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Pathways Recommended: MAPK/ERK Pathway
Isoforms Recommended: ERK2
Results for "

Erk 2

" in MCE Product Catalog:

71

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

11

多肽产品

8

天然产物

3

重组蛋白

7

抗体

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18932
    DEL-22379
    2 篇文献验证

    		 ERK Apoptosis Cancer
    DEL-22379 是一种 ERK 二聚化抑制剂。DEL-22379 易与 ERK2 结合，Kd 为低微摩尔水平，即使在低纳摩尔浓度下也可检测到 EL-22379 与 ERK2 结合。DEL-22379 抑制 ERK2 二聚化，IC50 约为 0.5 μM。
    DEL-22379
  • HY-15816A
    Ulixertinib hydrochloride
    30 篇以上引用文献

    BVD-523 hydrochloride; VRT752271 hydrochloride

    		 ERK Cancer
    Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。
    Ulixertinib hydrochloride
  • HY-170526
    ERK2 IN-5

    		ERK JNK Cancer
    ERK2 IN-5 (Compound 5g) 是 ERK2 的抑制剂，对 ERK2 和 JNK3 表现出良好的亲和力，Ki 分别为 86 和 550 nM。
    ERK2 IN-5
  • HY-112300
    ERK2 IN-1

    		ERK Cancer
    ERK2 IN-1 是一种选择性 ERK2 抑制剂，IC50 为 7 nM。
    ERK2 IN-1
  • HY-161363
    ERK2 allosteric-IN-1

    		ERK Metabolic Disease Cancer
    ERK2 allosteric-IN-1 (compound 1) 是一种选择性的变构 ERK2 抑制剂，IC50 值为11 μM。
    ERK2 allosteric-IN-1
  • HY-121280
    ERK2-IN-4

    		ERK Cancer
    ERK2-IN-4 (Compound 6o) 是一种有效的选择性 ERK2 抑制剂，对ERK2的 Ki 为 0.006 μM。ERK2-IN-4 抑制 ERK 信号通路，可用于癌症研究 。
    ERK2-IN-4
  • HY-18849
    ERK2-IN-3

    		ERK Cancer
    ERK2-IN-3 (compound 2) 是 ERK2 的抑制剂，可抑制 Erk2WT 和 Erk2DS1 活化环的磷酸化，其 IC50 分别为 5 μM 和 42 nM。
    ERK2-IN-3
  • HY-174274
    ERK2-IN-6

    		ERK Cancer
    ERK2-IN-6 (Compound 20) 是一种高选择性 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值为 7.9 nM。ERK2-IN-6 能抑制 BRAFV600E 突变细胞增殖 (A375 细胞中 IC50 为 250 nM)。ERK2-IN-6 有望用于 BRAF 突变的黑色素瘤等实体瘤的研究。
    ERK2-IN-6
  • HY-161462
    ERK2/p38α MAPK-IN-1

    		ERK p38 MAPK Cancer
    ERK2/p38α MAPK-IN-1 (Compound 1, In silico Hit-2) 是一种有效的、选择性的 ERK2 和 p38α MAPK 抑制剂，ERK2 的 IC50 为 82 μM。ERK2/p38α MAPK-IN-1 以不同的方式结合 ERK2 和 p38α MAPK 的变构位点。ERK2/p38α MAPK-IN-1 可用于 2 型糖尿病的研究。
    ERK2/p38α MAPK-IN-1
  • HY-P5440
    ERKtide

    		ERK Others
    ERKtide 是一种有生物活性的肽。(ERKtide 是 ERK2 的肽底物。细胞外调节蛋白激酶 2 (ERK2) 是一种真核蛋白激酶，其活性受有丝分裂刺激调节。)
    ERKtide
  • HY-15816
    Ulixertinib
    30 篇以上引用文献

    BVD-523; VRT752271

    		 ERK Cancer
    Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。
    Ulixertinib
  • HY-P10421
    PKCδ substrate

    		ERK Cancer
    PKCδ substrate 作为 ERK2 的核转运蛋白，参与 ERK2 介导的基因激活。PKCδ 通过磷酸化 hBVR 和其他蛋白，参与调节细胞生长，增殖，细胞周期停滞以及细胞凋亡 (apoptosis) 等过程。PKCδ substrate 可用于疾病发生发展特别是癌症生物学的研究。
    PKCδ substrate
  • HY-142437
    ERK1/2 inhibitor 8

