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Topoisomerase IIβ

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N12129

    Cathepsin Others
    6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂。6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 对人拓扑异构酶IIα和IIβ (topoisomerase IIα, IIβ) 介导的 DNA 裂解分别有 8 倍和 3 倍的促进作用。
    6,6′-Dihydroxythiobinupharidine
  • HY-109113

    GPX-150

    Topoisomerase Cancer
    Camsirubicin (GPX-150)是一种无心脏毒性的 Doxorubicin (HY-15142) 类似物,选择性靶向拓扑异构酶 IIβ (topoisomerase IIβ)。Camsirubicin 可降低 MDA-MB-468 乳腺癌细胞的细胞活力和克隆形成能力。Camsirubicin 可增加细胞表面 CALR 和 HSP90 的表达。Camsirubicin 可用于乳腺癌的研究。
    Camsirubicin
  • HY-152473

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-6 (Compound 47d) 是一种 DNA 拓扑异构酶 IIα/β 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-6 抑制人拓扑异构酶 IIα 和人拓扑异构酶 IIβIC50 值分别为 0.67 µM 和 0.55 µM。Topoisomerase IIα-IN-6 具有代谢稳定性。
    Topoisomerase IIα-IN-6
  • HY-143279

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 3 (Compound 6 h ) 是吖啶酮衍生物,也是一种 Type II DNA 拓扑异构酶 (topo II) 的抑制剂,具有 topo IIα/β 抑制剂作用,topo IIα 亚型的 IC50 值为 0.17 μM, topo IIβ 亚型的 IC50 值为 0.23 μM,还可引起明显的 DNA 损伤,并通过触发线粒体膜电位的丧失诱导细胞凋亡。
    Topoisomerase II inhibitor 3
  • HY-146138

    EGFR VEGFR Casein Kinase Topoisomerase Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-57 (Compound 25a) 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR-TK 抑制剂,IC50 值为 0.054 µM。EGFR-IN-57 也抑制 VEGFR-2CK2αtopoisomerase IIβtubulin polymerizationIC50 值分别为 0.087、0.171、0.13 和 3.61 µM。EGFR-IN-57 诱导细胞 G2/M 和 pre-G1 期周期阻滞,诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    EGFR-IN-57
  • HY-178029

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Topoisomerase Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    RSK2/TOP2-IN-1 是一种 RSK2/TOP2 双重抑制剂。RSK2/TOP2-IN-1 靶向关键的肿瘤进展酶,包括核糖体 S6 激酶 (ribosomal S6 kinase) 2 和拓扑异构酶 (topoisomerases) IIα/IIβ。RSK2/TOP2-IN-1 对所有鳞状细胞癌 (SCC) 细胞系的选择性指数均大于 2。RSK2/TOP2-IN-1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和活性氧 (ROS) 的产生。RSK2/TOP2-IN-1 可用于癌症研究,如鳞状细胞癌。
    RSK2/TOP2-IN-1

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