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82

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

荧光染料

2

生化试剂

6

多肽产品

2

抗体抑制剂

11

天然产物

2

重组蛋白

1

同位素标记物

3

抗体

7

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160115
    TDP-43 degrader-1

    		Others Neurological Disease
    TDP-43 degrader-1 (example 3) 可减少 TDP-43 聚集，可用于肌萎缩侧索硬化症和阿尔茨海默病的研究。
    TDP-43 degrader-1
  • HY-105005
    Crisdesalazine

    AAD-2004

    		 Prostaglandin Receptor Neurological Disease
    Crisdesalazine (AAD-2004) 是一种抗炎剂，可以同时阻断自由基和前列腺素 E2 (PGE2) 介导的炎症。Crisdesalazine (AAD-2004) 可以用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和其他神经退行性疾病中神经退行性病变的研究。
    Crisdesalazine
  • HY-153019
    NUCC-0000323

    		SOD Neurological Disease
    NUCC-0000323 是一种有效的超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。NUCC-0000323 抑制 SOD1 表达。NUCC-0000323 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    NUCC-0000323
  • HY-132845
    Utreloxastat

    PTC857

    		 α-synuclein Cytochrome P450 Ferroptosis Lipoxygenase Neurological Disease
    Utreloxastat (PTC857) 是一种口服活性且能通过血脑屏障的 15-lipooxygenase 抑制剂。Utreloxastat 是 CYP1A2 和 2B6 的弱抑制剂，IC50 > 5.3 μM 。Utreloxastat 能减少氧化应激、抑制还原性谷胱甘肽的消耗和铁死亡 (Ferroptosis)。Utreloxastat 可用于以高水平氧化应激和线粒体病理为特征的神经退行性疾病的研究，如肌萎缩侧索硬化症。
    Utreloxastat
  • HY-148787
    Oditrasertib

    SAR443820; DNL788

    		 RIP kinase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Oditrasertib (SAR443820) 是一种口服有效的，血脑屏障透过性的和选择性 RIPKl 可逆性抑制剂。Oditrasertib 可用于慢性炎症性中枢神经系统疾病的研究，如肌萎缩侧索硬化和多发性硬化症。
    Oditrasertib
  • HY-145712
    ElteN378

    		FKBP Cancer
    ElteN378 是 FKBP12e 的抑制剂。ElteN378 可用于阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、增殖障碍和癌症的研究。
    ElteN378
  • HY-132580A
    Tofersen sodium

    BIIB067 sodium; ISIS-SOD1Rx sodium

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Tofersen sodium 是一种反义寡核苷酸，可介导超氧化物歧化酶 1 (SOD1) mRNA 的 RNase H 依赖性降解，以减少 SOD1 蛋白的合成。Tofersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Tofersen sodium
  • HY-132580
    Tofersen

    BIIB067; ISIS-SOD1Rx

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Tofersen (BIIB067) 是一种反义寡核苷酸，可介导超氧化物歧化酶 1 (SOD1) mRNA 的 RNase H 依赖性降解，以减少 SOD1 蛋白的合成。Tofersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Tofersen
  • HY-134477
    NF-κΒ activator 2
    4 篇文献验证

    		 NF-κB Neurological Disease
    NF-κΒ activator 2 是一种有效和具有口服活性的 NF- B 激活剂，EC50 值为 1.58 μM。NF-κΒ activator 2 通过增加 NF-κB 的表达和激活来诱导 SOD2。NF-κΒ activator 2 可用于肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    NF-κΒ activator 2
  • HY-120570
    WN1316

    		Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    WN1316 是一种具有口服活性的抗氧化剂。WN1316 具有神经保护活性，可用于肌萎缩性侧索硬化症研究。
    WN1316
  • HY-146528
    c-ABL-IN-3

    		Bcr-Abl Neurological Disease Cancer
    c-ABL-IN-3 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-3 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1，化合物 50)。
    c-ABL-IN-3
  • HY-146530
    c-ABL-IN-4

    		Bcr-Abl Neurological Disease Cancer
    c-ABL-IN-4 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-4 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1，化合物 54)。
    c-ABL-IN-4
  • HY-148629
    GDC-0134

    		JNK Neurological Disease
    GDC-0134 是一种强效、选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障的双亮氨酸拉链激酶 (DLK) 抑制剂。GDC-0134 在细胞测定和神经损伤动物模型中阻断 DLK 活性。GDC-0134 可用于研究肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。
    GDC-0134
  • HY-161875
    NAT1-IN-1

