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抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

1

荧光染料

3

生化试剂

9

多肽产品

8

抗体抑制剂

5

天然产物

15

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-21196A

    Phosphatase Metabolic Disease
    Potassium perfluorohexanesulfonate 是一种在普通人群的血清中发现的具有口服活性的表面活性剂。Potassium perfluorohexanesulfonate 会导致雄性小鼠适应性肝细胞肥大,降低血清胆固醇,同时增加碱性磷酸酶水平。
    Potassium perfluorohexanesulfonate
  • HY-P99044
    Sabatolimab
    1 篇文献验证

    MBG453

    Tim3 Inflammation/Immunology
    沙巴托利单抗 Sabatolimab (MBG453) 是一种高亲和力的人源化 IgG4 (S228P) 抗体,靶向 TIM-3,一种调节适应性和先天免疫反应的抑制性受体。Sabatolimab 是一种潜在的免疫抑制活性分子,可以靶向免疫细胞和骨髓细胞上的 TIM-3。
    Sabatolimab
  • HY-134581A
    Enpatoran hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    M5049 hydrochloride

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Enpatoran (M5049) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂,在HEK293 细胞中,其IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran hydrochloride 对 TLR3, TLR4 和 TLR9 无活性。Enpatoran hydrochloride 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran hydrochloride 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran hydrochloride 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。
    Enpatoran hydrochloride
  • HY-102049

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    IL-15-IN-1 (compound 76) 是有效、选择性的 IL-15 抑制剂,对 IL-15 依赖性细胞的 IC50 为 0.8 μM。
    IL-15-IN-1
  • HY-P99484

    AGEN 1181

    CTLA-4 Cancer
    Botensilimab (AGEN 1181) 是一种人源抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4) 单克隆抗体,是一种先天性和适应性免疫激活剂。Botensilimab 可用于癌症的研究。
    Botensilimab
  • HY-128730

    Endogenous Metabolite Bacterial Metabolic Disease
    Acetyl phosphate llithium potassium 是一种内源性代谢产物。Acetyl phosphate llithium potassium 是细菌代谢调控,特别是赖氨酸乙酰化的关键物质,还在细菌应答环境压力和适应性反应中起重要作用。
    Acetyl phosphate lithium potassium
  • HY-114492

    GSK'547

    RIP kinase Cancer
    GSK547 (GSK'547) 是一种高效的选择性 receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIPK1) 抑制剂,可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。
    GSK547
  • HY-P99842A

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    达匹利珠单抗 Dapirolizumab 是一种针对 CD40 配体的单克隆抗体。Dapirolizumab 靶向 CD40L,阻断其与 CD40 受体的相互作用,并抑制适应性免疫激活。Dapirolizumab 可改善系统性红斑狼疮。
    Dapirolizumab
  • HY-106668

    Sch 21420

    Antibiotic Bacterial Infection
    异帕米星 Isepamicin (Sch 21420) 是一种氨基糖苷类抗菌剂。Isepamicin 对产生 I 型 6'-乙酰转移酶的菌株具有更好的活性。异帕霉素的抗菌谱包括肠杆菌科和葡萄球菌。厌氧菌、奈瑟菌科和链球菌具有抗药性。Isepamicin 具有很强的浓度依赖性杀菌作用,长时间抗生素后效应 (数小时),以及诱导适应性抗性。
    Isepamicin
  • HY-N15169

    IFNAR CD74 NO Synthase Arginase Cancer
    BG-136 是一种可以从南极丛梗藻 (Durvillaea Antarctica) 中分离得到的先天性免疫刺激剂,能够在肿瘤微环境 (TME) 中同时刺激先天性免疫细胞和适应性免疫细胞的激活,从而发挥广谱抗肿瘤作用。
    BG-136
  • HY-114492A

    RIP kinase Cancer
    (Rac)-GSK547 是 GSK547 的消旋体。GSK547 是一种高效的选择性 receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIP1) 抑制剂,可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。
    (Rac)-GSK547
  • HY-160787

    FLT3 IRAK Cancer
    NCGC1481 是 FLT3IRAK1IRAK4 的抑制剂,IC50 分别为<0.5 nM、22.6 nM 和 0.8 nM。NCGC1481 能有效克服白血病细胞对 FLT3 抑制剂的适应性耐药,具有抗白血病的活性。
    NCGC1481
  • HY-120757

