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79

抑制剂 & 激动剂

6

生化试剂

8

多肽产品

3

抗体抑制剂

7

天然产物

12

重组蛋白

4

同位素标记物

3

抗体

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100035
    PT-262

    		ROCK ERK CDK Apoptosis Cancer
    PT-262 是一种有效的 ROCK 抑制剂，IC50 值约为 5 μM。PT-262 诱导线粒体膜电位的丧失并提高 caspase-3 的激活和细胞凋亡。PT-262 通过 p53 独立途径抑制 ERK 和 CDC2 磷酸化。PT-262 阻断细胞骨架功能和细胞迁移。PT-262 具有抗癌活性。
    PT-262
  • HY-163087
    PT-91

    		Orphan Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    PT-91 是 GPR27 的激动剂。PT-91 在小鼠中表现出高代谢稳定性和脑暴露。
    PT-91
  • HY-160695
    PT-179

    		Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Cancer
    PT-179 是正交 Thalidomide (HY-14658) 的衍生物，能够靶向 cereblon 且不会引起脱靶降解效应。PT-179 能够特异性结合 CRBN，与融合到锌指 (ZF) 降解决定子的目标蛋白形成三元复合物，并介导标记蛋白的降解。例如，PT-179 通过与 SD40 形成复合物，结合泛素连接酶底物受体 cereblon，有效降解 N 或 C 末端与 SD40 或 SD36 融合的蛋白质 (对 eGFP 的 DC50: 4.5 nM 和 14.3 nM)。PT-179 可用于开发紧凑蛋白质降解标签平台。
    PT-179
  • HY-164782
    PT3

    		HDAC Metabolic Disease
    PT3 是 HDAC3 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.25 μM。PT3 口服后表现出良好的脑渗透能力和生物利用度。PT3 可用于阿尔茨海默病的研究。
    PT3
  • HY-153166
    PT-65

    		PROTACs GSK-3 Neurological Disease
    PT-65 是一种有效的、选择性 GSK3 PROTAC 降解剂，对 SH-SY5Y 细胞中 GSK3α (DC50= 28.3 nM) 和 GSK3β (DC50 = 34.2 nM) 的降解能力最强。PT-65 可用于阿尔茨海默病的研究。(Pink: GSK3 inhibitor (HY-15761); Black: linker; Blue: CRBN Ligand (HY-10984))
    PT-65
  • HY-12867
    PT-2385
    最多引用文献
    44 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    PT-2385 是选择性 HIF-2α 抑制剂，Ki 值小于 50 nM。
    PT-2385
  • HY-161509
    PT-88

    		mTOR Cancer
    PT-88 是一种高选择性的 mTOR (哺乳动物雷帕霉素靶蛋白) 抑制剂 (IC50=1.2 nM)。PT-88 能够同时抑制 mTORC1 和 mTORC2 两个复合体，这两个复合体都是 mTOR 蛋白激酶的活性形式，与细胞的生长，增殖和存活密切相关。PT-88 可以用于研究 mTOR 在肿瘤发生和发展中的作用，特别是针对乳腺癌的治疗研究。
    PT-88
  • HY-146166
    PT4

    		Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology
    PT4 是一种抗皮肤利什曼病 (CL) 的化合物。PT4 对两种 Leishmania 均有效，对 L. amazonensis 和 L. braziliensis 的 IC50 分别为 125.18 和 233.18 μM。PT4 降低线粒体膜电位且提高活性氧产生，导致寄生虫死亡。PT4 具有有效的体内抗炎活性。
    PT4
  • HY-125558
    PT150

    ORG-34517

    		 Glucocorticoid Receptor Neurological Disease
    PT150 (ORG-34517) 是一种具有口服活性的竞争性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 拮抗剂。PT150 具有神经保护作用。PT150 具有用于帕金森病研究的潜力。
    PT150
  • HY-P10782
    Pt(IV)-M13

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Cancer
    Pt(IV)-M13 是一种能透过血脑屏障的铂 (IV) 前药与全氟芳基大环肽偶联物。Pt(IV)-M13 对神经胶质瘤干细胞具有细胞毒性，能够提高铂在脑内的摄取。Pt(IV)-M13 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    Pt(IV)-M13
  • HY-109146
    Imifoplatin

