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amino acid synthesis " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-140397
HY-W009267
HY-W844796
(S)-2-amino -5-methylhex-5-enoic acid
Bacterial
Amino Acid Derivatives
Infection
2-Amino -5-methyl-5-hexenoic acid ((S)-2-Amino -5-methylhex-5-enoic acid ) 是一种蛋氨酸类似物,可与蛋氨酸竞争,从而抑制细胞生长。2-Amino -5-methyl-5-hexenoic acid 可抑制鼠伤寒沙门氏菌 TA1535 和大肠杆菌 K-12 中的蛋白质合成,但不抑制 DNA 或 RNA 合成。
HY-W104076
Drug Metabolite
Others
2-Amino -2'-fluoro-5-nitrobenzophenone 是一种苯二氮卓类药物合成的前体。2-Amino -2'-fluoro-5-nitrobenzophenone 也是 Flunitrazepam 的水解产物。
HY-W011596
HY-117519
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Amino -Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-130166
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG9-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Amino -PEG9-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Amino -PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-117519A
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan hydrochloride 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Amino -Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan hydrochloride 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-23212
PROTAC Linkers
Cancer
2-Amino -13-bis(carboxylethoxy)propane 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W104075
HY-W007713
Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-8-amino -3,6-dioxaoctanoic acid (Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH) 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-8-amino -3,6-dioxaoctanoic acid 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-W015773
HY-65254
HY-W045268
HY-W040222
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG11-Amino 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。m-PEG11-Amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-40114
HY-W019205
HY-W007077
HY-W108867
Drug Intermediate
N-Fmoc-ethylenediamine hydrobromide是一种重要的化学试剂,具有促进有机合成反应的活性。N-Fmoc-ethylenediamine hydrobromide在生物化学领域中常用于合成肽和其它氨基化合物,因其能够有效地保护氨基并提供良好的反应性。N-Fmoc-ethylenediamine hydrobromide的应用有助于提升合成效率和选择性,成为有机合成中的关键组件。
HY-112516
HY-W039112
HY-W007997
3-amino -4-ethoxycarbonylpyrazole
Biochemical Assay Reagents
Others
Ethyl 3-amino -1H-pyrazole-4-carboxylate (3-Amino -4-ethoxycarbonylpyrazole) 是一种含氨基和乙氧羰基的吡唑类有机化合物。Ethyl 3-amino -1H-pyrazole-4-carboxylate 可作为配体用于合成金属配位化合物。
HY-W019799
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG8-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 8 单元 PEG-ADC 连接物,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino -PEG8-Boc 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-32828
HY-N9459
D-Glucosamine Hydrochloride
Others
Others
2-Amino -2-deoxyglucose hydrochloride 是一种盐酸己糖胺,可用于合成环丙烯修饰的己糖胺衍生物 Ac4GlcNCyoc 和 Ac4GalNCyoc。
HY-130298
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG11-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 11 单元 PEG 类 ADC 连接物,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino -PEG11-OH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-120761
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG10-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 10 单元 PEG-ADC 连接物,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino -PEG10-OH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-126942
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG6-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 6 单元 PEG 类 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino -PEG6-alcohol 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-W048332
HY-W008005
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Amino -PEG4-alcohol 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可以用于合成 PROTAC。Amino -PEG4-alcohol 也是一个不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。
HY-158666
HY-131124
HY-W016689
Drug Intermediate
Cancer
2-氨基-4-苯基噻唑
2-Amino -4-phenylthiazole 是一种用于药物合成的合成中间体。2-Amino -4-phenylthiazole 可用于合成具有抑制癌细胞生长活性的亚酰苯胺羟肟酸 (SAHA) 类似物。2-Amino -4-phenylthiazole 也可用于合成体内抗肿瘤活性的酮组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
HY-153545
Liposome
Cancer
9-Amino -NeuAc 是合酶的底物。9-Amino -NeuAc 可转化为 CMP9-Amino -NeuAc,活化为相应的 CMP 糖苷并转移为脱唾液酸糖蛋白。9-Amino -NeuAc 可用于靶向脂质体的合成,而调节肿瘤表面免疫原性。
HY-107497
HY-115384
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG5-C2-acid 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Amino -PEG5-C2-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Amino -PEG5-C2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-41000
HY-168289
PROTAC Linkers
Others
12-((4-Bromobutyl)amino )dodecanoic acid 是 MS934 (HY-153863) 的 PROTAC linker 。12-((4-Bromobutyl)amino )dodecanoic acid 可用于 PROTAC 合成。
HY-79709
HY-W766388
D-Glucosamine Hydrochloride-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Amino -2-deoxyglucose hydrochloride-13 C6 (D-Glucosamine Hydrochloride-13 C6 ) 是 13 C 标记的 2-Amino -2-deoxyglucose hydrochloride (HY-N9459)。2-Amino -2-deoxyglucose hydrochloride 是一种盐酸己糖胺,可用于合成环丙烯修饰的己糖胺衍生物 Ac4GlcNCyoc 和 Ac4GalNCyoc。
HY-W040165
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG3-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 4 单元 PEG 类的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino -PEG3-C2-acid 是基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-79647
N-(Fmoc-oxy)succinimide
Biochemical Assay Reagents
Others
Fmoc-OSu (N-(Fmoc-oxy)succinimide) 是一种靶向氨基 (-NH2) 的酰化试剂,通过与伯胺或仲胺发生亲核取代反应实现共价结合,可选择性保护氨基酸的氨基基团。Fmoc-OSu 与氨基形成稳定的酰胺键,避免氨基在多肽合成中发生副反应,同时也能作为荧光标记试剂与糖基胺反应,用于 N-糖链的高效标记。Fmoc-OSu 可作为多肽合成中的 Fmoc 保护策略、N-糖链的荧光标记及分析方法。
HY-131800A
HY-41461
HY-41461R
5-amino imidazole-4-carboxamide (Standard); AICA (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Others
5-Amino -3H-imidazole-4-Carboxamide (Standard) 是 5-Amino -3H-imidazole-4-Carboxamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Amino -3H-imidazole-4-Carboxamide (AICA) 是合成嘌呤的重要前体,尤其是核碱基腺嘌呤和鸟嘌呤。
HY-136168
HY-W040168
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG2-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 3 单元 PEG 类的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino -PEG2-C2-acid 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
HY-W044805
HY-W087426
2-Benzoyl-4-bromoaniline
Drug Intermediate
Others
2-Amino -5-bromobenzophenone (2-Benzoyl-4-bromoaniline) 是一种二苯甲酮 (HY-Y0546) 衍生物,可用于药物化合物的合成。
HY-W768178
D-Glucosamine Hydrochloride-1,2-13 C2
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Amino -2-deoxyglucose hydrochloride-13 C2 (D-Glucosamine Hydrochloride-1,2-13 C2 ) 是 13 C 标记的 2-Amino -2-deoxyglucose hydrochloride (HY-N9459)。2-Amino -2-deoxyglucose hydrochloride 是一种盐酸己糖胺,可用于合成环丙烯修饰的己糖胺衍生物 Ac4GlcNCyoc 和 Ac4GalNCyoc。
HY-131800
ATP Synthase
Metabolic Disease
3'-Deoxy-3'-amino -ATP,一种 ATP 的类似物,是有效的竞争性 ATP 的抑制剂,Ki 值为 2.3 μM。3'-Deoxy-3'-amino -ATP 可通过掺入到 tRNA-C-C 的 3' 末端用于合成 3′-Amino -3′-deoxy tRNA.
HY-23212A
Amino Acid Derivatives
Cancer
2-Amino -1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 是一种非蛋白质氨基酸,氨基磺酸。2-Amino -1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 含有一个氨基和两个末端羧酸。2-Amino -1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 具有多种生理功能,包括维持细胞膜的稳定性、调节胆固醇代谢、支持神经系统的正常功能、参与胶原蛋白的合成、抗氧化等。
HY-140177
HY-140184
HY-140178
HY-140180
HY-140185
HY-133334
HY-140181
HY-140182
HY-140176
HY-140179
HY-140186
HY-W190901
HY-140183
HY-W002041
HY-140200
HY-140207
HY-W040245
HY-W048673
HY-140198
HY-140205
HY-133327
H2N-PEG12-CH2CH2NH2
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG12-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140194
HY-140240
HY-133330
H2N-PEG27-CH2CH2NH2
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG27-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W190960
HY-140206
HY-140196
HY-140199
HY-140193
HY-133329
H2N-PEG15-CH2CH2NH2
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG15-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-79404A
HY-140195
HY-140204
HY-140197
HY-140210
HY-140209
HY-133328
H2N-PEG13-CH2CH2NH2
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG13-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-133298
HY-W338516
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-L-Homoarginine hydrochloride 是含有保护基的氨基酸衍生物。Fmoc-L-Homoarginine hydrochloride 可用于含有同型精氨酸 (homoarginine) 的多肽合成。
HY-140211
HY-130524
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Amino -PEG4-CH2COOH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Amino -PEG4-CH2COOH 可用于合成PROTAC分子。Amino -PEG4-CH2COOH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W007997R
3-amino -4-ethoxycarbonylpyrazole (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Others
Ethyl 3-amino -1H-pyrazole-4-carboxylate (Standard) 是 Ethyl 3-amino -1H-pyrazole-4-carboxylate (HY-W007997) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl 3-amino -1H-pyrazole-4-carboxylate (3-Amino -4-ethoxycarbonylpyrazole) 是一种含氨基和乙氧羰基的吡唑类有机化合物。Ethyl 3-amino -1H-pyrazole-4-carboxylate 可作为配体用于合成金属配位化合物。
HY-B0863S
HY-W142161
Fmoc-MeHis(Trt)-OH
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-N-Me-His(Trt)-OH (Fmoc-MeHis(Trt)-OH) 是一种含有羧基的氨基酸衍生物。Fmoc-N-Me-His(Trt)-OH 可以用于 Fmoc-MeHis (Trt) -Leu-OH 的合成。
HY-132101
HY-158768
HY-32854
HY-138520
PROTAC Linkers
Cancer
5-[Boc(methyl)amino ]pentanal 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-130141
HY-140224
HY-140223
HY-W729010
HY-W074914
HY-138732
HY-130659
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG8-amine是一种 PROTAC linker (8 个单元),属于 PEG 类。Amino -PEG8-amine可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-W010986
HY-130447
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG5-amine 是一种 PROTAC linker (5 个单元),属于 PEG 类。Amino -PEG5-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-W008279
HY-164336
HY-130181
HY-W048199
HY-23105
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG6-amine是一种 PROTAC linker (6 个单元),属于 PEG 类。Amino -PEG6-amine可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-B0863S2
HY-W562116
HY-140251
HY-W440816
Liposome
Others
Heptadecan-9-yl 8-((2-hydroxyethyl)amino )octanoate 是一种可用于化合物合成的脂质。
HY-140249
HY-140250
HY-42223
HY-134853
HY-W419374
HY-140239
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG4-benzyl ester 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-126171
HY-W088805
HY-154122
HY-154011
HY-149160
