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Cytokine inhibition

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By Targets:	5 alpha Reductase (1) Antibiotic (1) Apoptosis (1) Autophagy (2) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (2) CGRP Receptor (1) ERK (2) HIV (2) IKK (2) Influenza Virus (2) Interleukin Related (3) IRAK (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Itk (1) LAG-3 (1) mRNA (1) NF-κB (3) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (2) Parasite (2) Potassium Channel (1) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (4) SOD (1) Src (1) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (3)
By Research Areas:	Cancer (12) Infection (5) Inflammation/Immunology (21) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	mRNA (1)

抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N6878

Cauloside D	NO Synthase	Inflammation/Immunology
葳岩仙皂苷 D Cauloside D 是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的一种三萜苷类化合物。Cauloside D 通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用。

HY-N6919

Cauloside C	NO Synthase	Inflammation/Immunology
葳岩仙皂苷 C Cauloside C 是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的一种三萜苷类化合物。Cauloside C 通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用。

HY-156034A

JT001 sodium NLRP3-IN-19 sodium	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
JT001 (NLRP3-IN-19) sodium 是一种有效，特异性和具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。 JT001 sodium 可以抑制 NLRP3 炎症小体的组装，从而抑制细胞因子的释放并预防细胞焦亡。 JT001 sodium 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的研究。

HY-N1469R

Kaurenoic acid (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
异贝壳杉烯酸 (Standard) Kaurenoic acid (Standard) 是 Kaurenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kaurenoic acid 是一种来源 Sphagneticola trilobata 的二萜，能通过抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路来抑制炎症疼痛。

HY-156034

JT001 NLRP3-IN-19	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
JT001 (NLRP3-IN-19) 是一种有效，特异性和具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。JT001 可以抑制 NLRP3 炎症小体的组装，从而抑制细胞因子的释放并预防细胞焦亡。JT001 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的研究。

HY-145853

GA-O-02	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
GA-O-02 是一种 18β-Glycyrrhetinic aci 衍生物，是一种有效的抗菌和抗炎剂。GA-O-02 通过抑制 NO、促炎细胞因子和趋化因子发挥抗炎作用。GA-O-02 对革兰氏阳性菌具有很高的抗菌活性。

HY-145854

GA-O-06	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
GA-O-06 是一种 18β-Glycyrrhetinic aci 衍生物，是一种有效的抗菌和抗炎剂。GA-O-06 通过抑制 NO、促炎细胞因子和趋化因子发挥抗炎作用。GA-O-06 对革兰氏阳性菌具有很高的抗菌活性。

HY-N12248

Eucalbanin B Cornusiin A	5 alpha Reductase Interleukin Related TNF Receptor Apoptosis	Cancer
Eucalbanin B (Cornusiin A) 是一种二聚鞣花单宁。Eucalbanin B 抑制 5α-还原酶 (5α-reductase)，减少二氢睾酮 (DHT) 的生成。Eucalbanin B 具有抗炎特性，可抑制关键促炎细胞因子 (IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α) 的产生。Eucalbanin B 对良性前列腺增生 (BPH) 细胞系的增殖具有强烈的抑制作用，且可诱导 BPH 细胞发生凋亡 (apoptosis)。Eucalbanin B 可用于研究 BPH。

HY-178012

GLPG4471	IRAK TNF Receptor	Inflammation/Immunology
GLPG4471 是一种选择性且口服有效的 IRAK4 抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 nM。GLPG4471 在细胞和全血表型分析中表现出对细胞因子 (TNFα 和 IFNα) 分泌的强效抑制作用。GLPG4471 在胶原诱导性关节炎的小鼠模型中表现出显著的活性。GLPG4471 可用于研究关节炎。

HY-B1245R

Salsalate (Standard) Salicylsalicylic acid (Standard); Disalicylic acid (Standard)	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
双水杨酸酯（标准品） Salsalate (Standard) 是 Salsalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salsalate，是一种非乙酰化水杨酸盐，是一种有效的抗风湿药物，可以绕过胃的吸收，也可以避免环氧合酶的抑制。Salsalate 具有抗炎活性，降低血糖水平、胰岛素抵抗和细胞因子表达。Salsalate 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-N6246

Asperulosidic Acid	NF-κB ERK	Inflammation/Immunology Cancer
车叶草苷酸 Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷，从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤，抗氧化和抗炎作用。 Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α，IL-6) 释放发挥抗炎作用。

HY-P991083

MAS825 Arumakimig	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
MAS82590 (Arumakimig) 是一种双特异性 IL-1β 和 IL-18 单克隆抗体，可减少炎性体介导的炎症。MAS825 可将抗 IL-1β 和抗 IL-18 单克隆抗体 (mAb) 抑制域结合在单个双特异性高亲和力细胞因子捕获分子中。

