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By Targets:	Bacterial (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (1) Factor VIII (1) Factor Xa (7) Integrin (2) Isotope-Labeled Compounds (2) P2Y Receptor (1) PI3K (1) Prostaglandin Receptor (3) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Reference Standards (1) Thrombin (2)
By Research Areas:	Cancer (1) Cardiovascular Disease (21) Metabolic Disease (1)
Oligonucleotides:	聚合物 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10268A

Betrixaban maleate 3 篇文献验证 PRT054021 maleate	Factor Xa	Cardiovascular Disease
贝曲西班苹果酸盐 Betrixaban (PRT054021) maleate 是一种有效的，具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM。Betrixaban maleate 具有抗血栓形成效果。

HY-107348

Etofylline clofibrate	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Etofylline clofibrate 具有降脂和抗血栓形成作用。Etofylline clofibrate 具有与内膜 PGI2 激动的相互作用。

HY-10268

Betrixaban 3 篇文献验证 PRT054021	Factor Xa	Cardiovascular Disease
贝曲西班 Betrixaban (PRT054021) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM。Betrixaban 具有抗血栓形成效果。

HY-150790

BMS-986141	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
BMS-98614 是一种口服活性的、选择性的凝血酶受体蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) (protease-activated receptor-4 (PAR-4)) 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 0.4 nM。BMS-98614 具有优异的抗血栓功效。

HY-108660

PSB-0739 1 篇文献验证	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
PSB-0739 是一种高亲和力、竞争性、非选择性的血小板 P2Y₁₂ 受体拮抗剂，K_i 值为 24.9 nM。P2Y₁₂ 受体在血小板聚集中起着至关重要的作用。PSB-0739 具有抗血栓作用。

HY-10268B

Betrixaban hydrochloride PRT054021 hydrochloride	Factor Xa	Cardiovascular Disease
贝曲西班盐酸盐 Betrixaban (PRT054021) hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM。Betrixaban hydrochloride 具有抗血栓形成效果。

HY-10281

YM-60828 methanesulfonate	Factor Xa	Cardiovascular Disease
YM-60828 是一种 FXa 抑制剂，具有抗血栓作用。在大鼠动静脉旁路模型中，YM-60828 不延长凝血时间，但以剂量依赖方式降低血浆中凝血酶-抗凝血酶 III 复合物 (TAT) 水平。YM-60828 仅具有抗 FXa 活性，未表现出抗凝血酶活性，其抗血栓作用不依赖于凝血酶。因此 YM-60828 抗血栓效果可由 TAT 监测。

HY-19866

Darexaban glucuronide YM-222714	Factor Xa	Cardiovascular Disease
Darexaban glucuronide (YM-222714) 是 Darexaban (YM150) 的活性代谢物。Darexaban glucuronide (YM-222714) 具有口服活性和抗血栓作用。

HY-10306

Gantofiban	Integrin	Cardiovascular Disease
Gantofiban 是 GPIIb/IIIa 整合素受体。Gantofiban 与该受体结合，可以有效抑制血小板聚集，从而发挥抗血栓作用。

HY-107348R

Etofylline clofibrate (Standard)	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Etofylline clofibrate (Standard）是 Etofylline clofibrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etofylline clofibrate 具有降脂和抗血栓形成作用。Etofylline clofibrate 具有与内膜 PGI2 激动的相互作用。

HY-10268R

Betrixaban (Standard) PRT054021 (Standard)	Reference Standards Factor Xa	Cardiovascular Disease
贝曲西班 (Standard) Betrixaban (Standard)是 Betrixaban 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betrixaban (PRT054021) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM。Betrixaban 具有抗血栓形成效果。

HY-10268S2

Betrixaban-13C6 PRT054021-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease
Betrixaban-¹³C₆ (PRT054021-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Betrixaban. Betrixaban (PRT054021) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM。Betrixaban 具有抗血栓形成效果。

HY-10268S1

Betrixaban-d4 PRT054021-dsub>4	Isotope-Labeled Compounds Factor Xa	Cardiovascular Disease
Betrixaban-d₄ (PRT054021-d₄) 是氘代标记的 Betrixaban. Betrixaban (PRT054021) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM。Betrixaban 具有抗血栓形成效果。

HY-P991516

TB-402	Factor VIII	Cardiovascular Disease
TB-402 是一种人 IgG4 抗凝单克隆抗体，是第 VIII 因子 (Factor VIII) 的部分抑制剂。TB-402 具有持久的抗血栓作用。TB-402 可用于预防全膝关节置换术 (TKR) 后的静脉血栓栓塞症 (VTE) 的研究。