    Virus Protease Others
    LP-130 是一种基于他汀的抑制剂,是一种对所有测试的逆转录病毒蛋白酶均具有纳摩尔级抑制活性的通用抑制剂,通过与不同逆转录病毒蛋白酶结合的晶体结构研究,表明其能适应不同的活性位点区域而实现抑制作用。
    LP-130
  • HY-P991305

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    AGEN-1571 是一种靶向 ILT2 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。AGEN-1571 促进适应性和先天免疫反应。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    AGEN-1571
  • HY-174662

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human IFNG mRNA 编码人类干扰素γ (IFNG) 蛋白,该蛋白属于 II 型干扰素家族。IFNG 由先天性和适应性免疫系统的细胞分泌。该活性蛋白是一种同型二聚体,可与干扰素γ受体结合,从而触发细胞对病毒和微生物感染的反应。
    Human IFNG mRNA
  • HY-174617

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL23A mRNA 编码人类白细胞介素 23A (IL23A) 蛋白,该蛋白是异二聚体细胞因子白细胞介素 23 (IL23) 的一个亚基。IL23A 与 IL12B 结合形成 IL-23 白细胞介素,这是一种在先天性和适应性免疫中发挥作用的异二聚体细胞因子。
    Human IL23A mRNA
  • HY-162845

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7/8 agonist 11 (compound 30) 是 hTLR7hTLR8 的有效激动剂,EC50 分别为 31.1 nM 和 13.1 nM。TLR7/8 agonist 11 在适应性和先天性免疫反应中起重要作用。
    TLR7/8 agonist 11
  • HY-P10675

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Peptide K 是一种自组装肽纤维,可用于纤维状纳米复合水凝胶的制备。纤维状纳米复合水凝胶具有适应细胞的动态网络,可增强细胞-基质和细胞-细胞相互作用,因此显着促进封装干细胞的机械转导、代谢能量和成骨作用。
    Peptide K
  • HY-P5937

    Apoptosis Cancer
    Caerin 1.1 TFA 是一种宿主防御肽,可从澳大利亚树蛙 Litoria 的腺体分泌物中分离得到。Caerin 1.1 TFA 可抑制 HeLa 细胞增殖,并介导细胞凋亡 (apoptosis)。Caerin 1.1 TFA 可能可以增强适应性 T 细胞免疫反应。
    Caerin 1.1 TFA
  • HY-B0944
    Pidotimod
    1 篇文献验证

    Bacterial Inflammation/Immunology
    匹多莫德 Pidotimod 是一种口服活性二肽免疫刺激剂 (immunostimulant),具有适应性和先天免疫应答的免疫调节特性。Pidotimod 增加巨噬细胞活性和体液免疫功能。Pidotimod 可用于慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD)、支气管扩张、慢性特发性荨麻疹等的研究。
    Pidotimod
  • HY-P10517A

    SFT acetate

    HIV Infection
    Sifuvirtide (SFT) acetate 是一种有效的 HIV 融合抑制剂。Sifuvirtide acetate 以剂量依赖性方式抑制 HIV-1 介导的细胞融合,对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV-1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide acetate可用于抗 HIV 药物的研究。
    Sifuvirtide acetate
  • HY-P10517

    SFT

    HIV Infection
    Sifuvirtide (SFT) 是一种强效的 HIV 融合抑制剂。Sifuvirtide 以剂量依赖性方式抑制 HIV-1 介导的细胞融合,对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV-1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide 可用于抗 HIV 药物的研究。
    Sifuvirtide
  • HY-101991

    PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    ML291 是一种 UPR (未折叠蛋白反应)诱导的磺胺苯甲酰胺。ML291 在多种实体肿瘤模型中破坏 UPR 的适应能力,诱导细胞凋亡。ML291 可激活 UPR 的凋亡分支 PERK/eIF2a/CHOP,减少白血病细胞负担。
    ML291
  • HY-114277A

