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COX-2-IN-50 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-15123R
HY-B0253R
HY-B1489
COX
Inflammation/Immunology Cancer
痛灭定
in sodium dehydrate 是一种具有口服活性的，有效的 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 0.35 μM 和 0.82 μM。Tolmetin sodium dehydrate 属于非甾体类物质，具有强效的抗炎活性。
HY-12383R
HY-B0138R
Ketorolac TromethamIN e (Standard); Ketorolac tris salt (Standard); RS37619 tromethamIN e salt (Standard)
Reference Standards COX
Inflammation/Immunology Cancer
酮咯酸氨丁三醇(Standard)
in e salt) (Standard)是 Ketorolac (tromethamin e salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketorolac tromethamin e salt (RS37619 tromethamin e salt) 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-B0253S1
HY-106897
HY-B0578S
HY-B0578B
HY-B0386R
HY-14397A
HY-B1888BR
COX
Infection Inflammation/Immunology
溴芬酸钠水合物 (标准品)
COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac so
HY-155031
HY-B0578R
HY-B0227S
HY-B0578AR
HY-B0227S1
HY-14397AR
HY-B1799R
HY-W654009
HY-B1799S
HY-14397R
HY-B0335
GEA 6414
COX
Inflammation/Immunology Cancer
托芬那酸
COX -2COX -2IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX -1 无作用。
HY-W012126
2,6-Dichloro-N-phenylanilIN e
Bacterial
Infection Cancer
2,6-Dichlorodiphenylamin e 是双氯芬酸钠 (HY-150 37) 的结构类似物，具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
HY-B0619R
COX
Inflammation/Immunology
扎托布洛芬 (Standard)
COX -2COX -1COX -2IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-B1888AS
HY-B0641
4-Biphenylacetic acid
COX
Inflammation/Immunology
4-联苯乙酸
in ac 是 fenbufen 的代谢物，是口服有效的非甾体抗炎剂，还是一种环氧化酶 (COX COX 1IC50 为 865.68 nM，对 COX 2IC50 为 976 nM。Felbin ac 通过抑制 COX in ac 可抑制 CHIKV 病毒活性。
HY-163187
HY-B1489R
HY-119671
COX Lipoxygenase
Endocrinology
BW 755C 是一种 5-脂氧合酶 (5-LO ) 抑制剂，其 IC50 为 5 μM。BW 755C 也抑制环氧酶 (COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 分别为 0.65 和 1.2 μg/mL。
HY-105028
CP-66248
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX -1 的抑制剂，其对COX -1 和COX -2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-111274
IN dometacIN farnesil
COX Autophagy
Inflammation/Immunology
In domethacin farnesil 是具有口服活性的、In domethacin 的前体活性分子。In domethacin (In dometacin ) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX 1COX 2COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。In domethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。
HY-14397G
HY-B0580
RS37619
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
酮咯酸
COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
HY-153980
HY-B0580D
RS37619 hydrochloride
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Ketorolac (RS37619) hydrochloride 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac hydrochloride被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hydrochloride 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
HY-14397S2
HY-B0335R
HY-105028A
CP-66248 sodium
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的 COX -1COX -1COX -2IC50 值分别为 0.03 μM 和 1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-B0227S2
HY-17372
MK 966
COX
Inflammation/Immunology Cancer
罗非考昔
cox ib 是一种有效的，可口服的 COX -2COX -2 的 IC50 值分别为 26 和 18 nM；Rofecox ib 对 COX -2 的选择性是对人 COX -1 的 1000 倍，在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，IC50 50 μM 和 >15 μM。
HY-B0335S
COX
Inflammation/Immunology Cancer
托芬那酸 d4
