2. Search Result
Search Result
Results for "

NCI-H460

" in MCE Product Catalog:

54

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

11

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145312
    ATR-IN-4

    		ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-4 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR-IN-4 抑制人前列腺癌细胞 DU145 和人肺癌细胞 NCI-H460 的生长，IC50 分别为 130.9 nM 和 41.33 nM。(摘自专利 CN112142744A，化合物13)。
    ATR-IN-4
  • HY-149265
    ROS-generating agent 1

    		Reactive Oxygen Species (ROS) TrxR Ferroptosis Apoptosis Cancer
    ROS-generating agent 1 (Compound 2c) 共价修饰 TrxR 的 Sec-498 残基以生成 ROS。ROS-generating agent 1 降低细胞内 TrxR 蛋白水平。ROS-generating agent 1 导致 NCI-H460 细胞中 ROS 依赖的性细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。ROS-generating agent 1 具有抗癌活性。
    ROS-generating agent 1
  • HY-N10503
    Norartocarpetin

    		Tyrosinase Ras Raf MAPKAPK2 (MK2) Apoptosis Cancer
    Norartocarpetin 是一种酪氨酸酶抑制剂。Norartocarpetin 具有较强的酪氨酸酶抑制活性，其抑制活性 IC50 值为 0.47 μM。Norartocarpetin 作为一种抗褐变剂可用于食品体系的研究。Norartocarpetin 对肺癌细胞 (NCI-H460) 也具有显著的抗癌活性，其 IC50 值为 22 μM。Norartocarpetin 的抗增殖作用是通过靶向 Ras/Raf/MAPK 信号通路、线粒体介导的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞和抑制细胞迁移和侵袭实现的。
    Norartocarpetin
  • HY-173074
    Microtubulin-IN-1

    		Microtubule/Tubulin MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    Microtubulin-IN-1 (Compound 8g) 是微管蛋白 (microtubulin) 的抑制剂，其靶向秋水仙碱结合位点，破坏微管蛋白的完整性，并诱导 p53 蛋白表达的上调。Microtubulin-IN-1 在多种癌细胞系中表现出抗增殖活性（NCI-H460、BxPC-3 和 HT-29 的 IC50 分别为 2.4、1.6 和 2.07 nM），在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导 NCI-H460 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Microtubulin-IN-1
  • HY-164033
    HOE 689

    Ramnodigin

    		 Apoptosis Cancer
    HOE 689 (Ramnodigin) 是 Digitoxin (HY-B1357) 的类似物。HOE 689 对肺癌细胞表现出细胞毒性，诱导 NCI-H460 细胞凋亡 (apoptosis)，IC50 为 52 nM。
    HOE 689
  • HY-N10877
    Chlorajapolide F

    		Others Cancer
    Chlorajapolide F 是一种天然产物，可以从 Chloranthus japonicas 的地上部分分离得到。 Chlorajapolide F 对 NCI-H460 和 SMMC-7721 细胞系具有低细胞毒性。
    Chlorajapolide F
  • HY-147726
    Microtubule inhibitor 5

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Microtubule inhibitor 5 (compound 17f) 是一种有效的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibitor 5 显示出细胞毒性，对 NCI-H460 细胞的 IC50 值为 154.5 nM。Microtubule inhibitor 5 显示出良好的细胞通透性。
    Microtubule inhibitor 5
  • HY-147728
    Microtubule inhibitor 7

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    化合物17o（IC50= 14.0 nM，NCI-H460）和17p（IC50= 2.9 nM，NCI-H460）与呋喃基团在纳摩尔水平上对各种人类癌细胞系表现出有效的细胞毒性活性。
    Microtubule inhibitor 7
  • HY-147724
    Microtubule inhibitor 3

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    化合物17o（IC50= 14.0 nM，NCI-H460）和17p（IC50= 2.9 nM，NCI-H460）与呋喃基团在纳摩尔水平上对各种人类癌细胞系表现出有效的细胞毒性活性。
    Microtubule inhibitor 3
  • HY-N10876
    8-epi-Chlorajapolide F

    		Others Others
    8-epi-Chlorajapolide F (化合物 1) 是一种倍半萜，能够从日本金花 (Chloranthus japonicus) 的地上部分分离得到。8-epi-Chlorajapolide F 对人类癌症细胞系 NCI-H460 和 SMMC-7721 无细胞毒性 (IC50>50 μg/mL)。
    8-epi-Chlorajapolide F
  • HY-119694
    Rotenolone