    AMG-510 racemate

    Ras p38 MAPK Cancer
    Sotorasib racemate (Compound A) 是具有口服活性的 Sotorasib (HY-114277) 外消旋体,Sotorasib 是 KRAS G12C 突变的共价抑制剂,可诱导 MAPK 通路的自适应反馈激活。Sotorasib racemate 对 KRAS G12C 诱导的癌症也具有抑制活性,并且可应用于癌症研究。
    Sotorasib racemate
  • HY-125715

    Endogenous Metabolite
    三半乳糖醛酸 Trigalacturonic acid是一种重要的植物多糖,具有促进植物细胞生长和增强细胞壁稳定性的活性。Trigalacturonic acid能够改善植物对逆境的适应能力,并在细胞培养中作为营养成分被广泛应用。Trigalacturonic acid还被用作食品添加剂,具有增稠和胶凝功能,在食品工业中发挥重要作用。
    Trigalacturonic acid
  • HY-P5505

    Arenavirus Others
    LCMV-derived p13 epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是 H-2Db 限制性表位,是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 前糖蛋白多蛋白 GP 复合物的氨基酸 61 至 80 片段。 LCMV 已常规用于研究病毒感染的适应性免疫反应。)
    LCMV-derived p13 epitope
  • HY-108798

    VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    Ziv-aflibercept 是一种可溶性的血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂。Ziv-aflibercept 是 Aflibercept (HY-108801) 的自适应变体,与 Aflibercept 相比,Ziv-aflibercept 具有低 PH 值和高渗透压。Ziv-aflibercept 在转移性结直肠癌和视网膜疾病中有潜在应用。
    Ziv-aflibercept
  • HY-174622

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL21 mRNA 编码人类白细胞介素 21 (IL21) 蛋白,该蛋白属于常见 γ 链细胞因子家族。IL21 通过诱导多种靶细胞(包括巨噬细胞、自然杀伤细胞、B 细胞和细胞毒性 T 细胞)的分化、增殖和活性,在先天性和适应性免疫反应中发挥作用。
    Human IL21 mRNA
  • HY-P991076

    CBLB-502

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    Entolimod (CBLB-502) 是一种重组蛋白,是一种 Toll 样受体 5 (TLR5) 激动剂。Entolimod 诱导 TLR5-NF-κB 信号级联,导致先天和适应性免疫的各种成分动员到肝脏,随后抑制肝转移并形成长期抗肿瘤免疫记忆。
    Entolimod
  • HY-P990782

    Aminoacyl-tRNA Synthetase Inflammation/Immunology
    Efzofitimod 是一种组氨酰-tRNA 合成酶 HARS1 的剪接变体,由 HARS1 的免 疫调节结构域与人源抗体的 Fc 段融合而成。Efzofitimod 靶向神经磷脂 NRP2 (neuropilin-2),具有抗炎和免疫调节活性。Efzofitimod 能够下调炎症性疾病状态下的先天性与适应性免疫反应,抑制间接性肺疾病 (ILD)。
    Efzofitimod
  • HY-148420

    STING Inflammation/Immunology
    CDN-A 是一种环二核苷酸,可用来合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。环二核苷酸是先天和适应性免疫反应的有效刺激物。在人体中,环状二核苷酸是由内源性的外来 DNA 或由入侵的细菌病原体产生的,通过激活干扰素基因的表达来触发先天免疫系统。
    CDN-A
  • HY-B0944R

    Reference Standards Bacterial Inflammation/Immunology
    匹多莫德(Standard) Pidotimod (Standard)是 Pidotimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pidotimod 是一种口服活性二肽免疫刺激剂 (immunostimulant),具有适应性和先天免疫应答的免疫调节特性。Pidotimod 增加巨噬细胞活性和体液免疫功能。Pidotimod 可用于慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD)、支气管扩张、慢性特发性荨麻疹等的研究。
    Pidotimod (Standard)
  • HY-169092

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    PF-07957472 (Compound 4) 是一种口服有效的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂。PF-07957472 在 SARS-CoV-2 感染的 NHBE 细胞中表现出细胞病变作用 (EC50 = 13.9 nM)。PF-07957472 在小鼠的适应性 COVID-19 感染模型中表现出抗病毒作用。
    PF-07957472
  • HY-NP191