    PT-112

    		 Apoptosis DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Imifoplatin (PT-112) 是一种铂类活性分子，属于磷铂家族。Imifoplatin 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
    Imifoplatin
  • HY-18678A
    Bremelanotide Acetate
    1 篇文献验证

    PT-141 Acetate

    		 Melanocortin Receptor Endocrinology
    醋酸布雷默浪丹 Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate)，α-MSH 的合成肽类似物，是黑素皮质素受体 (melanocortin receptors)，包括 MC3R 和 MC4R 的激动剂，有潜力用于性功能障碍的研究。
    Bremelanotide Acetate
  • HY-108697
    PT2399
    5 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    PT2399 是一种高效、选择性的 HIF-2α 的拮抗剂，能直接结合 HIF-2α PAS B 结构域，IC50 值为 6 nM。PT2399 具有高效的体内抗肿瘤活性。
    PT2399
  • HY-18678
    Bremelanotide
    1 篇文献验证

    PT-141

    		 Melanocortin Receptor Endocrinology
    Bremelanotide (PT-141) 是 α-黑色素细胞刺激素 (α-MSH) 的类似物。Bremelanotide 激活 mPOA 和其他与性行为有关的下丘脑和大脑边缘区域。Bremelanotide 可用于研究性欲减退障碍。
    Bremelanotide
  • HY-170872
    PT-129

    		PROTACs DNA/RNA Synthesis Cancer
    PT-129 是一种靶向 G3BP1/2 NTF2 结构域 (蛋白-RNA 相互作用位点) 的 RPOTAC 降解剂，介导细胞内应激颗粒的分解。PT-129 可抑制应激细胞中应力颗粒的形成，并分解已有的应力颗粒，可以破坏 ATF4 的传递，从而抑制癌细胞增殖。应激颗粒 (SGs) 是在应激刺激下形成的无膜细胞质隔室，SGs 促进 ATF4 通过移行作用从成纤维细胞传递到肿瘤细胞，介导成纤维相关肿瘤生长。而 G3BP1/2 是 SGs 网络的中心蛋白，G3BP1/2 抑制可能降低癌细胞在肿瘤微环境的应激能力。PT-129 由靶蛋白配体 (red part) G3BP1/2-Targeting ligand-1 (HY-170873)，E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide 4-fluoride (HY-41547)，PROTAC linker (black part) Amino-PEG3-C2-acid (HY-W040165) 组成；其中 E3 连接酶配体+linker 组成复合物 Thalidomide-NH-PEG3-propionic acid (HY-136166)。
    PT-129
  • HY-116259
    PT-S58

    		PPAR Metabolic Disease
    PT-S58 是一种 GSK0660 衍生物，是一种 PPARβ/δ 完全拮抗剂，IC50 值为 98 nM。PT-S58 在体外抑制激动剂诱导的 PPARβ/δ 转录活性。
    PT-S58
  • HY-167832
    PT109

    		JNK SGK ROCK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PT109 是一种多激酶抑制剂，PT109 靶向抑制 JNK (JNK1: IC50=0.143 μM; JNK2: IC50=0.831 μM; JNK3: IC50=0.285 μM) 和其他激酶 (SGK1: IC50=1.34 μM; SGK2: IC50=5.6 μM; SGK3: IC50=26.4 μM; ROCK2: IC50=34 μM) 并在抗炎、抗氧化、神经发生、突触发生等方面发挥重要作用。此外，PT109 也通过 PTBP1/PKM1/2 通路将多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 重编程为少突胶质细胞，并改变 GBM 的代谢模式，发挥抗胶质瘤活性。
    PT109
  • HY-103239
    PT1

    		AMPK Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    PT1 是一种 AMPKα1 激活剂，可直接激活 AMPKα1 单体的非活性截短形式。
    PT1
  • HY-W127821
    Pt(II) Octaethylporphine ketone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Pt(II) 辛乙基卟吩酮 Pt(II) Octaethylporphine ketone 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    Pt(II) Octaethylporphine ketone
  • HY-136476G
    Pt(II) protoporphyrin IX

    		Drug Intermediate Others
    Pt(II) protoporphyrin IX 是一种 protoporphyrin IX。Protoporphyrin IX 是一种由四个吡咯环组成的杂环有机化合物，是血红素生物合成途径中的最后中间体。
    Pt(II) protoporphyrin IX
  • HY-W112941
    (meso-Tetraphenylporphinato)platinum

