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Met kinase

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By Targets:	c-Met/HGFR (78) Akt (5) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Antibiotic (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (25) Autophagy (6) Bacterial (1) Btk (1) c-Kit (7) Caspase (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) ERK (1) FAK (1) FLT3 (9) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MEK (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitosis (1) MMP (1) mRNA (1) mTOR (1) PDGFR (3) PI3K (2) Polo-like Kinase (PLK) (1) RAD51 (3) Reference Standards (6) RET (3) RIP kinase (1) Src (1) TAM Receptor (14) Trk Receptor (3) VEGFR (20)
By Research Areas:	Cancer (90) Infection (1) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	mRNA (1)

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Targets Recommended: c-Met/HGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-18309

MET kinase-IN-4	c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
1-(4-氟苯基)-N-[3-氟-4-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基氧基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶甲酰胺 MET kinase-IN-4 是一种 *Met* 激酶抑制剂，具有口服活性。MET kinase-IN-4 具有有效的 Met 激酶抑制活性，IC₅₀ 值为 1.9 nM。MET kinase-IN-4 可用于癌症研究。

HY-131065

MET kinase-IN-2	c-Met/HGFR	Cancer
MET kinase-IN-2 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 *MET* 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 7.4 nM。MET kinase-IN-2 具有抗肿瘤活性。

HY-146884

MET kinase-IN-3	c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
MET kinase-IN-3 (compound 8) 是一种口服有效的 *MET* 抑制剂，其 IC₅₀ 为9.8 nM。MET kinase-IN-3 对癌细胞具有良好的广谱抗增殖活性。

HY-E70754

**MET Y1230A Recombinant Human Active Protein Kinase**	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1230A 是 MET 的一个突变体。MET Y1230A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1230A 蛋白，可用于研究 MET Y1230A 相关功能。

HY-E70748

**MET D1228H Recombinant Human Active Protein Kinase**	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET D1228H 是 MET 的一个突变体。MET D1228H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET D1228H 蛋白，可用于研究 MET D1228H 相关功能。

HY-E70750

**MET F1200I Recombinant Human Active Protein Kinase**	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET F1200I 是 MET 的一个突变体。MET F1200I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET F1200I 蛋白，可用于研究 MET F1200I 相关功能。

HY-E70758

**MET Y1235D Recombinant Human Active Protein Kinase**	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1235D 是 MET 的一个突变体。MET Y1235D Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1235D 蛋白，可用于研究 MET Y1235D 相关功能。

HY-E70755

**MET Y1230C Recombinant Human Active Protein Kinase**	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1230C 是 MET 的一个突变体。MET Y1230C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1230C 蛋白，可用于研究 MET Y1230C 相关功能。

HY-E70753

**MET M1250T Recombinant Human Active Protein Kinase**	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET M1250T 是 MET 的一个突变体。MET M1250T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET M1250T 蛋白，可用于研究 MET M1250T 相关功能。

HY-E70752

**MET L1195V Recombinant Human Active Protein Kinase**	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET L1195V 是 MET 的一个突变体。MET L1195V Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET L1195V 蛋白，可用于研究 MET L1195V 相关功能。

HY-E70757

**MET Y1230H Recombinant Human Active Protein Kinase**	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1230H 是 MET 的一个突变体。MET Y1230H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1230H 蛋白，可用于研究 MET Y1230H 相关功能。

HY-E70751

**MET G1163R Recombinant Human Active Protein Kinase**	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET G1163R 是 MET 的一个突变体。MET G1163R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET G1163R 蛋白，可用于研究 MET G1163R 相关功能。

HY-E70756

**MET Y1230D Recombinant Human Active Protein Kinase**	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET Y1230DH 是 MET 的一个突变体。MET Y1230D Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET Y1230D 蛋白，可用于研究 MET Y1230D 相关功能。

HY-E70749

**MET D1228N Recombinant Human Active Protein Kinase**	c-Met/HGFR	Cancer
间充质-上皮转化 (MET) 是肝细胞生长因子 (HGF) 的受体酪氨酸激酶。MET 过度激活与血管生成、细胞迁移、生长和侵袭密切相关。异常的 MET 信号转导可通过多种分子机制驱动多种癌症类型的肿瘤发生，包括 MET 扩增、MET 外显子 14 跳跃突变、MET 过表达和 MET 融合。MET D1228N 是 MET 的一个突变体。MET D1228N Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MET D1228N 蛋白，可用于研究 MET D1228N 相关功能。

