2. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics
  3. Sirtuin
  4. 5-Heptadecylresorcinol

5-Heptadecylresorcinol  (Synonyms: 5-n-Heptadecylresorcinol; AR-C17)

目录号: HY-N2673
产品使用指南

摩尔计算器

5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分，也是一种口服有效的线粒体保护剂。 5-Heptadecylresorcinol 通过 sirtuin3 信号通路改善线粒体功能，从而减轻内皮细胞损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。5-Heptadecylresorcinol 诱导 sirtuin3 介导的自噬 (autophagy)。5-Heptadecylresorcinol 减少小鼠心脏主动脉根区的动脉粥样硬化斑块。5-Heptadecylresorcinol 可用于语预防动脉粥样硬化和肥胖的研究。

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5-Heptadecylresorcinol Chemical Structure

5-Heptadecylresorcinol Chemical Structure

CAS No. : 41442-57-3

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生物活性

5-Heptadecylresorcinol (AR-C17), a phenolic lipid component, is also an orally active mitochondrial protector. 5-Heptadecylresorcinol improves mitochondrial function via sirtuin3 signaling pathway, thus alleviates endothelial cell damage and apoptosis. 5-Heptadecylresorcinol induces sirtuin3-mediated autophagy. 5-Heptadecylresorcinol reduces the atherosclerotic plaques in the aortic root region of mice heart. 5-Heptadecylresorcinol can be used for research of atherosclerosis prevention and obesity[1][2].

IC50 & Target[1][2]

SIRT3

 

体外研究
(In Vitro)

5-Heptadecylresorcinol（0、0.5、1 和 2 µM；24 小时）通过上调 HUVEC 中的 SIRT3 减轻线粒体功能障碍[1]。
5-Heptadecylresorcinol 减轻了炎症条件培养基 (CM) 诱导的脂肪细胞脂肪分解和线粒体损伤，同时减弱了线粒体活性氧的产生和线粒体膜去极化[2]。
5-Heptadecylresorcinol（5、10 和 15 μM；24 小时）通过减少 3T3-L1 脂肪细胞中甘油的释放显着防止 CM 诱导的脂肪细胞脂肪分解[2]。
5-Heptadecylresorcinol（5、10 和 15 μM；24 小时）改善 CM 诱导的脂肪细胞线粒体功能障碍[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

5-Heptadecylresorcinol 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: 3T3-L1 adipocytes
Concentration: 5, 10 and 15 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased the expression of UCP1, COX IV, PGC-1α, DRP1 and MFN2 proteins.
体内研究
(In Vivo)

5-Heptadecylresorcinol（30 mg/kg、150 mg/kg；每日口服，持续 16 周）改善高脂饮食喂养的 ApoE−/− 小鼠的脂质代谢[1]。
5-Heptadecylresorcinol（30 mg/kg、150 mg/kg；每天口服，持续 16 周）增加小鼠体重，减轻脂肪组织巨噬细胞浸润和线粒体功能障碍[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6J mice[1][2]
Dosage: 30 mg/kg, 150 mg/kg
Administration: PO; daily for 16 weeks
Result: Lowered serum total cholesterol, triglyceride, VLDL-C, and LDL-C levels[1].
Reduced adipose tissue macrophage infiltration from high-fat diet induced obese C57BL/6J mice[2].
分子量

348.56

Formula

C23H40O2
CAS 号
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
纯度 & 产品资料
参考文献

5-Heptadecylresorcinol 相关分类

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

5-Heptadecylresorcinol41442-57-35-n-Heptadecylresorcinol AR-C17SirtuinInhibitorinhibitorinhibit

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