HY-152445
HY-152440
HY-152452
HY-B0863R
HY-154026
HY-152638
HY-152707
HY-154052
HY-140250A
PROTAC Linkers
Cancer
Tri(Amino -PEG4-amide)-amine TFA 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Tri(Amino -PEG4-amide)-amine TFA 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140249A
PROTAC Linkers
Cancer
Tri(Amino -PEG3-amide)-amine TFA 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。Tri(Amino -PEG3-amide)-amine TFA 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140002
HY-140262
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -Tri-(m-PEG4-ethoxymethyl)-methane 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W007618
HY-W090446
PROTAC Linkers
Cancer
4-Boc-amino -22-dimethylbutyric acid 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-154002
HY-154008
HY-154047
HY-W440815
Liposome
Others
6-((4-Hydroxybutyl)amino )hexyl 2-hexyldecanoate 是脂类化合物,可以用于合成纳米材料。6-((4-Hydroxybutyl)amino )hexyl 可用于合成核酸递送,以及递送载体的关键组分纳米脂质颗粒。
HY-152729
HY-W087019
4-amino -2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline
DNA/RNA Synthesis
Others
ACDQ (4-Amino -2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline) 是腺苷化核苷酸积累的诱导剂,还诱导热休克(htpr 控制)、氧化应激(oxyr 控制)和 SOS (lexa 控制)调节的蛋白质合成。
HY-133337
HY-133336
HY-140189
HY-133338
HY-140097
ADC Linker
Cancer
Amino -SS-PEG12-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-135974
ADC Linker
Cancer
Amino -PEG3-SS-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-N11247
HY-133333
HY-133332
HY-140187
HY-133335
HY-140001
HY-138446
HY-130577
HY-42619
HY-138451
HY-152339
HY-152675
HY-131514
Ornithine α-ketoglutarate; OKG
Insulin Receptor
GHR
Inflammation/Immunology
L-Ornithine 2-oxoglutarate (Ornithine α-ketoglutarate) 是一种营养化合物,是一种氨基酸盐,具有抗氧化和抗炎作用。L-Ornithine 2-oxoglutarate 可刺激胰岛素和生长激素的产生,促进细胞内氨基酸运输和蛋白质合成。
HY-154005
HY-141147
HY-152456
HY-152487
HY-152439
HY-W015088
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG3-C2-Amine 是一种 PROTAC linker (3 个单元),属于 PEG 类。Amino -PEG3-Amino 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-N0733S
HY-140534
PROTAC Linkers
Cancer
4-(N-Boc-amino )-1,6-heptanedioic acid 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140222
HY-140190
HY-P3596
Mouse growth hormone-releasing factor
GHSR
Endocrinology
GHRF, mouse 是一种小鼠生长激素释放因子,是一种含有 44 个氨基酸的肽。GHRF, mouse 可刺激生长激素的释放和合成。
HY-22335
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG4-C2-amine 是一种 PROTAC linker (4 个单元),属于 PEG 类。Bis-Amino -PEG5 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
HY-140202
17-(amino -PEG9-ethylcarbamoyl)heptadecanoic t-butyl ester
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG9-amido-C16-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140201
17-(amino -PEG6-ethylcarbamoyl)heptadecanoic t-butyl ester
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG6-amido-C16-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W008568
HY-136041
ADC Linker
Cancer
Boc-amino -PEG3-SSPy 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-N0733S4
HY-136037
ADC Linker
Cancer
Boc-amino -PEG3-SS-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140188
17-(amino -PEG6-ethylcarbamoyl)heptadecanoic acid
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG6-amido-C16-COOH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-131818
HY-152340
HY-152618
HY-W006187
Glutaminase
Cancer
2-Amino -2-(p-tolyl)acetic acid 可用于优化叠氮骨架,是 1,3,4- 噻二唑类化合物的中间体。1,3,4- 噻二唑类化合物具有出潜在的抗癌活性,并对谷氨酰胺酶有抑制作用。
HY-152435
HY-I1124
HY-W010382S
HY-140245
HY-140099
ADC Linker
Cancer
Amino -ethyl-SS-PEG3-NHBoc 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W109214
HY-136134
ADC Linker
Cancer
SS-bis-amino -PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-113407C
HY-154266
HY-B0863S3
HY-W005828
HY-W036733
HY-152426
HY-154240
HY-140253
HY-140255
HY-N0733S1
HY-158664
HY-141154
HY-141250
PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-Amino -bis(PEG1-C2-Boc) 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-152898A
HY-N0733S3
HY-140254
HY-W012469
HY-W006371
HY-152437
HY-129260
3-amino -3-deoxyglucose
Fungal
Infection
Kanosamine (3-Amino -3-deoxyglucose) 是一种对 Saccharomyces cerevisiae 和人类致病真菌 Candida albicans 具有活性的抗生素。Kanosamine 可以抑制细胞壁合成。Kanosamine 在细胞质中磷酸化,形成可抑制 GlcN-6-P 合成酶的 kanosamine-6-phosphate,发挥抗真菌活性。
HY-152877
HY-152555
HY-152878
HY-152660
HY-152831
HY-B1122
HY-154610
HY-152347
HY-W337644
HY-140532
PROTAC Linkers
Cancer
N-(Amino -PEG4)-N-Biotin-PEG4-acid 是一种生物素标记的 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-132120
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG2-CH2CH2-SH (hydrochloride) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-152746
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino -6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino -6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-21577
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker ,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine 也是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。
HY-152824
HY-W394793
HY-154718
HY-140082
PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-Amino -bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Hydroxy-Amino -bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154424
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2′-Amino -5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152521
HY-140191
HY-141056
HY-N0733S2
HY-158665
HY-168193
PROTAC Linkers
Cancer
5-Amino -N-(3-bromopropyl)pentanamide 是一种 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC TBL1X degrader-1 (HY-168190)。
HY-126746
Antibiotic
Infection
Corynecin I 是一种由 Corynebacterium hydrocarboclastus 生产的抗生素 ,它的前体 (D-(-) threo-p-氨基苯基丝氨酸醇-N-乙酰胺) 对从莽草酸合成 Corynecin 的抑制作用较小。
HY-152543
HY-152603
HY-154422
HY-152776
HY-136085
ADC Linker
Cancer
Amino -bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154570
HY-152431
HY-154265
HY-152531
HY-47868
Drug Intermediate
Others
(S)-(2-Amino -5-methoxy-4-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)(6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)methanone (compound 1-6) 是一种可用于药物合成的中间体。
HY-154477
HY-W706312
HY-W048682
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-1-methyl-L-histidine 是一种 Fmoc 保护的氨基酸,也是一种含氨基酸的构建单元。Fmoc-1-methyl-L-histidine 可用于亚硝酸铜还原酶中 ε-氮配位铜中心的生成。Fmoc-1-methyl-L-histidine 也可用作肽合成的中间体。
HY-130972
ADC Linker
Cancer
Amino -bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -bis-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152372
HY-176240
AUTACs
Autophagy
Cancer
FBnG-amino -PEG3-C2-azido 是一种标签-接头偶联物,其包含降解标签 FBnG (HY-W073762) 和乙二醇 linker (Amino -PEG3-C2-Azido) (HY-W021401)。FBnG-amino -PEG3-C2-azido 可用于合成 GPX4-AUTAC (HY-176220)。
HY-W041856
Boc-8-amino octanoic acid
PROTAC Linkers
Cancer
8-((叔丁氧羰基)氨基)辛酸
N-Boc-8-amino -octanoic acid (Boc-8-amino octanoic acid ) 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。N-Boc-8-amino -octanoic acid 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷烃链。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-113736
HY-W156438
HY-154726
HY-152772
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino -6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-2’-fluoro)-arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152806
HY-130955
ADC Linker
Cancer
Amino -bis-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -bis-PEG3-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-154440
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino -6-chloro-9-(3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-156726
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-amino -PEG4-C4-Cl (Intermediate 4d) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ,包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-amino -PEG4-C4-Cl 可用于 PROTAC 的合成。
HY-W041343
Benzoylbenzoicacid
Bacterial
Antibiotic
Photosensitizer
Infection
4-(Phenylcarbonyl)benzoic acid 是一种光氧化剂。在光照激活下,4-(Phenylcarbonyl)benzoic acid 形成一种亲电芳香酮,作为氧化剂在有机合成或生物系统中发挥作用。4-(Phenylcarbonyl)benzoic acid 可用于氨基酸氧化的研究,以及光激活的抗菌和抗病毒化合物合成研究1 2 3 。
HY-75200
HY-141253
HY-116010
Bacterial
Antibiotic
Infection
竹桃霉素
Oleandomycin 是一种Oleandomycin 是一种大环内酯类抗生素,其结构与红霉素密切相关。Oleandomycin 具有与红霉素相似的抗微生物活性。Oleandomycin 通过干扰活化氨基酸在核糖体上转译成新生肽链的过程,抑制蛋白质合成。大环内酯类抗生素,在结构上与红霉素相关。其抗菌谱与红霉素相似。
HY-116010A
Antibiotic
Bacterial
Infection
Oleandomycin phosphate 是一种大环内酯类抗生素,其结构与红霉素密切相关。Oleandomycin 具有与红霉素相似的抗微生物活性。Oleandomycin 通过干扰活化氨基酸在核糖体上转译成新生肽链的过程,抑制蛋白质合成。
HY-152410
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino -4-hydrozino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152685
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino -1-(β-D-ribofurano syl)-7H-pyrrolo [2.3-d] pyrimidine-5-carboxamide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152432
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
1-Amino -7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W072147
Fmoc-L-Ser-OMe
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-Ser-OMe (Fmoc-L-Ser-OMe) 是由 9-芴基甲基氧羰基 (Fmoc) 保护的羟基 L-氨基酸。Fmoc-Ser-OMe 参与叶绿素-氨基酸耦合物的合成,成为一种染色/荧光团修饰的蛋白,可有效发出近红外光及可见光。Fmoc-Ser-OMe 可作为乙醇受体糖基化,形成与小粘蛋白相关的连接糖肽。
HY-152398
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino -4-methoxy-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152680
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4-Amino -5-cyano-1- (β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152414
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino -4-hydroxyamino -2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-157054
Biochemical Assay Reagents
Others
endo-BCN-L-Lysine 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。endo-BCN-L-Lysine 含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N0469S
HY-W754588
PROTAC Linkers
Others
exo-BCN-L-Lysine 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。exo-BCN-L-Lysine 含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154662
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-(2-amino -3-carbonyl] propyl-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W551230
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino -6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-(p-toluoyl))riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-40228
(R)-2-Methylpropane-2-sulfinamide
Biochemical Assay Reagents
Others
