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KI

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25

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

66

重组蛋白

14

抗体

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131032

    Adenosine Receptor Others
    KI-7 是一种 A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC50=445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累,EC50 分别为 2390 nM 和 2550 nM。
    KI-7
  • HY-112417

    PDGFR FLT3 Apoptosis Akt PERK Bcl-2 Family Cardiovascular Disease Cancer
    Ki11502 是一种多靶点受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,能选择性抑制 PDGF β/α 受体的活性 (IC50 均小于 10 nM)。Ki11502 能选择性的抑制人血管平滑肌细胞中 PDGF β 受体磷酸化、增殖和蛋白聚糖合成。Ki11502 能诱导细胞凋亡 (Apoptosis),对包括具有 Imatinib (HY-15463) 耐药突变在内的特定白血病亚群具有显著的抗增殖作用。Ki11502 非常适合研究 PDGF 在血管疾病中的作用,特别是蛋白聚糖在动脉粥样硬化中的作用。
    Ki11502
  • HY-10408
    Ki20227
    5 篇文献验证

    c-Fms VEGFR c-Kit PDGFR Inflammation/Immunology
    Ki20227 是一种口服有效,高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2),c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC50 分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。
    Ki20227
  • HY-18641

    LPL Receptor Cancer
    Ki16198 是一种口服活性强的 LPA 受体 (LPA receptor) 拮抗剂,是 Ki16425 (HY-13285) 的甲酯衍生物。Ki16198 对 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的抑制作用 Ki 值分别为 0.34 μM 和 0.93 μM。Ki16198 在小鼠模型中对胰腺癌发生和转移有明显的作用。
    Ki16198
  • HY-12038
    Ki8751
    3 篇文献验证

    VEGFR Cancer
    Ki8751是有效地 VEGFR2 抑制剂,IC50 值为0.9 nM。
    Ki8751
  • HY-101140
    KI696
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    Keap1-Nrf2 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    KI696 是一种干扰 Keap1/NRF2 相互作用的高亲和力探针。KI696 是有效、选择性的 KEAP1/NRF2 相互作用抑制剂。
    KI696
  • HY-101140A

    Keap1-Nrf2 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    KI696 isomer 是 KI696 的低活性异构体。KI696 是一种高亲和力探针,可破坏 Keap1/NRF2 相互作用。
    KI696 isomer
  • HY-18187

    Apoptosis Cancer
    Ki 23057 是竞争性地,口服有效的酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 K-samII/FGF-R2、VEGF-R1、VEGF-R2、PDGF-Rβ 和 c-Kit 的磷酸化,IC50 分别为 88、69、83、100 和 480 nM。Ki 23057 可抑制硬性胃癌细胞 OCUM-2MD3 和 OCUM-8 的增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ki 23057 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Ki 23057
  • HY-121708

    c-Kit Cancer
    KI-328是一种针对KIT激酶的抑制剂,它对急性髓系白血病(AML)中常见的一些KIT突变体激酶具有选择性活性。KI-328在体外激酶实验中对KIT激酶表现出特异性,并能抑制野生型(Wt)和突变型KIT表达细胞的生长,但对D816V-KIT的活性较低。对几种有效KIT抑制剂对多种突变型KIT表达细胞生长抑制效果的比较分析显示,多激酶抑制剂对D816V-KIT的活性与其他突变型KIT相当;然而,热休克蛋白90(HSP90)抑制剂对D816V-KIT表现出显著的活性,而在不影响其他突变型KIT表达细胞生长的浓度下抑制D816V-KIT表达细胞的生长。这些结果表明,有效的KIT抑制剂对不同类型的KIT突变体激酶活性不同。因此,在临床开发中,KIT抑制剂需要验证对多种类型KIT突变体激酶的活性。
    KI-328
  • HY-175238

    ATP Synthase DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Cancer
    KI-DX-014 是一种 DDX21 抑制剂,IC50 为 3.31 μM。KI-DX-014 显著抑制 DDX21 与 RNA 的相互作用,并调节 ATPase 活性和生物分子凝聚物的形成。KI-DX-014 可减少 DDX21 依赖的 P-TEFb 从 7SK snRNP 复合物中的释放,抑制其依赖的 RNA 聚合酶 II CTD 磷酸化,并诱导斑马鱼胚胎发育缺陷。KI-DX-014 可用于癌症和神经退行性疾病研究。
    KI-DX-014
  • HY-13285R

    LPL Receptor YAP Neurological Disease Cancer
    Ki16425 (Standard) 是 Ki16425 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性,竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂,对 LPA1LPA3Ki 值分别为 0.34 μM,0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 还可抑制 LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。
    Ki16425 (Standard)
  • HY-176244

