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TNKS

" in MCE Product Catalog:

64

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

2

重组蛋白

1

抗体

13

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-23338
    TNKS-2-IN-1

    		PARP Others
    TNKS-2-IN-1 (Compound 13g) 是一种 TNKS-2 抑制剂。TNKS-2-IN-1 抑制 TNKS-1 和 TNKS-2，IC50 s 分别为 259 nM 和 1100 nM。
    TNKS-2-IN-1
  • HY-156332
    TNKS-2-IN-2

    		PARP Cancer
    TNKS-2-IN-2 是一种有效的 TNKS2 选择性抑制剂，其 IC50 为 22 nM。
    TNKS-2-IN-2
  • HY-13990
    NVP-TNKS656

    TNKS656

    		 PARP Apoptosis Cancer
    NVP-TNKS656 是一种有效的，可口服的，选择性的 TNKS2 抑制剂，IC50 值为 6 nM，是 PARP1 和 PARP2 的选择性的 300 多倍。
    NVP-TNKS656
  • HY-173480
    TNKS-IN-3

    		PARP Cancer
    TNKS-IN-3 (Compound 6) 是一种 TNKS2 抑制剂 (Ki: 8.5 nM)。TNKS-IN-3 具有良好的活性 (IC50: 71 nM)，能够有效抑制 WNT/β-catenin 信号通路。TNKS-IN-3 可用于癌症和纤维化等疾病的研究。
    TNKS-IN-3
  • HY-12601
    TNKS 22

    TNKS-IN-22

    		 PARP Cancer
    TNKS 22 (compound 22) 是一种具有口服活性的 tankyrase 选择性抑制剂。TNKS 22 抑制 TNKS1 和 TNKS2，IC50 分别为 0.1 和 4.1 nM。
    TNKS 22
  • HY-12602
    TNKS-IN-4

    		PARP Cancer
    TNKS-IN-4 (compound 49) 是一种具有口服活性的 tankyase (TNKS) 抑制剂，其对TNKS1 和 TNKS2 的 IC0 值分别为 0.1 nM 和 7.6 nM 。 TNKS-IN-4 可用于 APC 突变型结直肠癌的研究。
    TNKS-IN-4
  • HY-153259
    TNKS1/2-IN-2

    		TNK1 PARP Cancer
    TNKS1/2-IN-2 (Compound 21) 是一种有效的选择性端锚聚合酶抑制剂。在酶测定中，TNKS1/2-IN-2 对 TNK1 和TNK2 的 IC50 值分别为 4 nM 和 63 nM。 TNKS1/2-IN-2 抑制 A549 和 H292 细胞系的增殖，IC50 值分别为 39.5 nM 和 12.8 nM。 TNKS1/2-IN-2 可用于癌症研究。
    TNKS1/2-IN-2
  • HY-172747
    TNKS-2-IN-3

    		PARP Cancer
    TNKS-2-IN-3 (Compound 5) 是一种选择性竞争性 Tankyrase 2 (TNKS2) 抑制剂，IC50 值为 0.3 nM，对 TNKS1 的选择性超过 20 倍，对 PARP1/2 的选择性超过 100 倍。TNKS-2-IN-3 可通过抑制 TNKS2 介导的 ADP 核糖基化来稳定轴蛋白并抑制 Wnt/β-连环蛋白通路，在结直肠癌细胞中表现出抗增殖活性。TNKS-2-IN-3 有望用于 Wnt 通路异常激活的实体瘤的研究，如结直肠癌。
    TNKS-2-IN-3
  • HY-12577
    TNKS1/2-IN-1

    		PARP Cancer
    TNKS1/2-IN-1 是一种强效的 tankyrase TNKS1/2 抑制剂，pIC50 的范围为 7.1-8.2。TNKS1/2-IN-1 可用于癌症、纤维化和其他高增殖性疾病的研究。
    TNKS1/2-IN-1
  • HY-13990G
    NVP-TNKS656

    TNKS656

    		 PPAR Apoptosis Cancer
    NVP-TNKS656 (GMP) 是 GMP 级别的 NVP-TNKS656 (HY-13990)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。NVP-TNKS656 是一种有效的，可口服的，选择性的 TNKS2 抑制剂，IC50 值为 6 nM，是 PARP1 和 PARP2 的选择性的 300 多倍。
    NVP-TNKS656
  • HY-117700
    TNKS-IN-2