HY-13299

MK-8033 2 篇文献验证	c-Met/HGFR	Cancer
MK-8033 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 *c-Met/Ron* 双重抑制剂 (IC₅₀s: 1 nM (c-Met)，7 nM (Ron))，优先结合活化的激酶构象 (activated kinase conformation)。MK-8033 可用于癌症的研究，例如乳腺癌，膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-13299A

MK-8033 hydrochloride 2 篇文献验证	c-Met/HGFR	Cancer
MK-8033 hydrochloride 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 *c-Met/Ron* 双重抑制剂 (IC₅₀s: 1 nM (c-Met)，7 nM (Ron))，优先结合活化的激酶构象 (activated kinase conformation)。MK-8033 hydrochloride 可用于癌症的研究，例如乳腺癌，膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-123225

LCRF-0004	c-Met/HGFR	Cancer
LCRF-0004 是一种有效的 RON 激酶 (RON kinase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 10 nM。其对 c-Met 也有抑制能力，其 IC₅₀ 值为 12 nM。LCRF-0004 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-114357A

DS-1205b free base	TAM Receptor c-Met/HGFR Trk Receptor	Cancer
DS-1205b free base 是一种有效和选择性的 AXL 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1.3 nM。DS-1205b free base 还可以抑制 MER，*MET* 和 TRKA，IC₅₀ 值分别为 63、104 和 407 nM。 DS-1205b free base 可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。

HY-19642A

Glesatinib hydrochloride 2 篇文献验证 MGCD265 hydrochloride	TAM Receptor c-Met/HGFR	Cancer
葛雷沙替尼盐酸盐 Glesatinib hydrochloride (MGCD265 hydrochloride) 是一种具有口服活性的，有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib hydrochloride 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-19642

Glesatinib MGCD265	TAM Receptor c-Met/HGFR	Cancer
葛雷沙替尼 Glesatinib (MGCD265) 是一种具有口服活性的，有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-148279

c-Met-IN-15	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-15 (compound S3) 是一种 c-Met 激酶抑制剂。c-Met-IN-15 在浓度为 10 μM 时可抑制 21.1% 的 c-Met 激酶活性。

HY-174581

Human MET mRNA	mRNA	Cancer
Human MET mRNA编码人类MET原癌基因，即受体酪氨酸激酶(MET)蛋白，属于受体酪氨酸激酶家族。MET调节许多生理过程，包括增殖、散射、形态发生和存活。

HY-147695

c-Met-IN-12	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-12 (化合物 4r) 是一种口服有效和选择性的 II 型 c-Met 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 10.6 nM。c-Met-IN-12 对 AXL、Mer 和TYRO3 激酶表现出较高的抑制作用 (1 μM 抑制率 > 80%)。c-Met-IN-12 可作为一种支架进一步增强激酶选择性。c-Met-IN-12具有抗肿瘤作用。

HY-124267

Zgwatinib SOMG-833	c-Met/HGFR	Cancer
Zgwatinib (SOMG-833) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 c-MET 抑制剂，对 c-MET 的 IC₅₀ 为 0.93 nM，比 19 种酪氨酸激酶 (包括 c-MET 家族成员和高度同源的激酶) 强 10000 倍以上。Zgwatinib 有效抑制 c-MET 驱动的细胞增殖。Zgwatinib 将成为 c-MET 驱动的人类癌症研究的潜在候选药物。

HY-50686

Tivantinib 10 篇以上引用文献 ARQ 197; (3R,4R)-ARQ 198	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
Tivantinib 是一种高选择性 c-Met 酪氨酸激酶抑制剂，K_i 为 355 nM。

HY-111050

JNJ-38877618	c-Met/HGFR	Cancer
JNJ-38877618是一种有效的，高选择性的，口服可用的 (*Met) 激酶抑制剂，对于野生型和突变体的 IC₅₀* 值分别为2和3 nM。

HY-18696

AMG-337 1 篇文献验证	c-Met/HGFR Caspase Apoptosis	Cancer
AMG-337 是一种口服有效的选择性 MET 激酶抑制剂，抑制 WT MET、H1094R MET、M1250T MET、HGF-stimulated pMET (PC3 细胞) MET、V1092I MET、Y1230H MET 和 D1228H MET 的 IC₅₀ 值分别为 1、1、4.7、5、21.5、1077 和 >4000 nM。AMG 337 在 MET 扩增的癌细胞系中抑制 MET 及其下游效应子的磷酸化，从而抑制 MET 依赖的细胞增殖和诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-12017