    Histone Acetyltransferase Cancer
    KI-TOX-A3 是一种选择性蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂,靶向 TOX 蛋白 (对 TOX-KAT7 相互作用的 IC50 值为 0.51 μM)。KI-TOX-A3 诱导 TOX 的蛋白酶体降解,恢复 KAT7 介导的 H3K14 乙酰化,逆转 CD8+ T 细胞的衰竭,并抑制 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 细胞的增殖。KI-TOX-A3 有望用于血液系统肿瘤 (如 T-ALL) 的研究。
    KI-TOX-A3
  • HY-173523

    PROTACs CDK c-Myc Cancer
    KI-CDK9d-32 是一种 CDK9 PROTAC 降解剂 (DC50: 0.89 nM)。KI-CDK9d-32 能促进 CDK9 的泛素化和降解。KI-CDK9d-32 可抑制 MYC 通路并破坏核仁稳态。KI-CDK9d-32 具有抗癌活性。(粉色:CDK9 配体 (HY-153718);蓝色:E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-163233);黑色:连接子 (HY-W011657);E3 连接酶 CRBN 配体-连接体结合物 (HY-173525))。
    KI-CDK9d-32
  • HY-13285
    Ki16425
    5 篇以上引用文献

    Debio 0719

    LPL Receptor YAP Neurological Disease Cancer
    Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性,竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂,对 LPA1LPA3Ki 值分别为 0.34 μM,0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 还可抑制 LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。
    Ki16425
  • HY-RS18584

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tnfrsf8 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tnfrsf8 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tnfrsf8 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Tnfrsf8 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS20472

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Psme3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Psme3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Psme3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Psme3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS11333

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PSME3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PSME3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PSME3 Human Pre-designed siRNA Set A
    PSME3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS22402

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Axin1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Axin1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Axin1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Axin1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-174755

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL27 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 27 (CCL27) 蛋白,该蛋白对皮肤相关记忆 T 淋巴细胞具有趋化作用。CCL27 还参与介导淋巴细胞归巢至皮肤部位。它与趋化因子受体 10 (CCR10) 特异性结合。
    Human CCL27 mRNA
  • HY-169264

    PROTACs Pregnane X Receptor (PXR) Cancer
    SJYHJ-026 (compound 37) 是一种孕烷 X 受体(PXR)PROTAC 降解剂,其 DC50 值为 86.6 nM,最大降解率为 66.4%。SJYHJ-026 对 SNU-C4 HiBiT-PXR KI 细胞表现出细胞毒性, IC50 值为 97.4 μM (24 h) 和 99.5 μM (72 h)(蓝色:VHL 配体HY-125845,黑色:连接体 HY-43048,粉红色:PXR 抑制剂 HY-169277)。
    SJYHJ-026
  • HY-169277

    Ligands for Target Protein for PROTAC Pregnane X Receptor (PXR) Others
    PXR Ligand 1 是一种 PXR 配体,可用于合成 SJYHJ-026 (HY-169264) PROTACs。
    PXR Ligand 1
  • HY-145358

    PI3K Cancer
    FAP-PI3KI1 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向 PI3K 抑制剂,可选择性靶向表达 FAP 的人特发性肺纤维化 (IPF)细胞并有效抑制胶原蛋白合成,减少胶原蛋白沉积。
    FAP-PI3KI1
  • HY-13283
    MF63
    1 篇文献验证

    PGE synthase Inflammation/Immunology
    MF63 是一种具有口服活性的 mPGES-1 抑制剂。MF63 通过抑制 mPGES-1 减少了 PGE2 的积累,缓解了发热、痛觉过敏和炎性疼痛。
    MF63
  • HY-169279

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Pregnane X Receptor (PXR) Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-34 (compound 38) 是一种有效的 SMARCA2SMARCA4 PROTAC 降解剂。PROTAC SMARCA2/4-degrader-34 显示出 PXR 结合亲和力,DC50 值为 85.1 nM。PROTAC SMARCA2/4-degrader-34 降低 3xFLAG-PXR 的蛋白质表达。(粉色: 靶蛋白的配体 (HY-169280); 黑色: 连接子 (HY-43048); 蓝色: E3 连接酶的配体 (HY-125845))。
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-34
  • HY-159051

    Biochemical Assay Reagents Others
    Dragendorff reagent 可用于检测生物碱和其他含氮化合物。Dragendorff reagent 是由碱式硝酸铋 (Bi(NO3)3)、酒石酸 (HY-N2436) 和碘化钾 (KI) 组成的钾碘化铋溶液。Dragendorff reagent 与生物碱接触时会产生橙色或橙红色沉淀。
    Dragendorff reagent

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