(R)-(+)-tert-Butylsulfinamide ((R)-2-Methylpropane-2-sulfinamide) 是一种手性试剂,常用于胺类、氨基酸、氨基醇等化合物的不对称合成。(R)-(+)-tert-Butylsulfinamide 通过与羰基缩合形成亚磺酰亚胺中间体,实现立体选择性反应,且反应后可经酸性条件脱除该基团得到目标产物。
HY-Y0623
HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione
Biochemical Assay Reagents
Others
N-羟基琥珀酰亚胺
N-Hydroxysuccinimide (HOSu;1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione) 是一种常用于生物共轭技术的共价交联剂,带有伯胺基团。N-Hydroxysuccinimide 与氨基 (-NH2) 反应形成稳定酰胺键,而能够修饰含氨基的生物分子。N-Hydroxysuccinimide 可用于例如荧光染料和酶的蛋白质标记、色谱支持物、微珠、纳米粒子和微阵列载玻片的表面活化,以及化学合成肽。N-Hydroxysuccinimide 在生物材料合成 (如胶原、壳聚糖交联) 、药物递送系统 (如水凝胶制备) 及组织工程有广泛应用。
HY-134098R
Adipic acid diisopropyl ester (Standard)
TRP Channel
Reference Standards
Others
Diisopropyl adipate (Standard)是 Diisopropyl adipate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diisopropyl adipate 是一种替代增塑剂和 TRPA1 活化剂。Diisopropyl adipate 可激活 TRPA1 并增强 FITC 诱导的接触超敏反应 (CHS)。Diisopropyl adipate 还可用作局部应用于皮肤的化妆品和药物制剂的成分。Diisopropyl adipate 可用作药用辅料,如润肤剂、增塑剂。
HY-B0511
HY-152819
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino -5-iodo-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-B1122R
HY-152718
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino -5-cyano-1-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-140086
PROTAC Linkers
Cancer
N-(Amino -PEG1)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。N-(Amino -PEG1)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130968
ADC Linker
Cancer
Amino -PEG4-bis-PEG3-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -PEG4-bis-PEG3-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W777089
HY-W605935
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino -6-chloropurine -9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-benzoyl-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-157052
PROTAC Linkers
Others
exo-BCN-Fmoc-L-Lysine 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。exo-BCN-Fmoc-L-Lysine 含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-137002
HY-140345A
PROTAC Linkers
Cancer
L-Homopropargylglycine hydrochloride 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类,可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine hydrochloride 是蛋氨酸的氨基酸类似物,含有炔烃部分,可与含 Alexa Fluor 的叠氮化物发生经典的点击化学反应。
HY-D0181
HY-N0469S1
HY-P1310
HY-140345
PROTAC Linkers
Cancer
L-Homopropargylglycine 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类,可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine 是蛋氨酸的氨基酸类似物,含有炔烃部分,可与含 Alexa Fluor 的叠氮化物发生经典的点击化学反应。
HY-W074978
3-Fluorovaline
Bacterial
3-氟-DL-缬氨酸
3-Fluoro-DL-valine (3-Fluorovaline)是一种非天然氨基酸,具有抑制某些细菌生长的活性。3-Fluoro-DL-valine还可用于肽合成,为合成特定生物活性肽提供了多样化的选择。3-Fluoro-DL-valine的独特结构使其在化合物研发中具备潜在的应用前景。
HY-W011696
cis-1-amino -9-octadecene, 80-90%
Biochemical Assay Reagents
Others
油胺, 80-90%
Oleylamine, 80-90% (cis-1-Amino -9-octadecene, 80-90%) 是一种用于金属离子配位及纳米颗粒表面修饰的多功能试剂,是金属氧化物纳米颗粒合成中的溶剂、表面活性剂和还原剂。Oleylamine, 80-90% 通过硫醇-烯“点击”反应,调控纳米颗粒形貌、磁化强度和水质子弛豫率,并增加纳米粒子在有机试剂中的胶体稳定性。Oleylamine, 80-90% 主要用于纳米材料合成、生物医学成像 (MRI 对比剂、荧光探针)、癌细胞靶向及药物递送等领域的研究与应用。
HY-112120
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino -6-chloro-9-(3-deoxy-3-fluoro-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine ((2R,3S,4S,5R)-2-(2-Amino -6-chloro-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154283
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino -7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino -7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-168290
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me-12-((4-Bromobutyl)amino )dodecanamide 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 PROTAC linker。(S,R,S)-AHPC-Me-12-((4-Bromobutyl)amino )dodecanamide 可用于合成 PROTAC,例如 MS934 (HY-153863)。MS934 是一种新型改进的 VHL 募集 MEK 1/2 PROTAC 降解剂。
HY-B0863
HY-152405
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino -1,2-dihydro-2-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-140928
PROTAC Linkers
Cancer
Biotin-PEG4-amino -t-Bu-DADPS-C3-alykne 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-amino -t-Bu-DADPS-C3-alykne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W039883
HY-130970
ADC Linker
Cancer
Amino -PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-W013165
HY-I1124R
HY-W006202
HY-W005308
HY-W009056
PROTAC Linkers
Cancer
7-(FMOC-氨基)庚烷,95%
Fmoc-7-amino -heptanoic acid 是一种具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc-7-amino -heptanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-152616
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino -3,7-dihydro-5-iodo-7-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W739443
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Amino -2,6-anhydro-3,4-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enoic acid 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
HY-152443
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino -3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-138438
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG3-amino -OPSS 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-amino -OPSS 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W777090
HY-B0863B
Apoptosis
Autophagy
Necroptosis
Neurological Disease
草甘膦异丙胺盐
Glyphosate isopropylammonium 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂,是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate isopropylammonium 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS ) 的酶活性,从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate isopropylammonium 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍,导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡,出现行为和运动障碍。
HY-W332361
HY-152703
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino -7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylo furanosyl)purine (G159-82) PTPD-2 Confidential 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W591968
PROTAC Linkers
Cancer
14-(Fmoc-amino )-tetradecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。14-(Fmoc-amino )-tetradecanoic acid 是具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
HY-P1310A
HY-W142064
Antibiotic
Others
Fmoc-L-photo-proline 是一种光交联氨基酸,可以用 Fmoc 固相法将其纳入合成肽。Fmoc-L-photo-proline 可以合成环状拟肽抗生素并可用于制备各种肽基光亲和探针的研究。
HY-24592
PROTAC Linkers
Others
(S,E)-Cyclooct-2-enol 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。TCO-NHS ester 含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-W011024
HY-N0469S2
HY-W004812
(1S,3S)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino ]cyclopentanecarboxylic acid
Drug Intermediate
Others
(+)-(1S,3R)-Boc-3-氨基环戊烷甲酸
BOC-(1R,3S)-3-amino cyclopentane carboxylic acid ((1S,3S)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino ]cyclopentanecarboxylic acid ) 是一种用于药物合成的合成中间体。
HY-W784030B
PROTAC Linkers
Others
(R,E)-N-TCO-L-lysine 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。(R,E)-N-TCO-L-lysine 含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-19528
HY-B0511A
Vitamin B7 sodium; Vitamin H sodium; D-Biotin sodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
生物素钠盐
Biotin (Vitamin B7) sodium是一种水溶性维生素 B,是人体五种羧化酶的辅酶,参与脂肪酸、异亮氨酸和缬氨酸的合成,并参与糖异生。Biotin sodium 是细胞生长、脂肪酸产生以及脂肪和氨基酸代谢的必需物质。
HY-113407CR
HY-134599
Biochemical Assay Reagents
Cancer
(2E)-TCO-PNB ester 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。(2E)-TCO-PNB ester 含有 TCO 基团,可与含有四嗪基团的分子发生逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应 (iEDDA)。
HY-W784030A
PROTAC Linkers
Others
(S,E)-N-TCO-L-lysine 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。(S,E)-N-TCO-L-lysine 含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-152438
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino -3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Amino -3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154425
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino -7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino -7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0511R
HY-B1125
HY-N0733
HY-W142073
7-Methyltryptophan
Amino Acid Derivatives
Infection
7-Methyl-DL-tryptophan (7-Methyltryptophan) 是一种氨基酸衍生物,是许多非核糖体多肽抗生素生物合成的关键前体。7-Methyl-DL-tryptophan 在高效抗菌剂及其类似物的合成中发挥着重要作用。
HY-138425
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG12-C2-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Amino -PEG12-C2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152723
HY-128923
3-Mercaptopicolinic acid hydrochloride; 3-MPA hydrochloride
PEPCK
Metabolic Disease
SKF-34288 hydrochloride 是一种具有口服活性的磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PEPCK ) 抑制剂 (Ki : 2-9 μM)。SKF-34288 hydrochloride 通过抑制葡萄糖合成产生降血糖作用。SKF-34288 hydrochloride 抑制 Asn 代谢并导致氨基酸和酰胺的增加。
HY-W097018
Biochemical Assay Reagents
Others
Iomeprol intermediate-1 (compound 5) 是一种碘化多糖化合物,可用于合成造影剂。Iomeprol intermediate-1 的氨基可以与非动物稳定透明质酸 (NASHA) 的 D-葡萄糖醛酸亚基的羧基偶联,提供水溶性、不透射线的部分。
HY-154567
HY-N0487
HY-W747676
HY-131082
ADC Linker
Cancer
(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino )octanoic acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino )octanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W012293
HY-W006371R
HY-P4560
HY-142977
Liposome
Drug Intermediate
Others
6-Oxohexyl 2-hexyldecanoate, 80% (ELSD) 是一个 ALC-0315 合成中间体。ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质。ALC-0315 作为 LNP 运载工具的关键组分。6-Oxohexyl 2-hexyldecanoate, 80% (ELSD) 是一种有效的 mRNA 递送载体。
HY-W559353
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(3-Beta-amino -2,3-dideoxy-beta-d-threopenta-furanosyl)thymine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154437
HY-154725
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[3-(tert-butoxycarbonyl) amino ]propyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-19528S
SAH (S-Adenosylhomocysteine)-d4
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
SAH-d4 是 SAH 的氘代物。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂,IC50 为 0.9 µM。
HY-152735
HY-140087
PROTAC Linkers
Cancer
N-(Amino -PEG2)-N-bis(PEG3-azide) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Amino -PEG2)-N-bis(PEG3-azide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152580
HY-140921
PROTAC Linkers
Cancer
Biotin-PEG4-amino -t-Bu-DADPS-C6-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-amino -t-Bu-DADPS-C6-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W570889
