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Biofilm formation

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188

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

8

生化试剂

13

多肽产品

58

天然产物

14

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N4104

    Agaricinic Acid

    Mitochondrial Metabolism Bacterial Calcium Channel Infection Metabolic Disease
    落叶松蕈酸 Agaric acid (Agaricinic Acid) 是一种口服有效的腺嘌呤核苷酸转位酶 (adenine nucleotide translocase) 抑制剂,可在特定的真菌中发现。Agaric acid 可抑制沙门氏菌等多种细菌的生物膜形成。Agaric acid 还能诱导线粒体通透性转变,促使线粒体释放 Ca2+、破坏跨膜电位和引起线粒体肿胀。此外,Agaric acid 也能抑制肝线粒体中柠檬酸转运以及参与抑制脂肪酸合成,对多种代谢过程均有影响。
    Agaric acid
  • HY-W001132
    Indole
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Infection
    吲哚 Indole 是一种芳香杂环有机化合物,广泛存在于自然环境中,可由多种细菌合成。Indole 作为细胞间信号分子调节细菌生理的各个方面,包括孢子形成、质粒稳定性、药物耐药性、生物膜形成和毒力。
    Indole
  • HY-W001132R
    Indole (standard)
    1 篇文献验证

    Reference Standards Endogenous Metabolite Infection
    吲哚 (Standard) Indole (Standard)是 Indole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indole 是一种芳香杂环有机化合物,广泛存在于自然环境中,可由多种细菌合成。Indole 作为细胞间信号分子调节细菌生理的各个方面,包括孢子形成、质粒稳定性、药物耐药性、生物膜形成和毒力。
    Indole (standard)
  • HY-W062216

    Bacterial Arginase Infection
    2-氨基咪唑 2-Aminoimidazole 是一种有效的抗生物膜剂,可用作抗菌佐剂。2-Aminoimidazole 通过抑制生物被膜的形成和基因编码的抗生素抗性特征来破坏细菌自我保护的能力。2-Aminoimidazole 也是一种弱的非竞争性人精氨酸酶 I (human arginase I) 抑制剂,Ki 值为 3.6 mM。
    2-Aminoimidazole
  • HY-149286

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 142 是一种芳香族酰肼,具有抗菌活性。Antibacterial agent 142 具有抑菌作用,抑制生物膜形成。
    Antibacterial agent 142
  • HY-157143

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 164 (compound 2a)是一种抗菌剂和抗生物膜剂。Antibacterial agent 164 抑制金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌 (MIC 为 0.09 mM),并且还抑制枯草芽孢杆菌生物膜形成。
    Antibacterial agent 164
  • HY-158193

    C10-CPA

    Bacterial Infection
    N-Decanoyl cyclopentylamide (C10-CPA) 是铜绿假单胞菌中群体感应的强效抑制剂。N-Decanoyl cyclopentylamide 会干扰由 lasrhl 群体感应系统调节的铜绿假单胞菌毒力因子的表达。N-Decanoyl cyclopentylamide 可抑制弹性蛋白酶、绿脓素和鼠李糖脂的产生以及生物膜的形成。
    N-Decanoyl cyclopentylamide
  • HY-123087

    N-(3-oxodecanoyl)-homoserine lactone

    Bacterial Infection
    N-(3-Hydroxytetradecanoyl)-DL-homoserine lactone (N-(3-oxodecanoyl)-homoserine lactone) 是来自溶藻弧菌菌株的 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 的成员。N-(3-Hydroxytetradecanoyl)-DL-homoserine lactone 用于生物膜形成并具有抗菌活性。
    N-(3-Hydroxytetradecanoyl)-DL-homoserine lactone
  • HY-W062216R

    Bacterial Arginase Infection
    2-氨基咪唑 (Standard) 2-Aminoimidazole (Standard) 是 2-Aminoimidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    2-Aminoimidazole (Standard)
  • HY-162957

    Bacterial Antibiotic Infection
    LasR-IN-5 (compound 3C) 是一种 LasR 拮抗剂,其 IC50 为 1.37 μM,在假单胞菌生物膜形成中表现出 77% 的抑制作用。此外,LasR-IN-5 还显示出对群体感应 (QS) 的抑制活性,并可用于假单胞菌感染研究。
    LasR-IN-5
  • HY-146304

