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N,N-二甲基-3-苯基-3-(2-吡啶基)丙胺

" in MCE Product Catalog:

100

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

4

荧光染料

10

生化试剂

1

多肽产品

17

天然产物

4

同位素标记物

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135368
    8pyDTZ
    3 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    8pyDTZ 是一种吡啶基二苯基叔嗪 (DTZ) 类似物,也是 一种 LumiLuc 荧光素酶的 ATP 非依赖性吡啶基底物。8pyDTZ 具有出色的生物相容性和体内敏感性,可用于生物体内发光成像。
    8pyDTZ
  • HY-152106

    Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    BAY-7081 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的可溶性氰吡啶基 PDE9A 抑制剂,其 IC50 为 15 nM。
    BAY-7081
  • HY-Y1314
    Dimethyl sulfone
    1 篇文献验证

    Bacterial Metabolic Disease
    二甲基砜 (甲基磺酰甲烷) 是内源性甲硫醇代谢和肠道细菌代谢的代谢产物。二甲基砜抑制绒毛膜毛细血管内皮细胞增殖,也有包括抗炎、抗氧化,和具有神经保护效果的局部麻醉作用。
    Dimethyl sulfone
  • HY-Y1354S

    Dimethyl-d6 Amine Hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Cancer
    二甲胺 d6 盐酸盐 Dimethylamine-d6 hydrochloride 是一种氘代标记的 Dimethylamine hydrochloride。Dimethylamine hydrochloride 是二甲基亚硝胺的直接前体,二甲基亚硝胺是一种已知的多种动物体内的强效致癌物。
    Dimethylamine-d6 hydrochloride
  • HY-135367

    Pyridyl CTZ

    Fluorescent Dye Others
    pyCTZ (Pyridyl CTZ),一种腔肠素 (CTZ) 类似物,是 ATP 非依赖性的 LumiLuc 荧光素酶的吡啶基底物。pyCTZ 在荧光素酶的存在下会产生强烈的蓝色生物发光。pyCTZ 可用于基于水母发光蛋白的钙感测。
    pyCTZ
  • HY-W800693

    Fluorescent Dye Others
    BP Fluor 405 picolyl azide 是一种先进的荧光探针,它结合了铜螯合基序,可提高反应位点 Cu(I) 的有效浓度。CuAAC 反应的速率取决于所有试剂(包括铜)的浓度,因此提高反应位点的有效铜浓度可显著提高 CuAAC 反应的速率,而无需增加叠氮化物试剂或铜的浓度。此外,使用吡啶基叠氮化物代替传统叠氮化物可将铜催化剂的浓度降低至少十倍,而不会牺牲标记效率。总之,将吡啶基部分引入叠氮化物探针可显著提高炔烃检测的灵敏度。这对于检测低丰度目标或需要显著增加信号强度的情况具有特殊价值。
    BP Fluor 405 picolyl azide
  • HY-W800697

    Fluorescent Dye Others
    BP Fluor 430 picolyl azide 是一种先进的荧光探针,它结合了铜螯合基序,可提高反应位点 Cu(I) 的有效浓度。CuAAC 反应的速率取决于所有试剂(包括铜)的浓度,因此提高反应位点的有效铜浓度将显著提高 CuAAC 反应的速率,而无需增加叠氮化物试剂或铜的浓度。此外,使用 BP Fluor 430 吡啶基叠氮化物代替传统的 BP Fluor 430 叠氮化物,可将铜催化剂的浓度降低至少十倍,而不会牺牲标记效率。总之,将吡啶基部分引入叠氮化物探针可显著提高炔烃检测的灵敏度。这对于检测低丰度目标或需要显著增加信号强度的情况具有特殊价值。
    BP Fluor 430 picolyl azide
  • HY-135367B

    Pyridyl CTZ hydrochloride

    Fluorescent Dye Others
    pyCTZ (Pyridyl CTZ) hydrochloride,一种腔肠素 (CTZ) 类似物,是 ATP 非依赖性的 LumiLuc 荧光素酶的吡啶基底物。pyCTZ hydrochloride 在荧光素酶的存在下会产生强烈的蓝色生物发光。pyCTZ hydrochloride 可用于基于水母发光蛋白的钙感测。
    pyCTZ hydrochloride
  • HY-Y1314R