HY-P10839

NBD peptide	NF-κB	Inflammation/Immunology
NBD peptide 通过抑制 NEMO-IKK 复合物结合来抑制 NF-κB 信号通路。NBD peptide 通过阻断促炎细胞因子的产生而发挥出抗炎活性。NBD peptide 通过调节免疫细胞而表现出免疫抑制活性。NBD peptide 通过与细胞穿透肽 HIV-TAT 结合来增强其跨膜能力。

HY-146811

HSGN-94	Bacterial	Inflammation/Immunology
HSGN-94 是一种有效的抗菌剂，可抑制脂磷酸 (LTA) 生物合成。HSGN-94 抑制耐药革兰氏阳性菌，MIC 值为 0.25-2 μg/mL。HSGN-94 抑制 MRSA 和耐 Vancomycin (HY-B0671) 的 Enterococci 的生物膜形成。HSGN-94 还抑制促炎细胞因子，在 MRSA 小鼠伤口感染模型中表现出体内功效。

HY-N6246R

Asperulosidic Acid (Standard)	Reference Standards NF-κB ERK	Inflammation/Immunology Cancer
车叶草苷酸 (Standard) Asperulosidic Acid (Standard) 是 Asperulosidic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷，从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤，抗氧化和抗炎作用。 Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α，IL-6) 释放发挥抗炎作用。

HY-135382

PROTAC IRAK4 degrader-2	PROTACs IRAK	Inflammation/Immunology Cancer
PROTAC IRAK4 degrader-2 (Compound 9) 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂，在外周血单个核细胞 (PBMC) 中，降解 IRAK4，DC₅₀ 为 151 nM。PROTAC IRAK4 Degrader-2 在 PBMC 细胞中诱导 IRAK4 蛋白水平降低，DC₅₀ 为 36 nM。PROTAC IRAK4 degrader-2 还抑制 PBMC 中多种细胞因子释放。

HY-161629

TLR8 agonist 7	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
TLR8 agonist 7 是 Toll 样受体 8 (TLR8) 的激动剂，EC₅₀ <250 nM。TLR8 agonist 7 在人和鼠血浆中稳定，诱导细胞因子 TNFα 的分泌，EC₅₀ <1 μM。TLR8 agonist 7 在 MC38-HER2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 率为 98%。

HY-161630

TLR8 agonist 8	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
TLR8 agonist 8 (Compound II-72) 是 Toll 样受体 8 (TLR8) 的激动剂，EC₅₀ 为 0.25-1 μM。TLR8 agonist 8 在人和鼠血浆中稳定，诱导细胞因子 TNFα 的分泌，EC₅₀ <1 μM。TLR8 agonist 8 在 MC38-HER2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 率为 89%。

HY-161631

TLR8 agonist 9	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
TLR8 agonist 9 (Compound II-77) 是 Toll 样受体 8 (TLR8) 的激动剂，EC₅₀ 为 0.25-1 μM。TLR8 agonist 9 在人和鼠血浆中稳定，诱导细胞因子 TNFα 的分泌，EC₅₀ <1 μM。TLR8 agonist 9 在 MC38-HER2 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 率为 97%。

HY-174569

Human NFKB1 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human NFKB1 mRNA 能够编码人类核因子κB亚基1（NFKB1）蛋白质，这是一种转录调节因子，会因各种细胞内和细胞外的刺激（如细胞因子、无氧化自由基、紫外线照射、细菌或病毒产物）而被激活。NFKB 的不当激活与多种炎症性疾病有关，而持续抑制 NFKB 则会导致免疫细胞发育异常或细胞生长延迟。NFKB 是病毒感染即时早期反应的关键调节因子。

HY-B1245

Salsalate 2 篇文献验证 Salicylsalicylic acid; Disalicylic acid	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
双水杨酸酯 Salsalate 是一种可口服的抗风湿药物，能够在胃部吸收过程中减少刺激，并避免直接抑制环氧合酶。Salsalate 不仅具有显著的抗炎作用，还能降低血糖水平、改善胰岛素抵抗并减少细胞因子的表达。Salsalate 能够保护小鼠免受高脂饮食引起的代谢紊乱，并有效改善 2 型糖尿病、动脉粥样硬化及非酒精性脂肪性肝炎的症状。

HY-117694

MK-8825	CGRP Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MK-8825 是具有口服活性，强有效的选择性高的 CGRP receptor 拮抗剂，能够以浓度依赖的方式抑制 Capsaicin (HY-10448) 引起的皮肤血流，EC₅₀ 值大约为 7.4 μM。MK-8825 抑制急性口腔面部咀嚼肌疼痛小鼠模型中 CGRP 诱导的自发性痛觉面部梳理行为，三叉神经核内的神经元激活以及促炎细胞因子的全身释放。MK-8825 有望用于急性偏头痛的研究。

