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SHPS 1

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

天然产物

35

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100463
    TPI-1
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    		 SHP1 Phosphatase Inflammation/Immunology Cancer
    TPI-1是SHP-1的抑制剂；抑制重组SHP-1的IC50值为40 nM。
    TPI-1
  • HY-168929
    SHP1 activator 1

    		SHP1 Fluorescent Dye Phosphatase STAT Apoptosis Cancer
    SHP1 activator 1 (Compound 3n) 是一种针对含 src 同源性-2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 1 (SHP1) 的激活剂，EC50 为 17.66 μM。SHP1 activator 1 抑制 ABC-DLBCL 细胞增殖，并通过抑制 STAT3 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SHP1 activator 1 在 MDA-MB-231 细胞中发出蓝色和绿色荧光信号，可用作细胞成像剂。
    SHP1 activator 1
  • HY-100595
    Sodium stibogluconate
    4 篇文献验证

    Stibogluconate trisodium nonahydrate

    		 Phosphatase Parasite SHP2 Cancer
    葡萄糖酸锑钠 Sodium stibogluconate (Stibogluconate trisodium nonahydrate) 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (phosphatase) 的有效抑制剂。 Sodium stibogluconate 在10，100 和 100 μg/mL 时分别抑制 99% 的 SHP-1，SHP-2 和 PTP1B 活性。
    Sodium stibogluconate
  • HY-152208
    BPDA2

    		SHP1 SHP2 Cancer
    BPDA2 是一种高选择性和竞争性活性位点 SHP2 抑制剂，对 SHP2、SHP1、SHP1B 的 IC50 分别为 92.0 nM、33.39 μM、40.71 μM。DBDA2 下调促有丝分裂、细胞存活信号和 RTK 表达。BPDA2 抑制 SHP2 介导的信号转导和乳腺癌细胞表型。
    BPDA2
  • HY-136657
    SC-43
    4 篇文献验证

    		 SHP1 Phosphatase STAT Apoptosis Cancer
    SC-43，Sorafenib 的衍生物，是一种有效的具有口服活性的 SHP-1 (PTPN6) 激动剂。SC-43 可抑制 STAT3 的磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗纤维化和抗癌作用。
    SC-43
  • HY-136658
    1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea
    1 篇文献验证

    		 STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-7 是一种 Sorafenib 的衍生物，可有效抑制 STAT3 的磷酸化。STAT3-IN-7 通过依赖 SHP-1 的 STAT3 失活诱导细胞凋亡 (apoptosis)，不抑制激酶活性，并具有抗癌作用。
    1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea
  • HY-18756
    NSC-87877
    1 篇文献验证

    		 SHP2 SHP1 Phosphatase Apoptosis Others
    NSC-87877 是一种有效的Shp2 和Shp1 蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50 值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26 (DUSP26)。
    NSC-87877
  • HY-D2204
    SHP1-IN-1

    		Phosphatase SHP1 Fluorescent Dye Cancer
    SHP1-IN-1 (compound 5p) 是含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP1 的荧光探针。SHP1-IN-1 具有 SHP1 抑制活性、对 Fe3+ (铁离子) 的选择性和良好荧光特性。SHP1-IN-1 表现出聚集后猝灭 (ACQ) 效应，具有良好的抗干扰性和较低的检测限 (5.55 μM)。
    SHP1-IN-1
  • HY-120901
    II-B08

    		SHP2 SHP1 Cancer
    II-B08 是一种可逆且非竞争性的 SHP2 抑制剂 (对 SHP2、SHP1、PTP1B 的 IC50 分别为 5.5 μM、15.7、14.3 μM)。II-B08 可用于癌症研究。
    II-B08
  • HY-164427
    SHP2-IN-31

    		SHP2 ERK Cancer
    SHP2-IN-31 是一种 SHP2 抑制剂，IC50 为 13 nM (野生型 SHP2)、>10000 nM (SHP1)、>10000 nM (SHP2 E76K)。SHP2-IN-31 可抑制一系列肿瘤细胞中的 pERK。SHP2-IN-31 可抑制 RTK/KRAS 驱动的异种移植模型中的肿瘤生长。
    SHP2-IN-31
  • HY-18756A
    NSC-87877 disodium
    1 篇文献验证

    		 SHP2 SHP1 Phosphatase Apoptosis Cancer
    NSC-87877 disodium 是一种有效的Shp2 和Shp1 蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50 值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26 (DUSP26)。
    NSC-87877 disodium
  • HY-115925
    SHP2-IN-9

    		SHP2 Phosphatase Cancer
    SHP2-IN-9是一种特异性的 SHP2 抑制剂 (IC50 =1.174 μM)，具有增强的血脑屏障渗透性。SHP2-IN-9 对 SHP2 的选择性是 SHP1 的 85 倍。SHP2-IN-9 在体内抑制 SHP2 介导的细胞信号转导和癌细胞增殖，并抑制宫颈癌肿瘤和胶质母细胞瘤的生长。
    SHP2-IN-9
  • HY-125108
    PHPS1 sodium
    2 篇文献验证

