Bim BH3, Peptide IV

    		Bcl-2 Family Inflammation/Immunology
    Bim BH3, Peptide IV 是一种来自 BH3-only protein Bim 的 26 个残基肽，属于 Bcl-2 蛋白家族的促凋亡家族。
    <em>Bim</em> BH3, Peptide IV
  • HY-P1889A
    Bim BH3, Peptide IV TFA

    		Bcl-2 Family Inflammation/Immunology
    Bim BH3, Peptide IV TFA 是一种来自 BH3-only protein Bim 的 26 个残基肽，属于 Bcl-2 蛋白家族的促凋亡家族。
    <em>Bim</em> BH3, Peptide IV TFA
  • HY-P3294
    Onzigolide

    BIM-23A760; TBR-760

    		 Dopamine Receptor Somatostatin Receptor Neurological Disease Cancer
    Onzigolide (BIM-23A760)，一种嵌合多巴胺生长抑素化合物，在 DA2 型 (D2R) 和 SST2 型 (SSTR2) 受体。
    Onzigolide
  • HY-P1203
    BIM-23056

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease
    BIM 23056 是一种线性八肽，是有效的 sst3 和 sst5 生长抑素受体拮抗剂，Ki 值分别为 10.8 和 5.7。
    <em>BIM</em>-23056
  • HY-P1203A
    BIM-23056 TFA

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease
    BIM 23056 TFA 是一种线性八肽，是有效的 sst3 和 sst5 生长抑素受体拮抗剂，Ki 值分别为 10.8 和 5.7。
    <em>BIM</em>-23056 TFA
  • HY-108136A
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride
    2 篇文献验证

    BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride

    		 PKC CDK Cardiovascular Disease
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的，选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 拮抗剂，IC50 为 200 nM。
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride
  • HY-108742
    Abaloparatide
    1 篇文献验证

    BA 058; BIM 44058

    		 Thyroid Hormone Receptor Arrestin Metabolic Disease
    阿巴洛肽 Abaloparatide (BA 058) 是一种甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 类似物。Abaloparatide 也是一种选择性 PTHR1 激活剂。Abaloparatide 增强 Gs/cAMP 信号和 β-arrestin 募集。Abaloparatide 可增强小鼠的骨形成和皮质结构。Abaloparatide 具有用于骨质疏松症研究的潜力。
    Abaloparatide
  • HY-112400
    Bisindolylmaleimide V

    BIM V

    		 Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    Bisindolylmaleimide V 是一种可穿透细胞膜的用于抑制蛋白激酶 C 相关研究的阴性对照品，其 IC50 值超过 100 µM。Bisindolylmaleimide V 在体内阻断有丝分裂原刺激的蛋白激酶 p70s6k/p85s6k (S6K) 的激活，其 IC50 为 8 µM。
    Bisindolylmaleimide V
  • HY-108742A
    Abaloparatide TFA
    1 篇文献验证

    BA 058 TFA; BIM 44058 TFA

    		 Thyroid Hormone Receptor Arrestin Metabolic Disease Endocrinology
    阿巴洛肽三氟乙酸盐 Abaloparatide TFA (BA 058 TFA) 是一种甲状旁腺激素受体 1 PTHR1 类似物。Abaloparatide TFA 也是一种选择性 PTHR1 激活剂。Abaloparatide TFA 增强 Gs/cAMP 信号和 β-arrestin 募集。Abaloparatide TFA 可增强小鼠的骨形成和皮质结构。Abaloparatide TFA 具有用于骨质疏松症研究的潜力。
    Abaloparatide TFA
  • HY-19884A
    Relamorelin acetate

    RM-131 acetate; BIM-28131 acetate

    		 GHSR Metabolic Disease
    Relamorelin (RM-131) acetate，一种生长素类似物，是一种选择性的生长素释放肽/生长激素促分泌素受体 (GHSR) 激动剂，对 GHS-1a 受体的 Ki 值为 0.42 nM。Relamorelin acetate 是一种五肽，具有中枢渗透性。Relamorelin acetate 增加生长激素水平，加速胃排空，具有用于恶病质、胃轻瘫和胃/肠运动障碍研究的潜力。
    Relamorelin acetate
  • HY-19884
    Relamorelin

    RM-131; BIM-28131

    		 GHSR Metabolic Disease
    Relamorelin (RM-131)，一种生长素类似物，是一种选择性的生长素释放肽/生长激素促分泌素受体 (GHSR) 激动剂，对 GHS-1a 受体的 Ki 值为 0.42 nM。Relamorelin 是一种五肽，具有中枢渗透性。Relamorelin 增加生长激素水平，加速胃排空，具有用于恶病质、胃轻瘫和胃/肠运动障碍研究的潜力。
    Relamorelin
  • HY-P0165
    Taspoglutide

