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collagen synthesis

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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

8

多肽产品

1

抗体抑制剂

10

天然产物

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-134636
    PAPA NONOate
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Endocrinology
    PAPA NONOate 是 NO 供体,一氧化氮释放半衰期为 77 分钟 (22-25°C)。PAPA NONOate 可能是一种潜在的研究糖尿病伤口愈合障碍的物质,通过增加伤口部位的胶原合成率。
    PAPA NONOate
  • HY-N2589

    TGF-β Receptor Collagen Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    异肥皂草苷 Isosaponarin 是一种从芥末叶中发现的黄酮苷。Isosaponarin 是一种 P4HA2 酶激动剂。Isosaponarin 可以通过上调的 TGF-βII 型受体 (TβR-II) 和脯氨酰 4-羟化酶 (P4H) 蛋白产生来增加胶原蛋白 (collagen) 的合成,促进皮肤健康和伤口愈合。富含 Isosaponarin 的植物具有强效的抗菌、抗氧化、抗透明质酸酶、抗血小板、抗特应性皮炎和抗肿瘤作用。
    Isosaponarin
  • HY-B0987
    Ascorbyl palmitate
    3 篇文献验证

    L-Ascorbic acid 6-hexadecanoate; 6-O-Palmitoyl-L-ascorbic acid

    Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Calcium Channel Sodium Channel Apoptosis NOD-like Receptor (NLR) Bcl-2 Family Caspase Inflammation/Immunology
    抗坏血酸棕榈酸酯 Ascorbyl palmitate 是具有口服活性的由抗坏血酸和棕榈酸形成的一种酯,也被用作抗氧化剂 (antioxidant) 和食品添加剂 (food additive)。Ascorbyl palmitate 在防止油脂氧化方面比 Butylated hydroxyanisole (HY-B1066) 和 Butylated hydroxytoluene (HY-Y0172) 更有效。Ascorbyl palmitate 减轻通过选择钙和钠通道阻滞剂抑制的胶原合成。Ascorbyl palmitate 诱导人脐静脉内皮细胞凋亡 (Apoptosis)。Ascorbyl palmitate 通过抑制 NLRP3 炎性体改善炎症性疾病。
    Ascorbyl palmitate
  • HY-100495
    FT011
    1 篇文献验证

    Asengeprast

    MMP Inflammation/Immunology
    FT011 是一种抗纤维化剂,降低胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA 表达,抑制胶原蛋白合成。FT011 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    FT011
  • HY-W128156

    10-HSA

    PPAR Inflammation/Immunology
    10-羟基硬脂酸 10-Hydroxystearic acid (10-HSA) 是一种 PPARα 激动剂。10-Hydroxystearic acid 能够刺激胶原蛋白的合成。10-Hydroxystearic acid 具有抗衰老作用,可以淡化毛孔和色素沉着。
    10-Hydroxystearic acid
  • HY-116472

    α-RA-F

    Endogenous Metabolite Others
    alpha-RA-F (α-RA-F)是一种能够促进胶原合成的化合物,具有降低基质金属蛋白酶(MMPs)表达水平的活性。alpha-RA-F能够在不引起细胞毒性的情况下,增强人类成纤维细胞的胶原合成。alpha-RA-F通过调节胶原合成和MMPs表达水平,展现了其在医药、制药和化妆品行业的重要潜力。
    alpha-RA-F
  • HY-145358

    PI3K Cancer
    FAP-PI3KI1 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向 PI3K 抑制剂,可选择性靶向表达 FAP 的人特发性肺纤维化 (IPF)细胞并有效抑制胶原蛋白合成,减少胶原蛋白沉积。
    FAP-PI3KI1
  • HY-119582

    MMP Inflammation/Immunology
    Safironil 是一种抗纤维化化合物。Safironil 是胶原蛋白合成的竞争性抑制剂。Safironil 通过抑制 HSC 活化来减少肝纤维化。
    Safironil
  • HY-168957

    MMP Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    RuDiOBn 可清除 DPPH 和 ABTS 自由基(100 μg/mL 时清除率为 13.2% 和 5.9%),具有较低的抗氧化活性。RuDiOBn 可抑制胶原糖化,减少晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成,IC50 为 2.45 μg/mL。RuDiOBn 可增强成纤维细胞的增殖和迁移,刺激胶原蛋白的合成,促进皮肤修复和再生。RuDiOBn 还可抑制胶原酶。
    RuDiOBn
  • HY-N14977

    Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Epoxyquinomicin C 是一种可从 Amycolatopsis sp. 中分离的抗生素。Epoxyquinomicin C 对胶原诱导性关节炎具有抗炎作用。Epoxyquinomicin C 可用于合成 NF-κB 抑制剂 DHMEQ。
    Epoxyquinomicin C
  • HY-W273690

