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BMDM macrophages

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10383
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1

    		NO Synthase Infection
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1
  • HY-128776
    Antitumor agent-19

    		TNF Receptor Cancer
    Antitumor agent-19 是一种靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 的抗肿瘤剂，可用作有效的 TAMs 调节剂。Antitumor agent-19 可提高肿瘤细胞中 TNF-alpha 水平，在 RAW 264.7 细胞和 BMDM 细胞中的 EC50 值分别为 17.18 μM 和 18.87 μM。
    Antitumor agent-19
  • HY-173070
    TLR7 agonist 29

    		Toll-like Receptor (TLR) IFNAR PD-1/PD-L1 ADC Payload Inflammation/Immunology Cancer
    TLR7 agonist 29 (Compound 1) 是 TLR7 的激动剂，对人 TLR7 的 EC50 为 5.2 nM（对小鼠 TLR7 的 EC50 为 48.2 nM）。TLR7 agonist 29 可激活骨髓来源的巨噬细胞 (BMDM)，刺激肿瘤微环境中的髓系细胞，促进 PD-L1、CD86 和 IFN-α 的表达。TLR7 agonist 29 可用作合成 ADC 的有效载荷。
    TLR7 agonist 29
  • HY-P10384
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2

    		NO Synthase Infection
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (Compound CP2) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 21 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 具有抗还原性和氧化稳定性。
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2
  • HY-P10385
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3

    		NO Synthase Infection
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (Compound CP3) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 7 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3
  • HY-P10385A
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA

    		NO Synthase Infection
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (HY-P10385) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 7 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA
  • HY-P10384A
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA

    		NO Synthase Infection
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (HY-P10384) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 21 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 具有抗还原性和氧化稳定性。
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA
  • HY-131040
    NLRP3-IN-NBC6

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-NBC6 是一种有效的选择性 NLRP3 炎性小体抑制剂 (IC50= 574 nM)，其作用独立于Ca2+。NLRP3-IN-NBC6 抑制 Nigericin 诱导的 THP-1 细胞炎症反应和Imiquimod (HY-B0180) 诱导的 LPS-primed 的骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 释放 IL-1β。
    NLRP3-IN-NBC6
  • HY-149493
    IHMT-PI3K-455

    		PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    IHMT-PI3K-455 (Compound 15u) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kγ/δ 双重抑制剂。IHMT-PI3K-455 对 PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 7.1 nM 和 0.57 nM。IHMT-PI3K-455 抑制了 AKT 磷酸化。IHMT-PI3K-455 通过招募和激活更多 CD8+ 杀伤 T 细胞抑制肿瘤生长。IHMT-PI3K-455 可用于肿瘤研究。
    IHMT-PI3K-455
  • HY-P10383A
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA

    		NO Synthase Infection
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
    SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA
  • HY-175645
    NLRP3/URAT1-IN-1

    		NOD-like Receptor (NLR) URAT1 Interleukin Related OAT GLUT Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    NLRP3/URAT1-IN-1 是一种具有口服活性的 NLRP3 和 URAT1 双重抑制剂 (IC50 = 3.81 μM)。NLRP3/URAT1-IN-1 抑制 LPS (HY-D1056) 和 ATP 刺激的小鼠骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 中 IL-1β 的释放，IC50 值为 2.61 μM。NLRP3/URAT1-IN-1 降低急性高尿酸血症 (HUA) 小鼠的血清尿酸 (SUA) 水平，并缓解肝/肾损伤。NLRP3/URAT1-IN-1 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
    NLRP3/URAT1-IN-1

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