DNA/RNA Synthesis
Others
(1R,3R,4R,7S)-3-(4-Amino -5-methyl-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-W415813
HY-163771
Pyruvate Carboxylase (PC)
Metabolic Disease
Pyruvate Carboxylase-IN-5 (compound 6m) 是一种丙酮酸羧化酶 (pyruvate carboxylase ) 抑制剂,具有较高的选择性和渗透性。丙酮酸羧化酶 (pyruvate carboxylase ) 是一种线粒体酶,催化丙酮酸羧化为草酰乙酸,这一过程在维持三羧酸循环中间体的稳态水平中起着重要作用,这些中间体是生物大分子如氨基酸、脂肪酸和葡萄糖合成的前体。
HY-W339545A
Biochemical Assay Reagents
Others
α-酮戊二酸二钠水合物
α-Ketoglutaric acid disodium hydrate 是一种重要的二羧酸,是三羧酸循环 (TCC) 和氨基酸代谢的中间体。α-Ketoglutaric acid disodium hydrate 可用作杂环化合物化学合成的构建块化学品、膳食补充剂、输液溶液和伤口愈合化合物的成分,或作为具有多种有趣的机械和化学性质的新型弹性体的主要成分。
HY-19528S2
HY-120967A
Biochemical Assay Reagents
Others
(2S)-OMPT triethylamine,是一种手性环氧乙烷衍生物,通常用作不对称催化中的配体,特别是在氨基酸和药物等生物活性分子的对映选择性合成中。(2S)-OMPT triethylamine 具有独特的化学性质,使其能够选择性地结合某些金属络合物并以有利于特定对映体形成的方式激活它们。
HY-171341
HY-B0863S5
HY-130957
ADC Linker
Cancer
Amino -PEG6-amido-bis-PEG5-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -PEG6-amido-bis-PEG5-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136090
ADC Linker
Cancer
Amino -PEG4-bis-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -PEG4-bis-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W021401
PROTAC Linkers
Cancer
Amino -PEG3-C2-Azido 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,用于合成 PARP1 降解剂 iRucaparib-TP3.Amino -PEG3-C2-Azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-113407CS
Isotope-Labeled Compounds
Drug Intermediate
Metabolic Disease
D-Fructose-6-phosphate disodium monohydrate-13 C6 是 13 C 标记的 D-Fructose-6-phosphate disodium monohydrate (HY-113407C)。D-Fructose-6-phosphate disodium monohydrate 是糖酵解的一个中间产物。D-Fructose-6-phosphate disodium monohydrate 是合成氨基糖 (如半乳糖胺和葡萄糖胺) 的前体。
HY-19528R
HY-W802699
Biochemical Assay Reagents
Others
α-酮戊二酸二钠二水合物
α-Ketoglutaric acid disodium dihydrate 是一种重要的二羧酸,是三羧酸循环 (TCC) 和氨基酸代谢的中间体。α-Ketoglutaric acid disodium dihydrate 可用作杂环化合物化学合成的构建块化学品、膳食补充剂、输液溶液和伤口愈合化合物的成分,或作为具有多种有趣的机械和化学性质的新型弹性体的主要成分。
HY-N0733R
HY-154439
HY-120967
Biochemical Assay Reagents
Others
(2S)-OMPT (三乙胺)
(2S)-OMPT (triethylamine), in ethanol:chloroform (1:1), 98%,是一种手性环氧乙烷衍生物,通常用作不对称催化中的配体,特别是在氨基酸和药物等生物活性分子的对映选择性合成中。(2S)-OMPT triethylamine 具有独特的化学性质,使其能够选择性地结合某些金属络合物并以有利于特定对映体形成的方式激活它们。
HY-114293
HY-W401143
PROTAC Linkers
Cancer
15-氨基十五酸
15-Amino pentadecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。15-Amino pentadecanoic acid 是具有末端羧酸和胺基的烷烃链。氨基 (NH2) 可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。末端羧酸可与活化 NHS 酯的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-23629
PROTAC Linkers
Cancer
16-氨基十六酸
16-Amino hexadecanoic acid 是一种具有末端羧酸和胺基的烷链。16-Amino hexadecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。氨基 (NH2) 可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。末端羧酸可与活化 NHS 酯的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-B0511S3
HY-W354252
9-Pentofuranosyl-9H-purin-2-amine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
(2R,3R,4S,5R)-2-(2-amino -9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol (9-pentofuranosyl-9H-purin-2-amine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W353980
HY-W105727
PROTAC Linkers
Cancer
氨基壬酸
9-Amino nonanoic acid 可用作 PROTAC 连接子和其他结合物,用于 PROTAC 的合成。9-Amino nonanoic acid 是具有末端羧酸和胺基的烷烃链。氨基 (NH2) 可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。末端羧酸可与活化 NHS 酯的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-148285
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Succinyl CoA 是一种柠檬酸循环的中间体。Succinyl CoA 可转化为琥珀酸,也可通过 δ-amino levulinic acid (ALA) 合成酶的催化,与甘氨酸结合形成 δ-ALA 从而合成卟啉 (血红素)。Succinyl CoA 可用于营养性维生素 B12 缺乏症 (致使 Succinyl CoA 合成缺乏) 所引起的代谢、神经学和血液学异常 (如卟啉症) 的研究。
HY-W101722
PROTAC Linkers
Cancer
N-(9-氨基壬基)氨基甲酸叔丁酯
tert-Butyl (9-amino nonyl)carbamate 是一种具有末端胺和 Boc 保护氨基的烷烃链。tert-Butyl (9-amino nonyl)carbamate 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。胺基可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-152657
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N1-Methyl-N3-[(2S)-2-(t-butoxycarbonyl)amino -3-(t-butoxycarbonyl)] propylpseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-113596A
HY-W105744
PROTAC Linkers
Cancer
10-氨基奎酸
10-Amino decanoic acid 是一种具有末端羧酸和胺基的烷烃链。10-Amino decanoic acid 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。氨基 (NH2) 与羧酸、活化 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。末端羧酸可与活化 NHS 酯的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-114293A
HY-152485
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino -N6,N6-dimethyl-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabino-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-B1125S
HY-W354410
HY-113596
HY-W142618
Biochemical Assay Reagents
Others
D-己烯糖
D-Glucal 是属于醛糖家族的有机化合物,醛糖是含有醛官能团的单糖。它具有六碳结构,通过将碳 1 上的伯醇基团氧化成醛基团而衍生自葡萄糖。D-Glucal 是一种白色结晶固体,可溶于水,有甜味。它是多种化合物化学合成的重要中间体,包括药物、农用化学品和天然产物。D-Glucal 可以转化为其他碳水化合物衍生物,例如糖苷、糖缀合物和氨基糖。它还在碳水化合物化学研究中发挥作用,它被用作合成复杂结构的手性构件。
HY-154724
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-[2-(tert-butoxy-carbonyl)-amino -3-carbonyl]propyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-162883
SHMT
Others
SHMT-IN-4 (Compound 9ay) 是一种靶向抑制丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT1 ) 的除草剂,IC50 值为 193.8 g ai/ha (每公顷施用的活性成分含量)。
SHMT-IN-4 通过通过与 SHMT1 结合来干扰植物体内氨基酸合成与代谢,从而抑制其生长。此外,
SHMT-IN-4 对玉米和蜜蜂没有明显毒性。
HY-N0487R
HY-E70262
HY-151703
ADC Linker
Others
Boc-D-Lys(N3)-OH 是一种受 Boc 基团保护的氨基酸衍生物,可作为点击化学试剂,以及合成连接子的中间体。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W014971
Biochemical Assay Reagents
Others
色胺盐酸盐
Tryptamine hydrochloride 属于吲哚生物碱类,是氨基酸色氨酸的衍生物。Tryptamine hydrochloride 具有精神活性,可以作为人体内的神经递质,影响情绪、知觉和认知。在其盐酸盐形式,Tryptamine hydrochloride 盐酸盐中,它通常用作研究化学品和合成其他有机化合物的起始材料。它也可以天然存在于某些植物和动物中,包括真菌和哺乳动物。由于 Tryptamine hydrochloride 及其衍生物的精神活性特性,其使用和拥有在许多国家都是受控物质。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W131541
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-undecane-1,11-diamine 是一种具有末端胺和 Boc 保护氨基的烷烃链。N-Boc-undecane-1,11-diamine 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。胺基可与羧酸、活化 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-141148
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel 是一种 PEG 类、用于 ADC 的药物-接头偶联物,包含一个紫杉醇部分和一个氨基基团。氨基能够与羧酸、活化的 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel 可用于 ADC 的合成。
HY-W097018R
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Others
Iomeprol intermediate-1 (Standard)是 Iomeprol intermediate-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iomeprol intermediate-1 (compound 5) 是一种碘化多糖化合物,可用于合成造影剂。Iomeprol intermediate-1 的氨基可以与非动物稳定透明质酸 (NASHA) 的 D-葡萄糖醛酸亚基的羧基偶联,提供水溶性、不透射线的部分。
HY-W014212
3,3′-Diamino benzidine
Biochemical Assay Reagents
Others
3,3′-Diamino benzidine,又称 3,3',4,4'-四氨基联苯,由一个联苯主链组成,两个苯环对位的四个碳原子中的每一个都连接有氨基。该化合物通常用作配位化学和催化中的配体,它可以与金属离子配位形成具有各种应用的稳定络合物。也可用作合成其他有机化合物和聚合物的起始原料。
HY-W334680
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino -9-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one (9-β-D-[2'-Fluoro-2'-deoxy-arabinofuranosyl]-guanin) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W101723
PROTAC Linkers
Cancer
12-(BOC-氨基)十二烷酸
Boc-12-Ado-OH 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。Boc-12-Ado-OH 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷烃链。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W089232
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-10-Amino decanoic acid 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。Boc-10-Amino decanoic acid 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷烃链。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W012001
PROTAC Linkers
Cancer
N-(叔丁氧羰基)-7-氨基庚酸
Boc-7-Amino heptanoic acid 可用作 PROTAC 合成 PROTAC 连接子。Boc-7-Amino heptanoic acid 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷烃链。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W591967
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-15-amino pentadecanoic acid 是一种具有末端羧酸和 Boc 保护的氨基的烷链。N-Boc-15-amino pentadecanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W006064
Amino Acid Derivatives
Others
(S)-2-Amino pent-4-ynoic acid 是一种合成的氨基酸,(S)-2-Amino pent-4-ynoic acid 可用于合成叶酸结合物和相应的金属螯合物。(S)-2-Amino pent-4-ynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-42773
1-Boc-1,8-diamino octane
PROTAC Linkers
Cancer
1-叔丁氧羰基-1,8-二氨基辛烷
tert-Butyl (8-amino octyl)carbamate (1-Boc-1,8-diamino octane) 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 连接子。tert-Butyl (8-amino octyl)carbamate 是具有末端胺和 Boc 保护的氨基的烷烃链。胺基可与羧酸、活性 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-B1876
Acetolactate Synthase (ALS)
Photosystem II
Fungal
Others
烟嘧磺隆
Nicosulfuron 是一种高效、无害、抗真菌的选择性除草剂,属于磺脲类。Nicosulfuron 也是一种光合系统 抑制剂,可抑制乙酰乳酸合成酶 (ALS) 酶活性。Plectosphaerella cucumerina AR1 在浮游生活方式下对 Nicosulfuron 的降解依赖于葡萄糖浓度。Nicosulfuron 促进糖酵解途径和三羧酸循环,提高甜玉米的适应性。Nicosulfuron 可减少支链氨基酸 (BCAAs) 的合成,有望用于玉米栽培 。
HY-151764A
ADC Linker
Others
N3-D-Orn(Boc)-OH (CHA) 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物,可作为点击化学试剂,已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151764
ADC Linker
Others
N3-D-Orn(Boc)-OH 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物,可作为点击化学试剂,已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W047688
1-Boc-1,10-diamino decane
PROTAC Linkers
Cancer
1-BOC-1,10-二氨基癸烷
tert-Butyl (10-amino decyl)carbamate (1-Boc-1,10-diamino decane) 可用作 PROTAC 合成和其他结合应用中的 PROTAC 连接子。tert-Butyl (10-amino decyl)carbamate 是具有末端胺和 Boc 保护的氨基的烷烃链。胺基可与羧酸、活性 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护以形成游离胺。
HY-Y0337A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-半胱氨酸盐酸盐
L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid ),是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin ),降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应,降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。
HY-163472
HY-123558
Y 14556
Antibiotic
Cancer
Bactobolin C是一种由Pseudomonas sp. BMG13A7产生的抗生素,具有强大的抗微生物和抗肿瘤活性,同时能抑制抗体产生并抑制自身免疫性脑脊髓炎。然而,其不理想的毒性限制了其药用应用。Bactobolin C的独特化学结构和有前景的生物活性吸引了人们对其进行全合成和新活性类似物的兴趣。到目前为止,对Bactobolin C的结构改造主要集中在氨基酸侧链和骨架上的羟基上。
HY-W027592
Biochemical Assay Reagents
Others
杀草强
1H-1,2,4-Triazol-3-amine,由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料,例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中,它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体,并用作生产新功能材料(如聚合物和金属有机骨架)的前体。
HY-I1070
(R)-Isoleucine