    		ERK Cancer
    ERK1/2 inhibitor 8 是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK2 IC50 为 0.48 nM。
    ERK1/2 inhibitor 8
  • HY-142433
    ERK1/2 inhibitor 7

    		ERK Cancer
    ERK1/2 inhibitor 7 是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK2 IC50 为 0.94 nM。
    ERK1/2 inhibitor 7
  • HY-15947
    Ravoxertinib
    40 篇以上引用文献

    GDC-0994

    		 ERK Cancer
    Ravoxertinib (GDC-0994) 是具有口服活性的 ERK 激酶抑制剂，抑制 ERK1 和 ERK2 的IC50 分别为6.1 nM 和 3.1 nM。
    Ravoxertinib
  • HY-15947A
    Ravoxertinib hydrochloride
    40 篇以上引用文献

    GDC-0994 hydrochloride

    		 ERK Cancer
    Ravoxertinib hydrochloride (GDC-0994 hydrochloride) 是一种可口服的 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 值分别为 6.1 nM 和 3.1 nM。
    Ravoxertinib hydrochloride
  • HY-N1374
    Magnolin
    1 篇文献验证

    		 ERK Inflammation/Immunology
    木兰苷 Magnolin 是 Magnolia liliiflora 的主要成分，靶向作用于ERK1 和 ERK2，IC50s 分别为 87 nM 和 16.5 nM，从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。
    Magnolin
  • HY-153350
    ERK-IN-7

    		ERK Cancer
    RK-IN-7 (Example 10) 是 SHR2415 (HY-151367) 的类似物，是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 分别为 5 nM 和 7 nM。
    ERK-IN-7
  • HY-112287
    ERK1/2 inhibitor 1
    5 篇以上引用文献

    		 ERK Cancer
    ERK1/2 inhibitor 1 是一种有效的，口服生物可利用的 ERK1/2 抑制剂，在 1 nM 时抑制 ERK1 达60％，抑制 ERK2 的 IC50 为 3.0 nM。
    ERK1/2 inhibitor 1
  • HY-113592
    ERK-IN-4

    		ERK Cancer
    ERK-IN-4 是一种 ERK 抑制剂，优先结合 ERK2，Kd 为 5 μM。ERK-IN-4 特异性抑制 ERK Rsk-1 和 Elk-1 磷酸化。ERK-IN-4 对其上游激活剂 MEK1/2 的 ERK 蛋白磷酸化几乎没有影响。
    ERK-IN-4
  • HY-133084
    ERK-IN-2

    		ERK Cancer
    ERK-IN-2 是一种 ERK2 抑制剂， IC50 值为 1.8 nM。 ERK-IN-2 的使用剂量 >10 μM 可能导致脱靶毒性和/或脱靶活性。
    ERK-IN-2
  • HY-14178A
    (R)-VX-11e

    		ERK Others
    (R)-VX-11e (Compound 1) 是一种 ERK2 抑制剂。
    (R)-VX-11e
  • HY-111483A
    Tizaterkib (hexanedioic acid)

    		ERK Cancer
    Tizaterkib hexanedioic acid (example 18) 是一种有效的选择性 ERK2 抑制剂，IC50 为 0.6 nM。
    Tizaterkib (hexanedioic acid)
  • HY-164151
    ERK-IN-8

    		ERK Cancer
    ERK-IN-8 (compound I-1) 是一种苯胺嘧啶衍生物作为 ERK 抑制剂。ERK-IN-8 在体外对 ERK2 有较强的抑制作用 (IC50≤50 nM)。ERK-IN-8 可用于癌症的研究。
    ERK-IN-8
  • HY-N1374R
    Magnolin (Standard)

    		Reference Standards ERK Inflammation/Immunology
    木兰苷 (Standard) Magnolin (Standard) 是 Magnolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Magnolin 是 Magnolia liliiflora 的主要成分，靶向作用于ERK1 和 ERK2，IC50s 分别为 87 nM 和 16.5 nM，从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。
    Magnolin (Standard)
  • HY-N3775
    Dodoviscin I

    		ERK Metabolic Disease
    Dodoviscin I (Dodoviscin A)?是一种脂肪生成剂，可增加?3T3L1?小鼠成纤维细胞中的甘油三酯含量。Dodoviscin I?可抑制?ERK2，IC50?为?10.79 μM。
    Dodoviscin I
  • HY-133084A
    ERK-IN-2 free base