    Drug Metabolite Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Dimethyl sulfone (Standard) 是 Dimethyl sulfone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。二甲基砜 (甲基磺酰甲烷) 是内源性甲硫醇代谢和肠道细菌代谢的代谢产物。二甲基砜抑制绒毛膜毛细血管内皮细胞增殖,也有包括抗炎、抗氧化,和具有神经保护效果的局部麻醉作用。
    Dimethyl sulfone (Standard)
  • HY-165145

    Others Others
    Carbazomycin C (compound III) 是一种卡巴唑霉素复合物的次要成分,具有抗菌活性,其结构通过光谱和化学方法确定为4-羟基-3,6-二甲基-1,2-二甲基咔唑。
    Carbazomycin C
  • HY-135367A

    Pyridyl CTZ TFA

    Fluorescent Dye Others
    pyCTZ (Pyridyl CTZ) TFA,一种腔肠素 (CTZ) 类似物,是 ATP 非依赖性的 LumiLuc 荧光素酶的吡啶基底物。pyCTZ TFA 在荧光素酶的存在下会产生强烈的蓝色生物发光。pyCTZ TFA 可用于基于水母发光蛋白的钙感测。
    pyCTZ TFA
  • HY-148180

    Bacterial Parasite Infection
    Antimycobacterial agent-4 是一种 2-氨基-4-(2-吡啶基) 噻唑衍生物,对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株具有抗微生物活性和抗疟原虫活性,对哺乳动物细胞系具有细胞毒性。
    Antimycobacterial agent-4
  • HY-16958
    PD 404182
    1 篇文献验证

    Antibiotic Dimethylargininase (DDAH) Inflammation/Immunology
    PD 404182 是一种有效的、竞争性的人类二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶 1 (DDAH1) 抑制剂,IC50 值为 9 μM。PD 404182 在体外表现出抗血管生成和抗病毒活性。
    PD 404182
  • HY-168497

    Histone Methyltransferase Cancer
    C-MS023 是一种光激活的 MS023 (HY-19615) 前药,实现了组蛋白精氨酸不对称二甲基化 (Histone Arginine Asymmetric Dimethylation) 的时空抑制。C-MS023 抑制 PRMT6 介导的 H3 不对称二甲基化氨酸 2 (H3R2me2a), IC50 约为 0.2224 μM。C-MS023 的光解可以通过 420 nm 的可见光照射触发,从而释放 MS023,有效下调组蛋白精氨酸不对称二甲基化以及与 DNA 复制相关的转录组活性。
    C-MS023
  • HY-129450

    Others Others
    Ethyl-L-NIO hydrochloride 是一种有效的、竞争性的人二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶 1 (hDDAH-1) 抑制剂,其 IC50 为 70 μM, Ki 为 32 μM。
    Ethyl-L-NIO hydrochloride
  • HY-D1651

    Fluorescent Dye Others
    BDP 630/650 amine 是一种远红发光,硼二吡啶基荧光团。BDP 630/650 amine 可以标记各种亲电子化合物。(λex=630 nm,λem=650 nm)
    BDP 630/650 amine
  • HY-133145A

    NO Synthase Inflammation/Immunology Cancer
    hDDAH-1-IN-2 是一种选择性、具有口服活性的人二甲基精氨酸二甲基氨基水合-1 (hDDAH-1)。hDDAH-1-IN-2 对细胞毒性/活力良好。
    hDDAH-1-IN-2 sulfate
  • HY-133145

    Drug Intermediate Neurological Disease Inflammation/Immunology
    hDDAH-1-IN-2 是一种选择性、具有口服活性的人二甲基精氨酸二甲基氨基水合-1 (hDDAH-1)。hDDAH-1-IN-2 对细胞毒性/活力良好。
    hDDAH-1-IN-2
  • HY-158705

    Others Others
    SAINT-2 是一种具有基因转染活性的阳离子脂质,是吡啶基脂质类似物。SAINT-2 制备的分子膜能够与质粒相互作用,形成脂质复合物。该复合物被细胞摄取后,在 DOPE 作用下,质粒从脂质复合物中解离,并发生质粒跨内体和/或核膜的易位。由此,SAINT-2 有效地将小的寡核苷酸转移到细胞中。
    SAINT-2
  • HY-16958R

