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Trk inhibitors

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By Targets:	Trk Receptor (72) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Antibiotic (1) Apoptosis (11) Autophagy (4) Bcr-Abl (1) c-Fms (1) c-Kit (1) c-Met/HGFR (3) CaMK (1) CDK (2) Discoidin Domain Receptor (1) Drug Metabolite (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (1) ERK (2) FLT3 (3) Isotope-Labeled Compounds (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) PDGFR (1) PI3K (1) PKA (1) PKC (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (4) RET (1) ROS Kinase (3) VEGFR (2) Wnt (2)
By Research Areas:	Cancer (71) Cardiovascular Disease (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (4) Neurological Disease (8)

By Targets:

Trk Receptor (72)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2)

Antibiotic (1)

Apoptosis (11)

Autophagy (4)

Bcr-Abl (1)

c-Fms (1)

c-Kit (1)

c-Met/HGFR (3)

CaMK (1)

CDK (2)

Discoidin Domain Receptor (1)

Drug Metabolite (1)

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1)

EGFR (1)

ERK (2)

FLT3 (3)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Ligands for Target Protein for PROTAC (1)

PDGFR (1)

PI3K (1)

PKA (1)

PKC (1)

Prostaglandin Receptor (1)

PROTACs (3)

Reactive Oxygen Species (ROS) (2)

Reference Standards (4)

RET (1)

ROS Kinase (3)

VEGFR (2)

Wnt (2)

By Research Areas:

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Targets Recommended: Trk Receptor Serpin

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-137465

CG428	PROTACs Trk Receptor	Cancer
CG428 是一种有效的、选择性的原肌球蛋白受体激酶 (*TRK) PROTAC* 降解剂，具有抗肿瘤活性。CG428 降低 KM12 结直肠癌细胞中原肌球蛋白 3 (TPM3)-TRKA 融合蛋白的水平 (DC₅₀ = 0.36 nM)，并抑制下游 PLCγ1 磷酸化 (IC₅₀ = 0.33 nM）。CG428 对 TRKA 的结合亲和力高于 TRKB 和 TRKC（K_d 分别为 1 nM、28 nM 和 4.2 nM）。此外，CG428 能有效抑制 KM12 细胞生长 (IC₅₀ = 2.9 nM)。(Pink: TRK inhibitor (HY-118271); Black: linker (HY-W067489); Blue: CRBN Ligand (HY-41547))

HY-174161

*Type II TRK inhibitor* 3**	Trk Receptor	Cancer
Type II TRK inhibitor 3 (Compound 18d) 是一种 Type II TRK 抑制剂，对 TRKA^{WT/G595R/G667C} 的 IC₅₀ 值分别为 0.82 、1.82 和 0.12 nM。Type II TRK inhibitor 3 具有抗肿瘤活性。

HY-146807

*Type II TRK inhibitor* 1**	Trk Receptor	Cancer
Type II TRK inhibitor 1 是一种有效的 *TRK* 抑制剂，可抑制各种 TRK 融合蛋白变体和野生型。Type II TRK inhibitor 1 对携带 CD74-TRKA^G667C 和 ETV6-TRKC^G696C 融合蛋白的 Ba/F3 细胞具有抗增殖活性，IC 值为 ₅₀ 分别为 6 nM 和 1.7 nM。Type II TRK inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-163004

*Type II TRK inhibitor* 2**	Trk Receptor	Cancer
Type II TRK inhibitor 2 (compound 40l) 是选择性的 II 型 *TRK* 抑制剂，具有血浆稳定性和中等肝微粒体稳定性。Type II TRK inhibitor 2 显着抑制 Km-12、Ba/F3-TRKA^G595R 和 Ba/F3-TRKA^G667C 细胞增殖 (IC₅₀: 4.1 nM，41.5 nM，1.4 nM)。Type II TRK inhibitor 2 可用于 NTRK 融合癌症的研究。