4 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX -2COX -2IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX -1 无作用。
HY-105028R
CP-66248 (Standard)
Reference Standards COX
Inflammation/Immunology
Tenidap (Standard)是 Tenidap 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX -1 的抑制剂，其对COX -1 和COX -2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-B0580C
RS37619 hemicalcium
COX Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
酮咯酸钙
COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac tromethamin e 被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hemicalcium 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
HY-105028S
CP-66248-d3
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX -1 的抑制剂，其对COX -1 和COX -2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-B0808S1
HY-B0619S1
HY-14397S
HY-14397S1
COX Autophagy
Inflammation/Immunology Cancer
吲哚美辛甲酯 d4
In domethacin -d4 Methyl Ester 是 In domethacin 的氘代物。In domethacin (In dometacin ) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX 1COX 2COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。In domethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux )。
HY-B0580R
HY-123639
N-(2-Phenylethyl)-IN domethacIN amide
COX
Inflammation/Immunology Cancer
LM-4108 (N-(2-Phenylethyl)-in domethacin amide) 是一种选择性和具有口服活性的 COX -2COX -2 的 IC50 为 0.06 μM。LM-4108 具有抗炎活性，可能对预防癌症有效。10 μM LM-4108 在大鼠、人和小鼠肝微粒体中的消失半衰期分别为 11 min 、21 min 和 51 min 。
HY-W995241
COX NF-κB
Inflammation/Immunology
BPD 是一种 COX -2TAK1-NF-κB 抑制剂，对 COX -2 的 IC50 为 18.5 μM。BPD 在转录水平上抑制 iN OS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。BPD 具有抗炎活性。BPD 可以抑制角叉菜胶引起的爪水肿和 LPS 引起的脓毒症死亡。
HY-W012126R
2,6-Dichloro-N-phenylanilIN e (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection Cancer
2,6-Dichlorodiphenylamin e (Standard) 是 2,6-Dichlorodiphenylamin e 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 2,6-Dichlorodiphenylamin e 是双氯芬酸钠 (HY-150 37) 的结构类似物，具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
HY-17372R
HY-17372S
HY-14397S3
HY-B0808A
OxaprozIN um potassium; Wy21743 potassium
COX NF-κB Akt IKK Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
奥沙普秦钾
in potassium 是一种口服有效的 COX COX -1COX -2IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin potassium 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin potassium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin potassium 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-B0335S1
HY-B0808
OxaprozIN um; Wy21743
COX NF-κB Akt IKK Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
奥沙普秦
in 是一种口服有效的 COX COX -1COX -2IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-161266
HY-168070
HY-176214
PPAR COX
Metabolic Disease
PPARγ agonist 19 (Compound 5e) 是一种 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 19 对 COX -1IC50 为 11.27 μM，对 COX -2IC50 为 0.05 μM。PPARγ agonist 19 在大鼠半膈肌实验中增加葡萄糖摄取，且优于吡格列酮 (HY-13956)。PPARγ agonist 19 可减轻了 2 型糖尿病大鼠体内模型中的高血糖和胰岛素抵抗，而且还保护了其免受代谢功能障碍引起的肾脏和脂血损害。
HY-B0808R
HY-168655
Apoptosis EGFR VEGFR
Cancer
EGFR/VEGFR2-IN -3 (compound 9) 是一种有效的 EGFR 和 VEGFR-2 抑制剂，对 EGFR、VEGFR-2 和 COX -2 的 IC50 值分别为 0.129、0.142、3.428 µM。EGFR/VEGFR2-IN -3 具有细胞毒性。EGFR/VEGFR2-IN -3 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
HY-W012817
COX
Inflammation/Immunology