    		ERK Cancer
    ERK-IN-2 free base 是一种 ERK2 抑制剂， IC50 值为 1.8 nM。 ERK-IN-2 free base 的使用剂量 >10 μM 可能导致脱靶毒性和/或脱靶活性。
    ERK-IN-2 free base
  • HY-108330
    AG126
    2 篇文献验证

    Tyrphostin AG126

    		 ERK Mitosis Inflammation/Immunology
    AG126 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在 25-50 μM 时可抑制 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。AG126 可用于减数分裂、有丝分裂和有丝分裂后的研究。
    AG126
  • HY-107417
    Hypothemycin

    		VEGFR MEK FLT3 PDGFR ERK Cancer
    寄端霉素 Hypothemycin 是由真菌产生的聚酮化合物，是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2/VEGFR1，MEK1/MEK2，FLT-3，PDGFRβ/PDGFRα 和 ERK1/ERK2 的 Ki 值分别为 10/70 nM，17/38 nM, 90 nM，900 nM/1.5 μM 和 8.4/2.4 μM。
    Hypothemycin
  • HY-12275
    FR 180204
    20 篇以上引用文献

    		 Flavivirus Dengue Virus ERK Apoptosis Cancer
    FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM。IC50 值分别为0.51 μM 和0.33 μM。
    FR 180204
  • HY-50846
    SCH772984
    135 篇以上引用文献

    		 ERK Cancer
    SCH772984 是一种高选择性和 ATP 竞争性 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 分别为 4 和 1 nM。SCH772984 在对天然 MAPK 抑制和耐药 MAPK 抑制的细胞中的 BRAF 或 RAS 突变，具有抗肿瘤活性。
    SCH772984
  • HY-111483
    Tizaterkib
    3 篇文献验证

    AZD0364

    		 ERK Cancer
    Tizaterkib (AZD0364) 是一种有效的选择性 ERK2 抑制剂，IC50 为 0.6 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017080979A1 中的化合物 example 18。
    Tizaterkib
  • HY-170879
    JD123

    		p38 MAPK JNK Cancer
    JD123 抑制 JNK1 活性和 cJun (1-135) 的表达。JD123 是一种 ATP 竞争性 p38-γ MAPK 抑制剂，但对 ERK1，ERK2，p38-α，p38-β 和 p38-δ 不起作用。
    JD123
  • HY-P3992
    5-FAM-Dyrktide

    		Fluorescent Dye DYRK Others
    5-FAM-Dyrktide 是一种标记为 5-FAM 的 Dyrktide。Dyrktide 是一种底物，可被 DYRK1A (Km=35 μM) 有效磷酸化，但不会被 ERK2 磷酸化。
    5-FAM-Dyrktide
  • HY-151367
    SHR2415

    		ERK Cancer
    SHR2415 是一种高效、选择性的 ERK1/2 抑制剂，具有口服活性。SHR2415 对 ERK1 和 ERK2 具有抑制作用，IC50 值分别为 2.8 nM 和 5.9 nM。SHR2415 在 Colo205 细胞中具有高效力，IC50 值为 44.6 nM。SHR2415 可用于癌症研究。
    SHR2415
  • HY-110336
    ETP-45835 dihydrochloride

    		ERK Cancer
    D-106669 是 Erk2 的抑制剂，其 IC50 值为 18.7 μM。D-106669 可抑制细胞增殖，其 EC50 值为 0.9 μM。
    ETP-45835 dihydrochloride
  • HY-P10074
    TAT-MEK1

    		ERK Inflammation/Immunology
    TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂，由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成，TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式激活因子(TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1 体外对 ERK2 的 IC50 为 29 μM。
    TAT-MEK1
  • HY-108330R
    AG126 (Standard)

    		ERK Mitosis Inflammation/Immunology
    AG126 (Standard） 是 AG126 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AG126 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在 25-50 μM 时可抑制 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。AG126 可用于减数分裂、有丝分裂和有丝分裂后的研究。
    AG126 (Standard)
  • HY-P1342
    Prosaptide Tx14(A)
    1 篇文献验证

    		 Orphan Receptor Neurological Disease
    Prosaptide Tx14(A) 是一种 prosaposin 衍生肽，是一种有效的 GPR37L1 和 GPR37 激动剂，EC50 分别为 5 和 7 nM。Prosaptide Tx14(A) 增加 Schwann 细胞 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。
    Prosaptide Tx14(A)
  • HY-101494
    Temuterkib
    25 篇以上引用文献