ASCT
Neurological Disease
D-异亮氨酸
D-Isoleucine 是一种选择性竞争性的 Asc-1 反转运蛋白的选择性激活剂(Ki=0.98 mM)。D-Isoleucine 通过结合神经元细胞膜上的 Asc-1 蛋白,促进 D-丝氨酸和甘氨酸的释放,增强 NMDA 受体依赖的突触可塑性。D-Isoleucine 可用于神经退行性疾病(如阿尔茨海默病、精神分裂症)的研究。D-Isoleucine 还作为非经典 D-氨基酸,干扰细菌肽聚糖合成,抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成,具有潜在抗菌应用价值。
HY-114293S4
HY-43066
DNA/RNA Synthesis
Others
(2R,3R,4R,5R)-2-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2-(((E)-(dimethylamino )methylene)amino )-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-N0667
HY-Y0337AR
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
L-半胱氨酸盐酸盐 (Standard)
L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)是 L-Cysteine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid ),是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin ),降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应,降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。
HY-W017443
HY-Y1147
Maleic acid diethyl ester
Biochemical Assay Reagents
Others
马来酸二乙酯
Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽(GSH)消耗剂,可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合,在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH,加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸转运体 XO- 活性,促进前体氨基酸摄取,反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病(如高压氧损伤和代谢疾病)中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。
HY-N0667S5
HY-N0667R
HY-W017443R
HY-W017443S1
HY-N0667S1
HY-N0667S2
HY-136797
Dengue Virus
Infection
BP13944是一种通过高通量筛选发现的潜在小分子抑制剂。它能有效抑制登革热病毒(DENV)复制子的表达,EC50值为1.03±0.09 μM。BP13944可以抑制所有四种血清型DENV的复制或病毒RNA合成,但对日本脑炎病毒无效。BP13944可能以DENV NS3蛋白酶为靶点,对NS3蛋白酶区域的E66G氨基酸替换会导致病毒对BP13944产生抗性。BP13944没有明显的细胞毒性。由于目前还没有有效的登革热疫苗和抑制方法,BP13944作为一种有效的小分子抑制剂,未来可能成为抑制登革热的潜在试剂。
HY-W012572
Mitochondrial Metabolism
Bacterial
Infection
Metabolic Disease
D-组氨酸
D-Histidine 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂,具有抗菌活性。D-Histidine 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用,选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成,以及干扰细菌膜稳定性,发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂,通过与铜离子 (Cu2+ ) 形成复合物,促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。
HY-N0667S3
HY-N0667S4
(-)-Asparagine-4-13 C monohydrate; Asn-4-13 C monohydrate; Asparamide-4-13 C monohydrate
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
Inflammation/Immunology
L-(+)-无水天冬酰胺酸-4-13 C (水合物)
L-Asparagine-4-13 C monohydrate 是一种 13 C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S4
HY-W027592R
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Others
杀草强 (Standard)
1H-1,2,4-Triazol-3-amine (Standard)是 1H-1,2,4-Triazol-3-amine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1H-1,2,4-Triazol-3-amine,由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料,例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中,它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体,并用作生产新功能材料(如聚合物和金属有机骨架)的前体。
HY-B1306
p-amino hippuric acid
Biochemical Assay Reagents
Neurological Disease
Metabolic Disease
对氨基马尿酸
4-Amino hippuric acid (p-Amino hippuric acid ) 是一种金属离子 (如 Cu2+ 、Fe3+ 、Hg2+ ) 的配位配体及纳米材料功能化试剂。4-Amino hippuric acid 可通过氨基与羧基与金属离子配位结合或修饰碳纳米管、金纳米颗粒等材料表面。4-Amino hippuric acid 可与金属离子形成稳定络合物或作为还原剂/稳定剂参与纳米材料合成,发挥富集金属离子或赋予纳米颗粒过氧化物酶模拟活性的功能。4-Amino hippuric acid 可用于构建高灵敏度的电化学传感器或比色传感器,实现对环境水样、生物样本中铜、铁、汞等重金属离子的检测与定量分析。4-Amino hippuric acid 还可能是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的生物标志物。
HY-P1925A
PI3K
Reactive Oxygen Species (ROS)
Apoptosis
Cancer
GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽,由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成,该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。
HY-W017443S2
HY-N0667S
HY-N0667S7
HY-W017443S
HY-W017443S3
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic
Bacterial
Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素,具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层,特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构,进而抑制细胞分裂和细胞壁合成,最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道,对 Na+ /K+ -ATPase ,烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ,大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM,24 μM,3 μM。
HY-P5126
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Somatostatin Receptor
Cancer
DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR ) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino -Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2,也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪,如 177Lu-DOTA-LM3 和 68Ga-DOTA-LM3。68Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究,例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-W012572R
HY-P5126A
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Somatostatin Receptor
Cancer
DOTA-LM3 TFA是一种生长抑素受体 (SSTR ) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino -Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2,也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 TFA 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪,如 177Lu-DOTA-LM3 TFA 和 68 Ga-DOTA-LM3 TFA。68 Ga-DOTA-LM3 TFA 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 TFA 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究,例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 (TFA) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-B1306R
p-amino hippuric acid (Standard)
Reference Standards
Biochemical Assay Reagents
Neurological Disease
Metabolic Disease
对氨基马尿酸 (Standard)
4-Amino hippuric acid (p-Amino hippuric acid ) (Standard) 是 4-Amino hippuric acid (HY-B1306) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Amino hippuric acid (p-Amino hippuric acid ) 是一种金属离子 (如 Cu2+ 、Fe3+ 、Hg2+ ) 的配位配体及纳米材料功能化试剂。4-Amino hippuric acid 可通过氨基与羧基与金属离子配位结合或修饰碳纳米管、金纳米颗粒等材料表面。4-Amino hippuric acid 可与金属离子形成稳定络合物或作为还原剂/稳定剂参与纳米材料合成,发挥富集金属离子或赋予纳米颗粒过氧化物酶模拟活性的功能。4-Amino hippuric acid 可用于构建高灵敏度的电化学传感器或比色传感器,实现对环境水样、生物样本中铜、铁、汞等重金属离子的检测与定量分析。4-Amino hippuric acid 还可能是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的生物标志物。
HY-B1306S
p-amino hippuric acid -d4
Biochemical Assay Reagents
Neurological Disease
Metabolic Disease
对氨基马尿酸 d4
4-Amino hippuric acid -d4 (p-Amino hippuric acid -d4 ) 是 4-Amino hippuric acid (HY-B1306) 的氘代物。4-Amino hippuric acid (p-Amino hippuric acid ) 是一种金属离子 (如 Cu2+ 、Fe3+ 、Hg2+ ) 的配位配体及纳米材料功能化试剂。4-Amino hippuric acid 可通过氨基与羧基与金属离子配位结合或修饰碳纳米管、金纳米颗粒等材料表面。4-Amino hippuric acid 可与金属离子形成稳定络合物或作为还原剂/稳定剂参与纳米材料合成,发挥富集金属离子或赋予纳米颗粒过氧化物酶模拟活性的功能。4-Amino hippuric acid 可用于构建高灵敏度的电化学传感器或比色传感器,实现对环境水样、生物样本中铜、铁、汞等重金属离子的检测与定量分析。4-Amino hippuric acid 还可能是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的生物标志物。
HY-L189
273 compounds
氨基酸作为生物体内最基本的有机化合物之一,不仅是蛋白质的基本组成单位,还承担着能量供给、神经递质合成、维持内环境稳定等功能。氨基酸代谢酶是一类参与氨基酸代谢过程的酶,负责催化氨基酸的合成、分解、转化以及与其他代谢途径的交互。氨基酸代谢酶的异常可能导致多种代谢性疾病,如苯丙酮尿症 (Phenylketonuria) 和高氨血症 (Hyperammonemia) 等疾病。因此,积极探究和调控氨基酸代谢过程对于代谢类相关疾病的药物开发至关重要。
MCE 收录了 273 个靶向氨基酸代谢酶的小分子化合物,是研究氨基酸代谢过程或进行代谢相关药物开发的重要工具。
HY-L064
1,287 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料,可以满足快速增值细胞对 ATP,生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶(GDH)或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶(TAs)的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸(α-KG),产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时,α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸,新形成的柠檬酸存在于线粒体中,用于合成脂肪酸和氨基酸,并产生还原剂 NADPH 。
代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明,谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成,信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用,而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此,对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。
MCE 收录了 1,287 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-32813
3-Iodopyridin-2-amine
Biochemical Assay Reagents
2-氨基-3-碘吡啶
2-Amino -3-iodopyridine (3-Iodopyridin-2-amine) 在铜催化吲哚合成方法下,可以与甲酰基衍生物偶联,然后通过铜介导的共轭加合物构建叠氮哚类似物。2-Amino -3-iodopyridine 的亲核性低于用于吲哚合成的相应苯胺,是未来合成的潜在障碍。
HY-65254
HY-40114
HY-W007997
3-amino -4-ethoxycarbonylpyrazole
Biochemical Assay Reagents
Ethyl 3-amino -1H-pyrazole-4-carboxylate (3-Amino -4-ethoxycarbonylpyrazole) 是一种含氨基和乙氧羰基的吡唑类有机化合物。Ethyl 3-amino -1H-pyrazole-4-carboxylate 可作为配体用于合成金属配位化合物。
HY-32828
HY-41000
HY-79647
N-(Fmoc-oxy)succinimide
Biochemical Assay Reagents
Fmoc-OSu (N-(Fmoc-oxy)succinimide) 是一种靶向氨基 (-NH2) 的酰化试剂,通过与伯胺或仲胺发生亲核取代反应实现共价结合,可选择性保护氨基酸的氨基基团。Fmoc-OSu 与氨基形成稳定的酰胺键,避免氨基在多肽合成中发生副反应,同时也能作为荧光标记试剂与糖基胺反应,用于 N-糖链的高效标记。Fmoc-OSu 可作为多肽合成中的 Fmoc 保护策略、N-糖链的荧光标记及分析方法。
HY-W002041
HY-158666
HY-131800A
Gene Sequencing and Synthesis
3'-Deoxy-3'-amino -ATP tetrasodium 是 ATP 的替代物,是 ATP 的 C3 位置插入氨基酸而产生的。3'-Deoxy-3'-amino -ATP tetrasodium 在 RNA 聚合酶的存在下可催化 RNA 合成。
HY-W007997R
3-amino -4-ethoxycarbonylpyrazole (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Ethyl 3-amino -1H-pyrazole-4-carboxylate (Standard) 是 Ethyl 3-amino -1H-pyrazole-4-carboxylate (HY-W007997) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl 3-amino -1H-pyrazole-4-carboxylate (3-Amino -4-ethoxycarbonylpyrazole) 是一种含氨基和乙氧羰基的吡唑类有机化合物。Ethyl 3-amino -1H-pyrazole-4-carboxylate 可作为配体用于合成金属配位化合物。
HY-W440816
Drug Delivery
Heptadecan-9-yl 8-((2-hydroxyethyl)amino )octanoate 是一种可用于化合物合成的脂质。
HY-W007618
HY-W440815
Drug Delivery
6-((4-Hydroxybutyl)amino )hexyl 2-hexyldecanoate 是脂类化合物,可以用于合成纳米材料。6-((4-Hydroxybutyl)amino )hexyl 可用于合成核酸递送,以及递送载体的关键组分纳米脂质颗粒。
HY-W036733
HY-158664
HY-W012469
HY-158665
HY-W706312
Carbohydrates
D-甘露糖,3-氨基-3-脱氧盐酸盐
D-Mannose,3-amino -3-deoxy (hydrochloride) 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
HY-W156438
Carbohydrates
α-D-甘露糖苷,苯基甲基-3-氨基-3-脱氧盐酸盐
α-D-Mannopyranoside,phenylmethyl 3-amino -3-deoxy (hydrochloride) 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
HY-75200
Biochemical Assay Reagents
N-苄氧羰氧基琥珀酰亚胺
N-(Benzyloxycarbonyloxy)succinimide 是有机合成中高效的氨基保护试剂,在有机合成领域具有重要作用。N-(Benzyloxycarbonyloxy)succinimide 也是一种中性离子载体,显著提升了铒离子 (Er3+ ) 传感器的性能,为环境和水质中铒离子的快速检测提供了实用工具。
HY-40228
(R)-2-Methylpropane-2-sulfinamide
Biochemical Assay Reagents
(R)-(+)-tert-Butylsulfinamide ((R)-2-Methylpropane-2-sulfinamide) 是一种手性试剂,常用于胺类、氨基酸、氨基醇等化合物的不对称合成。(R)-(+)-tert-Butylsulfinamide 通过与羰基缩合形成亚磺酰亚胺中间体,实现立体选择性反应,且反应后可经酸性条件脱除该基团得到目标产物。
HY-Y0623
HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione
Biochemical Assay Reagents
N-羟基琥珀酰亚胺