    		Wnt PARP Cancer
    TNKS-IN-2 (compound 40) 是一种有效的选择性 tankyrase (TANKS) 抑制剂，对 TNKS 和 Wnt 的 pIC50 值分别为 8.1、7.0。
    TNKS-IN-2
  • HY-RS14841
    Tnks Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tnks Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tnks (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tnks Rat Pre-designed siRNA Set A
    Tnks Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14840
    Tnks Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tnks Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tnks (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tnks Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Tnks Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14839
    TNKS Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TNKS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TNKS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TNKS Human Pre-designed siRNA Set A
    TNKS Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14843
    TNKS2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TNKS2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TNKS2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TNKS2 Human Pre-designed siRNA Set A
    TNKS2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14844
    Tnks2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tnks2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tnks2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tnks2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Tnks2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14845
    TNKS2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TNKS2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TNKS2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TNKS2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    TNKS2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14842
    TNKS1BP1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TNKS1BP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TNKS1BP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TNKS1BP1 Human Pre-designed siRNA Set A
    TNKS1BP1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-146336
    PARP1/2/TNKS1/2-IN-1

    		PARP Apoptosis Cancer
    PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 (Compound I-9) 是一种 PARP-1、PARP-2、TNKS1、TNKS2 多重抑制剂，对 PARP-1、PARP-2、TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 值分别为 0.25 nM、1.2 nM、13.5 nM 和 4.15 nM。PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 表现出良好的协同抗肿瘤作用，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    PARP1/2/TNKS1/2-IN-1
  • HY-123851
    MSC2504877

    M2912

    		 PARP Cancer
    MSC2504877 (M2912) 是一种有效的，具有口服活性的 tankyrase 抑制剂，对 TNKS、TNKS2、PARP1 的 IC50 值分别为 0.0007、0.0008、0.54 µM。MSC2504877 增加 AXIN2 和 TNKS 蛋白的表达水平并降低 β-catenin 蛋白水平。MSC2504877 具有抗肿瘤活性。
    MSC2504877
  • HY-145111
    TNK2-IN-1

    		Tyrosinase Cancer
    TNK2-IN-1 是一种 TNK2 抑制剂。TNK2-IN-1 对 TNK2 的 IC50 值为 224 nM。TNK2-IN-1 可用于癌症研究。
    TNK2-IN-1
  • HY-118731
    TNK-6123

    		Reverse Transcriptase Infection
    TNK-6123 是一种强效的 Emivirine (HY-15353) 类似物，对耐药性 HIV 突变体的活性有所提升。TNK-6123 增强了对 Lys103Asn 突变逆转录酶的活性。
    TNK-6123
  • HY-173349
    TDI-012804

    		PARP Cancer
    TDI-012804 是一种 TNKS2 抑制剂，对细胞内源性 TNKS2 蛋白具有选择性抑制作用。TDI-012804 增加了 TNKS1 杂合子 (Tnks1HET) 和完全敲除 (Tnks1KO) 的细胞中 AXIN1 蛋白的表达。TDI-012804 可抑制 ApcQ1405X/Tnks1KO 类器官的增殖 (EC50 为 59.1 nM)，且对 Tnks1KO AKP-G12D 和 AKP-G13D 类器官具有选择性的毒性。
    TDI-012804
  • HY-12418
    Stenoparib
    2 篇文献验证

    E7449; 2X-121

    		 PARP Cancer
    Stenoparib (E7449) 是 PARP1 和 PARP2 的有效抑制剂，同时可抑制 TNKS1 和 TNKS2 的活性，在以 32P-NAD+ 为底物的实验中，测得对 PARP1，PARP2，TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 值分别为 2.0，1.0，～50 和 ～50 nM。
    Stenoparib
  • HY-U00422
    K-756
    2 篇文献验证

    		 PARP Cancer
    K-756 是一种直接的选择性 tankyrase (TNKS) 抑制剂，抑制 TNKS1 和 TNKS2 的 ADP-核糖基化活性，IC50 分别为 31 和 36 nM。
    K-756
  • HY-147245
    Basroparib

    STP1002

    		 PARP Cancer
    Basroparib (STP1002) 是一种选择性、口服有效的端锚聚合酶 (TNKS1/TNKS2) 的抑制剂，对 TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 分别为 29.94 nM 和 3.68 nM。Basroparib 对 PARP1 的 IC50 >10 μM。Basroparib 与 TNKS 结合，稳定 AXIN1/2 蛋白，阻断 Wnt/β-catenin 信号通路，抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡 (apoptossi)，同时降低癌症干细胞特性。Basroparib 可用于 KRAS 突变 (如 G12V/G12D) 的结直肠癌 (CRC) 研究，克服 MEK 抑制剂的获得性耐药。STP1002 与 MEK 抑制剂具有协同抗肿瘤活性。
    Basroparib
  • HY-13968
    JW 55
    4 篇文献验证