HY-12687

Tizoxanide 最多引用文献 13 篇文献验证 TIZ	Bacterial HIV Autophagy Parasite IKK Influenza Virus	Infection Cancer
替唑尼特 Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanidede 的活性代谢物，也是一种噻唑胺类抗感染化合物，对厌氧菌、原生动物和一系列病毒产生作用。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 活性，对 HBV 和 HCV 的复制有较强的抑制作用，EC50 分别为 0.46 μM 和 0.15 μM。Tizoxanide (TIZ) 还通过抑制 LPS 处理的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生和 NF-κB 以及 MAPK 信号通路的激活发挥抗炎作用。

HY-150298

Soquelitinib 1 篇文献验证 CPI-818	Itk	Inflammation/Immunology Cancer
Soquelitinib (CPI-818) 是一种具有口服活性且高度选择性的共价白介素-2 诱导激酶 (ITK) 抑制剂。Soquelitinib 在六种不同的 T 细胞介导的炎症和免疫疾病模型中具有活性，包括急性和慢性哮喘、肺纤维化、系统性硬化症 (硬皮病)、银屑病以及急性移植物抗宿主病，抑制 Th2 细胞因子。Soquelitinib 增强了具有 T 效应增强功能的正常 CD8⁺ 细胞的肿瘤浸润。

HY-P11004

A3-APO	Bacterial Antibiotic	Infection
A3-APO 是一种抗菌肽。A3-APO 通过双重作用模式 (膜裂解和细胞内靶点抑制) 发挥显著的抗菌活性。A3-APO 可以灭活细菌毒素，并增加抗炎细胞因子 (如 IL-4 和 IL-10) 的表达，且不产生耐药性。A3-APO 可加速 Acinetobacter baumannii 和 Staphylococcus aureus 感染小鼠模型中烧伤伤口愈合。

HY-P99027

Ieramilimab LAG525; IMP701; Hu5A8	LAG-3	Cancer
埃拉利单抗 Ieramilimab (LAG525; IMP701) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，结合 LAG-3，从而抑制 LAG-3 与 MHC-II 分子的相互作用。Ieramilimab 通过减少 T 细胞耗竭、增强细胞因子输出和细胞毒性，恢复 T 细胞和 NK 细胞介导的抗白血病免疫。Ieramilimab 增加细胞毒性 T 淋巴细胞的浸润，并降低调节性 T 细胞 (Tregs) 和表达 ADAM10 的肿瘤细胞的基线密度。Ieramilimab 可用于研究多种恶性肿瘤，包括黑色素瘤、肾细胞癌和晚期实体瘤。

HY-125387

TOP1210	Src	Inflammation/Immunology
TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂，具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎（UC）活检中的炎症细胞及从炎症结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果，优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能，尤其是在自身免疫反应的调节中。

HY-12687R

Tizoxanide (Standard) TIZ (Standard)	Reference Standards Bacterial HIV Autophagy Parasite IKK Influenza Virus	Infection Cancer
替唑尼特 (标准品) Tizoxanide (Standard) 是 Tizoxanide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanidede 的活性代谢物，也是一种噻唑胺类抗感染化合物，对厌氧菌、原生动物和一系列病毒产生作用。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 活性，对 HBV 和 HCV 的复制有较强的抑制作用，EC50 分别为 0.46 μM 和 0.15 μM。Tizoxanide (TIZ) 还通过抑制 LPS 处理的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生和 NF-κB 以及 MAPK 信号通路的激活发挥抗炎作用。

HY-171837A

t9,t11,c15-CLNA	TNF Receptor Interleukin Related SOD	Inflammation/Immunology
t9,t11,c15-CLNA 是一种由植物乳杆菌 ZS2058 产生的共轭亚麻酸 (CLNA) 异构体。t9,t11,c15-CLNA 具有抗炎、抗氧化和改善肠道屏障功能的主要活性。t9,t11,c15-CLNA 调节机制包括上调紧密连接蛋白、抑制促炎细胞因子 (如 TNF-α、IL-6) 以及激活抗氧化酶 (如 SOD、CAT)。t9,t11,c15-CLNA 能够用于炎症性肠病 (如结肠炎) 的研究。

HY-141582

Ceramide 3 N-Stearoyl phytosphingosine	Biochemical Assay Reagents	Others
C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

HY-141582S

Ceramide 3-d3 N-Stearoyl phytosphingosine-d₃	Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents	Others
Ceramide 3-d₃ (N-Stearoyl phytosphingosine-d₃) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-141582

Ceramide 3 N-Stearoyl phytosphingosine	Biochemical Assay Reagents
C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

Ceramide 3

N-Stearoyl phytosphingosine

Biochemical Assay Reagents

C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area