HY-153745

*Protein kinase inhibitor* 5**	Trk Receptor	Cancer
Protein kinase inhibitor 5 是一种有效的 TRK-A 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.8 nM。Protein kinase inhibitor 5 抑制细胞活力。

HY-153745A

*Protein kinase inhibitor* 5 sulfate hydrate**	Trk Receptor	Cancer
Protein kinase inhibitor 5 sulfate hydrate 是一种有效的 TRK-A 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.8 nM。Protein kinase inhibitor 5 sulfate hydrate 抑制细胞活力。

HY-153743

*Protein kinase inhibitor* 4**	ROS Kinase Trk Receptor	Cancer
Protein kinase inhibitor 4 (Compound 3) 是一种蛋白激酶抑制剂，可抑制 TRK-A 和 ROS1 (IC₅₀ 分别为 3.0 nM 和 104 nM)。

HY-120393

GZ-389988	Trk Receptor	Cancer
GZ-389988 是一种强效的泛 TRK 抑制剂，其对 TRKA、TRKB、TRKC 的 IC₅₀ 值分别为 0.3、0.1 和 0.5 nM。GZ-389988 可用于研究 NTRK 融合阳性肿瘤。

HY-144321

Trk-IN-9	Trk Receptor	Cancer
Trk-IN-9 (Compound 12) 是一种有效的 *TRK* 抑制剂。Trk-IN-9 抑制 Km-12 细胞系的增殖。Trk-IN-9 以浓度依赖性方式诱导 Km-12 细胞凋亡。Trk-IN-9 抑制 TRK 的磷酸化以阻断下游通路。Trk-IN-9具有研究NTRK融合癌症的潜力。

HY-161179

TRK-IN-27	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-27 (Compound 14q) 是一种有效的 *TRK* 抑制剂，具有良好的激酶选择性。TRK-IN-27 有效地抑制肿瘤生长。

HY-150258

TRK-IN-22	Trk Receptor	Others
TRK-IN-22 (compound 11) 是*TRK* 的抑制剂。TRK-IN-22 (compound 11) 是经典的I 型抑制剂，可覆盖TRKA的ATP结合口袋。

HY-160165

TRK-IN-25	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-25 (化合物 16) 是一种 *Trk* 抑制剂，对癌细胞具有抗增殖活性。TRK-IN-25 可用于癌症的研究。

HY-175302

TRK-IN-32	Trk Receptor Apoptosis	Cancer
TRK-IN-32 是一种强效的 *TRK* 抑制剂。TRK-IN-32 能够显著抑制 TRK^WT、TRK^G595R 和 TRK^G667C，其 IC₅₀ 值分别为 0.08 nM、2.14 nM 和 0.68 nM。TRK-IN-32 还对一系列由野生型、xDFG 突变型、溶剂前沿区以及门控区突变型 TRK 融合蛋白转化而来的 Ba/F3 细胞系表现出抗增殖活性。TRK-IN-32 能诱导 Ba/F3-TRKA^WT 和 Ba/F3-TRKA^G667C 细胞凋亡 (apoptosis)。TRK-IN-32 可用于各种癌症 (如甲状腺癌、分泌性乳腺癌) 研究。

HY-160166

TRK-IN-26	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-26 (化合物 12) 是一种 *TRK* 抑制剂，有研究癌症的潜力。

HY-100695

DDR-TRK-1	Discoidin Domain Receptor	Cancer
DDR-TRK-1 是一种化学探针，是圆盘状受体 1 (DDR1) 的一个选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 9.4 nM。DDR-TRK-1 也抑制 TRK 激酶家族。

HY-174330

TRK-IN-31	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-31 是一种口服有效的 *TRK* 抑制剂，IC₅₀ 为 1.8 nM。TRK-IN-31 在 Ba/F3-MPRIP-TRKA^G667C 细胞中表现出优异的抗增殖活性，并能高选择性地有效抑制 TRK 激酶活性。TRK-IN-31 显著抑制 Ba/F3-MPRIP-TRKA^G667C 皮下肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-174330A

