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By Targets:	Ligands for Target Protein for PROTAC (2) 5-HT Receptor (2) ADC Linker (1) Adenosine Receptor (2) Akt (3) Amylases (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (1) Annexin A (1) Antifolate (1) Apoptosis (27) Arf Family GTPase (1) Aurora Kinase (4) Autophagy (1) Bacterial (3) Bcl-2 Family (3) BCL6 (1) Bcr-Abl (1) BMI1 (1) BMX Kinase (1) Bombesin Receptor (1) BRK (1) c-Met/HGFR (3) Cannabinoid Receptor (3) Carbonic Anhydrase (1) Casein Kinase (1) Caspase (1) CD3 (1) CDK (5) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (2) COX (1) CTLA-4 (2) Cytochrome P450 (5) Deubiquitinase (1) DNA/RNA Synthesis (4) Drug Metabolite (1) Early 2 Factor (E2F) (1) EGFR (9) Epigenetic Reader Domain (6) Epoxide Hydrolase (1) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (4) FAAH (2) Factor Xa (1) FAK (2) FAP (1) FLAP (1) FLT3 (1) Folate Receptor (FR) (1) Fungal (1) G-quadruplex (1) GLP Receptor (1) Glycosidase (1) Guanylate Cyclase (1) HDAC (17) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (4) HSP (1) HSV (1) IMPDH (1) Influenza Virus (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Itk (1) JAK (3) LAG-3 (1) Liposome (4) MDM-2/p53 (1) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (5) Mitochondrial Metabolism (1) Mitosis (2) Mixed Lineage Kinase (1) Molecular Glues (2) Monoamine Oxidase (2) mTOR (2) NAMPT (2) Necroptosis (1) Notch (1) Parasite (1) PARP (5) PD-1/PD-L1 (5) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (4) PI4K (1) PKG (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PPAR (1) PROTACs (10) PSMA (1) Quinone Reductase (1) Raf (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (6) RIP kinase (2) SARS-CoV (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) SphK (1) STAT (7) STING (1) Tau Protein (1) TGF-beta/Smad (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (3) TRP Channel (2) VD/VDR (1) VEGFR (5) VISTA (1) WDR5 (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (88) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (9) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1)

121

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Targets Recommended: DYRK Target Protein Ligand-Linker Conjugates Ligands for Target Protein for PROTAC

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-115870

AZD8154	PI3K	Inflammation/Immunology
AZD8154 是一种新型吸入的选择性 PI3Kγδ 双抑制剂，靶向气道炎症性疾病。

HY-122909

GSK2593074A 1 篇文献验证 GSK'074	RIP kinase	Inflammation/Immunology
GSK2593074A (GSK’074) 是一种程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂, 抑制 RIP1 和 RIP3。

HY-162603

HDAC-IN-74	HDAC DNA/RNA Synthesis	Cancer
HDAC-IN-74 (PA) 是一种 HDAC/核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 的双重抑制剂，对HDAC 和 HDAC 的 IC₅₀ 值分别为 10.80 μM 和 9.34 μM。HDAC-IN-74 可用于抗癌研究。

HY-162908

TRPV1/CB2 agonist 1	TRP Channel Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
TRPV1/CB2 agonist 1 (compound 41) 是一种 TRPV1/CB2 激动剂，对 hTRPV1 的 EC₅₀ 值为 26.8 μM。TRPV1/CB2 agonist 1 可用于神经系统相关研究。

HY-157965

ZINC09875266	VEGFR FAK	Cancer
ZINC09875266 是一种靶向 VEGFR2 和 FAK 的双重抑制剂，可以用于癌症的研究。

HY-129666

NSC-65847	Influenza Virus	Neurological Disease
NSC-65847 是一种突破性的双重抑制剂，针对病毒神经氨酸酶和肺炎链球菌神经氨酸酶。

