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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adenosine Receptor (1) Aldose Reductase (1) Apoptosis (2) Calcium Channel (1) Cytochrome P450 (1) EAAT (1) Endogenous Metabolite (5) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) Fluorescent Dye (5) GABA Receptor (3) Histamine Receptor (1) iGluR (3) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) mAChR (5) nAChR (1) Neuropeptide Y Receptor (1) NF-κB (1) Opioid Receptor (3) Parasite (3) PKA (1) Potassium Channel (8) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (3) Serotonin Transporter (1) Sodium Channel (7) STAT (1)
By Research Areas:	Cancer (1) Cardiovascular Disease (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (37)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Adenosine Receptor (1)

Aldose Reductase (1)

Apoptosis (2)

Calcium Channel (1)

Cytochrome P450 (1)

EAAT (1)

Endogenous Metabolite (5)

Epigenetic Reader Domain (1)

ERK (1)

Fluorescent Dye (5)

GABA Receptor (3)

Histamine Receptor (1)

iGluR (3)

Isotope-Labeled Compounds (2)

JNK (1)

Keap1-Nrf2 (1)

mAChR (5)

nAChR (1)

Neuropeptide Y Receptor (1)

NF-κB (1)

Opioid Receptor (3)

Parasite (3)

PKA (1)

Potassium Channel (8)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (3)

Serotonin Transporter (1)

Sodium Channel (7)

STAT (1)

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Cancer (1)

Cardiovascular Disease (2)

Infection (1)

Inflammation/Immunology (3)

Metabolic Disease (2)

Neurological Disease (37)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-D0114

3-Carboxy-7-Hydroxycoumarin	Fluorescent Dye	Others
3-Carboxy-7-Hydroxycoumarin 是一种紫外可激发荧光染料。

HY-D0127

Merocyanin 540	Fluorescent Dye	Others
Merocyanin 540 是一种荧光膜探针，可选择性地染色各种电兴奋细胞的膜，但不染色非兴奋细胞的膜 (Ex/Em: 540/580 nm)。

HY-105182

Xanomeline 3 篇文献验证 LY-246708	mAChR	Neurological Disease
诺美林 Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。

HY-105182A

Xanomeline tartrate 3 篇文献验证 LY 246708 tartrate	mAChR	Neurological Disease
Xanomeline (LY 246708) 是具有抗精神病样活性的毒蕈碱 M1/M4 受体的有效激动剂。Xanomeline (LY 246708) 增加神经元兴奋性。Xanomeline (LY 246708) 可用于研究精神分裂症。

HY-108594

PD-118057	Potassium Channel	Metabolic Disease
PD-118057 是一种 hERG channel 通道激活剂，不导致 hERG 阻滞。PD-118057 激活 hERG 通道能够抑制膜的兴奋性变化。

HY-W424017A

Lophophine hydrochloride	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Lophophine hydrochloride 是 anhalonine 和 Lophophorine (HY-119478) 的药物中间体，可以在 Lophophora diffusa 中被发现。Anhalonine 可使青蛙产生轻微嗜睡感。Lophophorine 可在青蛙和兔子模型中引发长时间抽搐、反射兴奋、肌肉僵硬和瘫痪。

HY-170908

Pellotine	5-HT Receptor	Neurological Disease
Pellotine 是一种生物碱，可从Lophophora中分离得到。Pellotine 是 5-HT7 受体 (5-HT7 receptor) 的反向激动剂，EC₅₀ 为 291 nM。Pellotine 对 5-HT1DR 和 5-HT6R 具有良好的亲和力，K_i 分别为 117 nM 和 170 nM。Pellotine 可降低细胞内 cAMP 水平，从而降低神经元兴奋性和神经递质释放。

HY-105182R

Xanomeline (Standard) LY-246708 (Standard)	Reference Standards mAChR	Neurological Disease
诺美林 (Standard) Xanomeline (Standard)是 Xanomeline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。

HY-P1281

Kaliotoxin	Potassium Channel	Neurological Disease
Kaliotoxin 是一种神经 BK 型肽基抑制剂。Kaliotoxin 可特异性抑制 Kv 通道和钙激活的钾通道。Kaliotoxin 可用于研究细胞膜电位和神经元兴奋性的调节。

HY-P2707

α-Dendrotoxin α-DTX	Sodium Channel Potassium Channel	Others
α-Dendrotoxin (α-DTX) 是一种从非洲绿曼巴蛇 (Dendroaspis angusticeps) 毒液中分离出来的小分子多肽神经毒素。α-Dendrotoxin 也是 KV1.1，KV1.2，KV1.6 和 ASIC 通道阻滞剂。α-Dendrotoxin 通过阻断钾通道，降低神经元动作电位的阈值，增加动作电位的频率，从而增强神经元的兴奋性。α-Dendrotoxin 可用于神经毒理学的研究。