TRK-IN-31 hydrochloride	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-31 hydrochloride 是一种口服有效的 *TRK* 抑制剂，IC₅₀ 为 1.8 nM。TRK-IN-31 hydrochloride 在 Ba/F3-MPRIP-TRKA^G667C 细胞中表现出优异的抗增殖活性，并能高选择性地有效抑制 TRK 激酶活性。TRK-IN-31 hydrochloride 显著抑制 Ba/F3-MPRIP-TRKA^G667C 皮下肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-151945

TRK II-IN-1	Trk Receptor FLT3 VEGFR RET	Cancer
TRK II-IN-1 是一种有效的 II 型 *TRK* 抑制剂，抑制 TRKA/B/C and TRKA^G667C 的 IC₅₀ 值分别为3.3，6.4，4.3 和 9.4 nM。TRK II-IN-1还可以抑制 FLT3，RET 和 VEGFR2，IC₅₀ 值分别为 1.3，9.9 和 71.1 nM。TRK II-IN-1 可用于研究 TRK 驱动的癌症。

HY-161819

TRK-IN-29	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-29 (Compound B31) 是第二代 *TRK* 抑制剂 (对 TRKA^G595R、TRKA^F589L、TRKA^G667C、TRKA 和 TRKC 的 IC₅₀ 分别为 9 nM、0.6 nM、18 nM、5 nM、6 nM)。TRK-IN-29 抑制 TRKA 的磷酸化。TRK-IN-29 对 NTRK 融合阳性细胞具有良好的抗增殖活性。TRK-IN-29 具有出色的血浆稳定性和适中的药代动力学特性。

HY-144423

Trk-IN-10	Trk Receptor	Cancer
Trk-IN-10 (Compound 14j) 是一种有效的 *TRK* 抑制剂 (IC₅₀ = 0.86, 6.92 nM, 针对 TrkA, TrkA< sup>G595R，分别)。作为受体酪氨酸激酶 (RTK)，原肌球蛋白受体激酶 (Trk) 是实体瘤中的关键活性分子靶点。Trk-IN-10 (IC₅₀ = 350 nM; 针对 ALK) 对 Trk 的抑制选择性更高，可能对降低毒性具有重要意义^{[1 ]}。

HY-146115

TRK-IN-19	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-19 (Compound I-10 ) 是一种有效的 *TRK* 抑制剂 (TRKA IC₅₀ = 1.1 nM, TRKA^G595R IC₅₀ = 5.3 nM）。TRK-IN-19 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-146519

TRK-IN-14	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-14 是一种有效的 *TRK* 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用，并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-14 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1，化合物 X-47)。

HY-146518

TRK-IN-13	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-13 是一种有效的 *TRK* 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用，并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-13 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1，化合物 X-24)。

HY-146521

TRK-IN-15	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-15 是一种有效的 *TRK* 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用，并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-15 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1，化合物 X-55)。

HY-144424

Trk-IN-11	Trk Receptor	Cancer
Trk-IN-11 (Compound 14h) 是一种有效的 *TRK* 抑制剂 (IC₅₀ = 1.4, 1.8 nM, 针对 TrkA, TrkA< sup>G595R，分别)。作为受体酪氨酸激酶 (RTK)，原肌球蛋白受体激酶 (Trk) 是实体瘤中的关键活性分子靶点。Trk-IN-11具有研究癌症疾病的潜力。

HY-146522

TRK-IN-16	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-16 是一种有效的 *TRK* 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用，并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-16 具有研究 TRK 相关疾病的潜力（摘自专利 WO2012034091A1，化合物 X-21）。

HY-144732

TRK/ALK-IN-1	Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
TRK/ALK-IN-1 (compound 21) 是一种有效的 *TRK* 和 ALK 双重抑制剂。TRK/ALK-IN-1 在酶促测定中与抗增殖活性非常吻合，对 TRKA、ALKIC₅₀ 值分别为 2.2、9.3 和 38 nM< sup>WT 和 ALK^L1196M。TRK/ALK-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。