HY-164296

SMP-96745	ADC Linker	Cancer
SMP-96745 是一种双药靶向连接物-药物偶联物，可用于癌症研究。

HY-168633

PSMA/GRPR ligand 1	Bombesin Receptor PSMA	Cancer
PSMA/GRPR ligand 1 (compound 3 ) 是一种双特异性 PSMA/GRPR 配体，对 PSMA(+) 和 GRPR(+) 肿瘤具有双重靶向性。

HY-162952

cSRC/BCR-ABL1-IN-1	Bcr-Abl	Cancer
cSRC/BCR-ABL1-IN-1 (compund 16a) 是一种双靶点 cSRC/BCR-ABL1 激酶抑制剂。

HY-P10327

PP18	GLP Receptor	Metabolic Disease
PP18 是一种基于 OXM 的新型双 GLP-1 和胰高血糖素受体激动剂，对 hGLP-1R 的EC₅₀ 值为 0.487 nM；对 hGcgR 的EC₅₀ 值为 0.188 nM。

HY-141486A

PROTAC PARP/EGFR ligand 1	PARP EGFR Ligands for Target Protein for PROTAC	Others
PROTAC PARP/EGFR ligand 1 是一种活性化合物，可通过蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）技术用于合成双 PARP EGFR 降解剂的合成。

HY-126320

EGFR-IN-8	EGFR c-Met/HGFR	Cancer
EGFR-IN-8 是 EGFR 和 c-Met 双重抑制剂，化合物 48。EGFR-IN-8 有望成为进一步开发靶向 EGFR TKI 抗性 NSCLC 活性分子的靶点。

HY-144300

Rifasutenizol TNP-2198	Bacterial	Infection
Rifasutenizol (TNP-2198) 是一种双靶向抗菌剂，对幽门螺杆菌 Helicobacter pylori 的感染有较好的抗菌效果。Rifasutenizol 可用于微需氧和厌氧细菌感染的研究。

HY-10725

Tanogitran	Factor Xa	Cardiovascular Disease
Tanogitran 是一种双重抑制剂，靶向 Factor Xa 和凝血酶 (thrombin)，K_i 值分别为 26 和 2.7 nM。Tanogitran 具有抗凝血作用，可用于血栓疾病研究。

HY-P99852

Dilpacimab ABT165; PR1283233	VEGFR	Cancer
迪帕西单抗 Dilpacimab (ABT165) 是一种有效的双可变结构域免疫球蛋白，靶向 delta 样配体 4 (DLL4) 和 VEGF 通路。Dilpacimab 可用于癌症研究。

HY-P99572

Tecaginlimab BNT-312; DuoBody-CD40x-4-1BB; GEN1042	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
替卡利单抗 Tecaginlimab (BNT-312) 是一种 Fc 惰性双特异性抗体，用于 CD40 和 4-1BB 的双重靶向和条件刺激。Tecaginlimab 可以增强肿瘤特异性免疫的启动和再激活。

HY-D2280

Estrogen receptor β/HDAC probe 1	HDAC Estrogen Receptor/ERR	Others
Estrogen receptor β/HDAC probe 1 (compound P1) 是一种近红外荧光探针，能够双靶向雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) β/组蛋白脱乙酰酶 HDAC。

HY-161457

(Gly0.8Nap0.2)20	Fungal DNA/RNA Synthesis	Infection
(Gly0.8Nap0.2)20 是一种对真菌膜和 DNA 双靶向化合物。(Gly0.8Nap0.2)20 具有抗菌活性。

HY-172698

DSPE-PEG1000-ANG	Liposome	Cancer
DSPE-PEG2000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG2000-ANG 可用于药物递送。

HY-172700

DSPE-PEG5000-ANG	Liposome	Cancer
DSPE-PEG5000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG5000-ANG 可用于药物递送。

HY-172699A

DSPE-PEG3400-ANG	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3400-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG3400-ANG 可用于药物递送。

HY-172699

DSPE-PEG2000-ANG	Liposome	Cancer
DSPE-PEG2000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG2000-ANG 可用于药物递送。

HY-163680

ERα degrader 9	Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450	Cancer
ERα degrader 9 是针对雌激素受体 α (ERα) 和芳香化酶 (ARO) 的双靶向配体。ERα degrader 9 可用于合成 PROTAC ERα Degrader-9 (HY-163679)。