    Bacterial Infection
    YXL-13 是一种有效的绿脓杆菌 (Pseudomonas aeruginosa, PAO1) 抑制剂,IC50 为 3.686 μM。YXL-13 能抑制 PAO1 的毒力因子和生物膜形成。YXL-13 通过抑制群体感应系统 (QS) 降低 PAO1 的致病性和耐药性。YXL-13 可用于抗菌研究。
    YXL-13
  • HY-131337

    Bacterial Infection
    RhlR antagonist 1 是一种有效的 RhlR 拮抗剂,IC50 为 26 μM。RhlR antagonist 1 对 LasR 和 PqsR 表现出选择性的 RhlR 拮抗作用,在静态和动态环境下对生物膜的形成有较强的抑制作用,并能减少绿脓杆菌毒力因子的产生,如鼠李糖脂和绿脓杆菌素等。RhlR antagonist 1 可用于开发 QS 调节分子来控制铜绿假单胞菌感染。
    RhlR antagonist 1
  • HY-W141788

    Bacterial Infection
    N-Butyryl-DL-homocysteine thiolactone 是一种 N- 酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 类似物。AHLs 是生物膜形成和毒力因子的有效抑制剂,已被用于降解微生物群落,降低细菌致病性。
    N-Butyryl-DL-homocysteine thiolactone
  • HY-145814

    HSP Fungal Infection
    HSP90-IN-9 是一种有效的选择性 HSP90 抑制剂。HSP90-IN-9 以剂量依赖性方式显示杀真菌作用。HSP90-IN-9 与 FLC 联合用药可抑制真菌生物膜形成和真菌形态变化。HSP90-IN-9 可通过下调 ERG11、CDR1 和 CDR2 基因表达恢复对 FLC 的耐药性。
    HSP90-IN-9
  • HY-20349

    Bacterial Infection
    二十二烷酸甘油酯 Monobehenin 是一种细菌生物膜形成抑制剂,对 S. mutansX. oryzae,和 Y. enterocolitica 的细菌生物膜形成具有很强的抑制活性。
    Monobehenin
  • HY-N0717AR

    (R)-Valine (Standard)

    Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease
    D-缬氨酸 (Standard) D-Valine (Standard) 是 D-Valine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    D-Valine (Standard)
  • HY-N0717A

    (R)-Valine

    Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease
    D-缬氨酸 D-Valine 是 L-Valine (HY-N0717) 的对映体。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine 是一种必需氨基酸。
    D-Valine
  • HY-B0050

    Bacterial Infection
    Delmopinol 是一种抗菌剂,可用于口腔,抑制牙齿上菌膜产生。
    Delmopinol
  • HY-B2170

    Bacterial Infection
    奥替尼啶 Octenidine 是一种有效的抗菌剂,对多耐药性格兰仕阴性病原菌有抑制活性。Octenidine 能抑制生物膜基因表达并破坏生物膜的形成。
    Octenidine
  • HY-W013429

    Bacterial Infection
    4-Glycidyloxycarbazole (compound 8) 是一种抗菌剂,可破坏细菌生物膜形成。
    4-Glycidyloxycarbazole
  • HY-122950

    Fungal Infection
    哈进酸 Harzianic acid 是一种四酸衍生物,具有抗菌活性、抗生素膜形成活性和生物膜分解活性。Harzianic acid 通过限制细菌铁的可用性来干扰生物膜的形成。Harzianic acid 也是乙酰羟基酸合成酶 (AHAS) 的选择性抑制剂,这是支链氨基酸生物合成途径中的第一种酶。Harzianic acid 可用作除草剂和杀菌剂。
    Harzianic acid
  • HY-B2170B

    Bacterial Infection
    Octenidine saccharin 是一种有效的抗菌剂,对多耐药性格兰仕阴性病原菌有抑制活性。Octenidine saccharin 能抑制生物膜基因表达并破坏生物膜的形成。
    Octenidine (saccharin)
  • HY-W012572A

    Mitochondrial Metabolism Bacterial Infection Metabolic Disease
    D-Histidine hydrochloride hydrate 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂,具有抗菌活性。D-Histidine hydrochloride hydrate 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用,选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine hydrochloride hydrate 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成,以及干扰细菌膜稳定性,发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine hydrochloride hydrate 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂,通过与铜离子 (Cu2+) 形成复合物,促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。
    D-Histidine hydrochloride hydrate
  • HY-W012572

    Mitochondrial Metabolism Bacterial Infection Metabolic Disease
    D-组氨酸 D-Histidine 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂,具有抗菌活性。D-Histidine 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用,选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成,以及干扰细菌膜稳定性,发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂,通过与铜离子 (Cu2+) 形成复合物,促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。
    D-Histidine
  • HY-Y0444