    		 SHP2 SHP1 Phosphatase Cardiovascular Disease Cancer
    PHPS1 sodium 是一种有效的选择性 Shp2 抑制剂，对 Shp2，Shp2-R362K，Shp1，PTP1B 和 PTP1B-Q 的 Ki 值分别为 0.73，5.8，10.7，5.8 和 0.47 μM。
    PHPS1 sodium
  • HY-112368
    PHPS1
    2 篇文献验证

    		 SHP2 SHP1 Phosphatase Cardiovascular Disease Cancer
    PHPS1 是一种有效的选择性 Shp2 抑制剂，对 Shp2，Shp2-R362K，Shp1，PTP1B 和 PTP1B-Q 的 Ki 值分别为 0.73，5.8，10.7，5.8 和 0.47 μM。
    PHPS1
  • HY-120159
    GS-493

    		SHP2 SHP1 Phosphatase Cancer
    GS-493 是一种选择性的酪氨酸磷酸酶 SHP2 (PTPN11) 抑制剂，IC50 为 71 nM，对 SHP2 的活性比 SHP1 和 PTP1B 高 29 倍和 45 倍。 GS-493 抑制细胞运动和癌细胞生长。GS-493 具有抗肿瘤活性。
    GS-493
  • HY-137092
    IACS-13909
    3 篇文献验证

    		 SHP2 Phosphatase Cancer
    IACS-13909 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 SHP2 变构抑制剂，其 IC50 为 15.7 nM，Kd 为 32 nM。与其他磷酸酶 (包括 SHP1) 相比，IACS-13909 对 SHP2 的选择性更高。IACS-13909 抑制受体酪氨酸激酶 (RTK)/MAPK 途径的信号传导，并具有抗癌作用。
    IACS-13909
  • HY-174322
    SHP2-IN-38

    		ERK SHP2 Fluorescent Dye Cancer
    SHP2-IN-38 是一种新型绿色荧光 SHP2 抑制剂，其 IC50 值为：2.89 μM (SHP2)、8.73 μM (SHP1)、11.08 μM (PTP1B)、33.07 μM (TCPTP)。SHP2-IN-38 阻断 SHP2 介导的 ERK 信号通路，并在体外抑制 MV4-11 细胞增殖，其 IC50 为 7.90 μM。SHP2-IN-38 的激发波长是360 nm，其在 DMSO 中的最大发射波长为 550 nm，在DMF中的最大发射波长为 540 nm。SHP2-IN-38 在 HeLa 细胞和斑马鱼中显示绿色荧光成像[1]。
    SHP2-IN-38
  • HY-N12613
    Sydowimide A

    		SHP1 Phosphatase Inflammation/Immunology
    Sydowimide A 是包含 Src 同源区 2 结构域的磷酸酶 1 (SHP1)、T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP) 和白细胞共同抗原 (CD45) 的有效抑制剂。IC50 值分别为 1.5、2.4 和 18.83 μM。
    Sydowimide A
  • HY-N12177
    Cryptosporioptide A

    		Phosphatase SHP1 Metabolic Disease
    Cryptosporioptide A (Compound 3) 是一种来源于昆虫寄生真菌 Cordyceps gracilioides 的色素蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。Cryptosporioptide A 抑制 PTP1B, SHP2, CDC25B, LAR 和 SHP1 酶, IC50 分别为 7.3, 5.7, 7.6, >50, 4.9 μg/mL。
    Cryptosporioptide A
  • HY-N12614
    Diorcinol

    		SHP1 Phosphatase Metabolic Disease
    Diorcinol 是一种有效的 SHP1 抑制剂， IC50 值为 0.96 μM。Diorcinol 可以从 Aspergillus sydowii中分离得到的。Diorcinol 具有良好的血脑屏障渗透性，可用于糖尿病的研究。
    Diorcinol
  • HY-120113
    SC-2001

    		Apoptosis Bcl-2 Family STAT Others
    SC-2001 是一种与obatoclax结构相关的化合物，具有在肝癌细胞系中比obatoclax更好的抗肿瘤效果，可下调Mcl-1蛋白水平，抑制STAT3磷酸化，诱导细胞凋亡，且增强SHP1表达和活性的活性。
    SC-2001
  • HY-108944
    LYP-IN-1

    		SHP2 SHP1 Phosphatase Inflammation/Immunology
    LYP-IN-1 是一种有效、选择性和特异性的 LYP 抑制剂，其 Ki，IC50 的值分别为 110 nM 和 0.259 μM。LYP-IN-1 对一些 PTPs 也有选择性，如 SHP1 (IC50=5 μM) 和 SHP2 (IC50=2.5 μM)。LYP-IN-1 在 T 细胞和肥大细胞中表现出高效的细胞活性。LYP-IN-1 可用于研究自身免疫性疾病。
    LYP-IN-1

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