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endocytosis
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-152218
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Dynamin
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Neurological Disease
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Clathrin-IN-4 (compound 8b) 是 Wiskostatin (HY-12534) 类似物,是一种有效的网格蛋白介导的内吞作用 (endocytosis) 抑制剂,IC50 为 2.1 μM。Clathrin-IN-4 是一种 dynamin I GTPase 活性抑制剂,IC50 为 9.1 μM。
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HY-145080
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Dynamin
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Neurological Disease
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Dynole 2−24 是一种基于吲哚的 dynamin GTPase 抑制剂 (对 dynamin I的IC50=0.56 μM)。Dynole 2−24 无毒,在体外和细胞内显示出增强的抗动力蛋白I和II的效力 (IC₅₀(CME)=1.9 μM)。Dynole 2−24 对 dynamin I的选择性为4.4倍。Dynole 2−24在网格蛋白介导的内吞作用的细胞抑制剂中具有活性。CME: Clathrin mediated endocytosis
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HY-13863
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Dyngo-4a
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Dynamin
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Neurological Disease
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Hydroxy Dynasore (Dyngo-4a) 是 Dynasore (HY-15304) 结构模拟类似物,是一种改进的,低细胞毒性和通用的 dynamin 抑制剂,针对大脑重组 dynamin I 和重组鼠 dynamin II 的 IC50 值分别为 0.38 μM 和 2.3μM。Hydroxy Dynasore 抑制 dynamin 依赖性转铁蛋白的内吞作用 (endocytosis) 的 IC50 为 5.7 μM。
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HY-152217
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HY-162388
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AAK1
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Neurological Disease
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TIM-098a 是一种选择性 AAK1 抑制剂,IC50 为 0.24 µM。TIM-098a 对 CaMKK 同工型没有抑制活性。TIM-098a 通过抑制 AAK1 激酶活性来抑制 AAK1 调节的内吞作用。
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HY-115604
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Apoptosis
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Cancer
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Pitstop 2 是一种网格蛋白抑制剂,可通过与网格蛋白的末端域相关联来抑制网格蛋白介导的内吞作用 (CME)。Pitstop 2 有潜力用于抗癌的研究。
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HY-102068
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HIV
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Infection
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Clathrin-IN-1 是一种选择性网格蛋白介导的内吞 (CME) 抑制剂。Clathrin-IN-1 选择性抑制两性蛋白与网格蛋白氨基末端结构域的结合,IC50 值为 12 μM。Clathrin-IN-1 干扰受体介导的内吞作用,HIV 的进入和突触小泡的回收。
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HY-153686
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HY-P9977
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JNJ-61186372
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EGFR
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Cancer
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埃万妥单抗
Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体,具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合,促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解,并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
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HY-152216
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HY-P2259
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iGluR
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Neurological Disease
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TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽,通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。
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HY-119706
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Apoptosis
Arrestin
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Others
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Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂,β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。Barbadin 可诱导凋亡。
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HY-N6025
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HY-156404
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Fluorescent Dye
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Others
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PM-1 是硫磺素-T (ThT;HY-D0218) 的衍生物,是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料,用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中,在质膜上具有非常长的保留时间,半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用,研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。
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HY-119764
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HY-NP035
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HY-P1369
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Dynamin
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Neurological Disease
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DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是一种 DynaMin 抑制剂,可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是肽的膜渗透形式,可防止细胞内吞。
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HY-P1083
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Dynamin
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Neurological Disease
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Dynamin inhibitory peptide 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin) 与两性纤维蛋白的结合,从而防止了内吞作用。Dynamin inhibitory peptide 阻断多巴胺 D3 对 GABAA 受体的作用。
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HY-D1027
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Monodansyl cadaverine
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Autophagy
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Others
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丹酰尸胺
Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine) 是一种用于标记自噬空泡的自荧光化合物。Dansylcadaverine 是谷氨酰胺转胺酶的高亲和力底物,能阻断受体介导的多种配体的内吞作用。
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HY-P1369A
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Dynamin
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Neurological Disease
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DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是一种 DynaMin 抑制剂,可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是肽的膜渗透形式,可防止细胞内吞。
