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Isoforms Recommended: TREM-2
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TREM2

" in MCE Product Catalog:

25

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

3

多肽产品

7

抗体抑制剂

8

重组蛋白

2

同位素标记物

1

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-174369

    TREM receptor Syk Neurological Disease
    TREM2 agonist-3 (Compound 4i) 是一种 TREM2 激动剂,其 KD 值为 19.0 µM。TREM2 agonist-3 对 TREM1KD 值为 39.8 µM。TREM2 agonist-3 可诱导磷酸化 SYK 水平升高。TREM2 agonist-3 可用于神经退行性疾病和其他与 TREM2 功能障碍相关的疾病研究。
    TREM2 agonist-3
  • HY-160421

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    TREM2-IN-1 (OPA) 是来自奥沙利铂和青蒿琥酯的 TREM2 抑制剂。TREM2-IN-1 可以缓解免疫抑制的肿瘤微环境,增强化学抗癌效果。TREM2-IN-1 通过减少 CD206+ 和 CX3CR1+ 免疫抑制性巨噬细胞的数量来抑制小鼠模型中携带 MC38 结直肠肿瘤的肿瘤生长。TREM2-IN-1 还促进免疫刺激性树突细胞、细胞毒性 T 细胞和自然杀伤细胞的扩展和浸润。
    TREM2-IN-1
  • HY-P991174

    TREM receptor Inflammation/Immunology
    Anti-TREM2 Antibody (AL2p-58) 是一种针对 TREM2 的人源化 IgG1 单克隆抗体。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-TREM2 Antibody (AL2p-58)
  • HY-RS16526

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Trem2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Trem2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Trem2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Trem2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS15003

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TREM2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TREM2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TREM2 Human Pre-designed siRNA Set A
    TREM2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-175510

    TREM receptor Neurological Disease
    TREM2 agonist-5 是小胶质细胞脂质感应受体 (TREM2) 激动剂,其 Kd 为 71.36 μM。TREM2 agonist-5 是 TREM2 激动剂 VG-3927 的外消旋结构类似物,在 HEK293-hTREM2/DAP12 细胞中表现出优异的小胶质细胞吞噬作用,并可激活 TREM2 信号传导。TREM2 agonist-5 的体外药代动力学特征优于 VG-3927。TREM2 agonist-5 可用于阿尔茨海默病的研究。
    TREM2 agonist-5
  • HY-174378

    TREM receptor Neurological Disease
    TREM2 agonist-4 (Compound 4a) 是一种 TREM2 激动剂,Kd 值为 45.9 μM。TREM2 agonist-4 能激活 TREM2 下游信号通路并增强小胶质细胞吞噬功能。TREM2 agonist-4 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。
    TREM2 agonist-4
  • HY-RS22957

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Trem2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Trem2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Trem2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Trem2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-178324

    TREM receptor Syk Neurological Disease Inflammation/Immunology
    T2M-010 是一种强效、可透过血脑屏障的 TREM2 激动剂 (Kd = 0.83 μM)。T2M-010 可激活受体近端信号通路,诱导表达 TREM2 的细胞中 SYK 磷酸化,并促进小胶质细胞的吞噬作用。T2M-010 可用于研究与阿尔茨海默病 (AD) 相关的保护性小胶质细胞反应。
    T2M-010
  • HY-P991734

    TREM receptor Syk Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    VHB937 是一种人源单克隆抗体,可作为强效、选择性的 TREM2 激动剂,并具有亚纳摩尔级别的亲和力。VHB937 可增强 TREM2 的表面表达和其下游信号传导,例如 Syk 磷酸化与钙离子动员 (calcium mobilization)。VHB937 在多种神经炎症和神经退行性动物模型中均表现出显著的神经保护作用,可有效减轻病理损伤并降低促炎标志物水平。VHB937 可用于神经退行性疾病相关研究。
    VHB937
  • HY-P991621

    EOS-215

    TREM receptor Cancer
    EOS006215 是一种靶向 TREM-2 的人源化单克隆抗体抑制剂。EOS006215 可重编程 TREM2+ 巨噬细胞,显著阻断其多效性促肿瘤功能并克服耐药性。EOS215 可降低原位 4T1 三阴性乳腺癌小鼠模型中的转移负担,并显著抑制抗 PD-1 耐药小鼠模型中的肿瘤生长。EOS006215 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
    EOS006215
  • HY-P10220

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Biochemical Assay Reagents Others
    NOTA-COG1410 可以形成靶向骨髓细胞上表达的触发受体 2 (TREM2) 的放射性配体,通过正电子发射断层扫描/计算机断层扫描,发现和诊断消化系统肿瘤。NOTA-COG1410 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    NOTA-COG1410
  • HY-P990651

