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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129088
    HUP30

    		Potassium Channel Calcium Channel Cardiovascular Disease
    HUP30 是一种血管扩张剂。HUP30 刺激可溶性鸟苷酸环化酶的产生，激活 K+ 通道，并阻断细胞外 Ca2+ 流入。
    HUP30
  • HY-N1957
    Gamma-Mangostin
    2 篇文献验证

    γ-Mangostin

    		 5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    γ-倒捻子素 Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的 环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC50 = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC50 = 0.32 µM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。
    Gamma-Mangostin
  • HY-N2255
    Crebanine
    3 篇文献验证

    		 Akt Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK ERK Interleukin Related TNF Receptor NO Synthase nAChR Bacterial Cancer
    克班宁 Crebanine 是一种异喹啉类生物碱，可从 Stephania 中提取。 Crebanine 是 α7-nAChR 的拮抗剂，其 IC50 为 19.1 μM。Crebanine 能抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭，触发活性氧 (ROS) 爆发并促进细胞凋亡 (apoptosis)。Crebanine 通过抑制 AKT/FoxO3a、NF-κB 和 MAPK 信号通路发挥作用。Crebanine 能减轻小胶质细胞中 NOX2 过度活化，通过减少活性氧和过氧化反应展现抗氧化特性。Crebanine 抑制豚鼠心室肌细胞电压依赖性钠电流。Crebanine 对革兰氏阳性动物致病菌有较高的抑制活性。Crebanine 可改善大脑中动脉闭塞再灌注 (MCAO/R) 大鼠的脑缺血再灌注损伤。Crebanine 显著改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的 ICR 小鼠认知障碍。Crebanine 适用于肝细胞癌 (HCC) 和脑缺血的相关研究。
    Crebanine
  • HY-102085
    11-Deoxyglycyrrhetinic acid sodium

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    11-Deoxyglycyrrhetinic acid sodium 是一种具有抗炎活性的化合物，11-Deoxyglycyrrhetinic acid sodium 激活从大鼠脑动脉肌细胞克隆的 Ca +/电压门控 K+ 大电导 (cbv1 + β1) 通道，EC50 值为 53 μM。
    11-Deoxyglycyrrhetinic acid sodium
  • HY-N1957R
    Gamma-Mangostin (Standard)

    γ-Mangostin (Standard)

    		 Reference Standards 5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    γ-倒捻子素 (Standard) Gamma-Mangostin (Standard) 是 Gamma-Mangostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的 环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC50 = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC50 = 0.32 μM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。
    Gamma-Mangostin (Standard)

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