    LY3214996

    		 ERK Cancer
    Temuterkib (LY3214996) 是高效的选择性 ERK1 和 ERK2 抑制剂，IC50 为 5 nM。Temuterkib 作用于 BRAF 和 RAS 突变癌细胞系中，有效抑制 p-RSK1。Temuterkib 在 MAPK 途径改变的癌症模型中具有强大的抗肿瘤活性。
    Temuterkib
  • HY-18285
    Longdaysin

    		Wnt Casein Kinase ERK CDK Cancer
    Longdaysin 是 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂，通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制 CK1α，CK1δ，CDK7，ERK2， 对 CK1α，CK1δ，CDK7，ERK2 的 IC50 值分别为 5.6 µM，8.8 µM，29 µM，52 µM。
    Longdaysin
  • HY-P1342A
    Prosaptide Tx14(A) TFA

    		ERK Neurological Disease
    Prosaptide Tx14(A) TFA 是一种 prosaposin 衍生肽，是一种有效的 GPR37L1 和 GPR37 激动剂，EC50 分别为 5 和 7 nM。Prosaptide Tx14(A) TFA 增加 Schwann 细胞 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。
    Prosaptide Tx14(A) TFA
  • HY-P4133
    MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1

    		ERK MEK Cancer
    MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是一种肽抑制剂。MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 可抑制 MEK1 在体外激活 ERK2，IC50 值为 30 μM。MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 可用于细胞渗透性研究。
    MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1
  • HY-162460
    ERK1/2 inhibitor 10

    		ERK Cancer
    ERK1/2 inhibitor 10 (Compound 36c) 是一种有效的 ERK1 和 ERK2 抑制剂 (IC50 分别为0.11/0.08 nM)。 ERK1/2 inhibitor 10 抑制 ERK1/2 并阻断其下游底物 p90RSK 和 c-Myc 的磷酸化表达。ERK1/2 inhibitor 10 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和不完全自噬相关的细胞死亡。ERK1/2 inhibitor 10 对携带 BRAF 和 RAS 突变的三阴性乳腺癌和结直肠癌模型显示出有效的抗肿瘤功效。
    ERK1/2 inhibitor 10
  • HY-N6257
    Cafestol
    1 篇文献验证

    		 ERK PGE synthase COX NF-κB Apoptosis Autophagy AP-1 FAK Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    咖啡醇 Cafestol 是具有口服活性的二萜类化合物和 ERK2 的抑制剂。Cafestol 具有升高血脂、抗炎、抗血管生成和抗糖尿病的活性。此外，Cafestol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于癌症的研究。
    Cafestol
  • HY-114491A
    Rineterkib hydrochloride

    		ERK Raf Cancer
    Rineterkib hydrochloride (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。
    Rineterkib hydrochloride
  • HY-114491
    Rineterkib

    		ERK Raf Cancer
    Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和 ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。
    Rineterkib
  • HY-173060
    ERK1/2 inhibitor 13

    		ERK Apoptosis Autophagy Cancer
    ERK1/2 inhibitor 13 (Compound 21y) 是口服有效的 ERK 抑制剂，可抑制 ERK1 和 ERK2，IC50 分别为 91.71 nM 和 97.87 nM。ERK1/2 inhibitor 13 可抑制 MCF-7、4T1、MDA-MB-468 和 HCC1970 的增殖（IC50 分别为 0.67、2.76、2.15 和 1.68 μM），抑制癌细胞迁移，诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。ERK1/2 inhibitor 13 在 4T1 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤和抗转移作用。i
    ERK1/2 inhibitor 13
  • HY-P10953
    Fulipiftide

    PSP 29-mer, anti-inflammatory peptide

    		 ERK STAT Inflammation/Immunology
    Fulipiftide 是一种色素上皮衍生因子 (PEDF) 衍生的短肽。Fulipiftide 通过激活 ERK2 和STAT3 信号通路诱导核干细胞因子 +TSPC 的扩增。Fulipiftide 具有抗炎活性并可用于急性肌腱损伤的研究。
    Fulipiftide
  • HY-N6257R
    Cafestol (Standard)

    		Reference Standards ERK PGE synthase COX NF-κB AP-1 Apoptosis Autophagy FAK Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    咖啡醇 (Standard) Cafestol (Standard) 是 Cafestol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cafestol 是具有口服活性的二萜类化合物和 ERK2 的抑制剂。Cafestol 具有升高血脂、抗炎、抗血管生成和抗糖尿病的活性。此外，Cafestol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于癌症的研究。
    Cafestol (Standard)

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