HY-P99166

Vudalimab	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Inflammation/Immunology Cancer
Vudalimab 是一种有效的 PD-1 和 CTLA-4 双重抑制剂，是一种完全人源化的双特异性单克隆抗体。Vudalimab 靶向免疫检查点受体 PD-1 和 CTLA-4，促进肿瘤选择性 T 细胞激活。

HY-161145

EGFR/microtubule-IN-1	EGFR Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
EGFR/microtubule-IN-1 (Compound 10c) 是靶向 EGFR 和微管蛋白的双抑制剂，抑制 EGFR 的 IC₅₀ 为 10.66 nM。EGFR/microtubule-IN-1 可降低 EGFR、AKT 和 ERK 的磷酸化水平，阻碍微管蛋白聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-173641

MNN-02-155	Molecular Glues Histone Acetyltransferase BCL6	Cancer
MNN-02-155 是一种二价分子胶 (molecular glue) ，可与 p300/CBP 和 BCL6 双重结合。MNN-02-155 可诱导 BCL6 靶向报告基因的强效激活和细胞死亡。MNN-02-155 可用于研究弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)。

HY-147025

(S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine 1 篇文献验证	PROTACs TGF-beta/Smad HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Inflammation/Immunology
(S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine 是一种双靶点 PROTAC，不仅可以靶向 Smad3 的泛素化和降解，还可以提高 HIF-α 蛋白水平。(S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine 对肾性贫血具有多途径抗纤维化作用和肾脏保护作用。

HY-106056

Zindoxifene D 16726	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Zindoxifene 是一种部分抗雌激素。Zindoxifene 主要是通过与雌激素受体结合，从而抑制依赖雌激素的肿瘤细胞生长。Zindoxifene 能够表现出雌激素激动剂和拮抗剂的双重特性，可用于研究针对依赖雌激素的肿瘤，如前列腺癌和乳腺癌。

HY-P99714

Lorigerlimab MGD019	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Cancer
洛瑞格利单抗 Lorigerlimab (MGD019) 是一种双特异性 IgG4 双亲和力再靶向抗体 (DART)。Lorigerlimab 可以阻断 PD-1 和 CTLA-4，并改善 T 细胞反应。Lorigerlimab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究

HY-145428

BT-GSI	Notch γ-secretase	Cancer
BT-GSI 是一种 γ-分泌酶抑制剂 (GSI) 和骨靶向 Notch 抑制剂。BT-GSI 具有双重抗骨髓瘤和抗吸收特性，可用于多发性骨髓瘤及相关骨病的研究。BT-GSI 抑制肿瘤生长和溶骨性疾病进展。

HY-162143

SKI-349	SphK Akt mTOR	Cancer
SKI-349 是一种鞘氨醇激酶 1/2 (SPHK1/2) 和微管聚合 (MDA) 的双重靶向抑制剂。SKI-349 具有抗癌活性。SKI-349 能抑制肝细胞活力、侵袭和 AKT/mTOR 信号通路。

HY-160528

IBG3	Molecular Glues Epigenetic Reader Domain	Cancer
IBG3 是一种含有双 JQ1 的 BET分子胶降解剂，其目标是通过分子内二价胶降解蛋白质。IBG3 是 BRD2 和 BRD4 降解剂，DC₅₀ 值分别为 8.6 pM 和 6.7 pM。

HY-155672

JPC0323	5-HT Receptor	Neurological Disease
JPC0323 是一种双 5-HT_2C/5-HT_2A 受体正变构调节剂。 JPC0323 具有靶向特性、可接受的血浆暴露和脑穿透能力。 JPC0323 可用于神经系统疾病的研究。

HY-146160

PARP-1/HDAC-IN-1	PARP HDAC	Cancer
PARP-1/HDAC-IN-1 是一种 PARP-1/HDAC6 双重靶向抑制剂，IC₅₀ 值分别为 68.90 nM 和 510 nM。PARP-1/HDAC-IN-1 显示出显着的抗癌、抗迁移和抗血管生成活性。