    1-Hexyltheobromine; Hexyltheobromine

    Collagen Cardiovascular Disease
    Pentifylline 是一种血管扩张剂,具有抗炎活性。Pentifylline 抑制血小板聚集和血栓素 A2 合成,减少自由基的释放,降低成纤维细胞中 1 型胶原蛋白和层粘连蛋白 (Laminin) 的产生。Pentifylline 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。
    Pentifylline
  • HY-P5248

    Collagen Metabolic Disease
    Tetrapeptide-1 是一种具有抗氧化作用的信号肽。Tetrapeptide-1 的主要作用是促进细胞外基质 (如胶原蛋白、弹性蛋白、纤连蛋白) 的合成,从而对抗皮肤老化迹象,如皱纹和松弛。Tetrapeptide-1 已被报道用作化妆品成分。
    Tetrapeptide-1
  • HY-A0060

    NKK 105

    Lipoxygenase Cancer
    马洛替酯 Malotilate (NKK 105) 是一种口服活性的促肝药,是一种抗纤维化物质,可选择性抑制 5-lipoxygenase (5-LOX) (IC50=4.7 μM)。 Malotilate 通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中,从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。
    Malotilate
  • HY-A0060R

    Lipoxygenase Cancer
    马洛替酯 (Standard) Malotilate (Standard) 是 Malotilate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Malotilate (NKK 105) 是一种口服活性的促肝药,是一种抗纤维化物质,可选择性抑制 5-lipoxygenase (5-LOX) (IC50=4.7 μM)。 Malotilate 通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中,从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。
    Malotilate (Standard)
  • HY-P5225

    PGC-1α Others
    Acetyl hexapeptide-38 是一种靶向皮肤真皮层成纤维细胞的组织修复促进剂,通过促进真皮层胶原合成和皮下脂肪增厚发挥作用。Acetyl hexapeptide-38 可激活皮肤修复机制,增强真皮层胶原含量,改善皮肤组织结构,具有促进局部组织修复的活性。Acetyl hexapeptide-38 可应用于美容医学领域,用于修复先天性软组织缺陷、淡化泪沟和法令纹、消除术后疤痕及皮肤组织微整形等研究。
    Acetyl hexapeptide-38
  • HY-120006A
    (rel)-AR234960
    1 篇文献验证

    ERK Cardiovascular Disease
    (rel)-AR234960 是 G 蛋白偶联受体 MAS 的选择性和竞争型激动剂。(rel)-AR234960 结合 MAS 受体激活下游 ERK1/2 信号通路,诱导结缔组织生长因子 (CTGF) 及其下游胶原亚型基因 (如 COL1A1COL3A1) 表达。(rel)-AR234960 为通过 MAS-ERK1/2-CTGF 通路促进心肌成纤维细胞中胶原蛋白合成,加剧细胞外基质重塑。其体外活性可被 MAS 反向激动剂 AR244555 及 MEK1 抑制剂阻断。(rel)-AR234960 调控心脏纤维化相关基因表达,可用于心力衰竭的研究。
    (rel)-AR234960
  • HY-Y0623
    N-Hydroxysuccinimide
    3 篇文献验证

    HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione

    Biochemical Assay Reagents Others
    N-羟基琥珀酰亚胺 N-Hydroxysuccinimide (HOSu;1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione) 是一种常用于生物共轭技术的共价交联剂,带有伯胺基团。N-Hydroxysuccinimide 与氨基 (-NH2) 反应形成稳定酰胺键,而能够修饰含氨基的生物分子。N-Hydroxysuccinimide 可用于例如荧光染料和酶的蛋白质标记、色谱支持物、微珠、纳米粒子和微阵列载玻片的表面活化,以及化学合成肽。N-Hydroxysuccinimide 在生物材料合成 (如胶原、壳聚糖交联) 、药物递送系统 (如水凝胶制备) 及组织工程有广泛应用。
    N-Hydroxysuccinimide
  • HY-P5232

    Collagen Metabolic Disease
    Tetrapeptide-21 是一种由四个氨基酸组成的生物活性肽。Tetrapeptide-21 有效增强人真皮成纤维细胞的活力。Tetrapeptide-21 上调关键细胞外基质 (ECM) 基因的表达,并对 ECM 蛋白的合成 (如胶原蛋白 I 型、透明质酸合成酶 1 和纤连蛋白) 具有促进作用。Tetrapeptide-21 具有抗皱和改善皮肤弹性的功效,已被报道用作化妆品成分。
    Tetrapeptide-21
  • HY-N1584C
    Halofuginone lactate
    15 篇以上引用文献