HY-12327

Trk-IN-1	Trk Receptor	Neurological Disease Cancer
Trk-IN-1 (example 9) 是一种有效的原肌球蛋白相关激酶 *(Trk)* 抑制剂，对 TrkA 和 TrkB 的效力分别为 3.7 和 94 nM。

HY-163366

TRK-IN-28	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-28 (compound 30f) 是一种 TRK 抑制剂，对 TRK^WT、TRK^G595R 和TRK^G667C的 IC₅₀ 值分别为 0.55 nM、25.1 nM 和 5.4 nM。TRK-IN-2 抑制 Ba/F3 - ETV6 -TRKA^WT、Ba/F3-ETV6-TRKB^WT、Ba/F3-LMNA-TRK^G595R 和 Ba/F3-LMNA-TRKA^G667C 细胞的增殖，IC₅₀ 值分别为 9.5、3.7、205.0 和 48.3 nM。

HY-B0791

Altiratinib 1 篇文献验证 DCC-2701	VEGFR c-Met/HGFR FLT3 Trk Receptor	Cancer
Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑制剂，抑制 MET，TIE2，VEGFR2，FLT3，Trk1，Trk2 和 Trk3 的 IC₅₀ 值分别为2.7，8，9.2，9.3，0.85，4.6，0.83 nM。

HY-144451

TRK-IN-12	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-12 (Compound 9e) 是一种有效的 *TRK* 抑制剂 (TRK^G595R IC₅₀ = 13.1 nM)。TRK-IN-12 是一种大环衍生化合物。TRK-IN-12 在 Ba/F3-LMNA-NTRK1 细胞系中显示出显着的抗增殖活性 (IC₅₀ = 0.080 μM)。TRK-IN-12 在 Ba/F3-LMNA-NTRK1-G595R 细胞系中显示出比对照活性分子 LOXO-101 更好的抑制作用 (IC₅₀ = 0.646 μM)。

HY-146697

IHMT-TRK-284	Trk Receptor c-Fms PDGFR Bcr-Abl c-Kit Apoptosis	Cancer
IHMT-TRK-284 (Compound 34) 是一种有效的、具有口服活性的 *type II TRK* kinase** 抑制剂，对 TRKA, B, C 的 IC₅₀ 值分别为 10.5, 0.7 和 2.6 nM。 IHMT-TRK-284 在激酶组中表现出良好的选择性、具有良好的体内抗肿瘤效果。

HY-175271

JWJ-01-378	PROTACs Trk Receptor ERK	Cancer
JWJ-01-378 是一种选择性 *TRK* PROTAC 降解剂。JWJ-01-378 可有效降解 WT 型 TRK 和 TPM3-TRKA 融合蛋白，并抑制下游 pERK 信号传导，但对 TRK 抑制剂耐药突变体和 ALK 融合蛋白的降解效果有限。JWJ-01-378 可有效抑制癌细胞增殖。粉色：TRK ligand (HY-160520)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-103596)；黑色：linker

HY-168858

TRK-IN-30	Trk Receptor ERK PI3K Apoptosis	Cancer
TRK-IN-30 (Compound C11) 是原肌球蛋白受体激酶（*TRK）的抑制剂，可抑制 TRKA、TRKB 和 TRKC 以及耐药突变体 TRKA^G595R，IC₅₀* 分别为 1.8、0.98、3.8 和 54 nM。TRK-IN-30 可抑制下游 PI3K/AKT 和 MEK/ERK 信号通路的激活。 TRK-IN-30 抑制 Km-12 的菌落形成和细胞迁移，在 G0/G1 期阻滞细胞周期，并诱导 Km-12 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-146524

TRK-IN-18	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-18 是一种有效的 *TRK* 抑制剂。原肌球蛋白相关激酶 (Trks) 是由神经营养因子激活的受体酪氨酸激酶家族，神经营养因子是一组可溶性生长因子，包括神经生长因子 (NGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经营养因子-3 (NT-3)，以及神经营养因子-4/5 (NT-4/5)。TRK-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力（摘自专利 WO2021148805A1，化合物 7）。