    		Others Cancer
    Rotenolone 是一种抗增殖剂。Rotenolone 对卵巢癌 A2780，乳腺癌 BT-549，前列腺癌 DU 145，NSCLC NCI-H460 和结肠癌 HCC-2998 细胞系具有抗增殖活性，IC50 值分别为 0.95，1.6 ，2.7，2.0 和 2.9 μM。
    Rotenolone
  • HY-155522
    WES-1

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    WES-1 (Compound 8g) 是 碳酸酐酶 IX 的抑制剂 (Ki: 55.9 Μm)。WES-1 对癌细胞具有广谱抗增殖活性，例如白血病 (K-562 和 MOLT-4)、非小细胞肺癌 (NCI-H460)、结肠癌 (HCT 116 和 HCT-15) 和黑色素瘤 (LOX IMVI) 细胞系。
    WES-1
  • HY-W560574
    Xanthine oxidase-IN-14

    		Xanthine Oxidase Cancer
    Xanthine oxidase-IN-14 (Compound 3f) 一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂，IC50 >100 μM。Xanthine oxidase-IN-14 抑制癌细胞 MCF-7、NCI-H460 和 SF-268 的增殖，IC50 大于 150 μM。
    Xanthine oxidase-IN-14
  • HY-144337
    DNA crosslinker 4 dihydrochloride

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂。DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 对癌细胞 NCI-H460、A2780 和 MCF-7 有一定的抑制活性。DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。
    DNA crosslinker 4 dihydrochloride
  • HY-161614
    Tubulin inhibitor 44

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 44 (Compound 26r) 是微管蛋白 (tubullin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 44 对癌细胞 NCI-H460，BxPC-3 和 HT-29 具有细胞毒性，IC50 分别为 0.96，0.66 和 0.61 nM。
    Tubulin inhibitor 44
  • HY-144335
    DNA crosslinker 2 dihydrochloride

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂，与 DNA 的结合亲和力 (ΔTm) 为 1.2 °C。DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 对癌细胞 NCI-H460、A2780 和 MCF-7 有一定的抑制活性。DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。
    DNA crosslinker 2 dihydrochloride
  • HY-147727
    Microtubule inhibitor 6

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Microtubule inhibitor 6 (compound 17o) 是一种有效的 微管 抑制剂。Microtubule inhibitor 6 对 NCI-H460、BxPC-3、HT-29 细胞具有细胞毒性，IC50s 分别为 14.0、6.6、7.0 nM。Microtubule inhibitor 6 可有效抑制微管聚合。
    Microtubule inhibitor 6
  • HY-147725
    Microtubule inhibitor 4

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Microtubule inhibitor 4 (compound 2) 是一种有效的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibitor 4 对 NCI-H460、BxPC-3、HT-29 细胞具有细胞毒性，IC50s 分别为 4.0、3.2、2.1 nM。Microtubule inhibitor 4 显示对微管蛋白聚合的抑制作用。
    Microtubule inhibitor 4
  • HY-139882
    Anticancer agent 16

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 16 对 HCT-116、NCI-H460 和 SKOV3 细胞系显示出良好的细胞毒活性，IC50 分别为 8.55 μΜ、5.41 μΜ 和 6.4 μΜ。
    Anticancer agent 16
  • HY-117872
    Sartorypyrone A

    20-O-Acetylsartorypyrone D

    		 Fungal Infection
    Sartorypyrone A (20-O-Acetylsartorypyrone D) 是可从土壤真菌 Neosartorya fischeri 中分离出的单环子萜类化合物。Sartorypyrone A 显示出对 MCF-7、NCI-H460 和 A375-C5 细胞系的体外生长抑制活性，具有潜在的抗癌特性。
    Sartorypyrone A
  • HY-138098
    Sartorypyrone B

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Sartorypyrone B 是 Chevalone C 的 2β-乙酰氧基类似物。Sartorypyrone B 是从海绵相关真菌 Neosartorya tsunodae (KUFC 9213) 培养物的乙酸乙酯提取物中产生的。 Sartorypyrone B 具有很强的生长抑制活性，对于 MCF-7、NCI-H460 和 A375-C5 的 GI50s 分别为 17.8、20.5 和 25.0 μM。Sartorypyrone B 具有研究乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤疾病的潜力。
    Sartorypyrone B
  • HY-169476
    Pyrrolidine linoleamide