    		Histone Acetyltransferase Metabolic Disease Cancer
    NAT1-IN-1 (compound 350) 是一种有效的 N-乙酰转移酶 1 (NAT1) 靶向抑制剂，IC50 为 44 nM。NAT1-IN-1 可用于研究肌萎缩侧索硬化症、癌症恶病质和脓毒症等代谢亢进疾病。
    NAT1-IN-1
  • HY-P3414
    Proteasome-activating peptide 1

    		Proteasome Neurological Disease
    Proteasome-activating peptide 1 是一种肽，可增加胰凝乳蛋白酶样蛋白酶体催化活性，从而提高体外和培养中的蛋白水解率。Proteasome-activating peptide 1 可防止肌萎缩侧索硬化症细胞模型中的蛋白质聚集。
    Proteasome-activating peptide 1
  • HY-119274
    BN-82451 dihydrochloride

    		COX Sodium Channel Neurological Disease
    BN-82451 dihydrochloride 是一种口服活性的中枢神经系统渗透抗氧化剂和多靶向神经保护剂，在模拟脑缺血、帕金森病、亨廷顿病，尤其是肌萎缩侧索硬化症的实验动物模型中发挥了显著的保护作用。
    BN-82451 dihydrochloride
  • HY-172967
    SARM1-IN-5

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    SARM1-IN-5 (compound 1-23-a) 是一种 SARM1 抑制剂。SARM1-IN-5 可用于轴突变性相关疾病的研究，如阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、多发性硬化症（MS）。
    SARM1-IN-5
  • HY-146527
    c-ABL-IN-2

    		Bcr-Abl Neurological Disease Cancer
    c-ABL-IN-2 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-2 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS)和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2020260871A1，化合物 25) .
    c-ABL-IN-2
  • HY-N2707
    6-Deoxyjacareubin

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    6-Deoxyjacareubin 是一种天然氧杂蒽酮，可从 Vismia latifolia 的叶子中分离得到。 6-Deoxyjacareubin 通过抑制 ROS 产生来防止非凋亡性细胞死亡。 6-Deoxyjacareubin 可改善家族性肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 小鼠模型的神经变性。
    6-Deoxyjacareubin
  • HY-118858
    UCPH-102

    		EAAT Neurological Disease Cancer
    UCPH-102 是一种具有高选择性的 EAAT1 抑制剂，其 IC50 值为0.43 μM。UCPH-102 对 T-ALL 细胞表现出特异性的抗增殖作用。UCPH-102 也具有良好的血脑渗透性，可用于肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、慢性疼痛和强迫症的研究。
    UCPH-102
  • HY-147410
    Ulefnersen

    ION-363

    		 DNA/RNA Synthesis Others Neurological Disease
    Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Ulefnersen
  • HY-147410A
    Ulefnersen sodium

    ION-363 sodium

    		 Others DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Ulefnersen sodium
  • HY-123982
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-2

    		SOD Neurological Disease
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 (compound 56-59) 是 SOD1-Derlin-1 相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 减弱 Derlin-1 和 SOD1mut 之间的相互作用。SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-2
  • HY-P3414A
    Proteasome-activating peptide 1 TFA
    1 篇文献验证

    		 Proteasome Neurological Disease
    Proteasome-activating peptide 1 TFA 是一种肽，是一种有效的蛋白酶体激活剂。Proteasome-activating peptide 1 TFA 可增加胰凝乳蛋白酶样蛋白酶体催化活性，从而提高体外和培养中的蛋白水解率。Proteasome-activating peptide 1 TFA 可防止肌萎缩侧索硬化症细胞模型中的蛋白质聚集。
    Proteasome-activating peptide 1 TFA
  • HY-170409
    BNN27

    		Trk Receptor Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BNN27 是 TrkA 受体 (TrkA receptor) 和 p75NTR 受体 (p75NTR receptor) 的激动剂，具有神经营养作用和抗凋亡作用。BNN27 可增加大鼠海马和前额叶皮质中的谷氨酸、GABA 和谷氨酰胺水平，改善谷氨酸周转。BNN27 在小鼠肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 模型中表现出神经保护作用，在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型中表现出抗炎作用，在大鼠糖尿病模型中表现出视网膜保护作用。BNN27 具有血脑屏障通透性。
    BNN27
  • HY-138131
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-1

    		SOD Neurological Disease
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 (compound 56-20) 是 SOD1-Derlin-1 互作抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 抑制 SOD1G93A-Derlin-1 复合物，IC50 值为 7.11 μM。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 可用于肌萎缩性侧索硬化症的研究。
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-1
  • HY-N1974
    Fuziline