HY-105182AR

Xanomeline tartrate (Standard) LY 246708 tartrate (Standard)	Reference Standards mAChR	Neurological Disease
Xanomeline (tartrate) (Standard)是 Xanomeline (tartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanomeline (LY 246708) 是具有抗精神病样活性的毒蕈碱 M1/M4 受体的有效激动剂。Xanomeline (LY 246708) 增加神经元兴奋性。Xanomeline (LY 246708) 可用于研究精神分裂症。

HY-P1626

Acetyl tetrapeptide-15	Opioid Receptor	Neurological Disease
Acetyl tetrapeptide-15 是一种合成肽。Acetyl tetrapeptide-15 衍生自 endomorphin-2 (Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2)，一种具有选择性镇痛作用的人类 μ-阿片类激动剂。Acetyl tetrapeptide-15 通过内啡肽样通路提高 μ-阿片受体中的神经元兴奋性阈值，降低皮肤高反应性产生的炎症性、慢性和神经性疼痛。Acetyl tetrapeptide-15 用于敏感皮肤的化妆品中。

HY-W013712

GI-530159	Potassium Channel	Neurological Disease
GI-530159 是选择性的 TREK1 和 TREK2 钾通道的开放剂。GI-530159 对 TREK1/2 的选择性高于 TRAAK、TASK3 和其他钾通道，对 TREK1 的 EC₅₀ 为 0.76 μM。GI-530159 能够降低大鼠背根神经节神经元兴奋性，具有潜在的镇痛作用。

HY-129947

(-)-Carveol	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
(-)-Carveol是一种天然的不饱和单环单萜醇，具有调节神经兴奋性的活性。(-)-Carveol可以通过改变其化学结构来激活或抑制神经兴奋性，从而对靶向化合物设计具有潜在意义。(-)-Carveol还可用作化妆品中的香料和食品行业中的香味添加剂。

HY-135131

Synthalin hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
Synthalin hydrochloride是一种K+通道阻滞剂，具有调节神经元兴奋性活性。Synthalin hydrochloride对NMDA介导的去极化有影响，可能通过与L-谷氨酸和血清素（5-HT）的受体介导调节相互作用。Synthalin hydrochloride的使用可以增强对不同神经元膜电位变化的理解，并帮助研究多胺在神经兴奋性中的作用。

HY-146129

Aldose reductase-IN-5	Aldose Reductase	Metabolic Disease
该化合物作为醛糖还原酶（ALR2）抑制剂，用于增强抑制性兴奋性和抗氧化能力的组合，以延缓糖尿病并发症的进展。

HY-174899

AMPA-IN-2	iGluR	Neurological Disease
AMPA-IN-2 是口服有效的能透过血脑屏障的 AMPA 抑制剂。AMPA-IN-2 通过抑制神经元的内在兴奋性和抑制谷氨酸能传递的兴奋性来改善癫痫发作。AMPA-IN-2 在戊四唑 (PTZ) 模型发挥抗癫痫作用，可作为高广谱抗癫痫潜力的有前途的候选物。

HY-101897

Fura-2 AM 最多引用文献 7 篇文献验证 Fura-2 Acetoxymethyl ester	Fluorescent Dye	Others
Fura-2 AM 是一种高亲和力，细胞内，紫外光激发和 UV 比率荧光 Ca²⁺ (钙离子) 指示剂。

HY-121789

Proadifen	Cytochrome P450	Others
Proadifen 是一种具有抑制细胞色素P450活性的化合物，可改变大脑中儿茶酚胺分泌神经元的兴奋性，对不同脑区的神经元有不同影响。

HY-100842A

(S)-3C4HPG	GABA Receptor	Neurological Disease
(S)-3C4HPG 是一种代谢型谷氨酸受体拮抗剂，在调节神经元兴奋性和影响突触传递方面具有巨大潜力。

HY-149863

DDO-8926	Epigenetic Reader Domain	Neurological Disease
DDO-8926 是一种有效的选择性 BET 抑制剂，可以通过抑制促炎细胞因子的表达和降低兴奋性，显着减轻机械超敏反应，用于神经性疼痛研究。

HY-19465

Dasolampanel	iGluR	Neurological Disease
Dasolampanel 是一种海人藻酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂，通过阻断海人藻酸受体，减少谷氨酸介导的兴奋性传递，有助于调节神经系统的兴奋性。Dasolampanel 可用于过度兴奋和睡眠障碍类疾病的研究。

