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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

生化试剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

8

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W015370
    L-Lysine hydrate
    5 篇以上引用文献

    Endogenous Metabolite Others Inflammation/Immunology
    赖氨酸水合物 L-Lysine hydrate 是一种必需氨基酸。L-Lysine hydrate 可用于血管钙化 (VC) 和急性胰腺炎的研究。
    L-Lysine hydrate
  • HY-W014606
    L-Lysine acetate
    5 篇以上引用文献

    Endogenous Metabolite Others Inflammation/Immunology
    醋酸赖氨酸 L-Lysine acetate 是一种必需氨基酸。赖氨酸醋酸盐可用于血管钙化 (VC) 和急性胰腺炎的研究。
    L-Lysine acetate
  • HY-14210

    Phosphatase Inflammation/Immunology
    TNAP-IN-1 (Compound 1) 是一种选择性的组织非特异性碱性磷酸酶 (TNAP) 抑制剂,IC50 值为 0.19 μM。TNAP-IN-1 可用于软组织钙化的研究。
    TNAP-IN-1
  • HY-B0302
    Etidronic acid
    1 篇文献验证

    Etidronate; HEDPA; HEDP

    Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    羟基乙叉二膦酸 Etidronic acid (Etidronate) 是一种具有口服和静脉注射活性的双膦酸盐。Etidronic acid 可抑制骨吸收,减少动脉钙化,可用于骨质疏松症的研究。Etidronic acid 具有抗癌活性。Etidronic acid 是一种螯合剂,可用于去除水中的重金属。
    Etidronic acid
  • HY-Y1324

    Disodium hydrogen phosphate dodecahydrate; Disodium phosphate dodecahydrate

    Biochemical Assay Reagents Endocrinology
    十二水合磷酸氢二钠 Phosphoric acid disodium dodecahydrate 是一种无机化合物和食品添加剂。Phosphoric acid disodium dodecahydrate 促进凝胶形成、改善食品质地和材料热性能。Phosphoric acid disodium dodecahydrate 诱导肾小球钙化。Phosphoric acid disodium dodecahydrate 可用于肾脏疾病研究。
    Sodium phosphate dibasic dodecahydrate
  • HY-138822

    2,3-DPG pentasodium salt

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 是一种高阴离子聚磷化合物。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 存在于红细胞的凹中心,可结合血红蛋白而降低其氧亲和力。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 是血管钙化 (VC) 的内源性、选择性抑制剂,显著延迟了结晶钙蛋白颗粒 (CPP) 的形成。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 还抑制小鼠血管平滑肌细胞系 (MOVAS) 的钙化,且无细胞毒性作用。
    2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt
  • HY-126304
    β-Glycerophosphate disodium salt hydrate
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    Phosphatase Endogenous Metabolite ERK Metabolic Disease
    β-甘油磷酸二钠盐水合物 β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 是一种具有生物活性的内源性代谢产物,也是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 在诱导和维持成骨细胞分化、矿物质代谢、信号转导中起重要作用,并可作为药物载体形成热敏性水凝胶。β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 加速血管平滑肌细胞的钙化。
    β-Glycerophosphate disodium salt hydrate
  • HY-W014606R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Others Inflammation/Immunology
    醋酸赖氨酸 (Standard) L-Lysine (acetate) (Standard)是 L-Lysine (acetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Lysine acetate 是一种必需氨基酸。赖氨酸醋酸盐可用于血管钙化 (VC) 和急性胰腺炎的研究。
    L-Lysine acetate (Standard)
  • HY-B0302R

    Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    羟基乙叉二膦酸 (Standard) Etidronic acid,60% in water (Standard) 是 Etidronic acid,60% in water 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etidronic acid (Etidronate) 是一种具有口服和静脉注射活性的双膦酸盐。Etidronic acid 可抑制骨吸收,减少动脉钙化,可用于骨质疏松症的研究。Etidronic acid 具有抗癌活性。Etidronic acid 是一种螯合剂,可用于去除水中的重金属。
    Etidronic acid,60% in water (Standard)
  • HY-116307

    P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    2-Thio-UTP 是一种选择性的 P2Y2 抑制剂,其 EC50 值为 50 nM。2-Thio-UTP 可降低促纤维化基因表达和 α-平滑肌肌动蛋白的表达。2-Thio-UTP 具有用于研究钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 的潜力。
    2-Thio-UTP
  • HY-D0886
    β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    Phosphatase Endogenous Metabolite ERK Metabolic Disease Cancer
    五水β-甘油磷酸钠(二钠五水合物) β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 是一种具有生物活性的内源性代谢产物 (endogenous metabolite),也是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 在诱导和维持成骨细胞分化、矿物质代谢、信号转导中起重要作用,并可作为药物载体形成热敏性水凝胶。β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 加速血管平滑肌细胞的钙化。
    β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate
  • HY-N6031
    Dendrophenol
    1 篇文献验证