N-Hydroxysuccinimide (HOSu;1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione) 是一种常用于生物共轭技术的共价交联剂,带有伯胺基团。N-Hydroxysuccinimide 与氨基 (-NH2) 反应形成稳定酰胺键,而能够修饰含氨基的生物分子。N-Hydroxysuccinimide 可用于例如荧光染料和酶的蛋白质标记、色谱支持物、微珠、纳米粒子和微阵列载玻片的表面活化,以及化学合成肽。N-Hydroxysuccinimide 在生物材料合成 (如胶原、壳聚糖交联) 、药物递送系统 (如水凝胶制备) 及组织工程有广泛应用。
HY-W777089
HY-W011696
cis-1-amino -9-octadecene, 80-90%
Surfactants
油胺, 80-90%
Oleylamine, 80-90% (cis-1-Amino -9-octadecene, 80-90%) 是一种用于金属离子配位及纳米颗粒表面修饰的多功能试剂,是金属氧化物纳米颗粒合成中的溶剂、表面活性剂和还原剂。Oleylamine, 80-90% 通过硫醇-烯“点击”反应,调控纳米颗粒形貌、磁化强度和水质子弛豫率,并增加纳米粒子在有机试剂中的胶体稳定性。Oleylamine, 80-90% 主要用于纳米材料合成、生物医学成像 (MRI 对比剂、荧光探针)、癌细胞靶向及药物递送等领域的研究与应用。
HY-W039883
HY-W013165
HY-W739443
Carbohydrates
4-Amino -2,6-anhydro-3,4-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enoic acid 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
HY-W777090
HY-W332361
HY-142977
Drug Delivery
6-Oxohexyl 2-hexyldecanoate, 80% (ELSD) 是一个 ALC-0315 合成中间体。ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质。ALC-0315 作为 LNP 运载工具的关键组分。6-Oxohexyl 2-hexyldecanoate, 80% (ELSD) 是一种有效的 mRNA 递送载体。
HY-W415813
Carbohydrates
6-氨基-N-β-D-吡喃半乳糖基己酰胺
6-Amino -N-β-D-galactopyranosylhexanamide 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
HY-W339545A
Cell Assay Reagents
α-酮戊二酸二钠水合物
α-Ketoglutaric acid disodium hydrate 是一种重要的二羧酸,是三羧酸循环 (TCC) 和氨基酸代谢的中间体。α-Ketoglutaric acid disodium hydrate 可用作杂环化合物化学合成的构建块化学品、膳食补充剂、输液溶液和伤口愈合化合物的成分,或作为具有多种有趣的机械和化学性质的新型弹性体的主要成分。
HY-W802699
Cell Assay Reagents
α-酮戊二酸二钠二水合物
α-Ketoglutaric acid disodium dihydrate 是一种重要的二羧酸,是三羧酸循环 (TCC) 和氨基酸代谢的中间体。α-Ketoglutaric acid disodium dihydrate 可用作杂环化合物化学合成的构建块化学品、膳食补充剂、输液溶液和伤口愈合化合物的成分,或作为具有多种有趣的机械和化学性质的新型弹性体的主要成分。
HY-120967
Cell Assay Reagents
(2S)-OMPT (三乙胺)
(2S)-OMPT (triethylamine), in ethanol:chloroform (1:1), 98%,是一种手性环氧乙烷衍生物,通常用作不对称催化中的配体,特别是在氨基酸和药物等生物活性分子的对映选择性合成中。(2S)-OMPT triethylamine 具有独特的化学性质,使其能够选择性地结合某些金属络合物并以有利于特定对映体形成的方式激活它们。
HY-W353980
HY-113596A
Acetyl-CoA lithium
Drug Delivery
乙酰辅酶A锂盐
Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) lithium 是一种膜非渗透性的中枢代谢中间体,参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A lithium 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团,来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应,从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A lithium 也是脂质合成的关键前体。
HY-W354410
HY-W142618
Carbohydrates
D-己烯糖
D-Glucal 是属于醛糖家族的有机化合物,醛糖是含有醛官能团的单糖。它具有六碳结构,通过将碳 1 上的伯醇基团氧化成醛基团而衍生自葡萄糖。D-Glucal 是一种白色结晶固体,可溶于水,有甜味。它是多种化合物化学合成的重要中间体,包括药物、农用化学品和天然产物。D-Glucal 可以转化为其他碳水化合物衍生物,例如糖苷、糖缀合物和氨基糖。它还在碳水化合物化学研究中发挥作用,它被用作合成复杂结构的手性构件。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W014971
Biochemical Assay Reagents
色胺盐酸盐
Tryptamine hydrochloride 属于吲哚生物碱类,是氨基酸色氨酸的衍生物。Tryptamine hydrochloride 具有精神活性,可以作为人体内的神经递质,影响情绪、知觉和认知。在其盐酸盐形式,Tryptamine hydrochloride 盐酸盐中,它通常用作研究化学品和合成其他有机化合物的起始材料。它也可以天然存在于某些植物和动物中,包括真菌和哺乳动物。由于 Tryptamine hydrochloride 及其衍生物的精神活性特性,其使用和拥有在许多国家都是受控物质。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W014212
3,3′-Diamino benzidine
Indicators
3,3′-Diamino benzidine,又称 3,3',4,4'-四氨基联苯,由一个联苯主链组成,两个苯环对位的四个碳原子中的每一个都连接有氨基。该化合物通常用作配位化学和催化中的配体,它可以与金属离子配位形成具有各种应用的稳定络合物。也可用作合成其他有机化合物和聚合物的起始原料。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W027592
Cell Assay Reagents
杀草强
1H-1,2,4-Triazol-3-amine,由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料,例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中,它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体,并用作生产新功能材料(如聚合物和金属有机骨架)的前体。
HY-Y1147
Maleic acid diethyl ester
Biochemical Assay Reagents
马来酸二乙酯
Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽(GSH)消耗剂,可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合,在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH,加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸转运体 XO- 活性,促进前体氨基酸摄取,反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病(如高压氧损伤和代谢疾病)中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。
HY-W027592R
Cell Assay Reagents
杀草强 (Standard)
1H-1,2,4-Triazol-3-amine (Standard)是 1H-1,2,4-Triazol-3-amine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1H-1,2,4-Triazol-3-amine,由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料,例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中,它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外,1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体,并用作生产新功能材料(如聚合物和金属有机骨架)的前体。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-W007618
HY-P3596
Mouse growth hormone-releasing factor
GHSR
Endocrinology
GHRF, mouse 是一种小鼠生长激素释放因子,是一种含有 44 个氨基酸的肽。GHRF, mouse 可刺激生长激素的释放和合成。
HY-W006187
Glutaminase
Cancer
2-Amino -2-(p-tolyl)acetic acid 可用于优化叠氮骨架,是 1,3,4- 噻二唑类化合物的中间体。1,3,4- 噻二唑类化合物具有出潜在的抗癌活性,并对谷氨酰胺酶有抑制作用。
HY-W109214
HY-W337644
HY-113736
HY-W072147
Fmoc-L-Ser-OMe
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-Ser-OMe (Fmoc-L-Ser-OMe) 是由 9-芴基甲基氧羰基 (Fmoc) 保护的羟基 L-氨基酸。Fmoc-Ser-OMe 参与叶绿素-氨基酸耦合物的合成,成为一种染色/荧光团修饰的蛋白,可有效发出近红外光及可见光。Fmoc-Ser-OMe 可作为乙醇受体糖基化,形成与小粘蛋白相关的连接糖肽。
HY-137002
HY-P1310
HY-W005308
HY-P1310A
HY-W142073
7-Methyltryptophan
Amino Acid Derivatives
Infection
7-Methyl-DL-tryptophan (7-Methyltryptophan) 是一种氨基酸衍生物,是许多非核糖体多肽抗生素生物合成的关键前体。7-Methyl-DL-tryptophan 在高效抗菌剂及其类似物的合成中发挥着重要作用。
HY-P4560
HY-W006064
Amino Acid Derivatives
Others
(S)-2-Amino pent-4-ynoic acid 是一种合成的氨基酸,(S)-2-Amino pent-4-ynoic acid 可用于合成叶酸结合物和相应的金属螯合物。(S)-2-Amino pent-4-ynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P1925A
PI3K
Reactive Oxygen Species (ROS)
Apoptosis
Cancer
GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽,由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成,该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic
Bacterial
Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素,具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层,特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构,进而抑制细胞分裂和细胞壁合成,最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道,对 Na+ /K+ -ATPase ,烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ,大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM,24 μM,3 μM。
HY-P5126
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Somatostatin Receptor
Cancer
DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR ) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino -Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2,也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪,如 177Lu-DOTA-LM3 和 68Ga-DOTA-LM3。68Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究,例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-P5126A
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Somatostatin Receptor
Cancer
DOTA-LM3 TFA是一种生长抑素受体 (SSTR ) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino -Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2,也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 TFA 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪,如 177Lu-DOTA-LM3 TFA 和 68 Ga-DOTA-LM3 TFA。68 Ga-DOTA-LM3 TFA 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 TFA 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究,例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 (TFA) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-K1046
L-谷氨酰胺是细胞培养所必需的一种氨基酸。L-谷氨酰胺参与嘌呤和嘧啶核苷酸、氨基糖类、谷胱甘肽、L-谷氨酸和其他氨基酸的形成,并参与蛋白质的合成和葡萄糖的产生。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0863S
Glyphosate-d2 是 Glyphosate 氘代物。Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径,莽草酸途径,这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
HY-B0863S2
Glyphosate-d2 -1 是 Glyphosate 的氘代物。 Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径,莽草酸途径,这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
HY-I1124
L-Valine-d8 是 L-Valine-d8 的氘代形式,可用于标记合成 L-缬氨酰胺-d8 中间体。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine 是一种必需氨基酸。
HY-W010382S
Oxaloacetic acid -13 C4 是 13 C 标记的Oxaloacetic acid 。Oxaloacetic acid (2-Oxosuccinic acid ) 是一种代谢中间体,涉及多种途径,如柠檬酸循环、葡萄糖异生、尿素循环、乙醛酸循环、氨基酸合成和脂肪酸合成。
HY-B0863S3
Glyphosate-13 C2 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Glyphosate (A16)。Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径,莽草酸途径,这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
HY-W766388
2-Amino -2-deoxyglucose hydrochloride-13 C6 (D-Glucosamine Hydrochloride-13 C6 ) 是 13 C 标记的 2-Amino -2-deoxyglucose hydrochloride (HY-N9459)。2-Amino -2-deoxyglucose hydrochloride 是一种盐酸己糖胺,可用于合成环丙烯修饰的己糖胺衍生物 Ac4GlcNCyoc 和 Ac4GalNCyoc。
HY-W768178
2-Amino -2-deoxyglucose hydrochloride-13 C2 (D-Glucosamine Hydrochloride-1,2-13 C2 ) 是 13 C 标记的 2-Amino -2-deoxyglucose hydrochloride (HY-N9459)。2-Amino -2-deoxyglucose hydrochloride 是一种盐酸己糖胺,可用于合成环丙烯修饰的己糖胺衍生物 Ac4GlcNCyoc 和 Ac4GalNCyoc。
HY-N0733S
Glucosamine-13 C (hydrochloride) 是 13 C 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,当外用时,对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
HY-N0733S4
Glucosamine-15 N (hydrochloride) 是 15 N 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,当外用时,对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
HY-N0733S1
Glucosamine-2-13 C (hydrochloride) 是 13 C 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,当外用时,对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
HY-N0733S3
Glucosamine-6-13 C (hydrochloride) 是 13 C 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,当外用时,对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
HY-N0733S2
Glucosamine-13 C,15 N (hydrochloride) 是 13 C 和 15 N 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,当外用时,对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
HY-N0469S
L-Lysine-d3 (hydrochloride) 是 L-Lysine 的氘代物。L-lysine 人类必需的氨基酸,具有多种益处,可用于疱疹的研究,并能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-N0469S1
L-Lysine-13 C6 (dihydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Lysine dihydrochloride。L-lysine dihydrochloride 人类必需的氨基酸,具有多种益处,可用于疱疹的研究,并能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-I1124R
L-Valine-d8 (Standard) 是 L-Valine-d8 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Valine-d8 是 L-Valine-d8 的氘代形式,可用于标记合成 L-缬氨酰胺-d8 中间体。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine 是一种必需氨基酸。
HY-N0469S2
L-Lysine-15 N-1 (dihydrochloride) 是带有 15 N 标记的 L-Lysine。L-lysine 人类必需的氨基酸,具有多种益处,可用于疱疹的研究,并能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-W747676
Glyphosate-13 C 是 13 C 标记的 Glyphosate (HY-B0863)。Glyphosate 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂,是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS ) 的酶活性,从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍,导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡,出现行为和运动障碍。
