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U251-MG

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156418
    KY386

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    KY386 是一种有效的选择性 DHX33 helicase 抑制剂，其 IC50 为19 nM。KY386 抑制 U251-MG 细胞(过表达 DHX33 癌细胞株),IC50 值为 20 nM。KY386 具有较强的抗癌活性和中等代谢稳定性。
    KY386
  • HY-12833
    AMZ30
    1 篇文献验证

    		 Phosphatase Akt ERK Others
    AMZ30 是一种选择性蛋白磷酸酶甲酯酶-1 (PME-1) 抑制剂，在人类细胞裂解液和 HEK 293T 细胞中的 IC50 分别为 600 nM 和 3.5 µM。AMZ30 相对于其他丝氨酸水解酶显示出超过 100 倍的选择性。AMZ30 减少活细胞中 PP2A 的去甲基化形式。AMZ30 减弱肌肉细胞分化。AMZ30 增加 U87MG 和 U251MG 胶质瘤细胞对 t-BHP 诱导的氧化应激的抵抗力。AMZ30 可用于胶质瘤研究。
    AMZ30
  • HY-129440
    N-(p-Coumaroyl) Serotonin

    		PDGFR ERK Caspase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是一种选择性 PDGFRβ、ERK1/2 和 caspase-8 的多酚类抑制剂，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎特性。 N-(p-Coumaroyl) Serotonin 抑制胶质母细胞瘤细胞 (U251MG、T98G) 的 IC50 为 48-81 μM，而对正常成纤维细胞的 IC50 为 181-197 μM。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 通过抑制 PDGF 信号 (减少 PDGFR 磷酸化)、阻断 Ca2+ 内流、诱导细胞凋亡 (apoptosis) (激活 caspase-8)。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大，还可用于胶质母细胞瘤的研究。
    N-(p-Coumaroyl) Serotonin
  • HY-N1107
    Uzarigenin

    NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni

    		 Others Cancer
    Uzarigenin (NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni) 是一种可以从 Pergularia tomentosa 中分离得到的卡氏内酯，具有抗增殖活性。Uzarigenin 抗 PC3细胞，HeLa细胞，Calu-1细胞，MCF-7细胞和 U251MG细胞增殖，IC50 值分别为0.3 μM、3.0 μM、8.0 μM、6.0 μM和 6.0 μM。
    Uzarigenin
  • HY-160121
    Patrinoside aglucone

    Patrinoside aglycone

    		 Apoptosis NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related PGE synthase COX Inflammation/Immunology Cancer
    Patrinoside aglucone (Compound 8) 是一种环烯醚萜苷，可从 Valeriana tuberosa 中分离得到。Patrinoside aglucone 具有强大的抗癌活性，可阻滞肿瘤细胞周期至 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Patrinoside aglucone 还能显著抑制癌干细胞 (如 MDA-MB-231 和 U-251MG 细胞) 的增殖。Patrinoside aglucone 具有显著的抗炎活性，可通过抑制 NO 释放 (IC50: 43.44 μM) 并显著降低 TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2 和 COX-2 水平。
    Patrinoside aglucone
  • HY-161595
    CDK5-IN-4

    		CDK GSK-3 Cancer
    CDK5-IN-4 (compound 4) 是一种有效的多激酶 II 型抑制剂，靶向 CDK5，IC50 为 9.8 μM。CDK5-IN-4 还抑制 GSK-3α、GSK-3β、CDK9 和 CDK2，IC50 值分别为 0.98、4.00、1.76 和 6.24 μM。CDK5-IN-4 可用于胶质母细胞瘤研究。
    CDK5-IN-4
  • HY-175477
    UNC9750

    		DAPK DYRK PDGFR IPK Superfamily Cancer
    UNC9750 是一种肌醇磷酸多激酶 (IPMK) 抑制剂，对 IPMK 和 IP6K2 的 IC50 值分别为 31.6 和 374 nM。UNC9750 可抑制细胞内 IPMK 激酶活性的直接产物 InsP5 的积累，同时对 InsP6 或 InsP7 的水平无影响。UNC9750 对四种激酶 (DAPK1、DYRK1B、PDGFR 和 KDR) 的抑制作用达 75% 以上。UNC9750 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    UNC9750
  • HY-P10090
    Apoptin-derived peptide

    		Akt PI3K Apoptosis Cancer
    Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽，具有细胞毒性。Apoptin-derived peptide 通过调节 PI3K/AKT/ARNT 信号而促进胃癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。在细胞内，Apoptin-derived peptide 抑制癌细胞侵袭和迁移，并抑制 PI3K 的亚基 p85 的表达和磷酸化，进一步抑制胃癌发展有关的 PI3K/AKT 通路。
    Apoptin-derived peptide
  • HY-179019
    HDAC-IN-94

    		HDAC Microtubule/Tubulin Apoptosis Caspase Neurological Disease Cancer
    HDAC-IN-94 是一种强效、选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50 = 4.5 nM)。HDAC-IN-94 对 HDAC6 的选择性是对 HDAC8 的 1000 倍以上，并且对其他亚型 (HDAC1-3, 10) 的活性极弱。HDAC-IN-94 诱导 α- 微管蛋白 (α-tubulin) 的超乙酰化、细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 期细胞周期阻滞，有强大对抗肿瘤功效和较低的细胞毒性。HDAC-IN-94 可用于神经母细胞瘤和胶质母细胞瘤的相关研究。
    HDAC-IN-94

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