    15α-Hydroxyneoline

    		 Others Cardiovascular Disease
    附子灵 Fuziline 是一种从附子侧根中分离得到的生物碱。
    Fuziline
  • HY-114898
    ML404

    		Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ML404 (Conpound 38) 是线粒体通透性转换孔 (mtPTP) 的抑制剂，可抑制线粒体肿胀 (EC50=4.9 nM)，在浓度 > 100 μM 时才会扰乱线粒体偶联 (一种不良影响)。ML404 可以用于多发性硬化症 (MS)、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、阿尔茨海默病 (AD)、肌营养不良症 (MD)、心肌梗塞和中风的研究。
    ML404
  • HY-N15352
    C20 Sphingomyelin (d18:1/20:1)

    		Liposome Neurological Disease
    C20 Sphingomyelin (d18:1/20:1) (Compound SM:20:1) 是一种鞘磷脂。C20 Sphingomyelin (d18:1/20:1) 有望用于肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 和原发性侧索硬化症 (PLS) 等运动神经元疾病的研究。
    C20 Sphingomyelin (d18:1/20:1)
  • HY-P99008
    Atibuclimab
    1 篇文献验证

    IC14

    		 Toll-like Receptor (TLR) Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿替布利单抗 Atibuclimab (IC14) 是一种针对 CD14 的嵌合单​​克隆抗体，由鼠源可变区和人源 IgG4 Fc 区组成。Atibuclimab 可减轻 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的症状，并强烈抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子释放，同时仅延缓抗炎细胞因子可溶性 TNF 受体 I 型和 IL-1 受体拮抗剂的释放。Atibuclimab 可用于研究肌萎缩侧索硬化症、脓毒症、社区获得性肺炎或急性肺损伤。
    Atibuclimab
  • HY-P10627
    SOD1 (147-153) human

    		Amyloid-β Neurological Disease
    SOD1 (147-153) human 是 Cu/Zn 超氧化物歧化酶 (SOD1) 中具有淀粉样蛋白纤维 (amyloid fibrils) 形成高倾向的肽段。SOD1 (147-153) human 参与了聚集体的形成，是家族性肌萎缩侧索硬化症 (fALS) 和散发性肌萎缩侧索硬化症 (sALS) 的共同分子决定因素。
    SOD1 (147-153) human
  • HY-N1974R
    Fuziline (Standard)

    15α-Hydroxyneoline (Standard)

    		 Reference Standards Others Cardiovascular Disease
    附子灵 (Standard) Fuziline (Standard) 是 Fuziline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fuziline 是一种从附子侧根中分离得到的生物碱。
    Fuziline (Standard)
  • HY-N11021
    Feruloyl tyramine

    		Others Others
    Feruloyl tyramine 是一种酰胺化合物，能够从大麻籽乙醇提取物中分离得到。侧脑室注射 Feruloyl tyramine 可导致小鼠体温过低和运动失调。
    Feruloyl tyramine
  • HY-148901
    CMB-087229

    		SOD Neurological Disease
    CMB-087229 是一种针对突变超氧化物歧化酶1 (SOD1)蛋白聚集阻断剂，其IC50 值为 67 nM，可用于肌萎缩侧索硬化症研究。
    CMB-087229
  • HY-P5741
    IPL344

    		Akt Inflammation/Immunology
    IPL344 保护各种类型的细胞免受促凋亡压力的影响，并激活 Akt 信号传导。IPL344 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    IPL344
  • HY-172450
    AIM4

    		Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    AIM4 是一种能抑制 TDP-43 聚集的化合物。AIM4 具有良好的生物相容性和抗炎活性。AIM4 可用于肌萎缩侧索硬化症等疾病的研究。
    AIM4
  • HY-113726
    Nerisopam

    GYKI52322; EGIS-6775

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Nerisopam 是一种具有口服活性的 gamma-aminobutyric acid (GABA) 受体激动剂。Nerisopam 是一种具有抗焦虑 (antianxiety) 和抗精神病活性的 (antipsychotic) 高酞嗪。Nerisopam 诱导大鼠纹状体头侧、背内侧和外侧部分快速、强烈表达 Fos 样免疫反应性。
    Nerisopam
  • HY-165255
    N-Isobutyl decanamide

    		Biochemical Assay Reagents NO Synthase Others
    N-Isobutyl decanamide 是一种植物生长调节剂。N-Isobutyl decanamide 可促进 A. thaliana 下胚轴外植体不定根的发育和主根外植体侧根发育。N-Isobutyl decanamide 可诱导不定根增殖部位 NO 的积累。
    N-Isobutyl decanamide
  • HY-169485
    Aspinolide B