PF-04217903 3 篇文献验证	c-Met/HGFR	Cancer
PF-04217903 是一种高效的 ATP 竞争性 c-Met 激酶抑制剂，K_i 为 4.8 nM。PF-04217903 相对于 208 个激酶显示出 1000 倍以上的选择性。具有抗血管生成特性。

HY-12017A

PF-04217903 mesylate 3 篇文献验证	c-Met/HGFR	Cancer
PF-04217903 mesylate 是一种高效的ATP竞争性 c-Met 激酶抑制剂，K_i 为 4.8 nM。PF-04217903 mesylate 相对于 208 个激酶显示出 1000 倍以上的选择性。具有抗血管生成特性。

HY-116000

Glumetinib 1 篇文献验证 Gumarontinib; SCC244	c-Met/HGFR	Cancer
Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、口服生物利用度、ATP 竞争性 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为0.42 nM。Glumetinib 对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶，包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。Glumetinib 具有抗肿瘤活性。

HY-12017B

PF-04217903 phenolsulfonate	c-Met/HGFR	Cancer
PF-04217903 phenolsulfonate 是一种高效的 ATP 竞争性 c-Met 激酶抑制剂，K_i 为 4.8 nM。PF-04217903 phenolsulfonate 相对于 208 个激酶显示出 1000 倍以上的选择性。具有抗血管生成特性。

HY-153831

c-Met-IN-17	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-17 是一种高效的 c-Met 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.031μM。c-Met-IN-17 可用于抗癌研究。c-Met-IN-17 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-164394

EMD 1204831	c-Met/HGFR	Cancer
EMD 1204831 是一种有效且高度选择性的 c-Met 抑制剂，能够选择性抑制 c-Met 的受体酪氨酸激酶活性，IC₅₀ 为 9 nM。EMD 1204831 可用于癌症研究。

HY-150582

c-Met-IN-14	c-Met/HGFR c-Kit FLT3 Apoptosis	Cancer
c-Met-IN-14 (compound 26af) 是 N- 磺酰胺基衍生物，是一种 c-Met 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.89 nM。c-Met-IN-14 通过阻断 c-Met 的磷酸化表现出抗癌活性，并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。c-Met-IN-14 呈剂量依赖性诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-12019

SGX-523 5 篇以上引用文献	c-Met/HGFR	Cancer
SGX523 是一种选择性和 ATP 竞争性的 *MET* 抑制剂。 SGX523 有效抑制 MET， IC₅₀ 为 4 nM ，比作用于其它他蛋白激酶的选择性高于 1,000 倍。具有抗肿瘤特性。

HY-147259

Dalmelitinib	c-Met/HGFR	Cancer
Dalmelitinib 是一种具有口服活性的 c-Met 激酶选择性抑制剂 (IC₅₀: 2.9 nM)，可与 c-Met 的 ATP-binding 区域结合。 Dalmelitinib 可诱导 MET 的磷酸化，部分或完全抑制 AKT 和 ERK 的磷酸化。Dalmelitinib 有效抑制癌细胞 (c-Met 癌基因扩增) 的增殖，可用于癌症的研究，如非小细胞肺癌。

HY-10338

Foretinib 10 篇以上引用文献 XL880; GSK1363089; GSK089; EXEL-2880	VEGFR c-Met/HGFR	Cancer
Foretinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制 *Met* 和 KDR 的IC₅₀分别为0.4 nM 和 0.9 nM。

HY-133083

BAY-474	c-Met/HGFR	Cancer
BAY-474 是一种酪氨酸蛋白激酶 c-MET 抑制剂。BAY-474 可用作表观遗传学探针。

HY-174387

KIN-8741	c-Met/HGFR	Cancer
KIN-8741 是一种高选择性和口服活性的 Type IIb c-Met 抑制剂。KIN-8741 具有针对 c-Met 激酶突变的广谱活性。KIN-8741 在 MET 基因扩增和外显子 14 缺失非小细胞肺癌模型中显示抗肿瘤活性。KIN-8741 可用于 c-Met 驱动的癌症研究，尤其是携带 MET exon 14 跳跃突变、获得性耐药突变等的晚期肿瘤。

HY-50683

JNJ-38877605 5 篇文献验证	c-Met/HGFR	Metabolic Disease Cancer
JNJ-38877605 是一种具有口服活性 c-Met 的 ATP 竞争性抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM ，对 c-Met 的选择性是其他 200 种酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶的 600 倍。JNJ-38877605 抑制 c-Met 磷酸化并调节脂质积累，可用于肿瘤和代谢疾病研究。

HY-13068

Golvatinib 4 篇文献验证 E-7050	c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
Golvatinib (E-7050) 是 c-Met 和 VEGFR2 的双重抑制剂，IC₅₀值分别为14 和 16 nM。

