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glucose-dependent

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抑制剂 & 激动剂

27

多肽产品

2

天然产物

5

重组蛋白

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2080B
    GIP (1-30) amide,human acetate

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    GIP (1-30) amide,human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human acetate 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
    GIP (1-30) amide,human acetate
  • HY-135897
    Urolithin C
    5 篇文献验证

    		 Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    尿石素C Urolithin C， 是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物，是胰岛素分泌 (insulin secretion) 的葡萄糖依赖性激活剂。Urolithin C 是一种 L 型 Ca2+ 通道开放剂，可增强 Ca2+ 的流入。Urolithin C 通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并刺激活性氧 (ROS) 的形成。
    Urolithin C
  • HY-P3579
    Gastric Inhibitory Peptide, porcine

    GIP (1-42), porcine

    		 Insulin Receptor Endocrinology
    Gastric Inhibitory Peptide, porcine 是一种葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽，是一种 42 个氨基酸的肠道激素，对脂肪和葡萄糖代谢有影响。
    Gastric Inhibitory Peptide, porcine
  • HY-P2542
    GIP (3-42), human

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    GIP (3-42), human 充当葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂，在体内调节胰岛素分泌和 GIP 的代谢作用。
    GIP (3-42), human
  • HY-P10972
    GIP (22-51) human

    glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) (human)

    		 NF-κB MMP Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    GIP (22-51) human (Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) human) 是一种有效的促动脉粥样硬化肽激素，由 30 个氨基酸组成。GIP (22-51) human 能激活 NF-κB 信号通路和促进 MMP-8 表达，以及诱导促炎和促动脉粥样硬化蛋白表达。GIP (22-51) human 也能增加 THP-1 诱导的巨噬细胞内游离 Ca2+ 水平。GIP (22-51) human 可用于脉粥样硬化的研究。
    GIP (22-51) human
  • HY-P1124
    AS2034178 free base

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    AS2034178 free base，一种特异的、具有口服活性的 GPR40 的激动剂，表现葡萄糖依赖性胰岛素分泌增强。AS2034178 free base 在 2 型糖尿病研究中具有潜在的应用前景。
    AS2034178 free base
  • HY-P2080
    GIP (1-30) amide,human

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    GIP (1-30) amide,human 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
    GIP (1-30) amide,human
  • HY-P2080C
    GIP (1-30)-Myr

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    GIP (1-30)-Myr 是带 Myr 修饰的 GIP (1-30)，这是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
    GIP (1-30)-Myr
  • HY-P10881
    Ganipatide

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Metabolic Disease
    Ganipatide 是 1-31-葡萄糖依赖性胰岛素多肽。Ganipatide 有望用于糖尿病的研究。
    Ganipatide
  • HY-135897R
    Urolithin C (Standard)

    		Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    尿石素C (标准品) Urolithin C (Standard) 是 Urolithin C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Urolithin C， 是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物，是胰岛素分泌 (insulin secretion) 的葡萄糖依赖性激活剂。Urolithin C 是一种 L 型 Ca2+ 通道开放剂，可增强 Ca2+ 的流入。Urolithin C 通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis
    Urolithin C (Standard)
  • HY-P3580
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human)

    Human N-acetyl GIP

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) 是葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽的脂肪酸衍生类似物，具有改善的抗高血糖和胰岛素性。Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) 可用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的研究。
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human)
  • HY-P3580A
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) (TFA)

    Human N-acetyl GIP TFA

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) TFA 是葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽的脂肪酸衍生类似物，具有改善的抗高血糖和胰岛素性。Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) TFA 可用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的研究。
    Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) (TFA)
  • HY-P0276
    GIP, human
    1 篇文献验证

    Gastric Inhibitory Peptide (GIP), human

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    抑胃肽 GIP, human 是一种由42个氨基酸组成的肽类激素，是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的促进剂和胃酸分泌的弱抑制剂。GIP, human 作为肠K细胞释放的肠促胰岛素激素，对营养摄入作出反应。
    GIP, human
  • HY-P2541
    GIP (1-30) amide, porcine

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    GIP (1-30) amide, porcine 是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体激动剂，与天然 GIP (1-42) 的亲和力一样高。GIP (1-30) amide, porcine是一种弱的胃酸分泌抑制剂，有效刺激胰岛素分泌。
    GIP (1-30) amide, porcine
  • HY-W010655
    Fasiglifam hemihydrate

    TAK-875 hemihydrate

    		 Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    Fasiglifam (TAK-875) hemihydrate 是一种有效的，具有口服活性的，选择性的 GPR40 激动剂，EC50 值为 72 nM。Fasiglifam 增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌并改善 2 型糖尿病大鼠的高血糖。Fasiglifam 可引起肝损伤。
    Fasiglifam hemihydrate
  • HY-P0276A
    GIP, human TFA
    1 篇文献验证

    Gastric Inhibitory Peptide (GIP), human TFA

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    抑胃肽三氟乙酸盐 (人) GIP, human TFA 是一种由 42 个氨基酸组成的肽类激素，是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的促进剂和胃酸分泌的弱抑制剂。GIP, human TFA 作为肠 K 细胞释放的肠促胰岛素激素，对营养摄入作出反应。
    GIP, human TFA
  • HY-P2541A
    GIP (1-30) amide, porcine TFA
    1 篇文献验证

