2. Epigenetics
  3. Histone Methyltransferase
  4. TP-064

TP-064 是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 4 (PRMT4; CARM1) 抑制剂 (IC50 <10 nM)。TP-064 抑制 BAF155 (IC50 为 340 nM) 和 MED12 (IC50 为 43 nM) 的二甲基化。TP-064 对除 PRMT6 (IC50 为 1.3 μM) 外的其他家族成员无活性。TP-064 具有抗癌活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

TP-064 Chemical Structure

TP-064 Chemical Structure

CAS No. : 2080306-20-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥908
In-stock
1 mg ￥342
In-stock
5 mg ￥900
In-stock
10 mg ￥1500
In-stock
50 mg ￥6200
In-stock
100 mg ￥9900
In-stock
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TP-064 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

TP-064 is a potent and selective proteinarginine methyltransferase 4 (PRMT4; CARM1) inhibitor (IC50 <10 nM). TP-064 inhibits dimethylation of BAF155 (IC50 of 340 nM) and MED12 (IC50 of 43 nM). TP-064 is inactive against the other family members except for PRMT6 (IC50 of 1.3 μM). TP-064 has anticancer activities[1].

IC50 & Target[1]

PRMT4

<10 nM (IC50)

PRMT6

1300 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

TP-064 (1 μM; 72 hours) treatment reduces the proportion of NCI-H929 cells in S and G2/M phases while increasing the G1 phase fraction[1].
TP-064 (0.03-3 μM; 72 hours) treatment reduces dimethyl-BAF155 level in a dose-dependent manner in both TP-064-sensitive and -insensitive cells[1].
TP-064 (10 nM-10 μM; 6 days) treatment inhibits the growth of NCI-H929, RPMI8226, and MM.1R cells in a dose-dependent manner, but had no effect on acute myeloid leukemia, colon cancer, or lung cancer cell lines[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

TP-064 相关抗体:

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: NCI-H929 cells
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Induced G1 cell cycle arrest in NCI-H929 cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: NCI-H929, KMS-27 and U266B1 cells
Concentration: 0.03 μM, 0.1 μM, 0.3 μM, 1 μM, 3 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Dimethyl-BAF155 level was reduced.
体内研究
(In Vivo)

TP-064 (10 mg/kg; i.p.; 3 times in 5 days) induces peritonitis-associated neutrophilia in C57BL/6 mice[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

458.60

Formula

C28H34N4O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (272.57 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (109.03 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1805 mL 10.9027 mL 21.8055 mL
5 mM 0.4361 mL 2.1805 mL 4.3611 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.54 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.54 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.35%

COA (258 KB) HNMR (301 KB) LCMS (267 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

TP-064 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.1805 mL 10.9027 mL 21.8055 mL 54.5137 mL
5 mM 0.4361 mL 2.1805 mL 4.3611 mL 10.9027 mL
10 mM 0.2181 mL 1.0903 mL 2.1805 mL 5.4514 mL
15 mM 0.1454 mL 0.7268 mL 1.4537 mL 3.6342 mL
20 mM 0.1090 mL 0.5451 mL 1.0903 mL 2.7257 mL
25 mM 0.0872 mL 0.4361 mL 0.8722 mL 2.1805 mL
30 mM 0.0727 mL 0.3634 mL 0.7268 mL 1.8171 mL
40 mM 0.0545 mL 0.2726 mL 0.5451 mL 1.3628 mL
50 mM 0.0436 mL 0.2181 mL 0.4361 mL 1.0903 mL
60 mM 0.0363 mL 0.1817 mL 0.3634 mL 0.9086 mL
80 mM 0.0273 mL 0.1363 mL 0.2726 mL 0.6814 mL
100 mM 0.0218 mL 0.1090 mL 0.2181 mL 0.5451 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

TP-0642080306-20-1TP064TP 064Histone MethyltransferasePRMT4CARM1MED12BAF155dimethylationanticancerInhibitorinhibitorinhibit

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TP-064
目录号：
HY-114965
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