    		 PARP Cancer
    JW 55 是一种有效的选择性 β-catenin 抑制剂，通过抑制端锚聚合酶 (tankyrase 1 和 tankyrase 2，TNKS1/2) 发挥作用。
    JW 55
  • HY-121719
    TIQ-A

    		PARP Cardiovascular Disease Cancer
    TIQ-A 是一种有效 TNKS (poly-ART, PARP) 抑制剂，其对 TNKS2 的 IC50 为 24 nM。TIQ-A 是一种潜在的抗缺血性活性分子。
    TIQ-A
  • HY-12438
    G007-LK
    5 篇以上引用文献

    		 PARP Cancer
    G007-LK 是一种有效的，选择性的 TNKS1 和 TNKS2 抑制剂，IC50值分别为 46 nM 和 25 nM。
    G007-LK
  • HY-RS16928
    Tnk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tnk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tnk2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tnk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Tnk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18502
    Tnk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) TNK1 Others
    Tnk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tnk1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tnk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Tnk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14837
    TNK1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) TNK1 Others
    TNK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TNK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TNK1 Human Pre-designed siRNA Set A
    TNK1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS24984
    Tnk1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) TNK1 Others
    Tnk1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tnk1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tnk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Tnk1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14838
    TNK2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TNK2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TNK2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TNK2 Human Pre-designed siRNA Set A
    TNK2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23371
    Tnk2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tnk2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tnk2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tnk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Tnk2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-153332
    Tankyrase-IN-5

    		PARP Cancer
    Tankyrase-IN-5 (Compound 30f) 是 MSC2504877 (HY-123851) 的类似物，是一种 tankyase TNKS1 和 TNKS2 抑制剂，IC50 分别为 2.3 nM 和 7.9 nM。
    Tankyrase-IN-5
  • HY-147886
    PARP1-IN-11
    1 篇文献验证

    		 PARP Cancer
    PARP1-IN-11 (compound 49) 是一种有效的 PARP1 抑制剂，其IC50 值为 0.082 µM。PARP1-IN-11 显示完全抑制 PARP2 ，并显著抑制 PARP3、TNKS1 和 TNKS2。
    PARP1-IN-11
  • HY-19351
    MN-64
    3 篇文献验证

    		 PARP Cancer
    MN-64 是一种有效的 tankyrase 1 抑制剂，对 TNKS1, TNKS2, ARTD1 and ARTD2 的 IC50值分别为 6 nM，72 nM，19.1 μM 和 39.4 μM。
    MN-64
  • HY-108845
    Tenecteplase

    TNK-tPA

    		 Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease
    替奈普酶 Tenecteplase (TNK-tPA) 是一种改良的组织型纤溶酶原激活剂。Tenecteplase 是重组人组织型纤溶酶原激活物 (human recombinant tissue plasminogen activator, rt-PA) 经生物工程改造后 3 个基因位点发生突变后形成的。Tenecteplase (TNK-tPA) 可用于急性缺血性卒中的研究。
    Tenecteplase
  • HY-126248
    Tankyrase-IN-2

    		PARP Cancer
    Tankyrase-IN-2 (compound 5k) 是一种有效选择性的 tankyrase 抑制剂 (对 TNKS1, TNKS2, PARP1 的 IC50 值分别为 10 nM, 7 nM, 710 nM)，具有良好的理化特性和药动学特性，可调节结直肠癌异种移植模型中 Wnt 通路的活性。
    Tankyrase-IN-2
  • HY-108516
    TC-E 5001

    		Wnt PARP Cancer
    TC-E 5001 是一种 Wnt 通路抑制剂，通过新型腺苷袋结合抑制端锚聚合酶 1/2 (TNKS1/2)，Kds 值分别为 79 和 28 nM。TC-E 5001 还抑制 Axin2 和 STF，IC50 值分别为 0.709 μM 和 0.215 μM。
    TC-E 5001
  • HY-12975
    AZ6102
    1 篇文献验证