    Human IgM

    Complement System Inflammation/Immunology
    人免疫球蛋白M Human Immunoglobulin M (IgM) 是适应性免疫系统对外来抗原产生的应答而分泌的抗体。Human Immunoglobulin M 是一类主要的免疫球蛋白,在原发性抗体反应的早期阶段分泌到血液循环中。Human Immunoglobulin M 是由 5 个 IgG 当量组成的五聚体,包含 10 个 Fab 片段,因此有 10 个抗原结合位点。Human Immunoglobulin M 是一种补体 (complement) 激活剂。
    Human Immunoglobulin M
  • HY-W009004B

    Biochemical Assay Reagents Others
    Trilysine (TFA) 由赖氨酸衍生而来,与 PEG 酯结合时,会迅速发生聚合反应,形成三维可吸收水凝胶。该过程对组织温和,无放热反应,且组织反应最小。Trilysine (TFA) 与 PEG 酯所形成的水凝胶具有强大的机械粘附力、高内聚强度及柔韧性,能够适应肺组织的自然膨胀和收缩。
    Trilysine TFA
  • HY-128204
    AN3661
    1 篇文献验证

    Parasite Infection
    AN3661,一种有效的抗疟疾先导化合物,靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3)。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株(平均 IC50=32 nM),Ugandan 野外分离株 (平均 IC50=64 nM) 和小鼠 P. bergheiP. falciparum 的感染。
    AN3661
  • HY-150501

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Diprovocim-X (compound 35) 是一种有效的 TLR1/TLR2 (toll-like receptor 1/2) 激动剂,对 hTLR1/TLR2 和 mTLR1/TLR2 的 EC50 分别为 0.14 和 0.75 nM。Diprovocim-X 在小鼠体内是一种有效的佐剂,可刺激适应性免疫反应。
    Diprovocim-X
  • HY-135748
    Polyinosinic-polycytidylic acid sodium
    最多引用文献
    33 篇文献验证

    Poly(I:C) sodium

    Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C)) sodium 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-IMDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid sodium 可以用作疫苗佐剂,以增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境,还可以直接触发癌细胞发生凋亡。
    Polyinosinic-polycytidylic acid sodium
  • HY-107202
    Polyinosinic-polycytidylic acid
    30 篇以上引用文献

    Poly(I:C)

    Toll-like Receptor (TLR) PKD HSP Bcl-2 Family Interleukin Related Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-IMDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐剂,以增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境,还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。
    Polyinosinic-polycytidylic acid
  • HY-134958

    Poly(I:C) potassium

    Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    卡那霉素-聚肌胞钾盐复合物 Polyinosinic-polycytidylic acid potassium (Poly(I:C) potassium) 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-IMDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid potassium 可以用作疫苗佐剂,以增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境,还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (Apoptosis)。
    Polyinosinic-polycytidylic acid potassium
  • HY-113350

    TXA2

    Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    血栓素A2 Thromboxane A2 (TXA2) 是花生四烯酸 (HY-109590) 通过环氧合酶途径代谢产生的一种前列腺素类介质。Thromboxane A2 激活血栓素-前列腺素 (TP) 受体。Thromboxane A2 是一种有效的血管收缩剂类花生酸。Thromboxane A2 通过刺激平滑肌细胞导致有效的血管收缩。Thromboxane A2 作为强直免疫调节剂来调节适应性免疫反应。
    Thromboxane A2
  • HY-134581
    Enpatoran
    5 篇以上引用文献

    M5049

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Enpatoran (M5049) 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂,在HEK293 细胞中,其IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran 对 TLR3, TLR4 和 TLR9 无活性。Enpatoran 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。
    Enpatoran
  • HY-N1372A
    Fangchinoline
    5 篇以上引用文献

    HIV FAK Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    防己诺林碱 Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的,具有广泛的生物学活性,例如增强免疫力,消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
    Fangchinoline
  • HY-17518

    IR5885; Valiphenal

    Bacterial Fungal Infection
    缬菌胺 Valifenalate (IR5885; Valiphenal) 是一种杀虫剂和杀菌剂,已获准用于葡萄、番茄和其他蔬菜等高价值作物。Valifenalate 会干扰细胞壁的合成,可有效对抗多种霉菌。Valifenalate 可用于治疗由玫瑰疫霉菌 (Phytophthora citrophthora) 引起的玫瑰冠腐病。Valifenalate 可通过适应性诱导犬和大鼠肝脏中的尿苷 5'-二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 来引发非不良甲状腺变化。
    Valifenalate
  • HY-118932