    		Drug Derivative Cancer
    Pyrrolidine linoleamide 是亚油酸酰胺的衍生物，具有抗癌活性。Pyrrolidine linoleamide 展现出对一系列癌细胞系的抗增殖活性，对 U251、MCF-7、NCI-ADR/RES、786-0、NCI-H460、PC-3、OVCAR-3 细胞系的 IC50 分别为 12.0、27.5、7.7、21.9、36.6、32.6、33.9 μg/mL。
    Pyrrolidine linoleamide
  • HY-157319
    PI3Kα-IN-15

    		PI3K Cancer
    PI3Kα-IN-15 是一种有效的 PI3Kα 抑制剂，IC50 为 0.15 μM。PI3Kα-IN-15 也具有良好的抗增殖活性(抑制SKOV-3、T47D、NCI-H1975、NCI-H460 和 MCF-7 的生长，IC50 值分别为 26.6 μM、7.9 μM、32.1 μM、17.7 μM 和9.4 μM。PI3Kα-IN-15可用于癌症研究。
    PI3Kα-IN-15
  • HY-126618
    Aspochalasin I

    		Tyrosinase Cancer
    Aspochalasin I 对癌细胞 NCIH460、MCF-7 和 SF-268 表现出细胞毒性，IC50 分别为 22.1、33.4 和 19.9 μM。Aspochalasin I 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase)，抑制黑色素生成 (IC50 为 22.4 μM)，因此可用作美白剂。
    Aspochalasin I
  • HY-N12690
    Withaphysalin E

    		Others Cancer
    Withaphysalin E 是一种可从 Physalis divericata 中分离得到的天然产物。Withaphysalin E 可用于非小细胞肺癌的研究。
    Withaphysalin E
  • HY-P10777
    ANG1009

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Cancer
    ANG1009 是一种能高效透过血脑屏障的抗癌剂。ANG1009 对多种肿瘤细胞具有细胞毒性，且能诱导细胞周期阻滞。ANG1009 可用于脑癌的研究。
    ANG1009
  • HY-128733
    Phenyl acetate
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Phenyl acetate 是一种内源性代谢物和 2-苯乙胺的代谢物，可在尿液中发现。Phenyl acetate 可调控谷氨酰胺的代谢。此外，Phenyl acetate 能够作为某些疾病的检测指标，如抑郁症。
    Phenyl acetate
  • HY-170995
    PROTAC ROR1 degrader-1

    		PROTACs ROR Apoptosis Cancer
    PROTAC ROR1 degrader-1 (Compound 11d) 是伪激酶 ROR1 的 PROTAC 降解剂，可在 NSCLC 细胞中降解 ROR1，DC50 为 40-80 nM。PROTAC ROR1 degrader-1 可导致 PARP 裂解并诱导 NCI-H23 细胞凋亡 (apoptosis)。(Pink: ligand for target protein ROR1 ligand-1 (HY-170996); Black: linker (HY-W014787); Blue: ligand for VHL E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
    PROTAC ROR1 degrader-1
  • HY-163724
    LW-216

    		TrxR Apoptosis Cancer
    LW-216 是一种 TrxR1 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。LW-216 具有抗肿瘤活性。
    LW-216
  • HY-175343
    OICR-41103

    		Ligands for E3 Ligase Infection
    OICR-41103 是一种有效的，选择性的，细胞活性的 DCAF1 小分子化学探针，靶向 DCAF1 WDR 结构域并取代病毒 Vpr 蛋白。OICR-41103 与 DCAF1 的结合 Ki 值低于 2 nM。
    OICR-41103
  • HY-107981
    LSN 3213128
    1 篇文献验证

    		 Antifolate Cancer
    LSN 3213128 是一种选择性、非经典、口服有效的抗叶酸剂，能够有效特异性抑制氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (AICARFT) 的活性，IC50 值为 16 nM。LSN 3213128 具有抗肿瘤活性。
    LSN 3213128
  • HY-101570
    Nedisertib
    20 篇以上引用文献

    Peposertib; M3814

    		 DNA-PK BCRP Cancer
    Nedisertib (Peposertib) 是一种口服有效的选择性 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC50 值小于 3 nM。Nedisertib 也是 ABCG2 的调节剂，可逆转 ABCG2 介导的多药耐药 (MDR)，为联合用药提供新策略。Nedisertib 可通过抑制 DNA 双链断裂修复增强化疗或放疗效果。Nedisertib 具有抗肿瘤的活性。
    Nedisertib
  • HY-172088
    Tubulin/MMP-IN-3