    		 PARP Cancer
    AZ6102 是一种有效的 TNKS1 和 TNKS2 双重抑制剂，IC50 值分别为 3 nM 和 1 nM，选择性是对 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍，对 PARP1，PARP2 和 PARP6 的 IC50 值分别为 2.0 μM，0.5 μM 和 >3 μM。
    AZ6102
  • HY-15147
    XAV-939
    最多引用文献
    161 篇文献验证

    		 β-catenin PARP Cancer
    XAV-939 是一种 Tankyrase 抑制剂。XAV-939 对 TNKS1 和 TNKS2 具有抑制活性，IC50 值分别为 5 nM 和 2 nM。XAV-939 也是 hMSCs 成骨细胞分化的增强剂。XAV-939 可用于研究与激活的 Wnt 信号传导相关的疾病，例如癌症、纤维化疾病和与低骨形成相关的疾病。
    XAV-939
  • HY-100847
    AZ0108

    		PARP Cancer
    AZ0108 是一种聚 ADP-核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂，可抑制 PARP1、PARP2、PARP3、PARP6、TNKS1、TNKS2，IC50 分别为 0.03、<0.03、2.8、0.083、3.2、>3 μM。AZ0108 可防止着丝粒聚集，EC50 为 0.053 μM，并在细胞 OCI-LY-19 中表现出细胞毒性，GI50 为 0.017 μM。AZ0108 在大鼠/小鼠模型中表现出良好的体内药代动力学特征。
    AZ0108
  • HY-168925
    EXQ-2d

    		Wnt PARP β-catenin Cancer
    EXQ-2d 是 tankyrase 的抑制剂，可抑制 TNKS1 和 TNKS2，IC50 分别为 48.8 nM 和 13.8 nM（pIC50=7.31 和 7.86）。EXQ-2d 可抑制 WNT/β-catenin 信号通路，IC50 为 515 nM。EXQ-2d 在癌细胞 COLO 320DM 和 RKO 中表现出抗增殖活性，GI50 分别为 4.9 μM 和 77 μM。
    EXQ-2d
  • HY-16910
    WIKI4
    3 篇文献验证

    		 PARP β-catenin Wnt Cancer
    WIKI4 是一种有效的 tankyrase 抑制剂，其对 TNKS2 的 IC50 值为 26 nM。WIKI4 有效抑制 Wnt/β-catenin 信号传导，其 EC50 值为 75 nM。WIKI4 通过抑制 TNKS2 的酶活性来介导其对 Wnt/β-catenin 信号传导的影响。WIKI4 对 SCLC 细胞具有细胞毒性，其 IC50 值为 0.02 μM。
    WIKI4
  • HY-145267
    OM-153

    		PARP Wnt Cancer
    OM-153 是一种有效的，具有口服活性的 tankyrase 抑制剂，对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 IC50 分别为 13 nM 和 2 nM。OM-153 抑制基于荧光素酶的 Wnt/β-catenin 信号转导报告基因活性，IC50 值为 0.63 nM。OM-153 抑制 COLO 320DM 中的 Wnt/β-catenin 信号转导和增殖。
    OM-153
  • HY-15147R
    XAV-939 (Standard)

    		β-catenin PARP Cancer
    XAV-939 (Standard) 是 XAV-939 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。XAV-939 是一种 Tankyrase 抑制剂。XAV-939 对 TNKS1 和 TNKS2 具有抑制活性，IC50 值分别为 5 nM 和 2 nM。XAV-939 也是 hMSCs 成骨细胞分化的增强剂。XAV-939 可用于研究与激活的 Wnt 信号传导相关的疾病，例如癌症、纤维化疾病和与低骨形成相关的疾病。
    XAV-939 (Standard)
  • HY-137849
    RK-582

    		PARP Cancer
    RK-582 是一种口服有效的、基于螺吲哚啉的端锚聚合酶 (tankyrase) 选择性抑制剂。RK-582 对 TNKS1/PARP5A 和 PARP1 的 IC50s 分别为 36.1 nM 和 18.168 nM。RK-582 抑制直肠癌 COLO-320DM 细胞 (GI50=0.23 μM)，并在 COLO-320DM 小鼠异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。
    RK-582
  • HY-152197
    Tankyrase-IN-3

    		PARP Cancer
    Tankyrase-IN-3 是一种端锚聚合酶1 (TNKS1) 抑制剂，IC50 值为 22 nM。Tankyrase-IN-3 可用于癌症的研究。
    Tankyrase-IN-3

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