    HCV Infection
    HCV-IN-45 (Compound EI-1) 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂,可抑制 1a 和 1b HCV 假病毒粒子 (HCVpp),EC50 分别为 0.134 和 0.027 μM。HCV-IN-45 可抑制 1a/2a 和 1b/2a 细胞培养适应型 HCV (HCVcc),EC50 分别为 0.024 和 0.012μM。HCV-IN-45 可抑制病毒进入肝细胞,并阻断细胞间扩散。
    HCV-IN-45
  • HY-B1693
    Levomepromazine
    1 篇文献验证

    Methotrimeprazine

    5-HT Receptor Dopamine Receptor Histamine Receptor Autophagy Enterovirus Calcium Channel Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    左甲氧嗪;左美马嗪;甲氧丙丁嗪;左美丙嗪 Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是具有口服活性的抗精神疾病的化合物和 Ca2+ 释放诱导剂。Levomepromazine 可抑制 SERCA 泵并诱导细胞质 Ca2+ 水平增加。Levomepromazine 对多种神经递质受体 (neurotransmitter receptors) 具有拮抗作用,包括多巴胺能胆碱能血清素组胺受体。Levomepromazine 能诱导适应性内质网应激和自噬 (autophagy)。此外,Levomepromazine 还具有抗病毒、抗炎、神经保护和镇痛、镇静、抗伤害的活性。Levomepromazine 可用于精神疾病以及缓解恶心和呕吐的研究。
    Levomepromazine
  • HY-E70417

    GPDH, Saccharomyces cerevisiae

    Endogenous Metabolite Others
    甘油-3-磷酸脱氢酶, 来源于酿酒酵母 Glycerol-3-phosphate dehydrogenase, Saccharomyces cerevisiae 是一种参与甘油代谢和能量生成的酶,负责催化甘油-3-磷酸 (G3P) 氧化为磷酸二羟丙酮 (DHAP)。Glycerol-3-phosphate dehydrogenase, Saccharomyces cerevisiae 是 Saccharomyces cerevisiae 中甘油生成的限速酶,可通过调控甘油的生成和积累,帮助 Saccharomyces cerevisiae 适应高渗透环境。Glycerol-3-phosphate dehydrogenase, Saccharomyces cerevisiae 可用于代谢工程领域的研究。
    Glycerol-3-phosphate dehydrogenase, Saccharomyces cerevisiae
  • HY-17518R

    IR5885 (Standard); Valiphenal (Standard)

    Reference Standards Bacterial Fungal Infection
    缬菌胺 (Standard) Valifenalate (Standard) 是 Valifenalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valifenalate (IR5885; Valiphenal) 是一种杀虫剂和杀菌剂,已获准用于葡萄、番茄和其他蔬菜等高价值作物。Valifenalate 会干扰细胞壁的合成,可有效对抗多种霉菌。Valifenalate 可用于治疗由玫瑰疫霉菌 (Phytophthora citrophthora) 引起的玫瑰冠腐病。Valifenalate 可通过适应性诱导犬和大鼠肝脏中的尿苷 5'-二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 来引发非不良甲状腺变化。
    Valifenalate (Standard)
  • HY-110353
    CU-T12-9
    5 篇以上引用文献

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    CU-T12-9 是一种特异性 TLR1/2 激动剂,EC50 为 52.9 nM。CU-T12-9 既激活先天免疫系统,又激活适应性免疫系统。CU-T12-9 选择性激活 TLR1/2 异二聚体而对 TLR2/6 没有作用。CU-T12-9 通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号,致使下游 TNF-α,IL-10,和 iNOS 增加,从而提高身体的免疫反应。
    CU-T12-9
  • HY-N1372AR

    Reference Standards HIV FAK Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    防己诺林碱 (Standard) Fangchinoline (Standard) 是 Fangchinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的,具有广泛的生物学活性,例如增强免疫力,消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
    Fangchinoline (Standard)

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