    Antibiotic Dimethylargininase (DDAH) Reference Standards Inflammation/Immunology
    PD 404182 (Standard)是 PD 404182 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PD 404182 是一种有效的、竞争性的人类二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶 1 (DDAH1) 抑制剂,IC50 值为 9 μM。PD 404182 在体外表现出抗血管生成和抗病毒活性。
    PD 404182 (Standard)
  • HY-100216
    SPDP
    5 篇文献验证

    SPDP Crosslinker; Py-ds-Prp-OSu

    ADC Linker Cancer
    SPDP (SPDP Crosslinker) 是一种短链交联剂,可通过 NHS-酯和吡啶基二硫醇反应性基团与半胱氨酸巯基形成可降解 (cleavable) 的 (可还原的) 二硫键,实现胺与巯基的结合。SPDP (SPDP Crosslinker) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    SPDP
  • HY-W019817

    NNAL

    Endogenous Metabolite Cancer
    4-(Methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol (NNAL) 是致癌亚硝胺 4-(甲基亚硝氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮的重要代谢物,与吸烟者患肺癌有关。
    4-(Methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol
  • HY-152106A

    Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    (+)-BAY-7081 是一种 BAY-7081 (HY-152106) 的旋光异构体。BAY-7081 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的可溶性氰吡啶基 PDE9A 抑制剂,其 IC50 为 15 nM。
    (+)-BAY-7081
  • HY-152106B

    Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    (±)-BAY-7081 是一种 BAY-7081 (HY-152106) 的消旋体。BAY-7081 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的可溶性氰吡啶基 PDE9A 抑制剂,其 IC50 为 15 nM。
    (±)-BAY-7081
  • HY-157051

    Photosensitizer Cancer
    [Ru(DIP)2TAP]Cl2,钌(II)聚吡啶基化合物,是一种光敏剂。 [Ru(DIP)2TAP]Cl2 可用于光动力疗法 (PDT) 的研究。
    [Ru(DIP)2TAP]Cl2
  • HY-126493

    Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin Cancer
    DM4-SPDP 是由 linker SPDP 和 毒性分子 DM4 连接而成的,可用来制备抗体偶联活性分子。DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋剂。SPDP 是一种短链交联剂,可通过 NHS-酯和吡啶基二硫醇反应性基团与半胱氨酸巯基形成可降解 (cleavable) 的 (可还原的) 二硫键,实现胺与巯基的结合。
    DM4-SPDP
  • HY-W033277

    NSC 307191; Palladium(II) tetrafluoroborate tetraacetonitrile complex

    Drug Intermediate Endogenous Metabolite Others
    四乙腈四氟硼酸钯 Tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate (NSC 307191) 是一种强效的路易斯酸,可通过 Sonogashira 交叉偶联反应促进 2:1 复合物 [Pd(1,2-双(2′-吡啶基乙炔基)苯)2](BF4)2 的形成。
    Tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate
  • HY-142533

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    HL-PEG2k 是第二种近红外 Ru(II) 多吡啶基复合物。HL-PEG2k 表现出波长红移、增强的光热转换效率 (41.77%) 和对胶质瘤的抗肿瘤作用。HL-PEG2k 显示出优异的生物相容性,因此可以成为对抗肿瘤生长和复发的潜在研究诊断平台。
    HL-PEG2k
  • HY-112766

    Liposome Others
    DPyPE 是一种中性磷脂酰乙醇胺脂质,由聚异戊二烯烷基链组成,含有两个吡啶基团的膦配体。DPyPE 主要用于脂质体配方和增强体内外基因递送效率。例如,DPyPE 可与阳离子脂质 (如 VC1052 (HY-156616)) (按 1:1 的比例混合) 组成疫苗佐剂 Vaxfectin (HY-142998)。DPyPE 通过调节脂质体膜的流动性和稳定性,协助 VC1052 与带负电的 pDNA 结合,形成均一的脂质体复合物。
    DPyPE
  • HY-W014837

