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STAT3-dependent

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107595
    SD-1008
    1 篇文献验证

    		 JAK STAT Apoptosis Cancer
    SD-1008 是一种有效的 JAK 抑制剂。SD-1008 抑制 STAT3、JAK2 和 Src 的酪氨酸磷酸化。SD-1008 还可以降低 STAT3 依赖的荧光素酶活性。SD-1008 通过阻断 JAK-STAT3 信号通路来增强紫杉醇诱导的卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    SD-1008
  • HY-112288
    C188-9
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    TTI-101

    		 STAT Apoptosis Cancer
    C188-9 (TTI-101) 是 Stat3 的抑制剂，其 Kd 值为 4.7 nM。C188-9 抑制 G-CSF 诱导的 STAT3 激活和 STAT3 依赖性基因表达。C188-9 诱导 AML 细胞系和原代标本凋亡，抑制原代 AML 细胞集落形成。
    C188-9
  • HY-150084
    (±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid

    (±)14(15)-EET

    		 Cytochrome P450 Mitosis Cancer
    (±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid ((±)14(15)-EET) 是花生四烯酸的细胞色素 Cytochrome P450 的代谢物。而 CYP3A4 可能参与乳腺癌细胞生长，(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 可能通过 CYP3A4 影响的 STAT3 促进有丝分裂和贴壁依赖性克隆。(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 表现出 STAT3 依赖性的细胞生长促进，还可能参与驱动细胞生长的自分泌/旁分泌途径。
    (±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid
  • HY-111152
    ML115
    4 篇文献验证

    		 STAT Cancer
    ML115 是一种信号转导分子的探针，可作为选择性 STAT3 激动剂，其 EC50 值为 2 nM。 ML115 能够上调 BCL3 (一种已知的 STAT3 依赖性致癌基因) 的表达。ML115 对相关抗靶标 STAT1、STAT5 和 NF-κB 无活性。ML115 能够抵消 Ginsenoside Rc (HY-N0042) 对 LPS (HY-D1056) 刺激的 H9c2 和 RAW264.7 细胞在细胞活力及炎症反应方面的影响，并改变氧化应激标志物水平。ML115 可用于乳腺癌和前列腺癌的相关研究。
    ML115
  • HY-113573
    Protosappanin A

    PTA

    		 Interleukin Related JAK STAT Inflammation/Immunology
    原苏木素A Protosappanin A (PTA)，是一种免疫制剂，是从 Caesalpinia sappan L 中分离得到的一种主要联苯化合物，通过下调 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3 依赖的炎症通路。
    Protosappanin A
  • HY-124843
    LLL3

    CLT-005

    		 STAT Apoptosis Cancer
    LLL3 (CLT-005) 是一种 STAT3 抑制剂。LLL3 能够抑制 STAT3 的二聚化和磷酸化，从而阻止 STAT3 的核内转移，并且抑制 STAT3 依赖的基因表达，这些基因编码的蛋白包括 Bcl-xL 和 cyclin D1。此外，LLL3 还能通过 caspase 途径在人类乳腺癌和横纹肌肉瘤细胞中诱导细胞生长抑制和凋亡 (apoptosis)。LLL3 可用于 STAT3 持续激活类型癌症的研究。
    LLL3
  • HY-153902
    DG-8

    		STAT Fluorescent Dye Others
    DG-8 是一种有效的 STAT3 依赖性转录抑制剂 (IC50 为 0.98 μM)。DG-8 是一种荧光探针，含有荧光丹酰基部分。
    DG-8
  • HY-W414644
    Fluacrypyrim

    		Parasite STAT Phosphatase MDM-2/p53 Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    嘧螨酯 Fluacrypyrim 是一种酯类杀螨剂，同时也可作为 STAT3 抑制剂。Fluacrypyrim 显著提高蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTPs) 的活性。Fluacrypyrim 通过引发显著的 G1 期阻滞，并显著降低 cyclin D1 蛋白和 mRNA 水平，从而抑制白血病细胞生长。Fluacrypyrim 能够选择性抑制 STAT3 信号通路，在 STAT3 依赖性癌细胞中诱导生长阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Fluacrypyrim 主要通过阻止造血干细胞 (HSCs) 凋亡来减轻辐射诱导的造血系统损伤。Fluacrypyrim 通过抑制子宫平滑肌收缩和炎症反应，显示出显著的镇痛和抗炎作用[1][2][3][4]。
    Fluacrypyrim

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