HY-11107

PHA-665752 10 篇以上引用文献	c-Met/HGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
PHA-665752 是一种选择性的 ATP 竞争活性位点 c-Met 激酶抑制剂，K_i 为 4 nM，IC₅₀为 9 nM。PHA-665752 对 c-Met 的选择性比一组不同的酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶高 50 倍。PHA-665752 诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，具有细胞还原性抗肿瘤活性。

HY-76688

(Rac)-Tivantinib (Rac)-ARQ 197; (Rac)-ARQ 198	c-Met/HGFR	Cancer
(Rac)-Tivantinib 是 Tivantinib (HY-50686) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Tivantinib 是一种高选择性 c-Met 酪氨酸激酶抑制剂，K_i 为 355 nM。

HY-146274

c-Met-IN-10	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
c-Met-IN-10 (compound 26a) 是一种高效的 *c-Met* 激酶抑制剂，IC₅₀** 为 16 nM。c-Met-IN-10 对癌细胞 A549、H460 和 HT-29 有抑制活性。c-Met-IN-10 抑制 HT-29 细胞集落形成，诱导 HT-29 和 A549 细胞凋亡 apoptosis，抑制 A549 细胞移动。c-Met-IN-10 可用于抗癌研究。

HY-12076

BMS 777607 10 篇以上引用文献 BMS 817378	c-Met/HGFR TAM Receptor	Cancer
BMS 777607 (BMS 817378) 是一种 Met-related 抑制剂，能够抑制 c-Met，Axl，Ron 和 Tyro3 的活性，IC₅₀ 值为 3.9 nM，1.1 nM，1.8 nM 和 4.3 nM。

HY-13404A

Capmatinib dihydrochloride 15 篇以上引用文献 INC280 dihydrochloride; INCB28060 dihydrochloride	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
卡马替尼二盐酸盐 Capmatinib (INC280; INCB28060) dihydrochloride 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC₅₀=0.13 nM)。Capmatinib dihydrochloride 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib dihydrochloride 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib dihydrochloride 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。

HY-13404B

Capmatinib hydrochloride 15 篇以上引用文献 INC280 hydrochloride; INCB-28060 hydrochloride	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
卡马替尼盐酸盐 Capmatinib (INC280; INCB28060) hydrochloride 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC₅₀=0.13 nM)。Capmatinib hydrochloride 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib hydrochloride 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib hydrochloride 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。

HY-13404

Capmatinib 15 篇以上引用文献 INC280; INCB28060	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
卡马替尼 Capmatinib (INC280; INCB28060) 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC₅₀=0.13 nM)。Capmatinib 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。

HY-13404C

Capmatinib dihydrochloride hydrate 15 篇以上引用文献 INC280 dihydrochloride hydrate; INCB-28060 dihydrochloride hydrate	c-Met/HGFR Apoptosis	Cancer
卡马替尼盐酸盐水合物 Capmatinib (INC280; INCB28060) dihydrochloride hydrate 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC₅₀=0.13 nM)。Capmatinib dihydrochloride hydrate 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib dihydrochloride hydrate 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib dihydrochloride hydrate 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。

HY-125017

Bozitinib 1 篇文献验证 PLB-1001; CBT-101; Vebreltinib	c-Met/HGFR	Cancer
Bozitinib (PLB-1001) 是一种可通过血脑屏障的高选择性 c-MET 激酶抑制剂。Bozitinib (PLB-1001) 是 ATP 竞争性小分子抑制剂，与酪氨酸激酶超家族的常规 ATP 结合口袋结合。

Cat. No.	Product Name

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1,402 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1,402 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5438

Srctide	Btk c-Kit FAK FLT3 Insulin Receptor	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

HY-P3788

Ac-Asp-Tyr(2-malonyl)-Val-Pro-Met-Leu-NH2	Peptides	Others
Ac-Asp-Tyr(2-malonyl)-Val-Pro-Met-Leu-NH2是一种多肽，可用于合成抑制毛发生长的酪氨酸激酶抑制剂。

HY-P5527F

FAM-CSKtide	Peptides	Others
FAM-CSKtide 是一种有生物活性的肽。(这是 FAM 标记的肽底物 (Abs/Em = 494/521 nm)，适用于 C 端 Src 激酶 (Csk) 和许多其他激酶，例如 Axl、cKit、ERBB4、Fes、Flt3、IGF-1 R、MET、MUSK 、PYK2、Ret、TIE2、TrkA、VEGF-R1 和 VEGF-R2。)