    ITM077; R1583; BIM51077

    		 GCGR Metabolic Disease
    他司鲁泰 Taspoglutide是长效 GLP-1 受体激动剂, EC50值为0.06 nM，可用于 2 型糖尿病的相关研究。
    Taspoglutide
  • HY-19884B
    Relamorelin TFA

    RM-131 TFA; BIM-28131 TFA

    		 GHSR Metabolic Disease
    Relamorelin (RM-131) TFA，一种生长素类似物，是一种选择性的生长素释放肽/生长激素促分泌素受体 (GHSR) 激动剂，对 GHS-1a 受体的 Ki 值为 0.42 nM。Relamorelin TFA 是一种五肽，具有中枢渗透性。Relamorelin TFA 增加生长激素水平，加速胃排空，具有用于恶病质、胃轻瘫和胃/肠运动障碍研究的潜力。
    Relamorelin TFA
  • HY-101778
    ML311

    		Bcl-2 Family Cancer
    ML311 是 Mcl-1/Bim 蛋白之间相互作用的有效选择性抑制剂。
    ML311
  • HY-114989
    Fluorizoline
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    Fluorizoline 选择性地直接结合到 prohibitin 1 (PHB1) 和 2 (PHB2)，并诱导凋亡。Fluorizoline 通过上调 NOXA 和 BIM 降低慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 细胞的活力。Fluorizoline 以 p53 非依赖性方式发挥抗肿瘤作用。
    Fluorizoline
  • HY-162008
    S1g-10

    		HSP Bcl-2 Family Cancer
    S1g-10 是一种 Hsp70/Bim 抑制剂，在慢性髓性白血病细胞中具有抗肿瘤活性。
    S1g-10
  • HY-50907
    ABT-737
    最多引用文献
    37 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Mitophagy Cancer
    ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 抑制剂，EC50 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。
    ABT-737
  • HY-50868
    Bafetinib
    5 篇以上引用文献

    INNO-406; NS-187

    		 Bcr-Abl Src Apoptosis Cancer
    巴氟替尼 Bafetinib 是一种具有口服活性的 Lyn/Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。Bafetinib 通过 Bcl-2 家族调节的内在凋亡途径增强几种促凋亡的 Bcl-2 同源性 (BH) 3-纯蛋白 (Bim、Bad、Bmf 和 Bik) 的活性，并诱导 Ph+ 白血病细胞凋亡。Bafetinib 具有抗肿瘤活性。
    Bafetinib
  • HY-15191
    Sabutoclax
    1 篇文献验证

    BI-97C1

    		 Bcl-2 Family Cancer
    Sabutoclax 是有效的 Bcl-2 Family (Bcl-2, Bcl-XL, Mcl-1, Bfl-1) 抑制剂， IC50 值分别为 0.32 μM， 0.31 μM， 0.20 μM， 0.62 μM。Sabutoclax 提高 Bax、Bim、PUMA 和 survivin 的表达。
    Sabutoclax
  • HY-121337
    Flurochloridone

    R-40244

    		 Apoptosis Bcl-2 Family Others
    氟咯草酮 Flurochloridone (R-40244) 是一种选择性芽前持久性除草剂。Flurochloridone 诱导内质网 (ER) 应激并激活未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路。Flurochloridone 通过激活 TM4 细胞中的 eIF2α-ATF4/ATF6-CHOP-Bim/Bax 信号通路，损害细胞活力并诱导内质网应激介导的细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Flurochloridone
  • HY-50907S
    ABT-737-d8

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    ABT 737-d8 是 ABT-737 的氘代物。ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 抑制剂，EC50 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。
    ABT-737-d8
  • HY-161274
    Bfl-1-IN-1

    		Bcl-2 Family Cancer
    Bfl-1-IN-1 (Compound 15) 是一种有效的 Bfl-1 选择性抑制剂。Bfl-1-IN-1 抑制Bfl-1 和 Mcl-1，Ki 分别为 0.63 和 6.77 μM。
    Bfl-1-IN-1
  • HY-118948
    MSN-50

    		Bcl-2 Family Neurological Disease
    MSN-50 是一种 Bax 和 Bak 寡聚抑制剂。MSN-50 能有效抑制脂质体的通透性，防止基因毒性细胞死亡，促进神经保护。
    MSN-50

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