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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131940
    3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine

    3-O-Methyl-GlcNAc

    		 Insecticide Metabolic Disease
    3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine 是一种有效的N-乙酰氨基葡萄糖激酶抑制剂。3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine 有效抑制 N-乙酰葡糖胺激酶对葡萄糖的磷酸化，而葡糖激酶完全不受这种己糖胺的影响。
    3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine
  • HY-P2776A
    Hexokinase, Yeast

    		Endogenous Metabolite Others
    己糖激酶, 来源于酵母 Hexokinase, Yeast 可以催化葡萄糖的磷酸化，并参与糖酵解。Hexokinase, Yeast 还与能量产生、保护线粒体完整性和细胞存活有关。
    Hexokinase, Yeast
  • HY-N6935
    Sennidin B

    		HCV Akt GLUT Infection Metabolic Disease
    Sennidin B可从Cassia angustifolia 分离得到，是Sennidin A 的异构体，活性比Sennidin A 低。Sennidin A，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。
    Sennidin B
  • HY-W037817
    Dimethyl L-glutamate

    Dimethyl glutamate

    		 Potassium Channel Bacterial Infection Metabolic Disease
    L-谷氨酸二甲酯 Dimethyl L-glutamate (Dimethyl glutamate), 一种可透膜的谷氨酸类似物，可刺激葡萄糖诱导的胰岛素 (insulin) 释放。Dimethyl L-glutamate 抑制 KATP 通道的活性。Dimethyl L-glutamate 抑制 E. gracilis 生长并导致细胞异常分裂。Dimethyl L-glutamate 可用于糖尿病、葡萄糖转运、磷酸化和进一步代谢的研究。
    Dimethyl L-glutamate
  • HY-N6936
    Sennidin A

    		HCV Akt GLUT Infection
    Sennidin A 可从Cassia angustifolia 分离得到，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。
    Sennidin A
  • HY-P2776B
    Hexokinase, Bacillus sp.

    		Endogenous Metabolite Others
    己糖激酶, 来源于芽孢杆菌 Hexokinase, Bacillus sp. 催化葡萄糖的磷酸化，并参与糖酵解。Hexokinase, Bacillus sp. 还与能量产生、保护线粒体完整性和细胞存活有关。
    Hexokinase, Bacillus sp.
  • HY-138842
    DDN

    		Insulin Receptor Akt ERK Metabolic Disease
    DDN 是一种选择性胰岛素受体 (Insulin Receptor) 激活剂，也是一种胰岛素增敏剂，还是一种具有降血糖活性的胰岛素模拟物，具有口服有效性。DDN 可直接与受体激酶结构域结合并诱导 Akt 和 ERK 磷酸化，还可增强胰岛素刺激葡萄糖吸收的作用。DDN 可显著降低野生型和糖尿病 ob/ob 和 db/db 小鼠的血糖。
    DDN
  • HY-N6936R
    Sennidin A (Standard)

    		Reference Standards HCV Akt GLUT Infection
    Sennidin A (Standard)是 Sennidin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sennidin A 可从Cassia angustifolia 分离得到，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。
    Sennidin A (Standard)
  • HY-18284
    AS1938909

    		Akt GLUT Phosphatase Others
    AS1938909 是一种具有抑制SHIP2活性的化合物，可选择性抑制SHIP2，增加Akt磷酸化，调节葡萄糖代谢，其作用与上调GLUT1基因表达有关。
    AS1938909
  • HY-148684
    AMPK activator 10

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 10 是一种具有口服活性的 AMPK 激活剂，通过细胞 ELISA 检测，EC150 为 44.3 nM。AMPK activator 10 增加 ACC 的磷酸化水平。AMPK activator 10 具有降糖作用。
    AMPK activator 10
  • HY-N6935R
    Sennidin B (Standard)

    		Reference Standards HCV Akt GLUT Infection Metabolic Disease
    Sennidin B (Standard) 是 Sennidin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sennidin B可从Cassia angustifolia 分离得到，是Sennidin A 的异构体，活性比Sennidin A 低。Sennidin A，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。
    Sennidin B (Standard)
  • HY-18686
    AS1949490
    1 篇文献验证