Methylhydroquin one 是一种口服有效的 COX COX -1 和人重组 COX -2 的 IC50 s 分别为 480.7 μM 和 52.2 μM。Methylhydroquin one 具有潜在的 DNA 损伤作用：1) 通过抑制 COX -1 减少前列腺素合成，发挥抗炎活性；2) 诱导 DNA 单链断裂。Methylhydroquin one 通过竞争性结合 COX -1 的活性位点 (如 Tyr385、Met522) 及非共价相互作用发挥作用。
HY-B0580S2
HY-W753345
2,6-Dichloro-N-phenylanilIN e-13 C6
Isotope-Labeled Compounds Bacterial
Cancer
2,6-Dichlorodiphenylamin e-13 C6 (2,6-Dichloro-N-phenylanilin e-13 C6 ) 是 13 C 标记的 2,6-Dichlorodiphenylamin e (HY-W012126)。2,6-Dichlorodiphenylamin e 是双氯芬酸钠 (HY-150 37) 的结构类似物，具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为?COX COX -1 和 COX -2 的?IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
HY-163117
COX Carbonic Anhydrase
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Anti-in flammatory agent 68 (compound 7b) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX -2cox ib (HY-16726) 的磺胺类衍生物，具有抗炎和镇痛活性。Anti-in flammatory agent 68 对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 s 分别为 12.6 μM 和 60 nM。Anti-in flammatory agent 68 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 52.6 nM (CA I)，79.1 nM (CA II)，58.1 nM (CA IX)，17.2 nM (CA XII)。
HY-W709448
OxaprozIN um-d10 ; Wy21743-d10
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis COX Akt IKK NF-κB
Inflammation/Immunology
Oxaprozin -d10 (Oxaprozin um-d10 ; Wy21743-d10 ) 是 Oxaprozin (HY-B0808) 的氘代物。Oxaprozin 是一种口服有效的 COX COX -1COX -2IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-163116
COX Carbonic Anhydrase
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Anti-in flammatory agent 67 (compound 7a) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX -2cox ib (HY-16726) 的磺胺类衍生物，具有抗炎和镇痛活性。Anti-in flammatory agent 67 对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 s 分别为 10.4 μM 和 50 nM。Anti-in flammatory agent 67 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 48.3 nM (CA I)，42.2 nM (CA II)，52.3 nM (CA IX)，13.3 nM (CA XII)。
HY-170615
Autophagy Apoptosis COX Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Autophagy in ducer 6 (Compound 3) 通过抑制 COX -1IC50 =15.3 µM）和 COX -2IC50 =4.58 µM）来抑制 ROS 和 RNS 的产生。Autophagy in ducer 6 促进自噬体的形成，并诱导自噬 (autopagy ) 作为细胞保护机制。Autophagy in ducer 6 诱导轻度的细胞凋亡 (apoptosis )。Autophagy in ducer 6 抑制癌细胞 MC38、HCT116 和 HCT29，IC50 分别为 9.5、11.5 和 17.6 µM。
HY-116763
COX LOX-1
COX -2/5-LOX-IN -4 (Compound 1) 是一种双重抑制剂，通过同时作用于 COX -25-LOX ，对 COX -2IC50 为 0.05 μM，对 5-LOX 的 IC50 为 0.003 μM。COX -2/5-LOX-IN -4 通过抑制花生四烯酸代谢通路来降低前列腺素和白三烯的生成，从而缓解炎症反应。COX -2/5-LOX-IN -4 在大鼠耳水肿模型中通过静脉注射 (0.01 和 0.1 mg/kg) 分别降低 41% 和 44% 的水肿反应，展现出显著的抗炎效果。COX -2/5-LOX-IN -4 有望用于炎症性疾病机制的研究。
HY-170932
EGFR COX Apoptosis
Cancer
EGFR/COX -2-IN -1 是一种 EGFR/COX -2 抑制剂。EGFR/COX -2-IN -1 能够抑制 EGFRWT 、EGFRT790M 、COX -1COX -2IC50 值分别为 0.12、0.076、20.1 和 1.52 μM。EGFR/COX -2-IN -1 对 MCF-7、HT-29 和 A-549 细胞的抑制 IC50 值分别为 1.20、5.14 和 14.81 μM。EGFR/COX -2-IN -1 通过上调 Bax 蛋白水平和下调 Bcl-2 蛋白水平来诱导细胞凋亡(Apoptosis )。EGFR/COX -2-IN -1 能够显著增加 MCF-7 细胞中处于 G2/M 期的细胞比例。EGFR/COX -2-IN -1 表现出广谱的抗肿瘤效果。
HY-120824
COX
Inflammation/Immunology
莫苯唑酸
COX -1IC50 为 1.44 nM。Mofezolac 对 COX -2 的抑制活性较弱 (IC50
HY-162167
HY-152120
Aiphanol
COX VEGFR
Inflammation/Immunology Cancer
(±)-Aiphanol 是一种新发现的 stilbenolignan 类化合物。(±)-Aiphanol 具有显著的抗炎活性，通过抑制 COX -1 和 COX -2 发挥作用。其对 COX -1 的抑制作用尤其强 (IC50 COX -2 的作用相对较弱 (IC50 VEGFR2 (IC50 =0.92 μM)。(±)-Aiphanol 通过抑制 VEGFR2 和 COX 2 的活性来阻断血管生成，促进细胞凋亡。(±)-Aiphanol 是口服有效的。
HY-B0367
Cat. No.