    PT(II) Meso-Tetraphenylporphine

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    (meso-Tetraphenylporphinato)platinum 是一种属于金属卟啉类的有机化合物。它通常用作各种有机化学反应的催化剂，特别是在氧化和还原反应中。Meso-tetraphenylporphyrin Pt(II) 在合成有机化学中有多种应用，特别是在药物、农用化学品和特种化学品的生产中。此外，它可能作为检测生物分子的传感器，在癌症的光动力疗法有潜在应用。
    (meso-Tetraphenylporphinato)platinum
  • HY-W543137
    PT-ttpy

    		G-quadruplex DNA/RNA Synthesis Mitosis Cancer
    Pt-ttpy 是一种金属有机复合物和有效的 G-四链体配体，它通过抑制端粒酶和/或端粒功能，有效地引发癌细胞中大量与端粒相关的 DNA 损伤，同时还在有丝分裂过程中引起各种染色质异常，例如染色质桥、超细桥 (UFB) 和双链断裂 (DSB)。
    PT-ttpy
  • HY-10824
    Talotrexin

    PT523

    		 Antifolate Dihydrofolate reductase (DHFR) Cancer
    Talotrexin (PT523) 是一种 Aminopterin (HY-14518) 的类似物，是一种非聚谷氨酸化的经典抗叶酸剂 (antifolate)。 Talotrexin 是一种 RFC (还原型叶酸载体)的特异性抑制剂，可选择性地抑制 RFC 转运。Talotrexin 通过靶向 DHFR 抑制肿瘤生长显示出抗肿瘤活性。
    Talotrexin
  • HY-125840
    Belzutifan
    5 篇以上引用文献

    PT2977; MK-6482

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Belzutifan (PT2977) 是一种口服有效的，选择性 HIF-2α 抑制剂，IC50 为 9 nM。Belzutifan 作为第二代 HIF-2α 抑制剂，可提高效力并改善药代动力学特征。Belzutifan 有抑制透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 作用。
    Belzutifan
  • HY-13233A
    Talabostat mesylate
    35 篇以上引用文献

    Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate

    		 Dipeptidyl Peptidase Inflammation/Immunology Cancer
    Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 (IC50 = 560 nM)，抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
    Talabostat mesylate
  • HY-13233
    Talabostat

    Val-boroPro; PT100

    		 Dipeptidyl Peptidase Inflammation/Immunology Cancer
    Talabostat (Val-boroPro; PT100) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的第一个临床抑制剂 (IC50 = 560 nM)，抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
    Talabostat
  • HY-P991016
    Peluntamig

    PT-217

    		 CD47 Inflammation/Immunology
    Peluntamig 是一种靶向 CD47/DLL3 的 H-γ1_L-κ 型双特异性抗体。
    Peluntamig
  • HY-10824B
    Talotrexin ammonium

    PT523 ammonium

    		 Dihydrofolate reductase (DHFR) Antifolate Cancer
    Talotrexin ammonium 是一种非多谷氨酸抗叶酸剂。Talotrexin ammonium 通过靶向 DHFR 抑制肿瘤生长来提高广谱癌症模型的抗肿瘤活性。
    Talotrexin ammonium
  • HY-10824A
    Talotrexin monoammonium

    PT523 monoammonium

    		 Dihydrofolate reductase (DHFR) Antifolate Cancer
    Talotrexin monoammonium 是 Talotrexin (HY-10824) 的单铵盐形式。Talotrexin monoammonium 是一种 Aminopterin (HY-14518) 的类似物，是一种非聚谷氨酸化的经典抗叶酸剂 (antifolate)。Talotrexin monoammonium 是一种还原型叶酸载体 (RFC) 的特异性抑制剂，可选择性地抑制 RFC 转运。Talotrexin monoammonium 通过靶向 DHFR 抑制肿瘤生长显示出抗肿瘤活性。
    Talotrexin monoammonium
  • HY-RS04630
    F2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    F2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 F2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    F2 Human Pre-designed siRNA Set A
    F2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-162133
    MSA-2-Pt

    		STING Cancer
    MSA-2-Pt 是一种有口服活性 的STING 激动剂，具有良好的细胞膜通透性。MSA-2-Pt 可以通过 Pt 诱导细胞死亡，从而释放受损的 DNA 来激活 cGAS-STING 途径。此外，MSA-2-Pt 可以通过 MSA-2 直接激活 STING 通路。MSA-2-Pt 可用于癌症研究。
    MSA-2-Pt
  • HY-W778423
    [Pt(DACH)(OH)2(ox)]