    Moscatilin

    NF-κB Apoptosis COX HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Wnt β-catenin JNK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    石斛酚 Dendrophenol (Moscatilin) 是一种 NF-κB 抑制剂,可抑制炎症反应。Dendrophenol 对多种肿瘤细胞具有杀伤作用,可诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Dendrophenol 具有抗肿瘤的活性。此外,Dendrophenol 可通过抑制 WNT3/β-catenin 的激活抑制血管钙化。
    Dendrophenol
  • HY-103265
    ARL67156 trisodium
    2 篇文献验证

    FPL 67156 trisodium

    NTPDase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    ARL67156 (FPL 67156) trisodium 是一种小分子抑制剂,靶向 ecto-ATPaseCD39CD73。ARL67156 trisodium 还是竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂,Ki 分别为 11,18 和 12 μM。ARL67156 trisodium 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。
    ARL67156 trisodium
  • HY-103265D
    ARL67156 triethylamine
    2 篇文献验证

    FPL 67156 triethylamine

    NTPDase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    ARL67156 (FPL 67156) triethylamine 是一种小分子抑制剂,靶向 ecto-ATPaseCD39CD73。ARL67156 triethylamine 还是竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂,Ki 分别为 11,18 和 12 μM。ARL67156 triethylamine 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。
    ARL67156 triethylamine
  • HY-103265B

    FPL 67156 trisodium hydrate

    NTPDase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    ARL67156 (FPL 67156) trisodium hydrate 是一种小分子抑制剂,靶向 ecto-ATPaseCD39CD73。ARL67156 trisodium hydrate 还是竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂,Ki 分别为 11,18 和 12 μM。ARL67156 trisodium hydrate 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。
    ARL67156 trisodium hydrate
  • HY-P991677

    Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Endocrinology
    Efmirenpase alfa 是一种 Fc-ENPP1 融合蛋白 (人源 IgG1 Fc 结构域连接至修饰的人源 ENPP1)。与天然人源 ENPP1 相比,Efmirenpase alfa 具有更长的半衰期和更高的受体亲和力。Efmirenpase alfa 可作为一种酶替代疗法用于 ENPP1 缺乏症 (如动脉钙化和低磷血症性佝偻病) 研究。
    Efmirenpase alfa
  • HY-B0561
    Spironolactone
    3 篇文献验证

    SC9420

    Mineralocorticoid Receptor Androgen Receptor Autophagy Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    螺内酯 Spironolactone 是一种醛固酮拮抗剂,作用于醛固酮矿物质皮质激素受体 (IC50=24 nM) 和雄性激素受体 (IC50=77 nM),促进足细胞自噬 (autophagy) 并调节疼痛。Spironolactone 通过减少血管紧张素 II 诱导的炎症改善高血压相关的血管肥大和重构,并通过 PIT1 依赖性信号减少醛固酮引起的血管及软组织钙化,还能通过降低氧化应激和恢复 NO/GC 信号传导减轻 II 型糖尿病小鼠的血管功能障碍;低浓度时,它及其代谢物可干扰肾上腺皮质中醛固酮的生物合成,并抑制电压依赖性 Ca2+ 通道以发挥抗高血压作用。
    Spironolactone
  • HY-B0302A
    Etidronic acid disodium
    1 篇文献验证

    Etidronate disodium; HEDPA disodium; HEDP disodium

    Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    依替膦酸二钠 Etidronic acid (Etidronate) disodium 是一种具有口服和静脉注射活性的双膦酸盐。Etidronic acid disodium 可抑制骨吸收,减少动脉钙化,可用于骨质疏松症的研究。Etidronic acid disodium 具有抗癌活性。Etidronic acid disodium 是一种螯合剂,可用于去除水中的重金属。
    Etidronic acid disodium
  • HY-W015370R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Others Inflammation/Immunology
    赖氨酸水合物 (Standard) L-Lysine hydrate (Standard)是 L-Lysine hydrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Lysine hydrate 是一种必需氨基酸。L-Lysine hydrate 可用于血管钙化 (VC) 和急性胰腺炎的研究。
    L-Lysine hydrate (Standard)
  • HY-108611
    AACOCF3
    3 篇文献验证

    Arachidonyl trifluoromethyl ketone

    Phospholipase Cardiovascular Disease
    AACOCF3 (Arachidonyl trifluoromethyl ketone) 是花生四烯酸的可渗透细胞的三氟甲基酮类似物。AACOCF3 是 85-kDa 胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 的有效选择性慢结合抑制剂。AACOCF3 阻止钙离子载体攻击的血小板产生花生四烯酸和 12-羟基二十碳四烯酸。 AACOCF3 抑制离体大鼠胰岛葡萄糖诱导的胰岛素分泌。AACOCF3 具有研究心脑血管疾病的潜力。
    AACOCF3
  • HY-119093

    Phospholipase Dopamine Receptor Neurological Disease Cancer
    Halopemide 是一种有效的磷脂酶 D (PLD) 抑制剂,对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 分别为 220 和 310 nM。Halopemide 是多巴胺受体拮抗剂,是一种精神活性分子。
    Halopemide
  • HY-119093R