HY-19528S
SAH-d4 是 SAH 的氘代物。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂,IC50 为 0.9 µM。
HY-19528S2
SAH-13 C10 是 13 C 标记的 SAH。 SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 13 C 标记的METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂,IC50 为 0.9 μM。
HY-B0863S5
Glyphosate-13 C,15 N-1 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Glyphosate (HY-B0863)。Glyphosate 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂,是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS ) 的酶活性,从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍,导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡,出现行为和运动障碍。
HY-113407CS
D-Fructose-6-phosphate disodium monohydrate-13 C6 是 13 C 标记的 D-Fructose-6-phosphate disodium monohydrate (HY-113407C)。D-Fructose-6-phosphate disodium monohydrate 是糖酵解的一个中间产物。D-Fructose-6-phosphate disodium monohydrate 是合成氨基糖 (如半乳糖胺和葡萄糖胺) 的前体。
HY-B0511S3
Biotin-13 C5 (Vitamin B7-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Biotin. Biotin,即维生素 B7,是人体五种羧化酶的辅酶,参与脂肪酸、异亮氨酸和缬氨酸的合成,并参与糖异生。Biotin 是细胞生长、脂肪酸产生以及脂肪和氨基酸代谢的必需物质。
HY-B1125S
Glucosamine-13 C6 (D-Glucosamine-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Glucosamine. Glucosamine (D-Glucosamine) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine 也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,当外用时,对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。
HY-114293S4
Acetyl coenzyme A-13 C2 -1 sodium (Acetyl-CoA-13 C2 -1 sodium) 是 13 C 标记的 Acetyl coenzyme A (HY-114293)。Acetyl-coenzyme A (Acetyl-CoA) 是一种具有膜非渗透性的中枢代谢中间体,参与 TCA 循环和氧化磷酸化代谢过程。Acetyl-coenzyme A 通过向目标氨基酸残基提供 (唯一供体) 乙酰基团,来完成蛋白质的翻译后乙酰化反应,从而调节各种细胞机制。Acetyl Coenzyme A 也是脂质合成的关键前体。
HY-N0667S5
L-Asparagine-d3 (hydrate) 是 L-Asparagine (HY-N0667) 的氘代物。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S1
L-Asparagine-amide-15 N monohydrate 是 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine-amide-15 N monohydrate 是 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S1
L-Asparagine-15 N2 ,d8 是 15 N 和氘代标记的 L-Asparagine (HY-N0667)。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S2
L-Asparagine-15 N2 monohydrate 是 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S3
L-Asparagine-13 C4 monohydrate 是一种 13 C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S4
L-Asparagine-4-13 C monohydrate 是一种 13 C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S4
L-Asparagine-1,2,3,4-13 C4 monohydrate 是 13 C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S2
L-Asparagine-13 C4 ,15 N2 ,d3 monohydrate 是带有 13 C,15 N 标记和氘代标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S
L-Asparagine-13 C4 ,15 N2 ,d8 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Asparagine (HY-N0667)。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-N0667S7
L-Asparagine-13C4,15N2 ((-)-Asparagine-13C4,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 L-Asparagine (HY-N0667)。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S
L-Asparagine-13 C4 ,15 N2 monohydrate 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-W017443S3
L-Asparagine-15 N2 ,d3 monohydrate 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-B1306S
4-Amino hippuric acid -d4 (p-Amino hippuric acid -d4 ) 是 4-Amino hippuric acid (HY-B1306) 的氘代物。4-Amino hippuric acid (p-Amino hippuric acid ) 是一种金属离子 (如 Cu2+ 、Fe3+ 、Hg2+ ) 的配位配体及纳米材料功能化试剂。4-Amino hippuric acid 可通过氨基与羧基与金属离子配位结合或修饰碳纳米管、金纳米颗粒等材料表面。4-Amino hippuric acid 可与金属离子形成稳定络合物或作为还原剂/稳定剂参与纳米材料合成,发挥富集金属离子或赋予纳米颗粒过氧化物酶模拟活性的功能。4-Amino hippuric acid 可用于构建高灵敏度的电化学传感器或比色传感器,实现对环境水样、生物样本中铜、铁、汞等重金属离子的检测与定量分析。4-Amino hippuric acid 还可能是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的生物标志物。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-157054
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo-BCN-L-Lysine 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。endo-BCN-L-Lysine 含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W754588
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
exo-BCN-L-Lysine 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。exo-BCN-L-Lysine 含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140086
炔烃
PROTAC合成
N-(Amino -PEG1)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。N-(Amino -PEG1)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152746
炔烃
2-Amino -6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino -6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140082
炔烃
PROTAC合成
Hydroxy-Amino -bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Hydroxy-Amino -bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136085
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
Amino -bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130972
二苯并环辛炔
ADC合成
Amino -bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -bis-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-176240
叠氮化物
FBnG-amino -PEG3-C2-azido 是一种标签-接头偶联物,其包含降解标签 FBnG (HY-W073762) 和乙二醇 linker (Amino -PEG3-C2-Azido) (HY-W021401)。FBnG-amino -PEG3-C2-azido 可用于合成 GPX4-AUTAC (HY-176220)。
HY-130955
反式环辛烯
ADC合成
Amino -bis-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -bis-PEG3-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-157054A
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
(Rac)-BCN-L-Lysine 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。(Rac)-BCN-L-Lysine 含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130968
炔烃
ADC合成
Amino -PEG4-bis-PEG3-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -PEG4-bis-PEG3-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-157052
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
exo-BCN-Fmoc-L-Lysine 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。exo-BCN-Fmoc-L-Lysine 含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140345A
炔烃
PROTAC合成
L-Homopropargylglycine hydrochloride 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类,可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine hydrochloride 是蛋氨酸的氨基酸类似物,含有炔烃部分,可与含 Alexa Fluor 的叠氮化物发生经典的点击化学反应。
HY-140345
炔烃
PROTAC合成
L-Homopropargylglycine 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类,可用于合成 PROTAC 分子。L-Homopropargylglycine 是蛋氨酸的氨基酸类似物,含有炔烃部分,可与含 Alexa Fluor 的叠氮化物发生经典的点击化学反应。
HY-154283
炔烃
2-Amino -7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino -7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140928
炔烃
PROTAC合成
Biotin-PEG4-amino -t-Bu-DADPS-C3-alykne 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-amino -t-Bu-DADPS-C3-alykne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130970
四嗪
ADC合成
Amino -PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-138438
叠氮化物
PROTAC合成
Azido-PEG3-amino -OPSS 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-amino -OPSS 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-24592
反式环辛烯
PROTAC合成
(S,E)-Cyclooct-2-enol 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。TCO-NHS ester 含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-W784030B
反式环辛烯
PROTAC合成
(R,E)-N-TCO-L-lysine 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。(R,E)-N-TCO-L-lysine 含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-W784030A
反式环辛烯
PROTAC合成
(S,E)-N-TCO-L-lysine 是一种 Click Amino Acid ,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。(S,E)-N-TCO-L-lysine 含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-152438
炔烃
6-Amino -3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Amino -3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154425
炔烃
2-Amino -7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino -7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138425
叠氮化物
PROTAC合成
Amino -PEG12-C2-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Amino -PEG12-C2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-131082
叠氮化物
ADC合成
(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino )octanoic acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino )octanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140087
叠氮化物
PROTAC合成
N-(Amino -PEG2)-N-bis(PEG3-azide) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-(Amino -PEG2)-N-bis(PEG3-azide) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140921
叠氮化物
PROTAC合成
Biotin-PEG4-amino -t-Bu-DADPS-C6-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG4-amino -t-Bu-DADPS-C6-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130957
叠氮化物
ADC合成
Amino -PEG6-amido-bis-PEG5-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -PEG6-amido-bis-PEG5-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136090
叠氮化物
ADC合成
Amino -PEG4-bis-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino -PEG4-bis-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W021401
叠氮化物
PROTAC合成
Amino -PEG3-C2-Azido 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,用于合成 PARP1 降解剂 iRucaparib-TP3.Amino -PEG3-C2-Azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151703
叠氮化物
Boc-D-Lys(N3)-OH 是一种受 Boc 基团保护的氨基酸衍生物,可作为点击化学试剂,以及合成连接子的中间体。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W006064
炔烃
(S)-2-Amino pent-4-ynoic acid 是一种合成的氨基酸,(S)-2-Amino pent-4-ynoic acid 可用于合成叶酸结合物和相应的金属螯合物。(S)-2-Amino pent-4-ynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151764A
叠氮化物
ADC合成
N3-D-Orn(Boc)-OH (CHA) 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物,可作为点击化学试剂,已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151764
叠氮化物
ADC合成
N3-D-Orn(Boc)-OH 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物,可作为点击化学试剂,已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W016041
核苷及其类似物
A
2-Amino -2'-deoxyadenosine 是一种脱氧核糖核苷,可用于寡核苷酸的合成。
HY-154122
核苷及其类似物
6-Amino -4-methoxy-1-(2-deoxy-a-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154011
核苷及其类似物
A
8-Amino -2′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-149160
核苷及其类似物
T
5′-Amino -5′-deoxythymidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152445
核苷及其类似物
U
3’-Amino -3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152440
核苷及其类似物
C
3’-Amino -3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152452
核苷及其类似物
C
2′-Amino -2′-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154026
核苷及其类似物
U
5-Amino -2'-deoxyuridine (monohydrochloride) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152638
核苷及其类似物
A
2-Amino -3’-O-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152707