    Dihydroxy Oxaliplatin-PT(IV)

    		 Drug Intermediate Cancer
    [Pt(DACH)(OH)2(ox)] (Dihydroxy Oxaliplatin-Pt(IV)) 是一种基于 Oxaliplatin (HY-17371) 的 Pt (IV) 支架。[Pt(DACH)(OH)2(ox)] 与 Pyropheophorbide-a (HY-128973) 的 N-hydroxysuccinimide (NHS) ester 反应生成 phorbiplatin。Phorbiplatin 是一种高效的 Pt (IV) 抗肿瘤原药。
    [Pt(DACH)(OH)2(ox)]
  • HY-156562
    5-PT

    5-PropargyltryPTamide

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    5-PT 是一种 5-羟色胺衍生物，可以通过点击化学与各种报告基团功能化，以研究蛋白质的5-羟色胺化。5-PT 可用于体内观察内源性蛋白血清素化。
    5-PT
  • HY-173089S
    TPSLP(pT)PP(pT)REPK-(Lys-13C6,15N2) TFA

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    TPSLP(pT)PP(pT)REPK-(Lys-13C6,15N2) TFA 是带有 13C 标记和 15N 标记的 TPSLP(pT)PP(pT)REPK-(Lys) TFA。
    TPSLP(pT)PP(pT)REPK-(Lys-13C6,15N2) TFA
  • HY-156562A
    5-PT formic

    5-PropargyltryPTamide formic

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    5-PT formic 是一种 5-羟色胺衍生物，可以通过点击化学与各种报告基团功能化，以研究蛋白质的 5-羟色胺化。5-PT formic 可用于体内观察内源性蛋白血清素化。
    5-PT formic
  • HY-Y0287AS
    Calcium carbonate,99.8%,PT-13c

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Calcium carbonate,99.8%,PT-13C 是 13C 标记的 Calcium carbonate,99.95-100.05%,PT。
    Calcium carbonate,99.8%,PT-13c
  • HY-173023
    IDOi-Pt(IV) prodrug-1

    		Apoptosis Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    IDOi-Pt(IV) prodrug-1 (Compound 10) 是一种 IDOi-Pt(IV) 前药。IDOi-Pt(IV) prodrug-1 抑制 IDO 表达。IDOi-Pt(IV) prodrug-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位，抑制肿瘤细胞迁移和侵袭。IDOi-Pt(IV) prodrug-1 诱导活性氧介导的内质网应激和损伤相关分子模式 (DAMPs) 的分泌，从而呈现免疫原性细胞死亡 (ICD) 效应。与顺铂 (HY-17394) 相比，IDOi-Pt(IV) prodrug-1 具有相对高效、低毒的抗肿瘤作用。
    IDOi-Pt(IV) prodrug-1
  • HY-W008511
    Chloroplatinic acid hexahydrate (38-39% Pt)

    Hexachloroplatinic(IV) acid hexahydrate (38-39% PT)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    六氯铂酸(IV)六水合物 Chloroplatinic acid hexahydrate (38-39% Pt) (Hexachloroplatinic(IV) acid hexahydrate (38-39% Pt)) 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Chloroplatinic acid hexahydrate (38-39% Pt)
  • HY-108697A
    (Rac)-PT2399

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    (Rac)-PT2399 (Compound 10e) 是 PT2399 的消旋体，是一种有效、特异性的 HIF-2α 抑制剂，IC50 值为 0.01 μM。
    (Rac)-PT2399
  • HY-P5315
    eNOS pT495 decoy peptide

    		NO Synthase Others
    eNOS pT495 decoy peptide是一种特异性肽，可防止T495磷酸化减少eNOS解偶联和线粒体再分布。eeNOS pT495 decoy peptide用于呼吸机诱导肺损伤研究。
    eNOS pT495 decoy peptide
  • HY-16339
    N3PT
    1 篇文献验证

    N3-pyridyl thiamine

    		 Transketolase Cancer
    N3PT (N3-pyridyl thiamine) 是转酮醇酶 (transketolase) 抑制剂。N3PT 通过焦磷酸化来结合转酮醇酶，对缺少结合型硫胺素转酮酶 (Apo-TK) 的 Kd 为 22 nM。
    N3PT
  • HY-173088S
    IPAK(pT)PPAPK-(Lys-13C6,15N2) TFA