Product Name
Type
HY-14397G
IN dometacIN (GMP)
Fluorescent Dye
In domethacin (GMP) 是 GMP 级别的 In domethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。In domethacin 是一种有效的口服活性 COX 1/2 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。In domethacin 具有抗癌和抗感染活性。In domethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-14397G
IN dometacIN (GMP)
Biochemical Assay Reagents
In domethacin (GMP) 是 GMP 级别的 In domethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。In domethacin 是一种有效的口服活性 COX 1/2 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。In domethacin 具有抗癌和抗感染活性。In domethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-15036S
Diclofenac-d4 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15036S1
Diclofenac-13 C6 是 13 C6 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Dic
HY-15037S1
Diclofenac-d4 (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0580S
Ketorolac-d5 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 s 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-B0253S
Piroxicam-d3 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX -1 和 COX -2 的 IC50
HY-15037S2
Diclofenac-13 C6 (Sodium) 是 13 C6 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50
HY-15037S
Diclofenac-13 C6 (sodium hemin onahydrate) 是一种 13 C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0580S1
Ketorolac-d4 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-B0253S1
Piroxicam-d4 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM。
HY-B0578S
Loxoprofen-d4 是 Loxoprofen 氘代物。Loxoprofen 是一种具有解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。
HY-B0227S
Ketoprofen-d3 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
HY-B0227S1
Ketoprofen-d4 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
HY-W654009
Loxoprofen-d3 是氘代标记的 Loxoprofen。Loxoprofen 是一种具有口服活性和解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。Loxoprofen 可降低动脉粥样硬化，并具有抗肿瘤活性。
HY-B1799S
Tolmetin -d3 是 Tolmetin 的氘代物。Tolmetin 是一种具有口服活性的，有效的 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 0.35 μM 和 0.82 μM。Tolmetin 属于非甾体类物质，具有强效的抗炎活性。
HY-B1888AS
Bromfenac-d4 (sodium) 是 Bromfenac (sodium) 氘代物。Bromfenac sodium 是一种有效的和具有口服活性的 COX COX -1COX -2IC50 值分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium 是一种溴化非甾体类抗炎 (NSAID)，通常用于白内障手术后的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿 (CME) 的研究。
HY-14397S2
In dometacin -d7 是氘代标记的 In domethacin (HY-14397)。In domethacin (In dometacin ) 是一种有效的口服活性 COX 1/2 COX -1 和 COX -2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。In domethacin 具有抗癌和抗感染活性。In domethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
HY-B0227S2
Ketoprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ketoprofen。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM
HY-B0335S
Tolfenamic acid-d4 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX -2COX -2IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX -1 无作用。
HY-105028S
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX -1 的抑制剂，其对COX -1 和COX -2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-B0808S1
Oxaprozin -d5 是 Oxaprozin 氘代物。Oxaprozin 是 COX -1COX -2COX -1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX -2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。
HY-B0619S1
Zaltoprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zaltoprofen。Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种优先的和具有口服活性的 COX -2COX -1COX -2IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-14397S
In domethacin -d4 是 In domethacin 的一种氘代化合物。 In domethacin 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX 1COX 2COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。In domethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux )。
HY-14397S1
In domethacin -d4 Methyl Ester 是 In domethacin 的氘代物。In domethacin (In dometacin ) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX 1COX 2COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。In domethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux )。
HY-17372S
Rofecox ib-d5 是 Rofecox ib 的氘代物。Rofecox ib 是一种有效的，可口服的 COX -2COX -2 的 IC50 值分别为 26 和 18 nM；Rofecox ib 对 COX -2 的选择性是对人 COX -1 的 1000 倍，在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，IC50 50 μM 和 >15 μM。
HY-14397S3
In domethacin -13 C6 (In dometacin -13 C6 ) 是 13 C 标记的 In domethacin . In domethacin (In dometacin ) 是一种有效的口服活性 COX 1/2 COX -1 和 COX -2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。In domethacin 具有抗癌和抗感染活性。In domethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
HY-B0335S1
Tolfenamic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 Tolfenamic acid。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX -2COX -2IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX -1 无作用。
HY-B0580S2
Ketorolac-13 C6 (RS37619-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Ketorolac. Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
HY-W753345
2,6-Dichlorodiphenylamin e-13 C6 (2,6-Dichloro-N-phenylanilin e-13 C6 ) 是 13 C 标记的 2,6-Dichlorodiphenylamin e (HY-W012126)。2,6-Dichlorodiphenylamin e 是双氯芬酸钠 (HY-150 37) 的结构类似物，具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为?COX COX -1 和 COX -2 的?IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
HY-W709448
Oxaprozin -d10 (Oxaprozin um-d10 ; Wy21743-d10 ) 是 Oxaprozin (HY-B0808) 的氘代物。Oxaprozin 是一种口服有效的 COX COX -1COX -2IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
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