    RU-19110 lactate

    DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Halofuginone lactate 是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM。Halofuginone lactate 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂,并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone lactate 也是一种有效的肺血管扩张剂,可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone lactate 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone lactate
  • HY-N1584
    Halofuginone
    15 篇以上引用文献

    RU-19110

    DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    常山酮 Halofuginone (RU-19110),Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM。Halofuginone 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂,并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone 也是一种有效的肺血管扩张剂,可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone
  • HY-114564

    E5510

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Satigrel (E5510) 是一种有效的血小板聚集抑制剂。Satigrel 通过选择性抑制血小板中存在的靶酶 PGHS1 来阻止血栓素 A2 的合成,从而抑制胶原蛋白和花生四烯酸诱导的血小板聚集。Satigrel 抑制 PGHS1 (IC50: 0.081 μM) 和 PGHS2 (IC50: 5.9 μM)。Satigrel 对抗 III 型 PDE、V 型和 II 型 (IC50分别为 15.7 μM、39.8 μM和 62.4 μM)。
    Satigrel
  • HY-N1584A
    Halofuginone hydrobromide
    15 篇以上引用文献

    RU-19110 hydrobromide

    DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    常山酮溴酸盐 Halofuginone (RU-19110) hydrobromid,Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂,并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂,可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone hydrobromide
  • HY-N1584B
    Halofuginone hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    RU-19110 hydrochloride

    Calcium Channel DNA/RNA Synthesis Parasite Sodium Channel TGF-beta/Smad Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Halofuginone (RU-19110) hydrobromid,Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂,并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂,可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone hydrochloride
  • HY-Y1123

    Glycinamide hydrochloride

    Amino Acid Derivatives Phosphatase Endocrinology
    甘氨酰胺盐酸盐 2-Aminoacetamide hydrochloride (Glycinamide hydrochloride) 是一种 Glycine (HY-Y0966) 衍生物。2-Aminoacetamide hydrochloride 通过强静电相互作用与蛋白质 (如牛血清白蛋白) 形成可被细胞吸收的纳米复合物,促进细胞对相关蛋白的摄取。2-Aminoacetamide hydrochloride 与 BMP2 协同作用,上调成骨标志物基因 (如 Col1a1AlpRunx2) 及蛋白 (如 COL1BSP) 的表达,增强胶原蛋白合成。2-Aminoacetamide hydrochloride 协同 BMP2 促进体外成骨细胞分化和体内骨再生。
    2-Aminoacetamide hydrochloride
  • HY-108036B

    Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    玻色因 Pro-xylane (Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol) 是一种靶向皮肤基质糖胺聚糖/粘多糖 (GAGs) 合成途径的生物活性 C-糖苷 (C-glycoside),能够透皮吸收。Pro-xylane 刺激成纤维细胞中 GAGs 的生物合成,增强皮肤细胞外基质的结构稳定性,改善皮肤弹性和保湿能力,延缓皱纹形成。Pro-xylane 可有效促进真皮层胶原纤维和透明质酸的合成。Pro-xylane 应用于抗衰老化妆品领域,提升皮肤水润度和弹性,且具有生态友好性,能够生物降解。
    Pro-xylane
  • HY-N1584R

    RU-19110 (Standard)

    Reference Standards DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    常山酮 (Standard) Halofuginone (Standard)是 Halofuginone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Halofuginone (RU-19110),Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM。Halofuginone 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂,并通过抑制 TGF-
    Halofuginone (Standard)
  • HY-W105272R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2′-脱氧腺苷-5′-单磷酸二钠 (Standard) 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate (disodium) (Standard)是 2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物,是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DN
    2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium (Standard)
  • HY-23212A

    Amino Acid Derivatives Cancer
    2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 是一种非蛋白质氨基酸,氨基磺酸。2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 含有一个氨基和两个末端羧酸。2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 具有多种生理功能,包括维持细胞膜的稳定性、调节胆固醇代谢、支持神经系统的正常功能、参与胶原蛋白的合成、抗氧化等。
    2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride
  • HY-P990117

    Integrin Cardiovascular Disease Cancer
    Anti-Mouse/Rat/Human Osteopontin/SPP1 Antibody (MPIIIB10) 是一种源自小鼠的 Osteopontin/SPP11 IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse/Rat/Human Osteopontin/SPP1 Antibody (MPIIIB10) 可阻断心脏成纤维细胞中 Angiotensin II (HY-13948) 诱导的DNA 合成和胶原凝胶收缩。Anti-Mouse/Rat/Human Osteopontin/SPP1 Antibody (MPIIIB10) 能显著抑制 CT26 或 MC38 小鼠肿瘤模型中的肿瘤生长 。
    Anti-Mouse/Rat/Human Osteopontin/SPP1 Antibody (MPIIIB10)
  • HY-N1584BR