    Tyrosinase Metabolic Disease
    D-酪氨酸 D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散,而不会抑制细菌的生长。
    D-Tyrosine
  • HY-W399439

    Antibiotic Bacterial Infection
    Aurantiogliocladin 是一种弱抗生素 (antibiotic),对表皮葡萄球菌有效,但对金黄色葡萄球菌无效。Aurantiogliocladin 可以抑制生物膜形成。
    Aurantiogliocladin
  • HY-W706466

    TCSA

    Fungal Infection
    3',5,5'-Trichlorosalicylanilide (TCSA) 可作为真菌形态发生的抑制剂,防止生物膜形成并阻碍宿主细胞入侵。
    3',5,5'-Trichlorosalicylanilide
  • HY-169219

    Bacterial Cancer
    DK06 (compund DK06) 抑制李斯特菌的生长,破坏生物膜形成并降低细胞外聚合物物质。
    DK06
  • HY-127041

    Bacterial Infection
    4-(N-(1,8-萘酰亚胺))-N-丁酸 Virstatin 抑制菌毛系统合成并阻止 A. baumannii 生物膜的形成。Virstatin 还抑制转录激活剂 ToxT 的二聚化。
    Virstatin
  • HY-146067

    Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    β-Nor-lapachone 是一种光滑念珠菌 (Candida glabrata) 的抗生物膜剂。β-Nor-lapachone 能刺激 ROS 的产生,抑制光念珠菌的流动活性、粘附、生物膜形成和成熟生物膜代谢。β-Nor-lapachone 具有抗真菌活性。
    β-Nor-lapachone
  • HY-N12660

    Bacterial Infection
    Quorum sensing-IN-4 (compound 2) 是一种群体感应抑制剂,可从泰国红树林产链霉菌 OUCMDZ-5511 中分离得到。
    Quorum sensing-IN-4
  • HY-W012572R

    Reference Standards Mitochondrial Metabolism Bacterial Infection Metabolic Disease
    D-组氨酸 (Standard) D-Histidine (Standard) 是 D-Histidine (HY-W012572) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Histidine 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂,具有抗菌活性。D-Histidine 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用,选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成,以及干扰细菌膜稳定性,发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂,通过与铜离子 (Cu2+) 形成复合物,促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。
    D-Histidine (Standard)
  • HY-142695

    Bacterial Infection
    Antibacterial synergist 1 (化合物 20P) 是一种细菌生物膜抑制剂。Antibacterial synergist 1 抑制绿脓素的产生和生物膜形成,IC50s 分别为 8.6 和 4.5 μM。Antibacterial synergist 1 具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力。
    Antibacterial synergist 1
  • HY-161069

    Bacterial Infection
    Anti-infective agent 8 (compound 9d) 是一种抗菌剂,抑制金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 均为 0.5 μg/mL。Anti-infective agent 8 具有抗生物膜活性,可显著降低金黄色葡萄球菌生物膜形成。
    Anti-infective agent 8
  • HY-149479

    Bacterial Infection
    Quorum sensing-IN-3 (Compound 3a) 是一种针对铜绿假单胞菌的群体感应抑制剂。Quorum sensing-IN-3 抑制生物膜形成。
    Quorum sensing-IN-3
  • HY-168900

    Bacterial Infection
    Antibiofilm agent-15 (Compound 17) 是一种抗菌剂。Antibiofilm agent-15 可抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生物膜形成。
    Antibiofilm agent-16
  • HY-151167

    Bacterial Infection
    LasR-IN-4 是一种有效的 LasR 抑制剂。LasR-IN-4 能抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 及其生物膜的形成、绿脓苷的产生和鼠李糖脂的产生。
    LasR-IN-4
  • HY-W412175

    Zincphyrin dihydrochloride

    Bacterial Infection
    Coproporphyrin III dihydrochloride 是鼻孔和皮肤相关的丙酸杆菌属排出的生物活性分子,可诱导金黄色葡萄球菌聚集(条件:早期静止期生长期间,低 pH 值:4-6)。Coproporphyrin III dihydrochloride 还会诱导金黄色葡萄球菌的非生物表面上形成不依赖血浆的生物膜。Coproporphyrin III dihydrochloride 可能是金黄色葡萄球菌在鼻孔或丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌栖息的其他部位聚集和/或生物膜形成的重要介质。
    Coproporphyrin III dihydrochloride
  • HY-N0334

