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PSMA ligand

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-43869
    Vipivotide tetraxetan Ligand-Linker Conjugate

    PSMA-617 ligand-Linker Conjugate

    		 ADC Linker Cancer
    Vipivotide tetraxetan Ligand-Linker Conjugate (PSMA-617 Ligand-Linker Conjugate) 是药效基团 Glutamate-urea-Lysine 肽偶联连接子组成的复合物，可用于合成 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)。Glutamate-urea-Lysine 可以与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 选择性结合。
    Vipivotide tetraxetan Ligand-Linker Conjugate
  • HY-P6825
    PNT2001

    LY4181530; PSMA-62

    		 PSMA Cancer
    PNT2001 (LY4181530) 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体，IC50 为 3.1 nM。PNT2001 可以改善细胞内化。177Lu 和 225Ac- 标记的 PNT2001 可用于前列腺癌的研究。
    PNT2001
  • HY-158123
    PSMA binder-1

    		PSMA Cancer
    PSMA binder-1 是 PSMA 的配体，可用于合成 PSMA 靶向分子如 Ac-PSMA-trillium。
    PSMA binder-1
  • HY-114256
    EC1169

    		PSMA Cancer
    EC1169 是一种特定的 PSMA 配体，可抑制 PSMA 阳性细胞的生长。
    EC1169
  • HY-153550
    PSMA-1007

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。18F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂，用于前列腺癌成像。PSMA-1007 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    PSMA-1007
  • HY-175229
    PSMA ligand 1

    		PSMA Cancer
    PSMA ligand 1 (Compound 1c) 是一种 PSMA 配体，IC50 为 26.74 nM。用 [18F] 标记的 PSMA ligand 1 可作为 PSMA PET 示踪剂，用于前列腺癌诊断方面的研究。
    PSMA ligand 1
  • HY-168633
    PSMA/GRPR ligand 1

    		Bombesin Receptor PSMA Cancer
    PSMA/GRPR ligand 1 (compound 3 ) 是一种双特异性 PSMA/GRPR 配体，对 PSMA(+) 和 GRPR(+) 肿瘤具有双重靶向性。
    PSMA/GRPR ligand 1
  • HY-169336
    CQ-16

    		PARP PSMA Cancer
    CQ-16 是一种具有口服活性的，靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子药物偶联物 (SMDC)。CQ-16 在 PSMA 阳性和 PSMA 阴性前列腺细胞间表现出高度选择性的抗增殖活性。此外，CQ-16 还具有 PARP 抑制活性 (IC50=1 nM)。(Pink: PSMA Ligand (HY-139840); Black: Linker (HY-W037980); Blue: PARP Inhibitor (HY-10162))
    CQ-16
  • HY-175744
    PSMA-MAL-5

    		PSMA Cancer
    PSMA-MAL-5 是一种 PSMA 配体。PSMA-MAL-5 与 PSMA 的 Cys466 位点共价结合。经 177Lu 和 225Ac 标记的 PSMA-MAL-5 具有较高的放射稳定性和肿瘤摄取率。PSMA-MAL-5 还能有效抑制肿瘤生长。PSMA-MAL-5 可用于前列腺癌的 SPECT/CT 显像和放射性核素治疗。
    PSMA-MAL-5
  • HY-148152
    PSMA I&S

    		PSMA Others
    PSMA I&S 是 99mtc 标记的 PSMA 靶向配体的前体。
    PSMA I&S
  • HY-148152A
    PSMA I&S TFA

    		PSMA Others
    PSMA I&S (TFA) 是 99mtc 标记的 PSMA 靶向配体的前体。
    PSMA I&S TFA
  • HY-125399
    PSMA-11

    HBED-CC-PSMA

    		 PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    PSMA-11 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子配体，具有抑制 PSMA 活性的能力。PSMA-11 可用于合成 68Ga-PSMA-11，一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，可用于晚期前列腺癌的显像。
    PSMA-11
  • HY-158125
    PSMA binder-2

    		PSMA Cancer
    PSMA binder-2 是 PSMA 的配体，可用于合成 Ac-PSMA-trillium。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，具有改善的 PSMA 结合特性和药代动力学特性。PSMA 配体经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 111In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。
    PSMA binder-2
  • HY-168757
    PSMA precursor-1

    		PSMA Cancer
    PSMA precursor-1 是合成前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体和荧光探针的前体，已用于检测 LNCaP和 PC3 细胞中的 PSMA 。
    PSMA precursor-1
  • HY-160893
    PSMA-azide

    		PSMA Cancer
    PSMA-azide 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。PSMA-azide 可抑制 PSMA 依赖性 NAAG（N-乙酰天冬氨酰谷氨酸）水解，IC50 为 9 nM，Ki 为 1 nM。PSMA-azide 含有叠氮基 (Azide)，可与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    PSMA-azide
  • HY-175248
    PSMA-DIM

    		PSMA Cancer
    PSMA-DIM 是一种二聚体的 PSMA 配体，其对 LNCaP 细胞的 Kd 值为 37.09 nM。PSMA-DIM可以用 [68Ga]Ga 进行放射性标记，形成 [68Ga]Ga-PSMA-DIM。[68Ga]Ga-PSMA-DIM 能够有效地区分不同 PSMA 表达水平的细胞和动物模型。[68Ga]Ga-PSMA-DIM 具有较高 LNCaP 细胞摄取率和的肿瘤摄取峰值。PSMA-DIM 可用于前列腺癌 (PCa) 的研究。
    PSMA-DIM
  • HY-P5290
    HYNIC-PSMA

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 188Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    HYNIC-PSMA
  • HY-158118
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe

    		DNA-PK Cancer
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子 (如 Ac-PSMA-trillium) 的 PK 特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 通过增加与白蛋白结合力，可增加 Ac-PSMA-trillium 在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 还降低了唾液腺对 Ac-PSMA-trillium 的吸收，可能延长其半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 111In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe
  • HY-158122
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu

    		DNA-PK Cancer
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子的药代动力学特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 通过增加与白蛋白结合力，可增加 PSMA 配体在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 还降低了唾液腺吸收，可能延长活性化合物的半衰期。
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu
  • HY-174440
    BWD

    		PSMA Cancer
    BWD 是一种 PSMA 配体 (IC50 = 35.86)。BWD 具有优异的体外稳定性和高亲和力。BWD 可以增强肿瘤的摄取和滞留。BWD 可以抑制体内肿瘤的生长。BWD 可用于抗癌研究。
    BWD
  • HY-141729
    Biotin-NH-PSMA-617

    		Fluorescent Dye Cancer
    Biotin-NH-PSMA-617 是一种生物素标记的 PSMA-617。PSMA-617 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子，其直接由肿瘤细胞表达。
    Biotin-NH-PSMA-617
  • HY-P10740
    CBP-1018

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Antifolate Cancer
    CBP-1018 是一种 PDC (肽药物偶联物)，由 FRα/PSMA (前列腺特异性膜抗原) 双靶向性配体 (blue part) 通过连接子 (HY-78738) (balck part) 偶联 Monomethyl auristatin E (HY-15162) (red part) 形成。CBP-1018 有望用于乳腺癌领域研究。
    CBP-1018
  • HY-P5292
    HYNIC-iPSMA

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    HYNIC-iPSMA
  • HY-P5292A
    HYNIC-iPSMA TFA

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    HYNIC-iPSMA TFA

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