    3-(1-Pyridinio)-1-propanesulfonate

    Biochemical Assay Reagents Others
    丙烷磺酸吡啶盐 NDSB-201 由连接到丙烷链上的吡啶基团组成,而丙烷链又连接到磺酸盐基团上。该化合物通常用作生化和生物学研究中的缓冲液,特别是电泳应用。它可以在水溶液中保持稳定的 pH 值,并且具有低紫外吸收,使其适用于紫外光谱。此外,由于 3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate 能够与 DNA 和其他生物分子形成稳定的复合物,因此已研究其在药物递送和基因研究作用中的潜力。
    NDSB-201
  • HY-172953

    Parasite Infection
    Insecticidal agent 24 是一种具有口服活性的吡啶基螺吲哚啉先导化合物。Insecticidal agent 24 具有抗疟原虫活性 (Pf NF54 IC50: 0.08 μM)。Insecticidal agent 24 可抑制 hERG 活性 (IC50: 6.5 μM)。Insecticidal agent 24 在人源化免疫缺陷 NSG 小鼠恶性疟原虫感染模型中可减少寄生虫血症。
    Insecticidal agent 24
  • HY-161712

    NAMPT Cancer
    Nampt-IN-12 (compound 9) 是 N-Pyridinylthiophene carboxamid (吡啶基噻吩酰胺) 的一个衍生物,对周围神经鞘癌细胞显示出活性。Nampt-IN-12 通过 NAMPT 和 NMNAT1 这两种在 NAD 救助途径中的酶被代谢成一种腺嘌呤二核苷酸 (AD) 衍生物,这种衍生物是 NAD 的类似物,并且能够抑制次黄嘌呤核苷酸脱氢酶 (IMPDH),导致细胞内次黄嘌呤核苷酸 (IMP) 的积累。Nampt-IN-12 良好的血脑屏障透过性可用于中枢和周围神经系统癌症的研究。
    Nampt-IN-12
  • HY-157053

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    [Ru(dppn)2phen](PF6)2 (compound 4) 是用于光动力疗法 (PDT) 聚吡啶基钌化合物。[Ru(dppn)2phen](PF6)2 在黑暗条件下通常无毒,在光照射后引发线粒体呼吸损伤。[Ru(dppn)2phen](PF6)2 表现出高水平单线态氧量子产率和抗癌细胞的光毒性。
    [Ru(dppn)2phen](PF6)2
  • HY-13590

    VEGFR Cancer
    CEP-7055(化合物21)是一种血管内皮生长因子R2(VEGF-R2)酪氨酸激酶抑制剂,具有强大的抑制作用。研究发现,通过优化R9取代基,可以显著提高抑制剂的活性。化合物21对人类VEGF-R酪氨酸激酶具有强大的低纳米摩尔级抑制作用,并对多种酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶表现出良好的选择性。为了提高其水溶性和口服生物利用度,制备了N,N-二甲基甘氨酸酯40。在动物药代动力学研究中,口服给予40后,观察到21的血浆水平显著升高。化合物21在多种肿瘤模型中显示出显著的体内抗肿瘤活性,并已进入 phase I 临床试验,作为水溶性的N,N-二甲基甘氨酸酯前药40(CEP-7055)。
    CEP-7055
  • HY-126573

    Endogenous Metabolite Cancer
    甘油三酯 Trilaurin能抑制巴豆油促进的二甲基苯并蒽(DMBA)引起的肿瘤的形成。
    Trilaurin
  • HY-163273

    FGFR Cancer
    FGFR4-IN-17 (Compound (S)-23) 是一种含有吡啶基的哌嗪基二氟茚衍生物。FGFR4-IN-17 是 FGFR 抑制剂,对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 值分别为 24.2、16.1、78.0 和 68.0 nM。FGFR4-IN-17 具有抗肿瘤活性。
    FGFR4-IN-17
  • HY-W011788

    Trt-OH

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    羟基三苯基甲烷 Triphenylmethanol 是甲醇和二甲基亚砜的特定包合物宿主。Triphenylmethanol 可抑制细胞的肿瘤转化。
    Triphenylmethanol
  • HY-N12115

    Others Others
    Neoartanin 是一种5-二甲基烯丙氧基-7,8-二甲氧基香豆素衍生物。
    Neoartanin
  • HY-W031110