HY-144825

Chol-CTPP	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Chol-CTPP 是一种对血脑屏障 (BBB) 和胶质瘤（glioma）细胞具有双重靶向作用的配体，能与 Chol-TPP 合成Lip-CTPP 。 Lip-CTPP 是发挥阿霉素 (DOX) 和氯胺达明 (LND) 联合抗胶质瘤 (anti-glioma) 作用的潜在载体。Lip-CTPP 可提高对肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的抑制率，促进细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)，干扰线粒体功能。

HY-162519

LZFPN-90 LZ90	NAMPT PD-1/PD-L1 Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
LZFPN-90 (LZ90) 是一种 NAMPT/PD-L1 双重靶向化合物。LZFPN-90 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用和 NAMPT 活性。LZFPN-90 以 NAMPT 依赖性方式抑制细胞生长并阻断细胞周期，随后诱导细胞凋亡。LZFPN-90 发挥靶点依赖性抗肿瘤活性，影响代谢过程和免疫系统。

HY-P99623

Flotetuzumab MGD006; S80880	CD3	Cancer
伏妥珠单抗 Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。

HY-150755

Topo I/COX-2-IN-2	Topoisomerase COX Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Topo I/COX-2-IN-2 (Compound W10) 是一种有效的 Topo I 和 COX-2 的双靶点抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.90 μM 和 2.31 μM。Topo I/COX-2-IN-2 通过线粒体途径诱导癌细胞凋亡（apoptosis）。

HY-163537

AChE/BuChE-IN-5	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BuChE-IN-5 (compound 5a) 是一种双靶点抑制剂。AChE/BuChE-IN-5 对乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀=46.9 nM) 和丁基胆碱酯酶 (BuChE) (IC₅₀=3.5 nM) 具有良好的纳摩尔抑制活性。AChE/BuChE-IN-5 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-162349

PARP7/HDACs-IN-1	HDAC PARP	Cancer
PARP7/HDACs-IN-1 (compound 9l) 是靶向 PARP7/HDAC 的双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。PARP7/HDACs-IN-1 抑制 PARPs 和 HDACs 不同亚型的 IC₅₀s 分别为 83.3 nM (PARP1)，3.1 nM (PARP7)，35 nM (HDAC1)，30.3 nM (HDAC2)，35.4 nM (HDAC3)，6.4 nM (HDAC6)。

HY-P10740

CBP-1018	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Antifolate	Cancer
CBP-1018 是一种 PDC (肽药物偶联物)，由 FRα/PSMA (前列腺特异性膜抗原) 双靶向性配体 (blue part) 通过连接子 (HY-78738) (balck part) 偶联 Monomethyl auristatin E (HY-15162) (red part) 形成。CBP-1018 有望用于乳腺癌领域研究。

HY-12680

PRN694 1 篇文献验证	Itk	Inflammation/Immunology
PRN694 是一种不可逆的，高效选择性的，有效共价结合的白介素 2 诱导细胞激酶 ITK、静息淋巴细胞激酶 RLK 双重抑制剂，抑制 ITK、RLK 的IC₅₀ 分别为 0.3 nM 和 1.4 nM。PRN694 延长靶向停留时间，使效应细胞在体内外持久衰减。

HY-168475

DD0-2363	Apoptosis WDR5 HDAC	Cancer
DD0-2363 (Compound 32d) 是一个 WDR5-MLL1/HDAC 双靶点抑制剂。DD0-2363 可抑制急性髓系白血病细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DD0-2363 具有抗肿瘤活性，可用于急性髓细胞白血病的研究。

HY-144315

CYD19 Snail/HDAC-IN-1	HDAC	Cancer
CYD19 是一种有效的 Snail/HDAC 双靶点抑制剂。CYD19 对 HDAC1 有较强的抑制活性，IC₅₀ 为0.405 μM，对 Snail 有较强的抑制作用，K_d 为 0.18 μM。CYD19 增加 HCT-116 细胞中的组蛋白 H4 乙酰化，并降低 Snail 蛋白的表达，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-173081