    RU-19110 hydrochloride (Standard)

    Reference Standards Calcium Channel DNA/RNA Synthesis Parasite Sodium Channel TGF-beta/Smad Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Halofuginone (hydrochloride) (Standard)是 Halofuginone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Halofuginone (RU-19110) hydrobromid,Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂,并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂,可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone hydrochloride (Standard)
  • HY-108036A

    (S)-Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    (S)-Pro-xylane ((S)-Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol) 是一种靶向皮肤基质糖胺聚糖/粘多糖 (GAGs) 合成途径的生物活性 C-糖苷 (C-glycoside),能够透皮吸收。(S)-Pro-xylane 刺激成纤维细胞中 GAGs 的生物合成,增强皮肤细胞外基质的结构稳定性,改善皮肤弹性和保湿能力,延缓皱纹形成。(S)-Pro-xylane 可有效促进真皮层胶原纤维和透明质酸的合成。(S)-Pro-xylane 应用于抗衰老化妆品领域,提升皮肤水润度和弹性,且具有生态友好性,能够生物降解。
    (S)-Pro-xylane
  • HY-108036

    Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol (30% in water)

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    玻色因 (30% 水溶液) Pro-xylane (30% in water) (Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol) 是一种靶向皮肤基质糖胺聚糖/粘多糖 (GAGs) 合成途径的生物活性 C-糖苷 (C-glycoside),能够透皮吸收。Pro-xylane (30% in water) 刺激成纤维细胞中 GAGs 的生物合成,增强皮肤细胞外基质的结构稳定性,改善皮肤弹性和保湿能力,延缓皱纹形成。Pro-xylane (30% in water) 可有效促进真皮层胶原纤维和透明质酸的合成。Pro-xylane (30% in water) 应用于抗衰老化妆品领域,提升皮肤水润度和弹性,且具有生态友好性,能够生物降解。
    Pro-xylane (30% in water)
  • HY-N1584AR

    RU-19110 hydrobromide (Standard)

    Reference Standards DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    常山酮溴酸盐(Standard) Halofuginone (hydrobromide) (Standard)是 Halofuginone (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Halofuginone (RU-19110) hydrobromid,Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂,并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂,可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone hydrobromide (Standard)
  • HY-16268A
    Kartogenin sodium
    25 篇以上引用文献

    KGN sodium

    TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Kartogenin (KGN) sodium 是软骨样组织形成的诱导剂 (EC50: 100 nM)。Kartogenin sodium 通过结合纤维蛋白 A,破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用,并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin sodium 还可以通过刺激胶原蛋白合成来促进肌腱-骨连接处 (TBJ) 伤口愈合。Kartogenin sodium 广泛应用于再生领域无细胞疗法,用于软骨再生和保护、腱骨愈合、伤口愈合和肢体发育等。Kartogenin sodium 促进软骨修复,协调肢体发育,还可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
    Kartogenin sodium
  • HY-16268
    Kartogenin
    25 篇以上引用文献

    KGN

    TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Kartogenin (KGN) 是软骨样组织形成的诱导剂 (EC50: 100 nM)。Kartogenin 通过结合纤维蛋白 A,破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用,并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin 还可以通过刺激胶原蛋白合成来促进肌腱-骨连接处 (TBJ) 伤口愈合。Kartogenin 广泛应用于再生领域无细胞疗法,用于软骨再生和保护、腱骨愈合、伤口愈合和肢体发育等。Kartogenin 促进软骨修复,协调肢体发育,还可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
    Kartogenin
  • HY-162888

    PDGFR ERK Cardiovascular Disease
    WQ-C-401 是一种具有口服活性的血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂。WQ-C-401 通过浓度依赖的方式阻断 PDGFR 的自磷酸化来抑制细胞增殖,对 PDGFRα Y849 和 PDGFRβ Y1021 磷酸化的 EC50 值分别为 3.5 和 5.8 nM。同时,WQ-C-401 可以通过阻断 PDGF-BB 诱导的 ERK1/2 磷酸化,来抑制 PASMCs 增殖和迁移,减少胶原 I 合成并增加 α-SMA 表达,从而防止肺血管重塑。WQ-C-401 有望用于肺动脉高压领域的研究。
    WQ-C-401
  • HY-13948
    Angiotensin II human
    最多引用文献
    186 篇文献验证

    Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF

    Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human
  • HY-13948A
    Angiotensin II human acetate
    最多引用文献
    186 篇文献验证

    Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate

    Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素 II 醋酸盐 Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human acetate
  • HY-13948B
    Angiotensin II human TFA
    最多引用文献
    186 篇文献验证

    Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA

    Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human TFA

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