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endothelial damage

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14

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

9

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1142
    Lipoamide
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    (±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide

    NO Synthase Others
    硫辛酰胺 Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物,由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤,还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。
    Lipoamide
  • HY-124293
    AA147
    4 篇文献验证

    ATF6 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease
    AA147 是一种内质网 (ER) 蛋白稳态调节剂。AA147 可通过选择性激活未折叠蛋白反应的 ATF6 臂以及激活 NRF2 氧化应激反应来促进对神经元细胞氧化损伤的保护,并防止内皮屏障功能失调。AA147 还可重新平衡 XBP1s 在体内的表达,并诱导运动神经元存活基因的表达并保护脊柱运动神经元。
    AA147
  • HY-160901

    Complement System Inflammation/Immunology
    CP-289,503 是补体 C5a 受体的抑制剂,IC50 为 1 μM。C5a 在补体系统激活过程中,充当白细胞和吞噬细胞的激活剂。C5a 受体则能够结合 C5a,而能够刺激细胞表面整合素上调和炎症细胞脱颗粒,导致内皮细胞损伤。C5a 受体抑制剂则能够阻断 C5a 信号,抑制多种炎症疾病。
    CP-289,503
  • HY-N2673

    5-n-Heptadecylresorcinol; AR-C17

    Sirtuin Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分,也是一种口服有效的线粒体保护剂。 5-Heptadecylresorcinol 通过 sirtuin3 信号通路改善线粒体功能,从而减轻内皮细胞损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。5-Heptadecylresorcinol 诱导 sirtuin3 介导的自噬 (autophagy)。5-Heptadecylresorcinol 减少小鼠心脏主动脉根区的动脉粥样硬化斑块。5-Heptadecylresorcinol 可用于语预防动脉粥样硬化和肥胖的研究。
    5-Heptadecylresorcinol
  • HY-P9930
    Evolocumab
    2 篇文献验证

    AMG 145

    NF-κB Ser/Thr Protease Toll-like Receptor (TLR) Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    依洛尤单抗 Evolocumab (AMG 145) 是一种抑制 PCSK9 的人源单克隆抗体,可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。Evolocumab 与循环的 PCSK9 蛋白结合,抑制其与 LDLR 结合。Evolocumab 对 H2O2 引起的内皮细胞氧化损伤具有抗氧化和细胞保护活性。Evolocumab 还可能负调节 TLR-4/NF-κB 信号通路的激活来预防炎症。
    Evolocumab
  • HY-101304

    S-isopropyl ITU; IPTU

    NO Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    S-Isopropylisothiourea hydrobromide (S-isopropyl ITU; IPTU) 是一种可透过血脑屏障 (BBB) 的 NOS 抑制剂,其对小鼠脊髓、小脑和牛主动脉和猪内皮细胞的 NOS 的 IC50 值分别为 0.66、0.75、0.29 和 0.5 μM。S-Isopropylisothiourea hydrobromide 具有显著的升压作用,且不损害重要器官的灌注,还能抑制福尔马林诱导的晚期相疼痛。S-Isopropylisothiourea hydrobromide 可用于研究出血性休克和基于 NOS 的疼痛反应。
    S-Isopropylisothiourea hydrobromide
  • HY-N1353
    Rhamnocitrin
    2 篇文献验证

    p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鼠李柠檬素 Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1NFATc3MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂,可清除 DPPH (IC50=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ,进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达,同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路,抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
    Rhamnocitrin
  • HY-118622

    Others Others
    异秦皮碱 Isogentisin 是一种细胞保护剂。Isogentisin 可以保护人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 免受 H202 和紫外线诱导的细胞死亡。Isogentisin 可以预防吸烟引起的内皮损伤,通过激活细胞修复功能来促进细胞存活。
    Isogentisin
  • HY-106987

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    SP/W-5186 是一种含有半胱氨酸结构的一氧化氮 (NO) 供体剂。SP/W-5186 可改善心功能与减少心肌损伤、保护血管内皮功能并抑制炎症与氧化应激。SP/W-5186 具有抑制过氧亚硝酸盐 (ONOO⁻) 诱导的氧化损伤的能力。SP/W-5186 可用于心肌缺血再灌注损伤的研究。
    SP/W 5186
  • HY-N2673R

    Sirtuin Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    5-Heptadecylresorcinol (Standard) 是 5-Heptadecylresorcinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    5-Heptadecylresorcinol (Standard)
  • HY-N8788

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 是一种天然黄酮苷,可从 Scutellaria baicalensis Georgi 中提取。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 具有抗氧化活性。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 抑制 FeSO4-Cys 诱导的肝匀浆脂质过氧化。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 对 H2O2 诱导的人脐静脉内皮细胞氧化损伤也有很强的细胞保护作用。
    Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide
  • HY-N1353R

    Reference Standards Others p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鼠李柠檬素 (Standard) Rhamnocitrin (Standard) 是 Rhamnocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1NFATc3MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂,可清除 DPPH (IC50=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ,进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达,同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路,抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
    Rhamnocitrin (Standard)
  • HY-N8210

    Drug Metabolite Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 MMP Caspase PARP MDM-2/p53 Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    高圣草酚 Homoeriodictyol 是一种具有口服活性,可以穿透血脑屏障的苦味掩盖黄烷酮。Homoeriodictyol 通过 NCOA4 介导的铁蛋白自噬 (autophagy) 增强突触相关蛋白表达。Homoeriodictyol 通过抑制 NLRP3 炎症小体改善小鼠的记忆障碍。Homoeriodictyol 通过激活 Nrf2 和抑制线粒体功能障碍保护人类内皮细胞免受氧化损伤。Homoeriodictyol 增强 ROS 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis),表现出抗癌作用。Homoeriodictyol 在体外抑制雄激素耐药前列腺癌细胞的存活和迁移。Homoeriodictyol 在小鼠体内发挥抗伤害感受活性。
    Homoeriodictyol
  • HY-N8210R

    Reference Standards Drug Metabolite Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 MMP Caspase PARP MDM-2/p53 Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    高圣草酚 (Standard) Homoeriodictyol (Standard)是 Homoeriodictyol (HY-N8210) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Homoeriodictyol 是一种具有口服活性,可以穿透血脑屏障的苦味掩盖黄烷酮。Homoeriodictyol 通过 NCOA4 介导的铁蛋白自噬 (autophagy) 增强突触相关蛋白表达。Homoeriodictyol 通过抑制 NLRP3 炎症小体改善小鼠的记忆障碍。Homoeriodictyol 通过激活 Nrf2 和抑制线粒体功能障碍保护人类内皮细胞免受氧化损伤。Homoeriodictyol 增强 ROS 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis),表现出抗癌作用。Homoeriodictyol 在体外抑制雄激素耐药前列腺癌细胞的存活和迁移。Homoeriodictyol 在小鼠体内发挥抗伤害感受活性。
    Homoeriodictyol (Standard)

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