    		Microtubule/Tubulin MMP NF-κB Apoptosis Cancer
    Tubulin/MMP-IN-3 (Compound 15j) 是微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 和MMP的双重抑制剂，可抑制 MMP-2 和 MMP-9，IC50 分别为 21.13 μM 和 19.24 μM。Tubulin/MMP-IN-3 抑制 NF-κB 信号通路，导致线粒体功能障碍和线粒体依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/MMP-IN-3 在多种癌细胞中表现出抗增殖活性，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Tubulin/MMP-IN-3
  • HY-147865
    Apoptosis inducer 8

    		Galectin Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 8 (Compound 7c) 是一种 galectin-1 (gal-1) 介导的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，能对抗全球主要的肺癌。Apoptosis inducer 8 显著降低 gal-1 蛋白水平。Apoptosis inducer 8 也是一种PET 显像剂。
    Apoptosis inducer 8
  • HY-172201
    NF-κB-IN-19

    		NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt STAT PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    NF-κB-IN-19 (Compound 8) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-19 通过 NF-κB 信号通路有效诱导肿瘤细胞 DNA 损伤、促进 ROS 生成以及诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。此外，NF-κB-IN-19 可抑制 VEGF 和 HIF-1α 水平，并通过 PI3K/AKT 和 STAT-3 途径在肿瘤细胞中发挥抗增殖活性。NF-κB-IN-19 能有效克服顺铂耐药性，具有抗肿瘤的活性。
    NF-κB-IN-19
  • HY-N6605
    Kaempferol 3-O-β-D-galactopyranoside
    1 篇文献验证

    Trifolin

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Kaempferol 3-O-β-D-galactopyranoside (Trifolin) 是一种具有口服活性的黄酮类化合物的衍生物，可在木樨状菌 (Consolida oliverana) 的地上部分被发现。Kaempferol 3-O-β-D-galactopyranoside 具有抗肿瘤和心脏保护作用。
    Kaempferol 3-O-β-D-galactopyranoside
  • HY-111207
    CA224

    		CDK Apoptosis Cancer
    CA224 (Compound 1) 是一种选择性的、具有口服活性的 Cdk4–cyclin D1 抑制剂， IC50 值为 6.2 µM。CA224 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
    CA224
  • HY-129932
    Pyrrolidine ricinoleamide

    		Drug Derivative Cancer
    Pyrrolidine ricinoleamide ((R)-5d) 是一种脂肪酸酰胺，对包括人类胶质瘤 U251 细胞在内的一系列癌细胞具有有效的抗增殖活性。Pyrrolidine ricinoleamide 可以用于癌症的研究。
    Pyrrolidine ricinoleamide
  • HY-100006
    MRT68921
    20 篇以上引用文献

    		 ULK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis GSK-3 Bcl-2 Family Cancer
    MRT68921 是一种强效的 NUAK1/ULK1 双重抑制剂。MRT68921 抑制 ULK1 和 ULK2 的 IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。MRT68921 可通过打破氧化应激信号的平衡来阻断细胞自噬并杀死肿瘤细胞。MRT68921 能够抑制细胞增殖，诱导活性氧 (ROS) 的产生和细胞凋亡 (apoptosis)。MRT68921 可用于癌症研究，如乳腺癌。
    MRT68921
  • HY-151372
    Protein kinase D inhibitor 1

    		PKD Cancer
    Protein kinase D inhibitor 1 (compound 17m) 是一种有效的泛 PKD 抑制剂，IC50 为 17~35 nM。Protein kinase D inhibitor 1 可抑制 PKD 依赖性的皮质激素磷酸化。
    Protein kinase D inhibitor 1
  • HY-143412
    MIR002

    		HDAC DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    MIR002 是一种有效且具有口服活性的 DNA polymerase α (POLA1) 和 HDAC 11 双重抑制剂。MIR002 诱导 p53 的乙酰化、p21 的激活、G1/S 细胞周期停滞和细胞凋亡apoptosis。MIR002 显示出显著的体内抗肿瘤活性。
    MIR002
  • HY-143303
    Anticancer agent 32

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 32 (compound 2g) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 32 具有抗癌活性，影响细胞周期并诱导细胞凋亡。Anticancer agent 32 可以用于癌症的研究。
    Anticancer agent 32
  • HY-100006A
    MRT68921 dihydrochloride
    20 篇以上引用文献