HY-146523

TRK-IN-17	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-17 是一种有效的 *TRK* 抑制剂。原肌球蛋白相关激酶 (Trks) 是由神经营养因子激活的受体酪氨酸激酶家族，神经营养因子是一组可溶性生长因子，包括神经生长因子 (NGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经营养因子-3 (NT-3)，以及神经营养因子-4/5 (NT-4/5)。TRK-IN-17具有研究癌症疾病的潜力（摘自专利 WO2021148807A1，化合物 3）。

HY-N6732

K-252a 最多引用文献 23 篇文献验证 SF2370; Antibiotic K 252a; Antibiotic SF 2370	PKC PKA CaMK Trk Receptor Autophagy Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
K-252a 是一种十字孢碱类似物，是蛋白激酶的抑制剂，对 PKC、PKA、II型钙调素依赖性激酶和磷酸化酶激酶的 IC₅₀ 值分别为470 nM、140 nM、270 nM和1.7 nM。K-252a 是一种有效抑制 NGF 受体 gp140trk 的酪氨酸蛋白激酶 (TRK) 活性，IC₅₀ 为 3 nM。

HY-112436

PF-6683324 Trk-IN-4	Trk Receptor	Neurological Disease
PF-6683324 (Trk-IN-4) 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，TrkB 和 TrkC 细胞，IC₅₀ 分别为 1.9 nM，2.6 nM 和 1.1 nM。具有抗痛觉过敏作用。

HY-144028

Pan-Trk-IN-2	Trk Receptor	Cancer
化合物Cpd-1是一种小分子 Trks 抑制剂，具有良好的抗肿瘤活性。

HY-156086

TRK-IN-24	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-24 (compound 10g) 是 Trk Receptor 抑制剂，抑制 TRKA、TRKC、TRKA^G595R、TRKA^G667C 和 TRKA^F589L 的 IC₅₀s 分别为 5.21、4.51、6.77、1.42 和 6.13 nM。TRK-IN-24 在 BaF3-CD74-NTRK1^G595R 和 BaF3-CD74-NTRK1^G667C 异种移植模型中具有抗肿瘤功效。TRK-IN-24 抑制转染 SF、GK、xDFG等单突变体的 Ba/F3 细胞的增殖，IC₅₀ 为 1.43-47.56 nM。

HY-122616

PF-06273340	Trk Receptor	Inflammation/Immunology
PF-06273340 是一种有效、有口服活性的选择性外周限制性 *Trk* 泛抑制剂。

HY-143561

Trk-IN-8	Trk Receptor	Cancer
Trk-IN-8 是一种有效的 TRKA 抑制剂，对 TRKAa、TRKA(G595R) 和 TRKC(G623R) 的 IC₅₀ 分别为 0.42、0.89 和 1.5 nM (WO2021115401A1, compound 3)。

HY-144069

Pan-Trk-IN-3	Trk Receptor Apoptosis	Cancer
Pan-Trk-IN-3 (Compound 11g) 是一种有效的广谱 *Trk* 及其耐药突变体抑制剂。对 TrkA、TrkB、TrkC、TrkA^G595R、TrkA^G667C、TrkA^G667S、TrkA^F589L 和 TrkC^G623R 的 IC₅₀ 分别为 2、3、2、21、26、5、7 和 6 nM。Pan-Trk-IN-3 表现出极好的抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-149965

TRK-IN-23	Trk Receptor Apoptosis	Cancer
TRK-IN-23 (compound 24b) 是一种有效的口服活性 *TRK* 抑制剂，对 TRKA、TRKC、TRKA^G595R、TRKA^F589L 和 TRKA^G667C 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、9 nM、14 nM、4.4 nM 和 4.8 nM。TRK-IN-23 诱导 Ba/F3-TRKAG595R 和 Ba/F3-TRKAG667C 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-177082

Eratrectinib	Trk Receptor	Cancer
Eratrectinib (Example 1) 是一种 *Trk* 抑制剂。Eratrectinib 可用于研究原肌球蛋白受体激酶相关疾病和癌症。