HY-N3711

Dehydrocrenatine	JNK ERK Apoptosis	Neurological Disease
Dehydrocrenatidine，一种 β-carboline 生物碱，可从苦木中分离。Dehydrocrenatidine 通过激活 ERK 和 JNK 诱导细胞凋亡。Dehydrocrenatidine 可抑制癌细胞的侵袭和迁移，抑制神经元的兴奋性以发挥镇痛作用。

HY-P10234

Poneratoxin	Sodium Channel	Neurological Disease
Poneratoxin 是电压门控钠通道 (NaV，NaV1.6 和 NaV1.7 的 EC₅₀ 为 97 nM 和 2.3 µM) 的调节剂，可降低激活的电压阈值并抑制通道失活，增强神经元的兴奋性，并导致疼痛信号的传递。

HY-D1702

Mag-Fura-2 tetrapotassium	Fluorescent Dye	Others
Mag-Fura-2 tetrapotassium 是一种可紫外激发的比率荧光 Mg²⁺/Ca²⁺ (镁离子/钙离子)指示剂 (Ex=334-360 nm, Em=510 nm)。Mag-Fura-2 tetrapotassium 可用于 Mg²⁺ 和 Ca²⁺ 浓度的测定。

HY-111245

AZD-1305	Potassium Channel Calcium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
AZD-1305 是一种抗心律失常剂和心房选择性钠通道/钾通道阻滞剂，能显著延长动作电位持续时间、降低兴奋性,并导致心房选择性 ERP 延长和心房颤动的急性终止，可用于心房颤动研究。

HY-N5060R

Estragole (Standard) 4-Allylanisole (Standard)	Parasite Reference Standards	Neurological Disease
草蒿脑 (Standard) Estragole (Standard) 是 Estragole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚，是许多植物精油的主要成分。Estragole 剂量依赖性地阻断神经兴奋。Estragole 具有抗弓形虫活性。

HY-W480392

1,9-Dimethylxanthine	Adenosine Receptor
1,9-二甲基黄嘌呤 1,9-Dimethylxanthine 是一种腺苷受体拮抗剂，具有阻碍腺苷对中枢神经系统作用的活性。1,9-Dimethylxanthine通过调节腺苷系统，增强神经兴奋性。1,9-Dimethylxanthine在研究中作为药理学工具，帮助探索与腺苷相关的生理和病理过程。

HY-P10234A

Poneratoxin acetate	Sodium Channel	Neurological Disease
Poneratoxin acetate 是 Poneratoxin (HY-P10234) 的醋酸盐形式。Poneratoxin acetate 是电压门控钠通道 (NaV，NaV1.6 和 NaV1.7 的 EC₅₀ 为 97 nM 和 2.3 µM) 的调节剂，可降低激活的电压阈值并抑制通道失活，增强神经元的兴奋性，并导致疼痛信号的传递。

HY-105182S1

Xanomeline-d3 LY-246708-d₃	Isotope-Labeled Compounds mAChR	Neurological Disease
Xanomeline-d₃ (LY-246708-d₃) 是氘代标记的 Xanomeline. Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。

HY-113316A

(±)-Salsolinol hydrochloride	Endogenous Metabolite Opioid Receptor	Neurological Disease
(±)-Salsolinol hydrochloride 是 (±)-Salsolinol (HY-113316) 的盐酸盐形式。(±)-Salsolinol hydrochloride 是一种 Dopamine (HY-B0451) 衍生的内源性代谢物。(±)-Salsolinol hydrochloride 可激活 μ-阿片受体 (MOR)，降低 GABA 能传递，增加多巴胺 (dopamine，DA) 神经元的兴奋性，从而加速后腹侧被盖区 (pVTA) 神经元的持续放电。

HY-176248

Dimephosphon	Histamine Receptor Serotonin Transporter	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Dimephosphon 是一种抗炎剂，具有抗组胺 (antihistamine) 和抗血清素 (antiserotonin) 活性。Dimephosphon 有助于维持脊髓的传导功能，并降低病变周围区域脊髓运动神经元的兴奋性。Dimephosphon 直接激活淋巴管运动，改善淋巴循环。Dimephosphon 可用于研究炎症性水肿、急性脊髓损伤和淋巴循环障碍。

HY-148792

Relutrigine PRAX-562	Sodium Channel	Neurological Disease
Relutrigine (PRAX-562) 是一种具有口服活性的持久性钠通道 (sodium channel) 抑制剂。Relutrigine 有效且优先抑制 ATX-II (Nav 1.5 激活剂) 或 SCN8A 突变 N1768D 诱导的持续性 I_Na，IC₅₀ 值分别为 141 nM 和 75 nM。Relutrigine 表现出使用依赖性阻滞，降低了神经元的内在兴奋性。Relutrigine 具有有效的抗惊厥活性。