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HY-158097
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HY-P1083A
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Dynamin
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Neurological Disease
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Dynamin inhibitory peptide TFA 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin) 与两性纤维蛋白的结合,从而防止了内吞作用。Dynamin inhibitory peptide TFA 阻断多巴胺 D3 对 GABAA 受体的作用。
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HY-145082
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Others
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Others
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4-Sulfo-N-(4-aminobenzyl)-1,8-naphthalimide potassium 是一种没有活性的1,8-Naphthalimide 衍生物。4-Sulfo-N-(4-aminobenzyl)-1,8-naphthalimide potassium 可用作氯氰菊酯抑制剂 3-Sulfo-N-benzyl-1,8-naphthalimide, potassium salt 的阴性对照。
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HY-D2325
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HY-P2467
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HY-B0451
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HY-P5017
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HY-B0451A
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HY-P4106
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HY-P4106A
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HY-155880
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HY-155881
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HY-155882
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HY-155883
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HY-E70157
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HY-115739
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Ras
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Neurological Disease
Cancer
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RTIL 13 是一种有效的动力蛋白 GTPase 抑制剂,抑制动力蛋白 I GTPase 的 IC50 值为 2.3 µM。RTIL 13 还靶向 pleckstrin 同源脂质结合域。RTIL 13 可以抑制受体介导和突触囊泡内吞作用,IC50 分别为 9.3 μM 和 7.1 μM。
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HY-P3852
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HY-155884
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HY-P99552
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IBI-306
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Ser/Thr Protease
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Cardiovascular Disease
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Tafolecimab (IBI-306) 是一种人源 lgG2 单克隆抗体,可特异性结合 PCSK-9 并通过抑制 PCSK-9 介导的低密度脂蛋白受体的内吞作用降低 LDL-C 水平,进而增强对 LDL-C 的清除,导致 LDL-C 水平降低。Tafolecimab 可用于高胆固醇血症的研究。
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HY-W115607
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HY-W591632
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HY-B0451R
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HY-101461
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Methyl-beta-cyclodextrin
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Biochemical Assay Reagents
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Cancer
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甲基-β-环糊精
Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一种环庚糖,对非极性物质有增溶作用,广泛应用于疏水性活性分子的释放。Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 也广泛用作降胆固醇剂。Methyl-β-cyclodextrin 可显著降低网格蛋白依赖性内吞作用。Methyl-β-cyclodextrin 可阻断细胞迁移体的形成。
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HY-D2324
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Fluorescent Dye
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Others
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EE-Flipper 33 是一种 Flipper 探针,用于评估早期内吞作用的机制。EE-Flipper 33 的 pKa 值为 10.6,能够在活细胞中跟踪约 70% 的早期内体 (EE)。此外,EE-Flipper 33 还能标记活细胞内部 pH 在 6.0–6.7 的高尔基体。
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HY-D1434
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HY-W094758A
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Fluorescent Dye
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Cancer
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4-Di-1-ASP 是一种苯乙烯基染料,可用作活脑组织中的神经胶质瘤细胞染色,用于细胞结构、活力、增殖及内吞、胞吐、吞噬作用分析,也可用于观察活细胞线粒体结构。4-Di-1-ASP 在显微镜成像时可发出绿色荧光 (λex /λem = 475/606 nm)。
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HY-107545
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Dynamin
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Cancer
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Dynole 34-2 是一种 dynamin GTPase 抑制剂(对 dynamin 1 和 dynamin 2 GTPase 活性的 IC50s 分别为 6.9 和 14.2 µM),具有抗有丝分裂的作用。Dynole 34-2 诱导细胞凋亡,如细胞空泡、DNA断裂和PARP剪切。Dynole 34-2 也能有效抑制受体介导的内吞作用 (RME)。
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HY-B0451AS7
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HY-N2453
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HY-W105318
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PBP
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TGF-beta/Smad
Apoptosis
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Cancer
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五溴苯酚
Pentabromophenol (PBP) 是溴化阻燃剂 (BFR),广泛应用于各种消费品中,以降低各种实用产品中所用材料的燃烧性。Pentabromophenol 可以通过促进窖蛋白介导的内吞作用加速转化生长因子-β (TGF-β) 受体的降解,从而抑制 TGF-β 信号通路。Pentabromophenol 还可以诱导外周血单个核细胞(PBMCs)凋亡 (apoptosis)。
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HY-147083
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AAK1
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Cancer
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SGC-AAK1-1N 是一种有效且选择性的 AAK1 (AP2 相关激酶 1) 抑制剂,其 IC50 值为 1.8 μM。
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HY-131683
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Others
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Others
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ES9-17 是 ES9 (endosidin9) 的类似物,它是网格蛋白重链 (CHC) 的抑制剂。ES9-17 抑制网格蛋白介导的内吞作用 (CME),而 CME 是植物胞外环境中质膜蛋白和分子内化的主要途径。ES9-17 抑制转铁蛋白和 FM4-64 的摄取。ES9-17 还能抑制拟南芥 (Arabidopsis) 幼苗的根生长。
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HY-A0183
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Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides
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Others
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Inflammation/Immunology
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Phosphatidylserine 是保守的抗炎和免疫抑制信号,在肿瘤微环境和自身免疫性疾病中会高度失调。细胞凋亡和细胞应激期间,相关的扰乱酶 Xkr8 和 TMEM16 会介导 Phosphatidylserine 外化。而 Phosphatidylserine 外化会产生“吃我”信号,启动胞吞作用,帮助清除凋亡细胞的尸体。当病原体利用 Phosphatidylserine 和凋亡拟态来逃避宿主免疫反应,利用靶向 Phosphatidylserine 策略可以刺激免疫活性。
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HY-P5395
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HIV
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Others
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TAT-GluR23A Fusion Peptide 是一种有生物活性的肽。(这是 GluR23A 序列,一种对照无活性肽,用作谷氨酸受体内吞作用抑制剂 (GluR23Y) 的突变对应物,连接到 11 个氨基酸细胞可渗透的 HIV 转录转录激活剂 (TAT) 蛋白转导结构域 (PTD)。 GluR23A源自GluR23Y氨基酸869至877,用Ala取代Tyr,因此缺乏必需的磷酸化位点。HY-P2259的对照肽)
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HY-103466
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HY-108764
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ISIS 301012
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HCV
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Metabolic Disease
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Mipomersen sodium (ISIS 301012) 是载脂蛋白 B (apoB) 的反义寡核苷酸抑制剂。Mipomersen 具有抗 HCV 的作用,可降低 HCV 的感染性。Mipomersen sodium 可用于纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的研究。
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HY-147690
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Others
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Cancer
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Photosensitizer-2 (化合物 1) 是一种具有光毒性的有机 D-π-A 光敏剂 (D-π-A sensitizer)。Photosensitizer-2 含有丙烯酸部分,表现出高水平的光毒性。Photosensitizer-2 对 HeLa 细胞具有抗肿瘤活性,其 IC50 值分别为 20.9 ± 4.5 μM (暗) 和 0.046 ± 0.012 μM (照射)。
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HY-12708
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HY-B0407A
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-156404
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Dyes
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PM-1 是硫磺素-T (ThT;HY-D0218) 的衍生物,是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料,用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中,在质膜上具有非常长的保留时间,半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用,研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。
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HY-D1027
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Monodansyl cadaverine
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Fluorescent Dyes/Probes
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丹酰尸胺
Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine) 是一种用于标记自噬空泡的自荧光化合物。Dansylcadaverine 是谷氨酰胺转胺酶的高亲和力底物,能阻断受体介导的多种配体的内吞作用。
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HY-D1434
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HY-D2325
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HY-D2324
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Fluorescent Dyes/Probes
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EE-Flipper 33 是一种 Flipper 探针,用于评估早期内吞作用的机制。EE-Flipper 33 的 pKa 值为 10.6,能够在活细胞中跟踪约 70% 的早期内体 (EE)。此外,EE-Flipper 33 还能标记活细胞内部 pH 在 6.0–6.7 的高尔基体。
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HY-W094758A
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Fluorescent Dyes/Probes
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4-Di-1-ASP 是一种苯乙烯基染料,可用作活脑组织中的神经胶质瘤细胞染色,用于细胞结构、活力、增殖及内吞、胞吐、吞噬作用分析,也可用于观察活细胞线粒体结构。4-Di-1-ASP 在显微镜成像时可发出绿色荧光 (λex /λem = 475/606 nm)。
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HY-103466
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-NP035
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HY-155880
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mPEG-NH2 (MW 350)
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Drug Delivery
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 350)
mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-155881
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mPEG-NH2 (MW 550)
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Drug Delivery
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 550)
mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-155882
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mPEG-NH2 (MW 750)
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Drug Delivery
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 750)
mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-155883
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mPEG-NH2 (MW 3400)
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Drug Delivery
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 3400)
mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-E70157
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EC:2.4.1.68; FUT8; α1-6FucT
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Enzyme Substrates
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Fucosyltransferase 8 (EC:2.4.1.68; FUT8; α1-6FucT) 是一种糖基转移酶,催化聚焦残基从 GDP-fucose 转移到 N-聚糖的最内层 N -乙酰氨基葡萄糖残基。
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HY-155884
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mPEG-NH2 (MW 4000)
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Drug Delivery
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甲氧基聚乙二醇胺 (MW 4000)
mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-W115607
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Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)
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Drug Delivery
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聚氧乙烯双胺 (MW 8000)
PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-W591632
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Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)
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Drug Delivery
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聚氧乙烯双胺 (MW 1000)
PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束,用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体,能够避开巨噬细胞,并通过叶酸受体(FR)介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