    2-MTHBC

    Drug Metabolite Neurological Disease
    2-Methyl-tetrahydro-β-carboline 是一种 N,N-二甲基色胺的环化产物。
    2-Methyl-tetrahydro-β-carboline
  • HY-126573R

    Reference Standards Others Cancer
    Trilaurin (Standard) 是 Trilaurin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trilaurin能抑制巴豆油促进的二甲基苯并蒽(DMBA)引起的肿瘤的形成。
    Trilaurin (Standard)
  • HY-B1985

    2,4-DMP

    Biochemical Assay Reagents Drug Intermediate Others
    2,4-Dimethylphenol (2,4-DMP) 可以从煤焦油和工业二甲基酚等有机化合物中分离得到,广泛用于杀虫剂、有机合成中间体和合成材料的制造。
    2,4-Dimethylphenol
  • HY-W011087

    Biochemical Assay Reagents Others
    十四烷基二甲基苄基氯化铵 Benzyldimethyltetradecylammonium chloride 是一种季铵盐类,由带正电的 N-苄基-N,N-二甲基十四烷-1-胺阳离子和带负电的氯阴离子组成。该化合物通常在洗涤剂、织物柔软剂和个人护理产品等各种应用中用作表面活性剂和乳化剂。它还具有抗菌特性,可在某些产品中用作消毒剂或防腐剂。
    Benzyldimethyltetradecylammonium chloride
  • HY-W008449

    Endogenous Metabolite Cancer
    1-甲基黄嘌呤 1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物,是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤,TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。
    1-Methylxanthine
  • HY-113013

    β-Hydroxypyruvic acid; 3-Hydroxypyruvic acid

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    羟基丙酮酸 Hydroxypyruvic acid (β-Hydroxypyruvic acid) 是甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢的中间产物 (intermediate)。Hydroxypyruvic acid 是丝氨酸-丙酮酸氨基转移酶和乙醛酸还原酶/羟基丙酮酸还原酶的底物 (substrate)。Hydroxypyruvic acid 参与了二甲基甘氨酸脱氢酶缺乏症的代谢紊乱途径。
    Hydroxypyruvic acid
  • HY-119524

    Glutathione S-transferase Metabolic Disease
    氯贝胺 Clofibride 是一种对氯苯氧基异丁酸型降脂剂,具有口服活性。Clofibride 具有弱毒性和显著的降胆固醇和降甘油三酯活性。Clofibride 在体内可转化为 4-氯苯氧基异丁酸 (CPIB) 和 4-羟基-N-二甲基丁酰胺 (HMB)。
    Clofibride
  • HY-N7026

    Others Metabolic Disease
    青葙苷I Celosin I,一种从 Celosia argentea L 种子中分离得到的三萜皂苷类化合物,可作为蚕豆种子质量控制的化学标志物。Celosin I 对四氯化碳诱导的小鼠肝毒性和 N,N-二甲基甲酰胺诱导的小鼠肝毒性具有明显的保护作用。
    Celosin I
  • HY-142954

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    UNC6212 (Kme2),一种含有二甲基赖氨酸 (Kme2) 的配体,与 CBX5 结合的KD 值为 5.7 μM。
    UNC6212 (Kme2)
  • HY-W001987

    Biochemical Assay Reagents Others
    4,6-Dichloropyrimidin-5-amine 与 二甲基(5-蒎醇)异苯二甲酸酯 经 Suzuki 交叉偶联反应,可制备有机配体。
    4,6-Dichloropyrimidin-5-amine
  • HY-131309

    12-DSA

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    12-Doxyl 硬脂酸 是一种硬脂酸,含有 4,4-二甲基-3-恶唑啉氧基 (DOXYL) 基团,可形成疏水自旋标记。它通常用于研究膜和疏水蛋白的分子方面。
    12-Doxylstearic acid
  • HY-111928

    Dopamine Transporter Neurological Disease
    5,7-Dimethoxyluteolin,一种 5,7-二甲基木犀草素衍生物,是一种多巴胺转运蛋白 (DAT) 活化剂,EC50 值为 3.417 μM。
    5,7-Dimethoxyluteolin

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