HY-136784

Rhod-2 potassium	Fluorescent Dye	Others
Rhod-2 (potassium) 是一种水溶性红色荧光钙指示剂。钙结合后，其荧光强度会发生显著变化（ex max=549 nm；无钙 vs. ex/em max=552/581 nm；钙结合）。与紫外线激发指示剂 Fura-2 和 Indo-1 (HY-D0121) 不同，没有伴随的光谱偏移。

HY-14856

Atagabalin PD 0200390	GABA Receptor	Neurological Disease
Atagabalin (PD 0200390) 一种选择性的 GABA (γ-氨基丁酸) 受体激动剂，具有抗焦虑和镇静的作用。Atagabalin 通过结合到 GABA 受体的 α2δ 亚基上，增强 GABA 受体的活性，从而增加 GABA 介导的抑制作用。这种增强作用导致神经元的兴奋性降低，有助于减少焦虑和改善睡眠。Atagabalin 可用于神经精神类疾病，焦虑或睡眠障碍中的研究。

HY-W013353

(RS)-Salsolinol hydrobromide	Endogenous Metabolite Opioid Receptor	Neurological Disease
氢溴酸去甲猪毛菜碱 (RS)-Salsolinol hydrobromide 是 (±)-Salsolinol (HY-113316) 的氢溴酸盐形式。(RS)-Salsolinol hydrobromide 是一种 Dopamine (HY-B0451) 衍生的内源性代谢物。(RS)-Salsolinol hydrobromide 可激活 μ-阿片受体 (MOR)，降低 GABA 能传递，增加多巴胺 (dopamine，DA) 神经元的兴奋性，从而加速后腹侧被盖区 (pVTA) 神经元的持续放电。

HY-108578

RuBi-4AP	Potassium Channel	Neurological Disease
RuBi-4AP 是 4-aminopyridine (4AP; HY-B0604) 的衍生物，是笼型 K_v 通道 (K_v channel) 阻滞剂。RuBi-4AP 含有光致保护基团，可以在光的空间和时间上精确控制其效果。RuBi-4AP 可用于研究神经元兴奋性、突触传递和信号传播。

HY-100784

Dihydrokainic acid 1 篇文献验证	EAAT	Neurological Disease
Dihydrokainic acid 是一种谷氨酸转运体 (尤其是 GLT1) 抑制剂。Dihydrokainic acid 对 GLT1 具有较高亲和力，能有效抑制其转运功能。Dihydrokainic acid 通过抑制谷氨酸的摄取，致使细胞外谷氨酸浓度升高，进而影响神经元的兴奋性和神经信号传递。Dihydrokainic acid 主要应用于神经科学领域中谷氨酸相关神经功能、癫痫以及学习记忆等方面的研究。

HY-W031620

VGSCs-IN-1	Sodium Channel	Neurological Disease
VGSCs-IN-1 (compound 14) 是 Riluzole (HY-B0211) 的 2-哌嗪类似物，是一种人电压门控钠通道 (VGSC) 抑制剂。VGSCs-IN-1 显示出良好的 Nav1.4 阻断活性。VGSCs-IN-1 的 pKa 为 7.6，cLog P 为 2.4。VGSCs-IN-1可用于细胞兴奋性障碍研究。

HY-Y1683

DL-Menthol Racementhol	GABA Receptor	Neurological Disease
DL-薄荷醇 DL-Menthol (Racementhol) 是一种口服有效的、GABA_aR 正向变构调节剂及 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 抑制剂，可通过血脑屏障。DL-Menthol 与 GABA_AR 结合呈别构激活效应，增强 GABA 介导的氯离子内流，抑制神经元兴奋性。DL-Menthol 可在鱼类中诱导手术麻醉和抑制人类肝脏及肠道 UGT 酶对烟草致癌物的代谢解毒，导致 NNAL-N-Gluc 生成减少。

HY-127004

Silperisone hydrochloride RGH-5002	Sodium Channel	Others
Silperisone hydrochloride 是一种类似于 tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。Silperisone (hydrochloride) 是钠通道 (sodium channel) 蛋白 2 型 α 通道阻滞剂，阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。Silperisone (hydrochloride) 可用于对脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛，脑血管病引起的异常高肌张力，肌张力症状，锥体紧张综合征，多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎的研究。