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    IPAK(pT)PPAPK-(Lys-13C6,15N2) TFA 是带有 13C 标记和 15N 标记的 IPAK(pT)PPAPK-(Lys) TFA。
    IPAK(pT)PPAPK-(Lys-13C6,15N2) TFA
  • HY-173090S
    VAVVR(pT)PPK(pS)PSSAK-(Lys-13C6,15N2) TFA

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    VAVVR(pT)PPK(pS)PSSAK-(Lys-13C6,15N2) TFA 是带有 13C 标记和 15N 标记的 VAVVR(pT)PPK(pS)PSSAK-(Lys) TFA。
    VAVVR(pT)PPK(pS)PSSAK-(Lys-13C6,15N2) TFA
  • HY-162092
    Multi-target Pt

    		NF-κB IKK Cancer
    Multi-target Pt (IV)，是一种抗肿瘤剂，可抑制抑制IKKβ磷酸化、IκBα磷酸化和NF-κB p65磷酸化及核易位，导致NF-kB信号通路阻断。
    Multi-target Pt
  • HY-P10034
    Pheromonotropin (pseudaletia separata)

    Pss-PT

    		 Endogenous Metabolite Endocrinology
    Pheromonotropin (Pseudaletia separata) (Pss-PT) 是一种粘虫 (Pseudaletia separata) 信息素，具有 C 端五肽 FXPRL-酰胺。Pheromonotropin (Pseudaletia separata) 属于 PK/PBAN 家族，可刺激飞蛾的性信息素生物合成，介导摄食（肠道肌肉收缩）、发育（胚胎滞育、蛹滞育和蛹化）、和防御天敌昆虫等。
    Pheromonotropin (pseudaletia separata)
  • HY-137787
    Cyanosafracin B

    		Drug Intermediate Others
    Cyanosafracin B 是合成 Ecteinascidin ET-743 和 Phthalascidin Pt-650 的起始原料。
    Cyanosafracin B
  • HY-W781133
    cDPCP

    cis-[PT(NH3)2(N1-pyridine)Cl]Cl

    		 Others Cancer
    cDPCP (cis-[Pt(NH3)2(N1-pyridine)Cl]Cl) 是一种 DNA 交联剂，也是 OCT1 和 OCT2 的底物。DPCP 具有抗癌活性，能提升肉瘤-180小鼠生存率。cDPCP 适用于结直肠癌及含适当阳离子转运蛋白的癌症的研究。
    cDPCP
  • HY-169023
    Antiangiogenic agent 6

    		Apoptosis Cancer
    Antiangiogenic agent 6 (Pt-1) 可抑制血管生成。Antiangiogenic agent 6 可以诱导肿瘤细胞坏死性凋亡。
    Antiangiogenic agent 6
  • HY-P9995
    Posdinemab

    JNJ-63733657

    		 Tau Protein Neurological Disease
    Posdinemab (JNJ-63733657) 是一种选择性靶向磷酸化 tau (pT217) 的人源化 IgG1/κ 单克隆抗体。Posdinemab 特异性结合富含脯氨酸结构域的 pT217+tau 表位，阻断 tau 蛋白聚集及种子传播，促进细胞外 tau 物种的清除。Posdinemab 减少脑脊液中游离和总 p217+tau 水平，从而抑制 tau 蛋白的病理传播和神经纤维缠结形成。Posdinemab 可用于进行性核上性麻痹综合征和阿尔茨海默症 (AD) 研究，尤其针对前驱期或轻度 AD 疾病。
    Posdinemab
  • HY-161934
    PARP1-IN-27

    		PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    PARP1-IN-27 (Compound 9B) 是 PARP1 和 PARP2 的抑制剂，在细胞 SUM149PT 中的 IC50 分别为 2.53 nM 和 6.45 nM。PARP1-IN-27 抑制 BRCA 突变癌细胞 SUM149PT，HCC1937 和 Capan-1 的增殖，IC50 分别为 0.62，1.91 和 4.26 μM。PARP1-IN-27 加剧 DNA 双链断裂，增加 ROS 生成，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并在 SUM149PT 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    PARP1-IN-27

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