    		 Phosphatase Akt Metabolic Disease
    AS1949490 是一种口服有效的选择性 SHIP2 磷酸酶抑制剂，抑制小鼠 SHIP2、人 SHIP2、人 SHIP1、人 PTEN、人突触小泡磷酸酶和人肌管蛋白的 IC50 值分别为 0.34、0.62、13、>50、>50 和 >50 µM。AS1949490 增加 Akt 的磷酸化、葡萄糖的消耗和葡萄糖的摄取。AS1949490 激活细胞内胰岛素信号通路。AS1949490 可用于糖尿病的研究。
    AS1949490
  • HY-E70032
    N-Acetylhexosamine kinase (NahK)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    N-乙酰己糖胺激酶 (NahK) N-Acetylhexosamine kinase (NahK) 是一种作用于葡萄糖型底物的异头激酶。N-Acetylhexosamine kinase 催化 GlcNAc 或 GalNAc 在异头 C1 位置与 ATP 磷酸化，形成 N-乙酰己糖胺 1-磷酸 (GlcNAc-1P/GalNAc-1P)。
    N-Acetylhexosamine kinase (NahK)
  • HY-P0154
    Epsilon-V1-2
    5 篇文献验证

    ε-V1-2; EAVSLKPT

    		 PKC Inflammation/Immunology
    Epsilon-V1-2 (ε-V1-2) 是一种 PKCε 衍生肽，是一种选择性 PKCε 抑制剂。Epsilon-V1-2 抑制 PKCε 的转运，但不抑制 α-，β- 和 δPKC 的转运。
    Epsilon-V1-2
  • HY-N7176
    Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide
    2 篇文献验证

    Kaempferol-3-glucuronide; Kaempferol-3-O-glucuronide

    		 Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide (Kaempferol-3-glucuronide) 是可口服的山奈酚的一种结合代谢产物，具有抗炎和抗肿瘤作用。Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide 可激活 AKT/GSK3β 磷酸化，改善葡萄糖代谢。
    Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide
  • HY-U00462
    D-Mannoheptulose

    		Hexokinase Metabolic Disease Cancer
    D-甘露庚酮糖 D-Mannoheptulose 是一种存在于牛油果中的 7 碳酮糖。D-Mannoheptulose 是己糖激酶 (hexokinase) 同工酶对 D-葡萄糖磷酸化的特异性抑制剂。D-Mannoheptulose 可以抑制大鼠体内胰岛素的释放和碳水化合物的利用。D-Mannoheptulose 具有抗氧化、抗癌和能量来源等多种功能。
    D-Mannoheptulose
  • HY-115507A
    (Z)-NMac1

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    (Z)-NMac1 是一种可以从 Zingiber cassumunar Roxb 中发现的 Nm23-H1 激活剂。(Z)-NMac1 具有抗转移和抗增殖双重生物活性。(Z)-NMac1 通过抑制线粒体复合物 I 活性，导致 ATP 耗竭和线粒体功能障碍，从而在葡萄糖饥饿条件下选择性抑制癌细胞增殖。(Z)-NMac1 可用于研究针对高氧化磷酸化肿瘤的研究，尤其在葡萄糖受限的肿瘤微环境中。
    (Z)-NMac1
  • HY-N4137R
    Tormentic acid (Standard)

    		Reference Standards Others Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    2Α,19Α-二羟基熊果酸 (Standard) Tormentic acid (Standard) 是 Tormentic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tormentic acid 是从 Rosa rugosa 中分离出来的一种三萜，具有抗炎、降血脂和抗动脉粥样硬化的作用。
    Tormentic acid (Standard)
  • HY-N4137
    Tormentic acid

    		Others Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    2Α,19Α-二羟基熊果酸 Tormentic acid 是从 Rosa rugosa 中分离出来的一种三萜，具有抗炎、降血脂和抗动脉粥样硬化的作用。
    Tormentic acid
  • HY-B1092A
    Gluconate sodium

    D-Gluconic acid sodium salt; Sodium D-gluconate; D-Gluconate sodium salt

    		 Endogenous Metabolite NO Synthase Interleukin Related ERK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    葡萄糖酸钠 Gluconate sodium (D-Gluconic acid sodium salt) 是一种口服葡萄糖衍生物。Gluconate sodium 可减少一氧化氮 (nitric oxide) 和炎性细胞因子 (IL-1β 和 IL-6)。Gluconate sodium 可抑制 ERK 磷酸化。Gluconate sodium 具有抗氧化和抗血小板活化活性。Gluconate sodium 对抗结直肠癌具有抗肿瘤活性。Gluconate sodium 可改善骨关节炎、肠道损伤和急性肺损伤。
    Gluconate sodium
  • HY-W767186
    D-Mannoheptulose-13C7

    		Isotope-Labeled Compounds Hexokinase Metabolic Disease Cancer
    D-Mannoheptulose-13C7 是 13C 标记的 D-Mannoheptulose。D-Mannoheptulose 是一种存在于牛油果中的 7 碳酮糖。D-Mannoheptulose 是己糖激酶 (hexokinase) 同工酶对 D-葡萄糖磷酸化的特异性抑制剂。D-Mannoheptulose 可以抑制大鼠体内胰岛素的释放和碳水化合物的利用。D-Mannoheptulose 具有抗氧化、抗癌和能量来源等多种功能。
    D-Mannoheptulose-13C7
  • HY-U00462S
    D-Mannoheptulose-13C

    		Isotope-Labeled Compounds Hexokinase Metabolic Disease Cancer
    D-甘露庚酮糖 13C D-Mannoheptulose-13C 是 13C 标记的 D-Mannoheptulose (HY-U00462)。D-Mannoheptulose 是一种存在于牛油果中的 7 碳酮糖。D-Mannoheptulose 是己糖激酶 (hexokinase) 同工酶对 D-葡萄糖磷酸化的特异性抑制剂。D-Mannoheptulose 可以抑制大鼠体内胰岛素的释放和碳水化合物的利用。D-Mannoheptulose 具有抗氧化、抗癌和能量来源等多种功能。
    D-Mannoheptulose-13C
  • HY-155156
    PF-07238025

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50=19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。
    PF-07238025
  • HY-155157
    PF-07247685

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50=2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。
    PF-07247685
  • HY-B1092AR
    Gluconate sodium (Standard)

    D-Gluconic acid sodium salt (Standard); Sodium D-gluconate (Standard); D-Gluconate sodium salt (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Others Cancer
    葡萄糖酸钠 (Standard) Gluconate (sodium) (Standard) 是 Gluconate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gluconate sodium 是一种口服葡萄糖衍生物。Gluconate sodium 可减少一氧化氮 (nitric oxide) 和炎性细胞因子 (IL-1β 和 IL-6)。Gluconate sodium 可抑制 ERK 磷酸化。Gluconate sodium 具有抗氧化和抗血小板活化活性。Gluconate sodium 对抗结直肠癌具有抗肿瘤活性。Gluconate sodium 可改善骨关节炎、肠道损伤和急性肺损伤。
    Gluconate sodium (Standard)
  • HY-161926
    YGT-31

    		PPAR Metabolic Disease
    YGT-31 是一种 PPARγ 调节剂，IC50 为 1.72 μM，Ki 为 0.62 μM。YGT-31 通过抑制 CDK5 介导的 PPARγ-Ser273 磷酸化，降低 db/db 小鼠 2 型糖尿病模型中的血糖水平并改善胰岛素抵抗。YGT-31 在小鼠非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 模型中表现出抗肝脂肪变性作用。
    YGT-31
  • HY-N2541
    Gymnemic acid I

    		Taste Receptor mTOR Autophagy Apoptosis Metabolic Disease
    Gymnemic acid I 是一种可在匙羹藤中发现的具有生物活性的三萜皂苷。Gymnemic acid I 是一种抗甜味抑制剂，通过作用于人类甜味受体 1 型受体 2 (T1R2) 和 T1R3。Gymnemic acid I 是一种核糖体蛋白质生物合成抑制剂。Gymnemic acid I 具有抗糖尿病功效。Gymnemic acid I 通过抑制 mTOR 的磷酸化活性，诱导自噬 (autophagy) 保护的 MIN-6 细胞在高糖应激下免于凋亡 (apoptosis)。
    Gymnemic acid I
  • HY-P1844
    Chemerin-9 (149-157)

    		Chemerin Receptor Akt ERK Reactive Oxygen Species (ROS) Amyloid-β Inflammation/Immunology
    Chemerin-9 (149-157) 是趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂。Chemerin-9 (149-157) 具有抗炎活性。Chemerin-9 (149-157) 刺激 Akt 和 ERK 的磷酸化以及活性氧的产生。Chemerin-9 (149-157) 改善 Aβ1-42 诱导的记忆障碍。Chemerin-9 (149-157) 调节免疫反应、脂肪细胞分化和糖代谢。
    Chemerin-9 (149-157)
  • HY-168049
    ZLY06

    		PPAR Akt Metabolic Disease
    ZLY06 是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) δ 和 γ 的双重激动剂 (PPAR δ:EC50=341 nM；PPAR γ：EC50=237 nM)。ZLY06 通过抑制 AKT1 的磷酸化，介导 CD36 的上调，诱导肝脏脂质蓄积。此外，ZLY06 在不增加体重的情况下显著改善糖脂代谢，并通过促进脂肪酸的 β 氧化和抑制肝脏脂肪生成来减轻脂肪肝。
    ZLY06
  • HY-P1844A
    Chemerin-9 (149-157) (TFA)
    4 篇文献验证

    		 Chemerin Receptor Akt ERK Reactive Oxygen Species (ROS) Amyloid-β Inflammation/Immunology
    Chemerin-9 (149-157) TFA 是趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂。Chemerin-9 (149-157) TFA 具有抗炎活性。Chemerin-9 (149-157) TFA 刺激 Akt 和 ERK 的磷酸化以及活性氧的产生。Chemerin-9 (149-157) TFA 改善 Aβ1-42 诱导的记忆障碍。Chemerin-9 (149-157) TFA 调节免疫反应、脂肪细胞分化和糖代谢。
    Chemerin-9 (149-157) (TFA)
  • HY-W768336
    Gluconate-13C6 sodium

    D-Gluconic acid-13C6 sodium; D-Gluconate-13C6 sodium

    		 Isotope-Labeled Compounds Interleukin Related ERK NO Synthase Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Gluconate sodium-13C6 (D-Gluconic acid sodium salt-13C6) 是 13C 标记的 Gluconate sodium (HY-B1092A)。Gluconate sodium (D-Gluconic acid sodium salt) 是一种口服葡萄糖衍生物。Gluconate sodium 可减少一氧化氮 (nitric oxide) 和炎性细胞因子 (IL-1β 和 IL-6)。Gluconate sodium 可抑制 ERK 磷酸化。Gluconate sodium 具有抗氧化和抗血小板活化活性。Gluconate sodium 对抗结直肠癌具有抗肿瘤活性。Gluconate sodium 可改善骨关节炎、肠道损伤和急性肺损伤。
    Gluconate-13C6 sodium
  • HY-N0755
    Rhoifolin

    		Insulin Receptor GLUT NF-κB p38 MAPK Autophagy Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    野漆树苷 Rhoifolin 是一种黄酮糖苷，可从野洋漆分离。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌、胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位来发挥抗糖尿病作用。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。
    Rhoifolin
  • HY-W040127
    Peonidin 3-O-glucoside chloride

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    Peonidin 3-O-glucoside chloride 是游离脂肪酸受体 FFAR1 和葡萄糖激酶 (Glucokinase) 的激动剂。Peonidin 3-O-glucoside chloride 能够增强胰腺 β 细胞的胰岛素分泌，增加肝细胞对葡萄糖的摄取。Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 FFAR1，促进胰岛素分泌途径中相关蛋白的磷酸化，以及增加 FFAR1 的表达。在肝细胞中，Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 GK 并调节与碳水化合物代谢相关的蛋白质。Peonidin 3-O-glucoside chloride 可用于糖尿病研究。
    Peonidin 3-O-glucoside chloride
  • HY-N0755R
    Rhoifolin (Standard)

    		Reference Standards Insulin Receptor GLUT NF-κB p38 MAPK Autophagy Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    野漆树苷 (Standard) Rhoifolin (Standard) 是 Rhoifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhoifolin 是一种黄酮糖苷，可从野洋漆分离。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌、胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位来发挥抗糖尿病作用。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。
    Rhoifolin (Standard)

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