HY-135809

A2764 dihydrochloride	Potassium Channel	Neurological Disease
A2764 dihydrochloride 是 TRESK (K2P18.1) 的高选择性抑制剂，对 TREK-1 和 TALK-1 有一定的抑制作用。A2764 dihydrochloride 相比基底 mTRESK 电流，对激活渠道更敏感 (IC₅₀= 6.8 μM)。A2764 dihydrochloride 可导致细胞去极化，增加细胞的兴奋性，具有探索 TRESK 通道在偏头痛和痛觉中的作用的潜力。

HY-N5060

Estragole 4-Allylanisole	Parasite Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 NF-κB	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
草蒿脑 Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚，是许多植物精油的主要成分。Estragole 显著触发细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制 LPS 诱导的细胞内 ROS 生成。Estragole 激活 Nrf-2 并调节 NF-κB。Estragole 具有抗弓形虫、抗炎、抗水肿、抗氧化和免疫调节作用。Estragole 阻断 DRG 神经元兴奋性。Estragole 改善胃溃疡。

HY-N6789

KT5720 3 篇文献验证	PKA	Neurological Disease Cancer
KT5720 是一种能透过细胞的、强效的、特异性的、可逆的以及 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂 (IC₅₀=3.3 μM)。KT5720 能有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性。KT5720 还可通过减弱超极化激活环核苷酸门控阳离子 (HCN) 通道活性和减少细胞内 Ca2⁺ 浓度来降低背根神经节 (DRG) 神经元的兴奋性。KT5720 可用于血液恶性肿瘤以及 HCN 和 DRG 神经元相关疾病的研究。

HY-168166

CHET3	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
CHET3是一种选择性别激活剂，具有强效的镇痛活性。CHET3被发现为一种高度选择性的全向调节剂，作用于含TASK-3的K2P通道，包括TASK-3同源体和TASK-3/TASK-1异源体。CHET3在小鼠的多种急性和慢性疼痛模型中表现出显著的镇痛效果，这种效果可以通过药理学手段或基因剔除TASK-3来消除。CHET3能够功能性调节特定小型感觉神经元的膜兴奋性，这支持了其在慢性疼痛中对热超敏感性和机械性痛觉过敏的镇痛效果。

HY-N5060S

Estragole-d4 4-Allylanisole-d₄	Parasite Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
草蒿脑-d₄ Estragole-d₄ 是氘代标记的 Estragole (HY-N5060)。Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚，是许多植物精油的主要成分。Estragole 显著触发细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制 LPS 诱导的细胞内 ROS 生成。Estragole 激活 Nrf-2 并调节 NF-κB。Estragole 具有抗弓形虫、抗炎、抗水肿、抗氧化和免疫调节作用。Estragole 阻断 DRG 神经元兴奋性。Estragole 改善胃溃疡。

HY-121183

Aprikalim RP 52891	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Aprikalim (RP 52891) 是一种钾通道开放剂 (KCO)，可激活豚鼠心室肌细胞中的 ATP 敏感 K+ (KATP) 通道。使用膜片钳技术发现，与标准溶液相比，Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中更有效地增强了 KATP 通道活性。在 Mg-NDP 溶液中，Aprikalim 降低了 KATP 通道对 ATP 的敏感性，将抑制一半通道活性所需的 ATP 浓度 (K1) 从 56 μM 增加到 180 μM。然而，这种效果随着时间的推移而减弱。Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中激活 KATP 通道的能力表明其在调节心脏兴奋性方面具有潜在的治疗意义，并且可能与实验条件下通道蛋白酶活性的变化有关。

HY-P10290

Neuropeptide Y (human) free acid	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide Y (human) free acid 是 Neuropeptide Y (human,rat,mouse) (HY-P0198) 的去酰胺化形式。Neuropeptide Y C-末端酪氨酸的酰胺化对其功能至关重要，而非酰胺化的 Neuropeptide Y 则无法引发 G-蛋白信号传导。

HY-171807

TC-2559 free base	nAChR STAT	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TC-2559 free base 是一种 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，其 EC₅₀ 为 0.18 μM。TC-2559 free base 对 β4 亚基的 nAChR 基因型 (α2β4、α4β4 和 α3β4 受体) 的激动效力较弱，其 EC₅₀ 在 10-30 μM 之间。TC-2559 free base 能在体外增加大鼠腹侧被盖区 (VTA) 中的多巴胺细胞放电，增强 VTA 多巴胺能神经元的兴奋性和爆发性行为。TC-2559 free base 可抑制 STAT3 来发挥抗炎作用，缓解小鼠的机械性异常疼痛，并改善大鼠认知缺陷。TC-2559 free base 可用于研究神经疼痛。

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