    		Endogenous Metabolite Others
    Aspinolide B 是一个五酮类化合物和十元内酯，具有植物生长调节活性，可以从 Aspergillus ochraceus 中提取。Aspinolide B 促进 S. lycopersicum 的侧根生长，并可用于相关研究。
    Aspinolide B
  • HY-141878
    di-Ellipticine-RIBOTAC

    		PROTACs Neurological Disease
    di-Ellipticine-RIBOTAC 是一种双功能小分子，可在体外和体内肌萎缩侧索硬化（ALS）模型中减少c9ALS/FTD r(G4C2) 的重复扩增。
    di-Ellipticine-RIBOTAC
  • HY-112412
    PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III

    PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III

    		 PDGFR Neurological Disease
    PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。可用于研究肌萎缩侧索硬化症。
    PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III
  • HY-162303
    C175-0062

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    C175-0062 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂。C175-0062 可用于神经退行性疾病的研究，包括帕金森病 (PD)、阿尔茨海默病 (AD) 和肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。
    C175-0062
  • HY-18573
    Naxillin

    		Others Others
    Naxillin 是一种非生长素类似分子，通过将生长素前体吲哚-3-丁酸 (IBA) 转化为活性生长素吲哚-3-乙酸 (IAA) 来促进根基分生组织中的侧根分支。
    Naxillin
  • HY-W127737
    Methylcobalamin hydrate

    Mecobalamin hydrate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甲钴铵水合物 Methylcobalamin Hydrate 是甲硫氨酸生物合成所需的辅酶。维生素（造血）。它作为组胺受体，阿尔茨海默研究。甲钴胺还用于研究周围神经病变、糖尿病性神经病变，并作为肌萎缩性侧索硬化症的初步研究。可用于预防或研究因缺乏维生素 B12 而引起的病理，如恶性贫血。
    Methylcobalamin hydrate
  • HY-B1833
    Afloqualone

    HQ-495

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    氟喹酮 Afloqualone (HQ-495) 是一种具有口服活性的中枢性肌肉松弛剂和抗眩晕剂，可增加外侧前庭核神经元 GABA 受体的敏感性。Afloqualone (HQ-495) 能够用于腰痛和颈臂肩综合征的研究。
    Afloqualone
  • HY-N13302
    Cedrene

    		Others Others
    Cedrene 能调控 Arabidopsis 中生长素的运输和信号转导，从而刺激植物根系发育。Cedrene 通过增加侧根、促进主根伸长、影响生长素反应基因DR5和生长素转运蛋白PIN2、PIN3等的表达来影响，来影响 Arabidopsis 根部的形态。
    Cedrene
  • HY-148455
    Casein kinase 1δ-IN-3

    		Casein Kinase Neurological Disease
    Casein kinase 1δ-IN-3 (Compound 23a) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1d) 抑制剂，pIC50 为 6.5376 M。
    Casein kinase 1δ-IN-3
  • HY-W011978
    N-Acetyl-L-tryptophan

    		Endogenous Metabolite Mitochondrial Metabolism Neurokinin Receptor Caspase Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    N-Acetyl-L-tryptophan 是一种神经激肽受体 (NK-1R) 的拮抗剂，会破坏 P 物质 (SP) 与 NK-1R 结合，发挥神经保护作用，改善记忆缺陷和运动障碍。同时 N-Acetyl-L-tryptophan 也是一种线粒细胞色素 c (Cytochrome c) 的抑制剂，可通过抑制 IL-1β 表达及 caspase-1 激活发挥抗氧化、抗炎作用。N-Acetyl-L-tryptophan 有望用于神经退行性疾病以及炎症疾病领域研究。
    N-Acetyl-L-tryptophan
  • HY-12768B
    Sotuletinib dihydrochloride

    BLZ945 dihydrochloride

    		 c-Fms Neurological Disease Cancer
    Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 CSF1-R 特异性抑制剂 (IC50=1 nM)。Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 可诱导肿瘤细胞凋亡并能有效抑制小鼠模型中肿瘤的生长。Sotuletinib dihydrochloride 可用于癌症和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    Sotuletinib dihydrochloride
  • HY-144425
    BSc5367

    		NEKs Inflammation/Immunology
    BSc5367 是一种有效的 Nek1 抑制剂，IC50 为 11.5 nM。NIMA 相关蛋白激酶 Nek1 参与细胞周期调节、DNA 修复和微管调节，Nek1 的功能失调在肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、多囊肾病 (PKD) 和几种抗放疗癌症中起关键作用。
    BSc5367

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