核苷及其类似物
A
2-Amino -2′-C-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154052
核苷及其类似物
U
5′-Amino -2′,5′-dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154002
核苷及其类似物
4-Amino -5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154008
核苷及其类似物
6-Amino -4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154047
核苷及其类似物
6-Amino -4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152729
核苷及其类似物
U
5-(2-Amino -2-oxoethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152339
核苷及其类似物
C
N4-Amino -2'-C-methylcytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152675
核苷及其类似物
U
2’-Amino -2’-deoxy-β-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154005
核苷及其类似物
4-Amino -6-bromo-5-cyano-1-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152456
核苷及其类似物
C
2’-Amino -2’-deoxy-5-methylcytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152487
核苷及其类似物
A
2-Amino -3’-deoxy-3’-fluoroadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152439
核苷及其类似物
U
3’-Amino -3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-131818
NH2dAdo; Nsc 238990
核苷及其类似物
A
5'-Amino -5'-deoxyadenosine (NH2dAdo; Nsc 238990) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152340
核苷及其类似物
U
2’-Amino -2’-deoxy-5-fluoro-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152618
核苷及其类似物
U
3’-N-Acetyl-3’-amino -3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152435
核苷及其类似物
U
2’-Amino -2’-deoxy-5-methyl uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154266
核苷及其类似物
A
2-Amino -2’-deoxy-N6-ethyl-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152426
核苷及其类似物
G
1-Amino -8-benzyloxy-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154240
核苷及其类似物
A
2-Amino -2’,3’-bis-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152437
核苷及其类似物
U
3’-Amino -3’-deoxy-5-methyl uridine, Anticancer antiviral agent 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152877
核苷及其类似物
C
2-Amino -1-β-D-ribofuranosyl-4(1H)-pyrimidinone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152555
核苷及其类似物
U
2’-Amino -2’-deoxy-β-D-arabino-5-methyl uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152878
NSC 529488
核苷及其类似物
C
2-Amino -1-β-D-arabinofuranosyl-4(1H)-pyrimidinone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152660
核苷及其类似物
2-Amino -6-O-methyl-2’-O-methyl purine riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152831
核苷及其类似物
G
2-Amino -8-aza-7-deaza-7-iodoguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154610
核苷及其类似物
6-Amino -9-[2-deoxy-β-D-ribofuranosyl]-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152347
核苷及其类似物
G
1-Amino -3’-deoxy-7,8-dihydro-8-oxoguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152746
核苷及其类似物
2-Amino -6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino -6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152824
核苷及其类似物
A
(R)-N-(2,3-Dihydro-1H-indenyl)-2-amino adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W394793
核苷及其类似物
2-Amino -6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154718
核苷及其类似物
2-Amino -6-chloropurine-3’,5’-di-O-acetyl-2’-deoxyriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154424
核苷及其类似物
U
2′-Amino -5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152521
核苷及其类似物
2-Amino -6-meThythio-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152543
核苷及其类似物
U
5-[3-[(Trifluoroacetyl)amino ]propyl]uridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-152603
核苷及其类似物
2-Amino -1-β-D-arabinofuranosyl-5-methyl-4(1H)-pyrimidinone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154422
核苷及其类似物
U
2’-Amino -2’-deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152776
核苷及其类似物
2-Amino -9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154570
核苷及其类似物
U
3’-N-Acetyl-3’-amino -3’-deoxy-2’,5’-di-O-acetyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152431
核苷及其类似物
G
1-Amino -7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl) guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154265
核苷及其类似物
A
2-Amino -2’-deoxy-N6,N6-dimethyl-2’-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152531
核苷及其类似物
2-Amino -6-allyl thio-9-(beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154477
核苷及其类似物
2-Amino -6-chloro-9-(3-deoxy-beta-D-ribofuanosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152372
核苷及其类似物
Methyl 6-amino -9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine-2-carboxylate 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154726
核苷及其类似物
U
2’-Deoxy-2’-fluoro- N3-(2S)-(2-amino -3-carbonyl)-propyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152772
核苷及其类似物
2-Amino -6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-2’-fluoro)-arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152806
核苷及其类似物
2-Amino -6-chloro-9-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154440
核苷及其类似物
2-Amino -6-chloro-9-(3’-O-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152410
核苷及其类似物
6-Amino -4-hydrozino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152685
核苷及其类似物
4-Amino -1-(β-D-ribofurano syl)-7H-pyrrolo [2.3-d] pyrimidine-5-carboxamide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152432
核苷及其类似物
G
1-Amino -7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152398
核苷及其类似物
6-Amino -4-methoxy-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152680
核苷及其类似物
4-Amino -5-cyano-1- (β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152414
核苷及其类似物
6-Amino -4-hydroxyamino -2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154662
核苷及其类似物
U
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-(2-amino -3-carbonyl] propyl-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W551230
核苷及其类似物
2-Amino -6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-(p-toluoyl))riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152819
核苷及其类似物
4-Amino -5-iodo-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152718
核苷及其类似物
4-Amino -5-cyano-1-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W605935
核苷及其类似物
2-Amino -6-chloropurine -9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-benzoyl-2’-fluoro)arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-112120
核苷及其类似物
2-Amino -6-chloro-9-(3-deoxy-3-fluoro-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine ((2R,3S,4S,5R)-2-(2-Amino -6-chloro-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154283
核苷及其类似物
2-Amino -7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino -7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152405
核苷及其类似物
6-Amino -1,2-dihydro-2-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152616
核苷及其类似物
2-Amino -3,7-dihydro-5-iodo-7-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152443
核苷及其类似物
6-Amino -3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152703
核苷及其类似物
2-Amino -7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-xylo furanosyl)purine (G159-82) PTPD-2 Confidential 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-19528
SAH (S-Adenosylhomocysteine)
核苷及其类似物
A
SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂,IC50 为 0.9 µM。
HY-152438
核苷及其类似物
6-Amino -3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Amino -3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154425
核苷及其类似物
2-Amino -7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino -7-propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152723
核苷及其类似物
A
2-Amino -N,N-dimethyl-2′-C-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154567
核苷及其类似物
T
5’-Deoxy-5’-N-(2-chloroethyl)amino thymidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W012293
核苷及其类似物
C
4-Amino -1-((2R,3R,5S)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one (3'-Deoxycytidine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-142977
磷脂
6-Oxohexyl 2-hexyldecanoate, 80% (ELSD) 是一个 ALC-0315 合成中间体。ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质。ALC-0315 作为 LNP 运载工具的关键组分。6-Oxohexyl 2-hexyldecanoate, 80% (ELSD) 是一种有效的 mRNA 递送载体。
HY-W559353
核苷及其类似物
T
1-(3-Beta-amino -2,3-dideoxy-beta-d-threopenta-furanosyl)thymine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154437
核苷及其类似物
U
3’-β-Amino -2’,3’-dideoxy-5’-O-methoxy trityluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154725
核苷及其类似物
U
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[3-(tert-butoxycarbonyl) amino ]propyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152735
核苷及其类似物
U
5-[[Methyl(2,2,2-trifluoroacetyl)amino ]methyl]-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152580
核苷及其类似物
U
5-[3-[(2,2,2-Trifluoroacetyl)amino ]-1-propyn-1-yl]uridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-W570889
亚磷酰胺单体
A
(1R,3R,4R,7S)-3-(4-Amino -5-methyl-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-120967A
磷脂
(2S)-OMPT triethylamine,是一种手性环氧乙烷衍生物,通常用作不对称催化中的配体,特别是在氨基酸和药物等生物活性分子的对映选择性合成中。(2S)-OMPT triethylamine 具有独特的化学性质,使其能够选择性地结合某些金属络合物并以有利于特定对映体形成的方式激活它们。
HY-154439
核苷及其类似物
U
3’-β-Amino -2’,3’-dideoxy-5’-O-trityl-5-methyl uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W354252
9-Pentofuranosyl-9H-purin-2-amine
核苷及其类似物
(2R,3R,4S,5R)-2-(2-amino -9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol (9-pentofuranosyl-9H-purin-2-amine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152657
核苷及其类似物
U
N1-Methyl-N3-[(2S)-2-(t-butoxycarbonyl)amino -3-(t-butoxycarbonyl)] propylpseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152485
核苷及其类似物
A
2-Amino -N6,N6-dimethyl-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabino-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154724
核苷及其类似物
U
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(2S)-[2-(tert-butoxy-carbonyl)-amino -3-carbonyl]propyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W334680
核苷及其类似物
2-Amino -9-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one (9-β-D-[2'-Fluoro-2'-deoxy-arabinofuranosyl]-guanin) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-43066
亚磷酰胺单体
G
(2R,3R,4R,5R)-2-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2-(((E)-(dimethylamino )methylene)amino )-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-N0667
(-)-Asparagine; Asn; Asparamide
冻干保护剂
增溶剂
L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS ) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
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