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FOXM1

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

天然产物

1

重组蛋白

2

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151986
    FOXM1-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    FOXM1-IN-1 是一种有效的 FOXM1 抑制剂，IC50 值为 2.65 µM。FOXM1-IN-1 显示出抗增殖活性。FOXM1-IN-1 降低FOXM1、PLK1、CDC25B 蛋白的表达。
    FOXM1-IN-1
  • HY-158420
    STL001

    		Autophagy Cancer
    STL001 是一种强效且选择性的 FOXM1 抑制剂。STL001 诱导核 FOXM1 易位至细胞质并促进其自噬降解。STL001 使人类癌症对广谱癌症疗法敏感。
    STL001
  • HY-B0990
    Thiostrepton
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic YAP Infection
    硫链丝菌素 Thiostrepton 是一种抗生素，可选择性抑制 FOXM1。FOXM1 与 YAP/TEAD 复合物结合。YAP/TEAD/FOXM1 复合物在控制细胞周期的基因调控区域结合可能会影响细胞增殖。
    Thiostrepton
  • HY-112721
    FDI-6
    4 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    FDI-6 是一种 FOXM1 抑制剂。作用于 MCF-7 乳腺癌细胞中，FDI-6 直接与 FOXM1 蛋白结合，从靶基因组中取代 FOXM1，并诱导随后的转录下调。
    FDI-6
  • HY-19979
    RCM-1
    4 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    RCM-1 是一种 forkhead box M1 (FOXM1) 抑制剂，在 U2OS 细胞中的 EC50 为 0.72 μM。RCM-1 阻止了核定位并增加了 FOXM1 的蛋白酶体降解。RCM-1 可用于哮喘和其他慢性气道疾病的研究。
    RCM-1
  • HY-RS05064
    FOXM1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    FOXM1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FOXM1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    FOXM1 Human Pre-designed siRNA Set A
    FOXM1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23075
    Foxm1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Foxm1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Foxm1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Foxm1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Foxm1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16641
    Foxm1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Foxm1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Foxm1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Foxm1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Foxm1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-156609
    FOXM1-IN-2

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    FOXM1-IN-2 是一种 FOXM1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    FOXM1-IN-2
  • HY-P1687
    Siomycin A

    		Bacterial Apoptosis Cancer
    盐霉素 A Siomycin A 是一种硫肽抗生素，也是一种 Forkhead box M1(FOXM1) 选择性抑制剂，而且不影响 Forkhead box 家族其他成员。Siomycin A 具有抗肿瘤作用并促进细胞凋亡。
    Siomycin A
  • HY-112509
    STL427944

    		Autophagy Cancer
    STL427944 是一种强效且选择性的 FOXM1 抑制剂。STL427944 具有克服肿瘤化学耐药性和提高传统抗癌药物治疗效果的研究潜力。
    STL427944
  • HY-117522
    Sepin-1
    1 篇文献验证

    		 Separase Cancer
    Sepin-1 是一种有效的分离酶 (separase) 抑制剂，IC50 值为 14.8 µM。Sepin-1 抑制细胞增殖、迁移和伤口愈合。Sepin-1 降低 FoxM1 蛋白和 mRNA 水平的表达。Sepin-1 具有抗肿瘤活性。
    Sepin-1
  • HY-170552
    KC12

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    KC12 是 FOXM1 转录因子的抑制剂。KC12 在癌细胞 MDA-MB-231 中表现出细胞毒性，IC50 为 6.13 µM。
    KC12
  • HY-148530
    YX-2-107

    		PROTACs CDK Cancer
    YX-2-107 是一种选择性降解 CDK6 的 PROTAC (IC50= 4.4 nM)。YX-2-107 在体外能有效抑制 RB 磷酸化和 FOXM1 表达，并抑制大鼠体内 Ph+ ALL 的发展。YX-2-107 可用于 Ph 染色体阳性 (Ph+) 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
    YX-2-107
  • HY-149145
    Ena15

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    Ena15 是一种 ALKBH5 抑制剂。Ena15 可增强 FTO 的去甲基化酶活性。Ena15 可提高 m6A RNA 水平，并稳定 FOXM1 mRNA。Ena15 可抑制多形性胶质母细胞瘤 的生长活性。
    Ena15
  • HY-161617
    LASSBio-2052

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    LASSBio-2052 是 N-acylhydrazone 衍生物，具有抗肝细胞癌 (HCC) 的活性。LASSBio-2052 抑制 HCC 细胞 HepG2 和 Hep3B，IC50 为 18 和 41 μM。LASSBio-2052 通过下调 FOXM1，在 G2/M 期阻滞细胞周期。LASSBio-2052 诱导 HCC 细胞凋亡 (apoptosis)。
    LASSBio-2052
  • HY-P10553
    ARF(26–44), cell-permeable

    		Apoptosis Cancer
    ARF(26–44), cell-permeable 是一种抗肿瘤肽，来源于 p14ARF 肿瘤抑制蛋白的特定氨基酸序列。ARF(26–44) cell-permeable 作为 FoxM1 (一种叉头框 M1 转录因子) 的功能抑制剂，在小鼠肝细胞癌 (HCC) 治疗中显示出了显著的抗肿瘤活性，能够显著增加肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 以及减少肿瘤细胞增殖和血管生成。ARF(26–44), cell-permeable 可用于肿瘤治疗的研究。
    ARF(26–44), cell-permeable
  • HY-153916
    TCRS-417

    T417

    		 HOXA DNA/RNA Synthesis NEKs Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TCRS-417 (T417) 是一种小分子 PBX1 抑制剂。TCRS-417 可以直接阻断 PBX1 与 DNA 的结合(IC50 = 6.58 μM)，并影响 PBX1 的转录。TCRS-417 能够通过阻断 PBX1 信号级联，消除 Carboplatin (HY-17393) 耐药 (CR) 细胞的干细胞特性，使其恢复到分化状态。TCRS-417 显著抑制高表达 PBX1 的癌细胞的自我更新和增殖。TCRS-417 可以降低癌细胞系中 FOXM1、NEK2 和 E2F2 的 mRNA 水平。TCRS-417 对 chr1q-amp 骨髓瘤和实体瘤细胞具有选择性毒性。
    TCRS-417
  • HY-170944
    BAG3/HSP70-IN-1

    		HSP Apoptosis Caspase Cancer
    BAG3/HSP70-IN-1 (compound 16) 是一种首创的 BAG3 和 HSP70 双抑制剂。BAG3/HSP70-IN-1 与 BAG3 全长蛋白、BAG3-BD 蛋白和 HSP70 蛋白结合的 Kd 分别为 33.10 μM、27.90 μM 和 33.80 μM。BAG3/HSP70-IN-1 抑制 HeLa 细胞，IC50 为 49.46 μM。BAG3/HSP70-IN-1 通过激活 HeLa 细胞中的 caspase 3 和 caspase 9 水平来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BAG3/HSP70-IN-1 可提高 HeLa 细胞中 p21 的水平，同时降低 FOXM1 的表达。BAG3/HSP70-IN-1 降低 ATPase 活性。
    BAG3/HSP70-IN-1

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