4"-(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin	SARS-CoV	Infection
4"-(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin (Compound 2d) 是一种通过靶向移码元件 (FSE) 的广谱抗冠状病毒剂。4"-(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin 抑制 HCoV-OC43 和 HCoV-229E，EC₅₀ 值分别为 0.85 μM 和 1.45 μM。4"-(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin 具有双靶向作用机制，可同时作用于病毒 FSE RNA 和宿主 DIS3L2。

HY-128171

Diflapolin 1 篇文献验证	FLAP Epoxide Hydrolase	Inflammation/Immunology
Diflapolin 是一种高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP)/可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。Diflapolin 抑制 IC₅₀ 分别为 30 和 170 nM 的完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成，并抑制分离的 sEH 的活性(IC₅₀=20 nM)。

HY-171027

PTP1B/TC-PTP IN-1	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
PTP1B/TC-PTP IN-1 是 PTP1B 和 TC-PTP 的双重抑制剂。PTP1B/TC-PTP IN-1 可作为 PROTAC 的靶蛋白配体合成 DU-14 (PTP1B/TC-PTP PROTAC) (HY-164864)。

HY-158627

JPC0323 Oleate	5-HT Receptor	Others
JPC0323 Oleate 是 JPC0323 (HY-155672) 的衍生物。JPC0323 是一种双 5-HT_2C/5-HT_2A 受体正变构调节剂。 JPC0323 具有靶向特性、可接受的血浆暴露和脑穿透能力。 JPC0323 可用于神经系统疾病的研究。

HY-145406

IHCH-3064	Adenosine Receptor HDAC	Inflammation/Immunology Cancer
IHCH-3064 是一种靶向腺苷 A2A 受体和 HDAC 的双效化合物。IHCH-3064 有效结合到 A2AR (K_i=2.2 nM) ，且选择性抑制 HDAC1 (IC₅₀=80.2 nM)，在体外对肿瘤细胞具有良好的抗增殖活性。IHCH-3064 是一种肿瘤免疫研究剂。

HY-137561A

Bexotegrast hydrochloride PLN-74809 hydrochloride	Integrin	Inflammation/Immunology
Bexotegrast hydrochloride (PLN-74809 hydrochloride)是一种小分子双重选择性抑制剂，具有靶向αVβ1和αVβ6的活性。Bexotegrast hydrochloride用于特发性肺纤维化（IPF）和原发性硬化性胆管炎（PSC）。Bexotegrast hydrochloride通过阻断这些整合素的功能，抑制TGF-β1的激活，从而防止肺部和胆管内纤维组织的生长。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-172698

DSPE-PEG1000-ANG	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG2000-ANG 可用于药物递送。

HY-172700

DSPE-PEG5000-ANG	Drug Delivery
DSPE-PEG5000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG5000-ANG 可用于药物递送。

HY-172699A

DSPE-PEG3400-ANG	Drug Delivery
DSPE-PEG3400-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG3400-ANG 可用于药物递送。

HY-172699

DSPE-PEG2000-ANG	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率，已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG2000-ANG 可用于药物递送。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10327

PP18	GLP Receptor	Metabolic Disease
PP18 是一种基于 OXM 的新型双 GLP-1 和胰高血糖素受体激动剂，对 hGLP-1R 的EC₅₀ 值为 0.487 nM；对 hGcgR 的EC₅₀ 值为 0.188 nM。

HY-P10740

CBP-1018	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Antifolate	Cancer
CBP-1018 是一种 PDC (肽药物偶联物)，由 FRα/PSMA (前列腺特异性膜抗原) 双靶向性配体 (blue part) 通过连接子 (HY-78738) (balck part) 偶联 Monomethyl auristatin E (HY-15162) (red part) 形成。CBP-1018 有望用于乳腺癌领域研究。

HY-P10762

CBP-1008 LDC 10B	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Folate Receptor (FR) TRP Channel	Cancer
CBP-1008 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。CBP-1008 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。CBP-1008 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99852