    Phospholipase Dopamine Receptor Neurological Disease Cancer
    Halopemide (Standard) 是 Halopemide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Halopemide 是一种有效的磷脂酶 D (PLD) 抑制剂,对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 分别为 220 和 310 nM。Halopemide 是多巴胺受体拮抗剂,是一种精神活性分子。
    Halopemide (Standard)
  • HY-B0302AR

    Etidronate disodium (Standard); HEDPA disodium (Standard); HEDP disodium (Standard)

    Reference Standards Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    依替膦酸二钠 (Standard) Etidronic acid (disodium) (Standard) 是 Etidronic acid (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etidronic acid (Etidronate) disodium 是一种具有口服和静脉注射活性的双膦酸盐。Etidronic acid disodium 可抑制骨吸收,减少动脉钙化,可用于骨质疏松症的研究。Etidronic acid disodium 具有抗癌活性。Etidronic acid disodium 是一种螯合剂,可用于去除水中的重金属。
    Etidronic acid disodium (Standard)
  • HY-120657

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    9-PAHSA 是一种口服有效的抗炎脂质,能降低血糖并减轻炎症。9-PAHSA 还可改善 db/db 小鼠的颈动脉血管钙化,并减轻心肌肥厚和功能障碍。9-PAHSA 能提高脂肪变性原代鼠肝细胞 (PMH) 的活力。9-PAHSA 可用于糖尿病、炎症以及心血管疾病的研究。
    9-PAHSA
  • HY-109106

    SK-1403 free acid; AJT240 free acid; PLS240 free acid

    CaSR Endocrinology
    Upacicalcet 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC50 = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca2+ 水平,降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet 可用于研究 SHPT
    Upacicalcet
  • HY-109106A

    SK-1403; AJT240; PLS240

    CaSR Endocrinology
    Upacicalcet sodium 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC50 = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet sodium 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca2+ 水平,降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet sodium 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet sodium 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet sodium 可用于研究 SHPT。
    Upacicalcet sodium
  • HY-158791

    Phosphodiesterase (PDE) Metabolic Disease Cancer
    Enpp-1-IN-21 (compound 4g) 是一种外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 (ENPP1) 抑制剂,对 ENPP1ENPP3IC50 为 0.45 和 0.19 μM。
    Enpp-1-IN-21
  • HY-153335

    Phosphodiesterase (PDE) Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Enpp-1-IN-16 (化合物 54) 是一种 ENPP1 抑制剂。Enpp-1-IN-16 有研究癌症的潜力,尤其是在 ENPP1 高表达或胞质 DNA 水平升高的情况下。Enpp-1-IN-16 还可用于 ENPP1 介导的其他疾病,如细菌或病毒感染、胰岛素抵抗和 II 型糖尿病、软骨钙质沉着症和骨关节炎、焦磷酸钙沉积障碍 (CPPD)、低磷酸酯酶症和软组织钙化障碍等。
    Enpp-1-IN-16
  • HY-109106B

    (Rac)-SK-1403 free acid; (Rac)-AJT240 free acid; (Rac)-PLS240 free acid

    CaSR Endocrinology
    (Rac)-Upacicalcet 是 Upacicalcet (HY-109106) 的消旋体。Upacicalcet 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC50 = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca2+ 水平,降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet 可用于研究 SHPT。
    (Rac)-Upacicalcet
  • HY-135517

    RXP-470

    MMP Cardiovascular Disease
    RXP470.1 (RXP-470) 是一种有效的、选择性 MMP-12 抑制剂,针对人 MMP-12 的 Ki 值为 0.2 nM。RXP470.1 对于其他 MMP 的效力要低 2 到 4 个数量级。RXP470.1 显着减少小鼠动脉粥样硬化斑块横截面积。RXP470.1 导致斑块复杂性降低,平滑肌细胞与巨噬细胞的比例增加,巨噬细胞凋亡减少,帽厚度增加,坏死核心变小,钙化发生率降低。
    RXP470.1
  • HY-112499
    Menaquinone-7
    2 篇文献验证

    Vitamin K2-7; Vitamin K2(35); Vitamin MK-7

    Others Cardiovascular Disease
    Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用,并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。
    Menaquinone-7
  • HY-112499S

    Vitamin K2-7-d7; Vitamin K2(35)-d7; Vitamin MK-7-d7

    Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease
    Menaquinone-7-d7 是 Menaquinone-7 的氘代物。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。
    Menaquinone-7-d7
  • HY-112499S1

    Vitamin K2-7-13C6; Vitamin K2(35)-13C6; Vitamin MK-7-13C6

    Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease
    Menaquinone-7-13C6 是一种 13C 标记的 Menaquinone-7。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。
    Menaquinone-7-13C6
  • HY-112499R
    Menaquinone-7 (Standard)
    2 篇文献验证

    Vitamin K2-7(Standard); Vitamin K2(35)(Standard); Vitamin MK-7 (Standard)

    Endogenous Metabolite Reference Standards Cardiovascular Disease
    Menaquinone-7 (Standard) 是 Menaquinone-7 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用,并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。
    Menaquinone-7 (Standard)
  • HY-P0109

    Cathepsin Others
    (S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性,不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照,因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
    (S,S)-Z-FA-FMK

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