HY-P3787

Ac-Asp-Tyr(PO3H2)-Val-Pro-Met-Leu-NH2	Peptides	Metabolic Disease
Ac-Asp-Tyr(PO3H2)-Val-Pro-Met-Leu-NH2 是 SH2 结构域的配体。SH2 结构域参与蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 介导的细胞信号转导。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991664

AG01	Src Akt ERK TAM Receptor c-Met/HGFR MMP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR	Cancer
AG01 是一种抗颗粒蛋白前体 (GP88) 单克隆抗体。AG01 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞增殖和迁移，降低磷酸化蛋白激酶 p-Src、p-AKT 和 p-ERK 的表达，降低 Axl、c-MET、HIF-1α 和 VEGF 等致癌蛋白的表达。AG01 在 TNBC 异种移植小鼠模型中抑制了肿瘤生长和体内 Ki67 的表达。AG01 可用于 TNBC 等癌症的研究。

Species:	Human (4) Mouse (1)
Tag:	His (3) Avi (1) Fc (2)
Source:	HEK293 (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70714

	HGFR Protein, Human (HEK293, His) Hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; HGF/SF receptor; Proto-oncogene c-Met; Scatter factor receptor; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met; Met	Human	HEK293
	肝细胞生长因子受体蛋白 HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与肝细胞生长因子/HGF 配体结合来转导信号。它调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。HGFR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70715

	HGFR Protein, Human (HEK293, Fc) Hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; HGF/SF receptor; Proto-oncogene c-Met; Scatter factor receptor; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met; Met	Human	HEK293
	肝细胞生长因子受体蛋白 HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与肝细胞生长因子/HGF 配体结合来转导信号。它调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。HGFR Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72267

	HGFR Protein, Human (HEK293, hFc) 1 篇文献验证 HGF receptor; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met	Human	HEK293
	肝细胞生长因子受体蛋白 HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与肝细胞生长因子/HGF 配体结合来转导信号。它调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。HGFR Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72376

	HGFR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) Hepatocyte growth factor receptor; Proto-oncogene c-Met; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met; Met	Human	HEK293
	生物素化肝细胞生长因子受体蛋白 HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与肝细胞生长因子/HGF 配体结合来转导信号。它调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。HGFR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。

HY-P703728

	HGFR Protein, Mouse (907a.a, HEK293, His) Hepatocyte growth factor receptor; HGF/SF receptor; Proto-oncogene c-Met; Scatter factor receptor; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met; Met; HGF receptor	Mouse	HEK293
	肝细胞生长因子 R 蛋白/c-MET 蛋白 HGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，通过与肝细胞生长因子/HGF 配体结合来转导来自细胞外基质的信号。这种相互作用调节增殖、散射、形态发生和细胞存活。HGFR Protein, Mouse (907a.a, HEK293, His) 是重组的 HGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13016S1

Cabozantinib-d4
Cabozantinib-d₄ 是 Cabozantinib 氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-13016S

Cabozantinib-d6
Cabozantinib-d₆ 是 Cabozantinib 的氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

HY-W706452

Cabozantinib-d4 S-malate
Cabozantinib-d₄ (S-malate) (XL184-d₄ (S-malate); BMS-907351-d₄ (S-malate)) 是 Cabozantinib (S-malate) (HY-12044) 的氘代物。Cabozantinib S-malate (XL184 S-malate) 是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC₅₀ 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P86238

	Met (C-Met) Antibody (YA5930) Met; Hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; HGF/SF receptor; Proto-oncogene c-Met; Scatter factor receptor; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Met (C-Met) Antibody (YA5930) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Met (C-Met).

HY-P80803

	Phospho-Met（c-Met） (Tyr1349) Antibody (YA213) Met; Hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; HGF/SF receptor; Proto-oncogene c-Met; Scatter factor receptor; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met	WB, IP	Human
	Phospho-Met（c-Met） (Tyr1349) Antibody (YA213) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Phospho-Met（c-Met） (Tyr1349).

HY-P85883

	Met（c-Met） Antibody (YA5575) Met; Hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; HGF/SF receptor; Proto-oncogene c-Met; Scatter factor receptor; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met	WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat, Monkey
	Met（c-Met） Antibody (YA5575) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to Met（c-Met）.

HY-P86152

	Phospho-c-Met (Tyr1234/1235) Antibody (YA5844) Hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; HGF/SF receptor; Proto-oncogene c-Met; Scatter factor receptor; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met;	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Phospho-c-Met (Tyr1234/1235) Antibody (YA5844) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Phospho-c-Met (Tyr1234/1235).