HY-143557

Trk-IN-7	Trk Receptor	Cancer
Trk-IN-7 (compound I-6) 是一种有效的 *Trk* 抑制剂，对 TRKA、TRKB 和 TRKC的 IC₅₀ 分别为0.25-10 nM。Trk-IN-7 对 EML4-ALK (IC50<15 nM)、ALK G1202R、ALK C1156Y、ALK R1275Q、ALK F1174L、ALK L1197M 和 ALK G1269A (IC₅₀=5-50 nM) 有抑制作用。

HY-102066

Utatrectinib AZD-7451	Trk Receptor	Cancer
Utatrectinib (AZD-7451) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 *Trk* 抑制剂。Utatrectinib 可阻断 TrkC 激活和相关的致瘤行为。

HY-147303

Sacibertinib	Trk Receptor EGFR	Cancer
Sacibertinib 是一种*酪氨酸激酶 (Trk)* 抑制剂，对 EGFR-TK 磷酸化和 HER2 的 EC₅₀ 分别为 110 nM 和 244 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-131706A

GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride 1 篇文献验证	Trk Receptor	Cancer
GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride (TRKi-2) 是TRK 的抑制剂，信息来自专利 WO 2020038415 A1。

HY-101977

Selitrectinib 5 篇文献验证 LOXO-195	Trk Receptor	Cancer
Selitrectinib (LOXO-195) 是一种二代原肌凝蛋白相关激酶 *(TRK)* 抑制剂，其对 TRKA 和 TRKC 的 IC₅₀ 值分别为 0.6 nM 和 <2.5 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6732

K-252a 20 篇以上引用文献 SF2370; Antibiotic K 252a; Antibiotic SF 2370	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Indole Alkaloids	PKC PKA CaMK Trk Receptor Autophagy Antibiotic
K-252a 是一种十字孢碱类似物，是蛋白激酶的抑制剂，对 PKC、PKA、II型钙调素依赖性激酶和磷酸化酶激酶的 IC₅₀ 值分别为470 nM、140 nM、270 nM和1.7 nM。K-252a 是一种有效抑制 NGF 受体 gp140trk 的酪氨酸蛋白激酶 (TRK) 活性，IC₅₀ 为 3 nM。

HY-N0020

Echinacoside 15 篇以上引用文献	Structural Classification Simple Phenylpropanols Cistanche deserticola Ma Source classification Phenols Polyphenols Orobanchaceae Phenylpropanoids Plants	Wnt Reactive Oxygen Species (ROS)
松果菊苷 Echinacoside 是从 Cistanche deserticola 中分离得到的一种苯乙醇类化合物，有效抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。Echinacoside 通过激活 Trk 受体及其下游信号通路而起到神经保护作用。Echinacoside 还具有显著的抗骨质疏松活性。

HY-N0020R

Echinacoside (Standard)	Simple Phenylpropanols Cistanche deserticola Ma Source classification Phenols Polyphenols Orobanchaceae Phenylpropanoids Plants	Reference Standards Wnt Reactive Oxygen Species (ROS)
松果菊苷 (Standard) Echinacoside (Standard) 是 Echinacoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Echinacoside 是从 Cistanche deserticola 中分离得到的一种苯乙醇类化合物，有效抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。Echinacoside 通过激活 Trk 受体及其下游信号通路而起到神经保护作用。Echinacoside 还具有显著的抗骨质疏松活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-166363S

Beraprost-d3

Beraprost-d₃ (TRK-100-d₃) 是氘代标记的 (Rac)-Beraprost. (Rac)-Beraprost ((Rac)-ML 1229) 是一种具有口服活性的前列环素类似物，通过与前列环素膜受体 (Prostaglandin Receptor) 结合来抑制 Ca²⁺ 从细胞内储存位点释放，从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost 具有促血管扩张，抗血小板和细胞保护作用，有望用于心血管疾病领域研究，如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。

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