2. GPCR/G Protein
  3. Adenosine Receptor
  4. KI-7

KI-7 是一种 A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC50=445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累，EC50 分别为 2390 nM 和 2550 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

KI-7 Chemical Structure

KI-7 Chemical Structure

CAS No. : 1489263-00-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1100
In-stock
5 mg ￥1000
In-stock
10 mg ￥1700
In-stock
25 mg ￥3500
In-stock
50 mg ￥5500
In-stock
100 mg ￥9500
In-stock
200 mg   询价  
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KI-7 相关抗体

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Adenosine A1 receptor (A1R) Adenosine A2A receptor (A2AR) Adenosine A2B receptor (A2BR) Adenosine A3 receptor (A3R)

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

KI-7 is an A2B adenosine receptor positive allosteric modulator. KI-7 potentiates the cAMP accumulation induced by the non-selective A2B adenosine receptor agonist NECA (EC50=445.8 nM). KI-7 also potentiates the cAMP accumulation induced by the selective A2B adenosine receptor agonist BAY 60-6583 as well as by adenosine with EC50s of 2390 nM and 2550 nM, respectively[1][2].

体外研究
(In Vitro)

KI-7 (1 μM; 5-21 days; mesenchymal stem cells) induces a significant increase in mRNA expression of Runx2 and Osterix[1].
KI-7 (1 μM; 15-21 days) induced a significant increase in cell viability in both differentiation stages[1].
KI-7, as A2B adenosine receptor positive allosteric modulator in MSCs, demonstrating it is able to potentiate the effects of either adenosine and synthetic orthosteric A2B adenosine receptor agonists in mediating osteoblast differentiation in vitro. NECA, BAY 60-6583 and KI-7 induce a strong increase in IL-6 production. KI-7 is able to potentiate the effects of orthosteric agonists in both differentiation stages, even if the effect became significant only at 21 days[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

KI-7 相关抗体:
分子量

354.40

Formula

C23H18N2O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (705.42 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8217 mL 14.1084 mL 28.2167 mL
5 mM 0.5643 mL 2.8217 mL 5.6433 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

KI-7 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8217 mL 14.1084 mL 28.2167 mL 70.5418 mL
5 mM 0.5643 mL 2.8217 mL 5.6433 mL 14.1084 mL
10 mM 0.2822 mL 1.4108 mL 2.8217 mL 7.0542 mL
15 mM 0.1881 mL 0.9406 mL 1.8811 mL 4.7028 mL
20 mM 0.1411 mL 0.7054 mL 1.4108 mL 3.5271 mL
25 mM 0.1129 mL 0.5643 mL 1.1287 mL 2.8217 mL
30 mM 0.0941 mL 0.4703 mL 0.9406 mL 2.3514 mL
40 mM 0.0705 mL 0.3527 mL 0.7054 mL 1.7635 mL
50 mM 0.0564 mL 0.2822 mL 0.5643 mL 1.4108 mL
60 mM 0.0470 mL 0.2351 mL 0.4703 mL 1.1757 mL
80 mM 0.0353 mL 0.1764 mL 0.3527 mL 0.8818 mL
100 mM 0.0282 mL 0.1411 mL 0.2822 mL 0.7054 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

KI-71489263-00-4KI7KI 7Adenosine ReceptorP1 receptorRunx2OsterixorthostericallostericMSCpotentiatecAMPaccumulationInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
KI-7
目录号：
HY-131032
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