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HY-101461
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Methyl-beta-cyclodextrin
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Co-solvents
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甲基-β-环糊精
Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一种环庚糖,对非极性物质有增溶作用,广泛应用于疏水性活性分子的释放。Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 也广泛用作降胆固醇剂。Methyl-β-cyclodextrin 可显著降低网格蛋白依赖性内吞作用。Methyl-β-cyclodextrin 可阻断细胞迁移体的形成。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P2259
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iGluR
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Neurological Disease
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TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽,通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。
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HY-P1369
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Dynamin
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Neurological Disease
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DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是一种 DynaMin 抑制剂,可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是肽的膜渗透形式,可防止细胞内吞。
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HY-P1083
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Dynamin
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Neurological Disease
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Dynamin inhibitory peptide 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin) 与两性纤维蛋白的结合,从而防止了内吞作用。Dynamin inhibitory peptide 阻断多巴胺 D3 对 GABAA 受体的作用。
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HY-P1369A
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Dynamin
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Neurological Disease
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DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是一种 DynaMin 抑制剂,可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是肽的膜渗透形式,可防止细胞内吞。
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HY-P1083A
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Dynamin
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Neurological Disease
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Dynamin inhibitory peptide TFA 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin) 与两性纤维蛋白的结合,从而防止了内吞作用。Dynamin inhibitory peptide TFA 阻断多巴胺 D3 对 GABAA 受体的作用。
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HY-P2467
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HY-P5017
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HY-P4106
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HY-P4106A
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HY-P3852
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HY-P5487
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Peptides
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Others
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GluR23Y 是一种有生物活性的肽。(这种 GluR23Y 肽用于 ELISA 细胞表面测定,以检测培养的海马神经元中胰岛素刺激的天然 AMPA 受体的内吞作用。 GluR23Y 阻止任何胰岛素诱导的减少。当 GluR23Y 肽通过与 HIV-1 的膜转导结构域融合而被递送到神经元时,观察到胰岛素作用的阻断。)
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HY-P1342
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Peptides
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Neurological Disease
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Prosaptide Tx14(A) 是一种 prosaposin 衍生肽,是一种有效的 GPR37L1 和 GPR37 激动剂,EC50 分别为 5 和 7 nM。Prosaptide Tx14(A) 增加 Schwann 细胞 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。
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HY-P1342A
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Peptides
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Neurological Disease
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Prosaptide Tx14(A) TFA 是一种 prosaposin 衍生肽,是一种有效的 GPR37L1 和 GPR37 激动剂,EC50 分别为 5 和 7 nM。Prosaptide Tx14(A) TFA 增加 Schwann 细胞 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。
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HY-P5395
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HIV
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Others
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TAT-GluR23A Fusion Peptide 是一种有生物活性的肽。(这是 GluR23A 序列,一种对照无活性肽,用作谷氨酸受体内吞作用抑制剂 (GluR23Y) 的突变对应物,连接到 11 个氨基酸细胞可渗透的 HIV 转录转录激活剂 (TAT) 蛋白转导结构域 (PTD)。 GluR23A源自GluR23Y氨基酸869至877,用Ala取代Tyr,因此缺乏必需的磷酸化位点。HY-P2259的对照肽)
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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- HY-P9977
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JNJ-61186372
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EGFR
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Cancer
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埃万妥单抗
Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体,具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合,促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解,并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
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- HY-P99552
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IBI-306
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Ser/Thr Protease
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Cardiovascular Disease
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Tafolecimab (IBI-306) 是一种人源 lgG2 单克隆抗体,可特异性结合 PCSK-9 并通过抑制 PCSK-9 介导的低密度脂蛋白受体的内吞作用降低 LDL-C 水平,进而增强对 LDL-C 的清除,导致 LDL-C 水平降低。Tafolecimab 可用于高胆固醇血症的研究。
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Cat. No. |
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运输条件 |
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Free Sample |
Yes
No
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规格 |
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Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-B0451AS7
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Dopamine-d5 (hydrochloride) 是一种氘代标记的 Dopamine (hydrochloride)。Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质,脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质,在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用,这对于促进血管生成是至关重要的。
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