    TREM receptor Inflammation/Immunology
    PY314 是 CHO 表达的人源化抗体,靶向 TREM2。PY314 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。PY314 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    PY314
  • HY-P990043

    VGL101

    Ser/Thr Kinase TREM receptor Inflammation/Immunology
    Iluzanebart 是一种人单克隆 IgG1 抗体,是人 TREM2 (hTREM2) 的激动剂抗体。Iluzanebart 通过激活 TREM2 信号通路来补偿 CSF1R 功能的丧失,从而改善小胶质细胞的存活和功能。Iluzanebart 可用于研究与 CSF1R(集落刺激因子 1 受体)相关的成人发病性白质脑病 (CSF1R-ALSP)。
    Iluzanebart
  • HY-P991220

    TREM receptor Neurological Disease
    AL002 是一种人源化的单克隆免疫球蛋白 G1 (IgG1) 抗体,也是一种 TREM2 激动剂抗体,可用于神经疾病研究。
    AL002
  • HY-P991442

    TAK-920

    TREM receptor Neurological Disease
    DNL-919 (TAK-920) 是一种靶向 TREM-2 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。DNL-919 可用于阿尔兹海默症的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    DNL-919
  • HY-W010270A

    TRP Channel NF-κB NO Synthase TREM receptor Arginase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    金硫丁二钠 Aurothiomalate (disodium) 是一种 TRPA1 抑制剂。Aurothiomalate (disodium) 可抑制 NF-κB 活化和 iNOS 的表达。Aurothiomalate (disodium) 可促进巨噬细胞的 M2 转化,增加 TREM-2 和精氨酸酶-1 (arginase-1) 的表达。Aurothiomalate (disodium) 可用于肝纤维化/肝硬化和关节炎的研究。
    Aurothiomalate disodium
  • HY-10227
    Bortezomib
    210 篇以上引用文献

    PS-341; LDP-341; NSC 681239

    Proteasome NF-κB Apoptosis Autophagy TREM receptor Cancer
    硼替佐米 Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 有效抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中 TREM2 的表达。Bortezomib 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    Bortezomib
  • HY-10227S

    PS-341-d8; LDP-341-d8; NSC 681239-d8

    Isotope-Labeled Compounds Proteasome NF-κB Apoptosis Autophagy TREM receptor Cancer
    硼替佐米 d8 Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 有效抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中 TREM2 的表达。Bortezomib 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    Bortezomib-d8
  • HY-W017540
    Cyclocreatine
    1 篇文献验证

    ATP Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂,是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢,从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用,并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病,其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。
    Cyclocreatine
  • HY-10227R

    PS-341 (Standard); LDP-341 (Standard); NSC 681239 (Standard)

    Reference Standards Proteasome NF-κB Apoptosis Autophagy TREM receptor Cancer
    硼替佐米(Standard) Bortezomib (Standard)是 Bortezomib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 有效抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中 TREM2 的表达。Bortezomib 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    Bortezomib (Standard)
  • HY-W017540S

    Isotope-Labeled Compounds ATP Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Cyclocreatine-13C313C 标记的 Cyclocreatine (HY-W017540)。Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂,是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢,从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用,并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病,其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。
    Cyclocreatine-13C3
  • HY-10227G

    PS-341; LDP-341; NSC 681239

    Proteasome NF-κB Apoptosis Autophagy TREM receptor Cancer
    Bortezomib (GMP) (PS-341 (GMP)) 是 GMP 级别的 Bortezomib (HY-10227)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 有效抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中 TREM2 的表达。Bortezomib 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    Bortezomib
  • HY-169859

    Prostaglandin Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    EP4 receptor antagonist 7 (Compound 14) 是前列腺素 E2 (PGE2) 受体亚型 EP4 的拮抗剂,IC50 值为 1.1 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 HEK293 细胞中抑制 PGE2 诱导的 β-阻滞蛋白募集,IC50 值为 0.9 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 RAW 264.7 巨噬细胞中降低 PGE2 诱导的 IL-4、巨噬细胞甘露糖受体 1 (Mrc1)、几次质酶样蛋白 3 (Chil3)、趋化因子 (C-X-C) 基序配体 1 (Cxcl1)、髓样细胞上表达的触发受体 2 (Trem2) 和精氨酸酶1 (Arg1) mRNA的表达。在 CT26 小鼠结肠癌模型中,EP4 receptor antagonist 7 联合抗 PD-1 抗体抑制肿瘤生长并增加 CD8+ T 细胞向肿瘤的浸润。
    EP4 receptor antagonist 7
  • HY-W017540R

    ATP Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Cyclocreatine (Standard) 是 Cyclocreatine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Cyclocreatine (Standard)

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