HY-10277

Odiparcil SB-424323	Thrombin	Cardiovascular Disease
Odiparcil (SB-424323) 是一种具有口服活性 beta-d-thioxyloside 类似物，具有抗血栓形成活性，可降低不良出血事件的风险，Odiparcil (SB-424323) 是一种间接凝血酶抑制剂，通过激活抗凝血酶 II (肝素辅助因子 II) 发挥其抗凝血作用。

HY-124499

RUC-1	Integrin	Cardiovascular Disease
RUC-1 (Compound 1) 是 αIIbβ3 整合素 (αIIbβ3 integrin) 的抑制剂。RUC-1 可在表达混合 hαIIb/mβ3 受体的小鼠体内抑制纤维蛋白沉积和血小板聚集。RUC-1 在表达 hαIIb/mβ3 受体的小鼠中表现出抗血栓作用。

HY-156371

MIPS-21335	PI3K	Cardiovascular Disease
MIPS-21335 是一种 PI3KC2α 抑制剂 (IC₅₀: 0.007 μM)。MIPS-21335 还抑制 PI3KC2β、p110α、p110β 和 p110δ（IC₅₀: 0.043、0.140、0.386、0.742 μM)。MIPS-21335 具有抗血栓作用。

HY-124124

N-Methylnicotinamide 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
N-甲基烟酰胺 N-Methylnicotinamide 是一种内源性代谢产物，具有抗血栓作用。N-Methylnicotinamide 通过生成/释放前列环素抑制动脉血栓形成。N-Methylnicotinamide 也是烟酸和烟酰胺代谢途径中由 N-methyltransferase 催化的烟酰胺 N -甲基化产物。N-Methylnicotinamide 是 miR-1291 改变胰腺细胞代谢和肿瘤发生的潜在生物标志物。

HY-137227

15(R)-PTA2 15(R)-Pinanethromboxane A2	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
15(R)-PTA2 (15(R)-Pinanethromboxane A2) 是一种抗血栓剂，可抑制血小板聚集。15(R)-PTA2 抑制稳定的前列腺素内过氧化物类似物诱导的猫冠状动脉收缩，并稳定肝脏溶酶体。15(R)-PTA2 还抑制血栓素合成酶，但对前列环素合成酶没有影响。

HY-100897

Sulodexide	Thrombin	Cardiovascular Disease
舒洛地特 Sulodexide 是口服有效的糖胺聚糖混合物，由低分子量肝素 (80%) 和硫酸皮肤素 (20%) 组成。Sulodexide 通过与抗凝血酶 III (AT III) 和肝素辅因子 II (HC II) 相互作用并抑制凝血酶形成而表现出抗血栓活性。Sulodexide 通过释放组织纤溶酶原激活剂 (tPA) 发挥促纤溶活性。Sulodexide 具有内皮保护和抗炎作用，可改善慢性静脉疾病。

HY-112624B

Dextran T70 (MW 70,000) Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)	Bacterial	Others
右旋糖酐70 Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-112624B

Dextran T70 (MW 70,000) Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)	Thickeners Drug Delivery
右旋糖酐70 Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

Dextran T70 (MW 70,000)

Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)

Thickeners Drug Delivery

右旋糖酐70 Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1711

L 366763	Peptides	Cardiovascular Disease
L 366763 是一种强效肽，可作为纤维蛋白原受体拮抗剂，防止胶原蛋白诱导的血小板聚集和粘附。L 366763 可抑制血小板沉积，并在狒狒血栓模型中维持血流，从而显著延长出血时间。L 366763 具有抗血栓功效，而重组 LAPP 则没有同样的效果。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991516

TB-402	Factor VIII	Cardiovascular Disease
TB-402 是一种人 IgG4 抗凝单克隆抗体，是第 VIII 因子 (Factor VIII) 的部分抑制剂。TB-402 具有持久的抗血栓作用。TB-402 可用于预防全膝关节置换术 (TKR) 后的静脉血栓栓塞症 (VTE) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-124124

N-Methylnicotinamide 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Drug Metabolite
N-甲基烟酰胺 N-Methylnicotinamide 是一种内源性代谢产物，具有抗血栓作用。N-Methylnicotinamide 通过生成/释放前列环素抑制动脉血栓形成。N-Methylnicotinamide 也是烟酸和烟酰胺代谢途径中由 N-methyltransferase 催化的烟酰胺 N -甲基化产物。N-Methylnicotinamide 是 miR-1291 改变胰腺细胞代谢和肿瘤发生的潜在生物标志物。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10268S2

Betrixaban-13C6
Betrixaban-¹³C₆ (PRT054021-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Betrixaban. Betrixaban (PRT054021) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM。Betrixaban 具有抗血栓形成效果。

HY-10268S1

Betrixaban-d4
Betrixaban-d₄ (PRT054021-d₄) 是氘代标记的 Betrixaban. Betrixaban (PRT054021) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM。Betrixaban 具有抗血栓形成效果。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-112624B

Dextran T70 (MW 70,000) Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)		聚合物
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

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