    Magnoflorine; α-Magnoflorine; Thalictrine

    Fungal Infection Metabolic Disease
    (+)-木兰花碱 (+)-Magnoflorine (Magnoflorine) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱,可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine 具有抗真菌活性,抗氧化,抗糖尿病的作用。
    (+)-Magnoflorine
  • HY-Y1891
    Tween 80
    最多引用文献
    82 篇文献验证

    Polysorbate 80

    Biochemical Assay Reagents Others
    吐温80 Tween 80 (Polysorbate 80) 是一种表面活性剂,已被广泛用作药理学实验的溶剂。Tween 80 可以减少细菌附着并抑制生物膜的形成。
    Tween 80
  • HY-153624

    Fungal Infection
    Antifungal agent 59 是一种抗真菌剂,MIC 值为 0.01-1 μg/mL。Antifungal agent 59 可防止真菌生物膜的形成,同时具有安全性。
    Antifungal agent 59
  • HY-W793613

    Bacterial Infection
    Drimendiol (compound 1) 是一种活性产物,可从冬青树 (D. winterii) 的叶子和树枝中分离出来。Drimendiol 对白色念珠菌 (C. albicans)、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和 表皮葡萄球菌 (S. epidermidis) 生物膜形成有抑制作用,50% 生物膜抑制浓度值 (BIC50s) 分别为 25.5、65.1 和 67.1 µg/ml。
    Drimendiol
  • HY-131011
    Furanone C-30
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    呋喃酮 C-30 Furanone C-30 是一种细菌 (bacterial) 群体感应抑制剂。Furanone C-30 可有效抑制细菌 (如 S. mutans 及其 luxS 突变株) 生物膜形成。
    Furanone C-30
  • HY-N7788

    Bacterial Infection
    cis-2-Dodecenoic acid 最初是在 Burkholderia cenocepacia 中发现的,可以干扰细菌群体感应系统,抑制细菌生物膜形成和毒力因子产生。
    cis-2-Dodecenoic acid
  • HY-N0535
    (+)-Magnoflorine chloride
    1 篇文献验证

    Magnoflorine chloride; α-Magnoflorine chloride; Thalictrine chloride

    Fungal Infection Metabolic Disease
    氯化木兰花碱 Magnoflorine chloride (Magnoflorine chloride) 是从木兰或马兜铃中分到的阿朴啡生物碱,可以减少 C. albicans 生物膜的形成。Magnoflorine chloride 具有抗真菌活性,抗氧化,抗糖尿病的作用。
    (+)-Magnoflorine chloride
  • HY-401757

    Bacterial Infection
    Anticaries agent-1 (Compound 21b) 是一种防龋剂。Anticaries agent-1 可抑制生物膜形成 (IC50: 77 μM) 和 S. mutans 生长。
    Anticaries agent-1
  • HY-Y0079

    Endogenous Metabolite Infection
    D-苯丙氨酸 D-Phenylalanine 是一种非典型 D-氨基酸和细菌生物膜形成抑制剂。D-Phenylalanine 主要通过掺入细菌肽聚糖 (PG) 的第四和第五位,替代 D-丙氨酸 (D-Ala),改变细胞壁结构,增强细菌抗酸性并影响生物膜形成。D-Phenylalanine 在哺乳动物中可能通过激活肠道 GPR109B 受体促进肽酪氨酸酪氨酸 (PYY) 分泌。D-Phenylalanine 可抑制微生物生物膜成熟、促进特定激素释放,可用于抗菌防腐、食品工业中提升益生菌产率,以及代谢疾病如糖尿病的食欲调节和血糖控制研究。
    D-Phenylalanine
  • HY-Y0444S2

    Isotope-Labeled Compounds Tyrosinase Metabolic Disease
    D-酪氨酸 d7 D-Tyrosine-d7 是 D-Tyrosine (HY-Y0444) 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散,而不会抑制细菌的生长。
    D-Tyrosine-d7
  • HY-Y0444S

    Isotope-Labeled Compounds Tyrosinase Metabolic Disease
    D-酪氨酸 d2 D-Tyrosine-d2 是 D-Tyrosine (HY-Y0444) 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散,而不会抑制细菌的生长。
    D-Tyrosine-d2
  • HY-Y0444S1

    Isotope-Labeled Compounds Tyrosinase Metabolic Disease
    D-酪氨酸 d4 D-Tyrosine-d4 是 D-Tyrosine (HY-Y0444) 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散,而不会抑制细菌的生长。
    D-Tyrosine-d4

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