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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139145
    Etbicyphat

    Trimethylopropane phosphate

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Etbicyphat (Trimethylopropane phosphate) 是一种有效的 GABA(A) 受体竞争性拮抗剂。Etbicyphat 诱导海马体 CA1 神经元的类癫痫样活动，并与 GABA(A)-benzodiazepine 受体结合。
    Etbicyphat
  • HY-157786
    XPC-5462

    		Sodium Channel Neurological Disease
    XPC-5462 是 NaV1.6 和 NaV1.2 抑制剂，其 IC50s 分别为 10.9 nM 和 10.3 nM。XPC-5462 在离体脑切片发作模型中抑制癫痫样活动。
    XPC-5462
  • HY-106822
    Losigamone

    AO-33; (±)-Losigamone; LSG

    		 Sodium Channel Chloride Channel Neurological Disease
    Losigamone (AO-33) 是一种口服抗癫痫化合物。Losigamone 阻断钠通道。Losigamone 刺激神经元氯离子通道并增强氯离子流入。Losigamone 增强 GABA 介导的反应并降低氯离子通道拮抗剂引起的癫痫样活动。Losigamone 可用于癫痫研究。
    Losigamone
  • HY-N9404
    6-Benzoylheteratisine

    		Sodium Channel Neurological Disease
    苯甲酰异叶乌头碱 6-Benzoylheteratisine 是一种乌头生物碱 (Aconitum alkaloid)，具有潜在神经保护活性。6-Benzoylheteratisine 可对抗河豚毒素，抑制 [Na+]i、[Ca2+]i 增加和谷氨酸释放，阻断钠通道。6-Benzoylheteratisine 对癫痫样爆发放电背后的神经元活动有抑制作用。
    6-Benzoylheteratisine
  • HY-132246
    WWL123 analogue-1

    		MAGL Neurological Disease
    WWL123 analogue-1 是 WWL123 的类似物。WWL123 是一种有效的选择性 ABHD6 抑制剂，IC50 为 430 nM。WWL123 可穿过血脑屏障并抑制脑实质中的 ABHD6。WWL123 阻断 ABHD6 在Pentylenetetrazole (PTZ)诱导的 R6/2 小鼠癫痫样发作和自发性癫痫发作中发挥抗癫痫作用。
    WWL123 analogue-1
  • HY-101165
    Cyclothiazide
    1 篇文献验证

    		 iGluR GABA Receptor Neurological Disease
    环噻嗪 Cyclothiazide 是离子型 AMPA 谷氨酸受体的正向变构调节剂。Cyclothiazide 可抑制 GABAA 受体。Cyclothiazide 常用于快速抑制 AMPA 受体脱敏，并显著降低 AMPA 电流的增强速度。Cyclothiazide 可增强海马神经元对海人酸 (kainate) 的反应。Cyclothiazide 对谷氨酸能神经传递有影响。Cyclothiazide 还会诱发伴随行为性癫痫发作的癫痫样脑电图活动。
    Cyclothiazide
  • HY-103563
    3-MATIDA

    		mGluR Neurological Disease
    3-MATIDA 是一种代谢型谷氨酸 1 (mGlu1) 受体拮抗剂。3-MATIDA 减轻脑缺血模型中的神经元死亡。3-MATIDA 可用于缺血后神经元损伤和癫痫样活动研究。
    3-MATIDA
  • HY-107719
    D-AP7

    		iGluR Neurological Disease
    D-AP7是一种特定的NMDA受体拮抗剂，具有对癫痫样活动的抑制活性。D-AP7通过降低外源性诱发爆发的持续时间和发生的数量，减弱了在斑点活动中的神经元激活。D-AP7还使得次级行动电位的幅度增加，从而可能恢复了某些癫痫样爆发中的神经元活动。D-AP7显示出焦虑样效应，并且在被动回避学习中损害了记忆的巩固。
    D-AP7
  • HY-139145S
    Etbicyphat-13C3

    Trimethylopropane phosphate-13C3

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Etbicyphat-13C3 是 13C 标记的 Etbicyphat (HY-139145)。 Etbicyphat 是一种有效的 GABA(A) 受体竞争性拮抗剂。Etbicyphat 诱导海马体 CA1 神经元的类癫痫样活动，并与 GABA(A)-benzodiazepine 受体结合。
    Etbicyphat-13C3
  • HY-101165R
    Cyclothiazide (Standard)

    		Reference Standards iGluR GABA Receptor Neurological Disease
    环噻嗪(Standard) Cyclothiazide (Standard) 是 Cyclothiazide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclothiazide 是离子型 AMPA 谷氨酸受体的正向变构调节剂。Cyclothiazide 可抑制 GABAA 受体。Cyclothiazide 常用于快速抑制 AMPA 受体脱敏，并显著降低 AMPA 电流的增强速度。Cyclothiazide 可增强海马神经元对海人酸 (kainate) 的反应。Cyclothiazide 对谷氨酸能神经传递有影响。Cyclothiazide 还会诱发伴随行为性癫痫发作的癫痫样脑电图活动。
    Cyclothiazide (Standard)
  • HY-108400
    SCH-23390 maleate

    R-(+)-SCH-23390 maleate

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是一种有效的选择性的多巴胺 D1 样受体拮抗剂，其对 D1 和 D5 受体的 Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 maleate 也是一种有效的人 5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。SCH-23390 maleate 与 5-HT2 和 5-HT1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 maleate 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道，IC50 为 268 nM。
    SCH-23390 maleate
  • HY-19545A
    SCH-23390 hydrochloride
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    R-(+)-SCH-23390 hydrochloride

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH-23390 hydrochloride) 是一种有效的选择性的多巴胺 D1 样受体拮抗剂，其对 D1 和 D5 受体的 Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 也是一种有效的人 5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 与 5-HT2 和 5-HT1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 hydrochloride 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道，IC50 为 268 nM。
    SCH-23390 hydrochloride
  • HY-105353
    CEB-1604

    		iGluR Neurological Disease
    CEB-1604 是一种 NMDA 受体拮抗剂。CEB-1604 抑制转染 NMDA 受体亚型 (NR1/NR2A、NR1/NR2B、NR1/NR2C、NR1/NR2D) 的卵母细胞中 NMDA 诱导的电流，其 IC50 值范围为 5 至 12 μM。CEB-1604 消除大鼠皮层楔形制剂中 NMDA 依赖的癫痫样放电，并减弱 NMDA 的去极化效应。CEB-1604 可用于神经损伤疾病研究领域。
    CEB-1604

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