    		 ULK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis GSK-3 Bcl-2 Family Cancer
    MRT68921 dihydrochloride 是一种强效的 NUAK1/ULK1 双重抑制剂。MRT68921 dihydrochloride 抑制 ULK1 和 ULK2 的 IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。MRT68921 dihydrochloride 可通过打破氧化应激信号的平衡来阻断细胞自噬并杀死肿瘤细胞。MRT68921 dihydrochloride能够抑制细胞增殖，诱导活性氧 (ROS) 的产生和细胞凋亡 (apoptosis)。MRT68921 dihydrochloride 可用于癌症研究，如乳腺癌。
    MRT68921 dihydrochloride
  • HY-100006B
    MRT68921 hydrochloride

    		ULK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis GSK-3 Bcl-2 Family Cancer
    MRT68921 hydrochloride 是一种强效的 NUAK1/ULK1 双重抑制剂。MRT68921 hydrochloride 抑制 ULK1 和 ULK2 的 IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。MRT68921 hydrochloride 可通过打破氧化应激信号的平衡来阻断细胞自噬并杀死肿瘤细胞。MRT68921 hydrochloride 能够抑制细胞增殖，诱导活性氧 (ROS) 的产生和细胞凋亡 (apoptosis)。MRT68921 hydrochloride 可用于癌症研究，如乳腺癌。
    MRT68921 hydrochloride
  • HY-12137R
    Volasertib (Standard)

    		Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis Cancer
    伏拉塞替 (Standard) Volasertib (Standard） 是 Volasertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Volasertib (BI 6727) 是一种具有口服活性的、高效的、ATP 竞争性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 0.87 nM。Volasertib 抑制 PLK2 和 PLK3，IC50 分别为 5 和 56 nM。Volasertib 诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。Volasertib 是一种二氢蝶呤酮衍生物，在多种癌症模型中显示出显着的抗肿瘤活性。
    Volasertib (Standard)
  • HY-125727
    Globosuxanthone A

    		Fungal Infection Cancer
    Globosuxanthone A 是一种二氢黄嘌呤酮，对禾谷镰刀菌、茄镰刀菌和灰霉病菌具有明显的抗真菌活性，MIC 值分别为 4、8 和 16 μg/mL。具有抗癌活性。
    Globosuxanthone A
  • HY-12137
    Volasertib
    最多引用文献
    31 篇文献验证

    BI 6727

    		 Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis Cancer
    伏拉塞替 Volasertib (BI 6727) 是一种具有口服活性的、高效的、ATP 竞争性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 0.87 nM。Volasertib 抑制 PLK2 和 PLK3，IC50 分别为 5 和 56 nM。Volasertib 诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。Volasertib 是一种二氢蝶呤酮衍生物，在多种癌症模型中显示出显着的抗肿瘤活性。
    Volasertib
  • HY-12137A
    Volasertib trihydrochloride

    BI 6727 trihydrochloride

    		 Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis Cancer
    伏拉塞替三盐酸盐 Volasertib (BI 6727) trihydrochloride 是一种具有口服活性的、高效的、ATP 竞争性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 0.87 nM。Volasertib trihydrochloride 抑制 PLK2 和 PLK3，IC50 分别为 5 和 56 nM。Volasertib trihydrochloride 诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。Volasertib trihydrochloride 是一种二氢蝶呤酮衍生物，在多种癌症模型中显示出显着的抗肿瘤活性。
    Volasertib trihydrochloride
  • HY-148098
    Pan KRas-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Ras Cancer
    Pan KRas-IN-1 是一种泛 KRas 抑制剂，能够用于对 KRas G12C 抑制剂产生的癌症耐药性的研究。
    Pan KRas-IN-1
  • HY-P991570
    Zaptuzumab

    AD5-10

    		 TNF Receptor Apoptosis Caspase Atg8/LC3 Akt Beclin1 JNK Cancer
    Zaptuzumab (AD5-10) 是一种针对死亡受体 5 (DR5) 的人源化的单克隆抗体，对 DR5 具有选择性的高结合亲和力。Zaptuzumab 通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis) 和自噬性细胞死亡 (ACD)，特异性诱导癌细胞死亡。Zaptuzumab 可以激活抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 和补体依赖的细胞毒性作用 (CDC)。Zaptuzumab 可以诱导活性氧 (ROS) 产生并降低 谷胱甘肽 (GSH) 水平。Zaptuzumab 在多种异种移植小鼠肿瘤模型中显示出显著的抑制肿瘤生长的作用和良好的安全性。
    Zaptuzumab

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z