Dilpacimab ABT165; PR1283233	VEGFR	Cancer
迪帕西单抗 Dilpacimab (ABT165) 是一种有效的双可变结构域免疫球蛋白，靶向 delta 样配体 4 (DLL4) 和 VEGF 通路。Dilpacimab 可用于癌症研究。

HY-P99572

Tecaginlimab BNT-312; DuoBody-CD40x-4-1BB; GEN1042	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
替卡利单抗 Tecaginlimab (BNT-312) 是一种 Fc 惰性双特异性抗体，用于 CD40 和 4-1BB 的双重靶向和条件刺激。Tecaginlimab 可以增强肿瘤特异性免疫的启动和再激活。

HY-P99166

Vudalimab	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Inflammation/Immunology Cancer
Vudalimab 是一种有效的 PD-1 和 CTLA-4 双重抑制剂，是一种完全人源化的双特异性单克隆抗体。Vudalimab 靶向免疫检查点受体 PD-1 和 CTLA-4，促进肿瘤选择性 T 细胞激活。

HY-P99714

Lorigerlimab MGD019	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Cancer
洛瑞格利单抗 Lorigerlimab (MGD019) 是一种双特异性 IgG4 双亲和力再靶向抗体 (DART)。Lorigerlimab 可以阻断 PD-1 和 CTLA-4，并改善 T 细胞反应。Lorigerlimab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究

HY-P99623

Flotetuzumab MGD006; S80880	CD3	Cancer
伏妥珠单抗 Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。

HY-P99573

Tebotelimab MGD-013	LAG-3	Inflammation/Immunology Cancer
特泊利单抗 Tebotelimab (MGD-013) 是一种人源化的 IgG4κ 双特异性 PD-1/LAG-3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Tebotelimab 结合 NS0 细胞表面表达的 PD-1 和 LAG-3，EC₅₀ 分别为 1.65 nM 和 0.41 nM。Tebotelimab 阻断 PD-1/PD-L1、PD-1/PD-L2 和 LAG-3/HLA (MHC-II) 相互作用和 PD-1 信号。Tebotelimab 可恢复耗尽的 T 细胞功能并增强抗肿瘤免疫力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113289

Brassicasterol	Infection Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Akt Androgen Receptor Bacterial Drug Metabolite HSV
油菜甾醇 Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC₅₀=1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase)，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-168968S

ZJY-54
ZJY-54 是一种口服有效的 EGFR/LSD1 双靶点抑制剂，IC₅₀ 分别为 3.8 nM 和 0.6 μM。ZJY-54 可抑制非小细胞肺癌细胞的增殖，诱导 H3K4me2 和 H3K9me2 积累，并抑制 EGFR 信号的磷酸化。ZJY-54 具有抗肿瘤的活性。

HY-155227S

ALK/EGFR-IN-1-d5

ALK/EGFR-IN-1-d5 (Compound (-)-9a) 是一种 EGFR 和 ALK 的氘代双靶点抑制剂，对 EGFR 的 IC₅₀ 值为 1.08 nM，对 ALK 的IC₅₀ 值为 2.395 nM。ALK/EGFR-IN-1-d5 通过抑制 EGFR、ALK 和 BRK 信号通路中的磷酸化蛋白来阻断细胞周期，从而导致肿瘤细胞的线粒体膜电位降低和细胞凋亡 (Apoptosis)。ALK/EGFR-IN-1-d5 也可在动物模型中显著抑制肿瘤生长并展现出良好的安全性。ALK/EGFR-IN-1-d5 有望用于抗癌领域的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159519

EGFR/HER2-IN-16		叠氮化物
EGFR/HER2-IN-16 (compound 12K) 是一种有效的 EGFR (IC₅₀=6.15 nM) 和 HER-2 (IC₅₀=9.78 nM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。EGFR/HER2-IN-16 可以抑制 SK-BR-3 细胞的迁移，使细胞周期停留在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR/HER2-IN-16 对肿瘤细胞模型表现出良好的抗增殖活性，且对健康细胞损伤小。EGFR/HER2-IN-16 可用于乳腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification