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By Targets:	Adrenergic Receptor (8) Akt (2) Apoptosis (2) Biochemical Assay Reagents (1) CRFR (2) Dopamine β-hydroxylase (2) Endogenous Metabolite (10) GABA Receptor (6) iGluR (6) Isotope-Labeled Compounds (3) LDLR (1) Melanocortin Receptor (5) Mineralocorticoid Receptor (1) mTOR (2) NF-κB (8) Oxytocin Receptor (1) PI3K (2) PPAR (6) Reference Standards (3) Sigma Receptor (6) TGF-beta/Smad (2)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (10) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (13)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P0060A

Tetracosactide acetate Tetracosactrin acetate; ACTH(1–24) acetate	CRFR Melanocortin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Tetracosactide acetate 是 Tetracosactide (HY-P0060) 的醋酸盐形式。Tetracosactide acetate 是一种合成肽，可刺激肾上腺释放皮质类固醇 (如皮质醇)。Tetracosactide acetate 是黑皮质素-4 受体 (MC4R) 的激动剂，可激活人类 MC4R，EC₅₀ 为 0.65 nM。Tetracosactide acetate 目前用于溃疡性结肠炎和克罗恩病、青少年/成人类风湿性关节炎和骨关节病的研究。

HY-B0447B

L-Epinephrine 最多引用文献 20 篇文献验证 (-)-Epinephrine; L-adrenaline; (-)-adrenalin	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology
L-肾上腺素 L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂。

HY-B0447A

L-Epinephrine bitartrate 最多引用文献 20 篇文献验证 (-)-Epinephrine bitartrate; L-adrenaline bitartrate; (-)-adrenalin bitartrate	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology
L-肾上腺素酒石酸 L-Epinephrine bitartrate ((-)-Epinephrine bitartrate) 是 α-adrenergic 和 β-adrenergic 的激动剂。L-Epinephrine bitartrate ((-)-Epinephrine bitartrate) 是由肾上腺髓质分泌的激素。

HY-NP012

Low density lipoprotein (human) 2 篇文献验证 Human LDL	LDLR Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
人低密度脂蛋白 Low density lipoprotein (human) 是五种主要脂蛋白之一，可将胆固醇运送至肾上腺、性腺、肌肉和脂肪组织等各种组织。

HY-B0447

DL-Epinephrine 1 篇文献验证 (±)-Epinephrine; DL-adrenaline; (±)-adrenaline	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
DL-肾上腺素 DL-Epinephrine是肾上腺素的消旋体。L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂。

HY-113414S

Deoxycorticosterone-d8	Endogenous Metabolite	Others
Deoxycorticosterone-d₈ 是 Deoxycorticosterone 的氘代物。Deoxycorticosterone 是由肾上腺产生的类固醇激素，其具有盐皮质激素活性并且充当醛固酮前体。

HY-W013215

Adrenic acid cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
二十二碳四烯酸 Adrenic Acid (cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid) 是一种天然的多不饱和脂肪酸，主要存在于肾上腺，大脑，肾脏和脉管系统中。Adrenic Acid 可以调节肾上腺皮质血管的血管紧张度。Adrenic Acid 也是非酒精性脂肪肝疾病的炎症增强剂。

HY-113414R

Deoxycorticosterone (Standard) 5 篇文献验证	Reference Standards Endogenous Metabolite	Others
Deoxycorticosterone (Standard) 是 Deoxycorticosterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deoxycorticosterone是由肾上腺产生的类固醇激素，其具有盐皮质激素活性并且充当醛固酮前体。

HY-172299

Delmadinone acetate	Melanocortin Receptor	Endocrinology
醋酸地马孕酮 Delmadinone acetate 是一种口服活性化合物，可以控制雌性和雄性宠物的发情和排卵。Delmadinone acetate 通过抑制垂体释放 ACTH 引起肾上腺抑制。

HY-B0447BS

L-Epinephrine-d3 (-)-Epinephrine-d₃; L-adrenaline-d₃; (-)-adrenalin-d₃	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology
L-肾上腺素-d₃ L-Epinephrine-d₃ 是 L-Epinephrine 氘代物。L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂。

HY-P4703

Hydrin 1′	Oxytocin Receptor	Others
Hydrin 1′ 在爪蟾 (Xenopus) 的神经垂体中被发现。在爪蟾肾上腺中，Hydrin 1′ 具有相当大的类固醇释放活性。Hydrin 1′ 可以靶向催产素受体，衍生出催产素受体的荧光探针。

HY-113448

CE(20:3(8Z,11Z,14Z)) 20:3 (8Z,11Z,14Z) CE; 20:3 n-6 CE; 20:3 (8Z,11Z,14Z) Cholesterol Ester	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
CE(20:3(8Z,11Z,14Z)) (20:3 (8Z,11Z,14Z) CE; 20:3 n-6 CE) 是一种胆固醇酯。它会在食用高亚麻酸饮食的兔子的肾上腺中积聚。CE(20:3(8Z,11Z,14Z)) (20:3 (8Z,11Z,14Z) CE; 20:3 n-6 CE)水平会降低，并且与 HIV 感染者的认知能力下降呈正相关。

HY-113414

Deoxycorticosterone 5 篇文献验证	Endogenous Metabolite Mineralocorticoid Receptor	Others Inflammation/Immunology
Deoxycorticosterone是由肾上腺产生的类固醇激素，其具有盐皮质激素活性并且充当醛固酮前体。Deoxycorticosterone 是 O. mykiss 盐皮质激素受体 (rtMR) 转录的激动剂，EC₅₀ 是 0.16 nM 。Deoxycorticosterone 可能在鱼类中充当免疫刺激剂。

HY-122304

L-Epinephrine sulfate (-)-Epinephrine sulfate; L-adrenaline sulfate; (-)-adrenalin sulfate	Endogenous Metabolite Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
L-肾上腺素硫酸盐 L-Epinephrine ((-)-Epinephrine, L-Adrenaline) sulfate 是一种由肾上腺髓质分泌的口服活性激素。L-Epinephrine sulfate 是一种 α-adrenergic 和 β-adrenergic 受体激动剂。L-Epinephrine sulfate 可用于研究过敏反应。L-Epinephrine sulfate 具有心脏骤停研究潜力^[4]。

HY-157528

CJ28	Endogenous Metabolite	Cancer
CJ28 是皮质醇生物合成抑制剂，可显著抑制人肾上腺癌细胞系中皮质醇的基础和刺激产生。CJ28 通过降低类固醇生成和胆固醇从头生物合成，而表现抑制作用。

HY-P0060

Tetracosactide Tetracosactrin; ACTH(1–24)	CRFR Melanocortin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
替可克肽 Tetracosactide (Tetracosactrin) 是一种肾上腺皮质激素 (ACTH) 的类似物。Tetracosactide 是黑皮质素-4 受体 (MC4R) 的激动剂，可激活人类 MC4R，EC₅₀ 为 0.65 nM。Tetracosactide 可以刺激肾上腺释放皮质类固醇，如皮质醇。Tetracosactide 目前用于溃疡性结肠炎和克罗恩病、青少年/成人类风湿性关节炎和骨关节病的研究。

HY-B0447S

DL-Epinephrine-d6 (±)-Epinephrine-d₆; DL-adrenaline-d₆; (±)-adrenaline-d₆	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
DL-肾上腺素-d₆ DL-Epinephrine-d₆ ((±)-Epinephrine-d₆) 是 DL-Epinephrine (HY-B0447) 的氘代物。DL-Epinephrine 是 L-Epinephrine (HY-B0447B) 的外消旋体。L-Epinephrine 是由肾上腺髓质分泌的激素。L-Epinephrine 是 α-adrenergic 和 β-adrenergic 受体激动剂。

HY-P0097

Nonapeptide-1 2 篇文献验证 Melanostatine-5	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
九肽-1 Nonapeptide-1 (Melanostatine-5)，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (K_i: 40 nM)。 Nonapeptide-1 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC₅₀ 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。

HY-P0097A

Nonapeptide-1 acetate salt 2 篇文献验证 Melanostatine-5 acetate salt	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
九肽-1 醋酸盐 Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (K_i: 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC₅₀ 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。

HY-113416

Dehydroepiandrosterone sulfate 5 篇文献验证 DHEA sulfate; Prasterone sulfate	GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-B0765

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium 5 篇文献验证 DHEA sulfate sodium; Prasterone sulfate sodium	GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
硫酸普拉睾酮钠 Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-128483

Fusaric acid	TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
萎蔫酸 Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β₁/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。

HY-128483R

Fusaric acid (Standard)	TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
萎蔫酸 (Standard) Fusaric acid (Standard) 是 Fusaric acid (HY-128483) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β₁/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。

HY-113416AS

Dehydroepiandrosterone sulfate-d6 sodium dihydrate DHEA sulfate-d₆ sodium dihydrate; Prasterone sulfate-d₆ sodium dihydrate	Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate-d₆ sodium dihydrate 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium dihydrate 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-113416R

Dehydroepiandrosterone sulfate (Standard) DHEA sulfate (Standard); Prasterone sulfate (Standard)	Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate (HY-113416) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-B0765R

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium (Standard) DHEA sulfate sodium (Standard); Prasterone sulfate sodium (Standard)	Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
硫酸普拉睾酮钠 (Standard) Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-141921S

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium-d6 DHEA sulfate sodium-d₆; Prasterone sulfate sodium-d₆	Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d₆ (DHEA sulfate sodium salt-d₆; Prasterone sulfate sodium salt-d₆) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

Low density lipoprotein (human) 2 篇文献验证 Human LDL	Native Proteins
人低密度脂蛋白 Low density lipoprotein (human) 是五种主要脂蛋白之一，可将胆固醇运送至肾上腺、性腺、肌肉和脂肪组织等各种组织。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0060A

Tetracosactide acetate Tetracosactrin acetate; ACTH(1–24) acetate	CRFR Melanocortin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Tetracosactide acetate 是 Tetracosactide (HY-P0060) 的醋酸盐形式。Tetracosactide acetate 是一种合成肽，可刺激肾上腺释放皮质类固醇 (如皮质醇)。Tetracosactide acetate 是黑皮质素-4 受体 (MC4R) 的激动剂，可激活人类 MC4R，EC₅₀ 为 0.65 nM。Tetracosactide acetate 目前用于溃疡性结肠炎和克罗恩病、青少年/成人类风湿性关节炎和骨关节病的研究。

HY-P0060

Tetracosactide Tetracosactrin; ACTH(1–24)	CRFR Melanocortin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
替可克肽 Tetracosactide (Tetracosactrin) 是一种肾上腺皮质激素 (ACTH) 的类似物。Tetracosactide 是黑皮质素-4 受体 (MC4R) 的激动剂，可激活人类 MC4R，EC₅₀ 为 0.65 nM。Tetracosactide 可以刺激肾上腺释放皮质类固醇，如皮质醇。Tetracosactide 目前用于溃疡性结肠炎和克罗恩病、青少年/成人类风湿性关节炎和骨关节病的研究。

HY-P0097

Nonapeptide-1 2 篇文献验证 Melanostatine-5	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
九肽-1 Nonapeptide-1 (Melanostatine-5)，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (K_i: 40 nM)。 Nonapeptide-1 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC₅₀ 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。

HY-P0097A

Nonapeptide-1 acetate salt 2 篇文献验证 Melanostatine-5 acetate salt	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
九肽-1 醋酸盐 Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (K_i: 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC₅₀ 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。

HY-P4703

Hydrin 1′	Oxytocin Receptor	Others
Hydrin 1′ 在爪蟾 (Xenopus) 的神经垂体中被发现。在爪蟾肾上腺中，Hydrin 1′ 具有相当大的类固醇释放活性。Hydrin 1′ 可以靶向催产素受体，衍生出催产素受体的荧光探针。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0447B

L-Epinephrine 最多引用文献 20 篇文献验证 (-)-Epinephrine; L-adrenaline; (-)-adrenalin	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
L-肾上腺素 L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂。

HY-B0447A

L-Epinephrine bitartrate 最多引用文献 20 篇文献验证 (-)-Epinephrine bitartrate; L-adrenaline bitartrate; (-)-adrenalin bitartrate	Neurological Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
L-肾上腺素酒石酸 L-Epinephrine bitartrate ((-)-Epinephrine bitartrate) 是 α-adrenergic 和 β-adrenergic 的激动剂。L-Epinephrine bitartrate ((-)-Epinephrine bitartrate) 是由肾上腺髓质分泌的激素。

HY-W013215

Adrenic acid cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
二十二碳四烯酸 Adrenic Acid (cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid) 是一种天然的多不饱和脂肪酸，主要存在于肾上腺，大脑，肾脏和脉管系统中。Adrenic Acid 可以调节肾上腺皮质血管的血管紧张度。Adrenic Acid 也是非酒精性脂肪肝疾病的炎症增强剂。

HY-113414R

Deoxycorticosterone (Standard) 5 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Disease markers Other Diseases Endocrine diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Reference Standards Endogenous Metabolite
Deoxycorticosterone (Standard) 是 Deoxycorticosterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deoxycorticosterone是由肾上腺产生的类固醇激素，其具有盐皮质激素活性并且充当醛固酮前体。

HY-113414

Deoxycorticosterone 5 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Disease markers Other Diseases Endocrine diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite Mineralocorticoid Receptor
Deoxycorticosterone是由肾上腺产生的类固醇激素，其具有盐皮质激素活性并且充当醛固酮前体。Deoxycorticosterone 是 O. mykiss 盐皮质激素受体 (rtMR) 转录的激动剂，EC₅₀ 是 0.16 nM 。Deoxycorticosterone 可能在鱼类中充当免疫刺激剂。

HY-113416

Dehydroepiandrosterone sulfate 5 篇文献验证 DHEA sulfate; Prasterone sulfate	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-B0765

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium 5 篇文献验证 DHEA sulfate sodium; Prasterone sulfate sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
硫酸普拉睾酮钠 Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-128483

Fusaric acid	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor
萎蔫酸 Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β₁/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。

HY-122304

L-Epinephrine sulfate (-)-Epinephrine sulfate; L-adrenaline sulfate; (-)-adrenalin sulfate	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Adrenergic Receptor
L-肾上腺素硫酸盐 L-Epinephrine ((-)-Epinephrine, L-Adrenaline) sulfate 是一种由肾上腺髓质分泌的口服活性激素。L-Epinephrine sulfate 是一种 α-adrenergic 和 β-adrenergic 受体激动剂。L-Epinephrine sulfate 可用于研究过敏反应。L-Epinephrine sulfate 具有心脏骤停研究潜力^[4]。

HY-157528

CJ28	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
CJ28 是皮质醇生物合成抑制剂，可显著抑制人肾上腺癌细胞系中皮质醇的基础和刺激产生。CJ28 通过降低类固醇生成和胆固醇从头生物合成，而表现抑制作用。

HY-128483R

Fusaric acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor
萎蔫酸 (Standard) Fusaric acid (Standard) 是 Fusaric acid (HY-128483) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β₁/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。

HY-113416R

Dehydroepiandrosterone sulfate (Standard) DHEA sulfate (Standard); Prasterone sulfate (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate (HY-113416) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-B0765R

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium (Standard) DHEA sulfate sodium (Standard); Prasterone sulfate sodium (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
硫酸普拉睾酮钠 (Standard) Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113414S

Deoxycorticosterone-d8
Deoxycorticosterone-d₈ 是 Deoxycorticosterone 的氘代物。Deoxycorticosterone 是由肾上腺产生的类固醇激素，其具有盐皮质激素活性并且充当醛固酮前体。

HY-B0447S

DL-Epinephrine-d6
DL-Epinephrine-d₆ ((±)-Epinephrine-d₆) 是 DL-Epinephrine (HY-B0447) 的氘代物。DL-Epinephrine 是 L-Epinephrine (HY-B0447B) 的外消旋体。L-Epinephrine 是由肾上腺髓质分泌的激素。L-Epinephrine 是 α-adrenergic 和 β-adrenergic 受体激动剂。

HY-113416AS

Dehydroepiandrosterone sulfate-d6 sodium dihydrate

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate-d₆ sodium dihydrate 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium dihydrate 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-141921S

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium-d6

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d₆ (DHEA sulfate sodium salt-d₆; Prasterone sulfate sodium salt-d₆) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-B0447BS

L-Epinephrine-d3
L-Epinephrine-d₃ 是 L-Epinephrine 氘代物。L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂。

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