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    GIP (1-30) amide, porcine TFA 是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体激动剂，与天然 GIP (1-42) 的亲和力一样高。GIP (1-30) amide, porcine是一种弱的胃酸分泌抑制剂，有效刺激胰岛素分泌。
    GIP (1-30) amide, porcine TFA
  • HY-P3577
    [Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    [Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human，一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP），是一种弱的胃酸分泌抑制剂，也可以刺激胰岛素分泌。[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human 可用于糖尿病、肥胖症研究。
    [Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human
  • HY-P0014B
    Liraglutide TFA
    最多引用文献
    26 篇文献验证

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    Liraglutide (TFA) 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1) 的激动剂。Liraglutide (TFA) 可以激活 GLP-1，从而在葡萄糖浓度升高的情况下释放胰岛素。Liraglutide (TFA) 还能以葡萄糖依赖的方式减少胰高血糖素的分泌。Liraglutide (TFA) 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Liraglutide TFA
  • HY-E70397
    Dipeptidyl peptidase IV

    DPP-IV

    		 Insulin Receptor GLP Receptor Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease Cancer
    二肽基肽酶IV Dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) 是一种蛋白酶，可使肠促胰岛素激素失活，如胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 和葡萄糖依赖性胰岛素样多肽 (GIP)。Dipeptidyl peptidase IV 可作为多种细胞外分子的结合蛋白和配体。Dipeptidyl peptidase IV 可用于糖尿病和肿瘤的研究。
    Dipeptidyl peptidase IV
  • HY-174547
    Human PDX1 mRNA

    		mRNA Metabolic Disease
    Human PDX1 mRNA 能编码人类胰腺和十二指肠同源盒 1（PDX1）蛋白，这是一种能激活多个基因（包括胰岛素、生长抑素、葡萄糖激酶、胰岛淀粉样多肽以及葡萄糖转运蛋白 2 型）转录的激活因子。PDX1 可能参与胰腺的早期发育过程。此外，它在葡萄糖依赖性调节胰岛素基因表达方面也发挥着重要作用。
    Human PDX1 mRNA
  • HY-P1427A
    Guangxitoxin 1E TFA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素，是电压门控钾通道 KV2.1 和 KV2.2 的选择性抑制剂，IC50 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡，并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。
    Guangxitoxin 1E TFA
  • HY-P3622
    (Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human

    		GCGR Metabolic Disease
    (Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺，衍生自胰高血糖素原，是 GLP-1 (1-36) 酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种肠促胰岛素激素，可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素，影响胃肠道的运动和分泌功能。
    (Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human
  • HY-176253
    Antitrypanosomal agent 26

    		Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 26 (Compound 1) 是一种别构型锥虫替代氧化酶 (TAO) 抑制剂。Antitrypanosomal agent 26 对非洲动物锥虫 (例如 Trypanosoma brucei 等) 具有很强的活性，对重组 TAO 的 IC50 值为 1.3 nM。Antitrypanosomal agent 26 阻断锥虫的线粒体电子传递链，并抑制葡萄糖依赖性呼吸作用。Antitrypanosomal agent 26 有望用于非洲动物锥虫病的研究，如牛锥虫病。
    Antitrypanosomal agent 26
  • HY-107535
    AS1269574

    		GPR119 TRP Channel Metabolic Disease
    AS1269574 是一种有效的，具有口服活性的 GPR119 激动剂，在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中 EC50 为 2.5 μM。AS1269574 激活 TRPA1 阳离子通道，刺激胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌。AS1269574 仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。AS1269574 对 2 型糖尿病研究具有潜力。
    AS1269574
  • HY-P10302
    GLP-1R/GIPR agonist-1

    		GLP Receptor Insulin Receptor Metabolic Disease
    GLP-1R/GIPR agonist-1 是一种 GLP-1 (胰高血糖素样肽-1) 和 GIP (葡萄糖依赖性胰岛素释放肽) 双受体激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 通过模拟内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用，增强胰岛素的分泌，同时抑制胰高血糖素的分泌，从而降低血糖。GLP-1R/GIPR agonist-1 可用于糖尿病，肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
    GLP-1R/GIPR agonist-1
  • HY-P10302A
    GLP-1R/GIPR agonist-1 (soduim)

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是 GLP-1R/GIPR agonist-1 (HY-P10302) 的钠盐形式。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R, EC50 为 0.57 nM) 和葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体 (GIPR, EC50 为 0.75 nM) 的双重激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 通过模仿内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用来降低血糖，增强胰岛素分泌，同时抑制胰高血糖素分泌。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 可用于糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
    GLP-1R/GIPR agonist-1 (soduim)
  • HY-P10271
    RG7697

    NNC0090-2746; MAR709; RO6811135

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    RG7697 是胰高血糖素样肽受体 (GLP Receptor) 和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 的双重激动剂，EC50 分别为 5 和 3 pM。RG7697 具有抗高血糖活性。
    RG7697
  • HY-P3506
    Retatrutide
    2 篇文献验证

    LY3437943

    		 GCGR GLP Receptor Metabolic Disease
    Retatrutide (LY3437943) 是胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide 结合人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R，EC50 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide 可用于肥胖的研究。
    Retatrutide
  • HY-P3506B
    Retatrutide acetate

    LY3437943 acetate

    		 GCGR GLP Receptor Metabolic Disease
    Retatrutide (LY3437943) acetate 是胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide acetate 抑制人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R，EC50 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide acetate 可用于肥胖的研究。
    Retatrutide acetate
  • HY-P3506A
    Retatrutide TFA
    2 篇文献验证

    LY3437943 TFA

    		 GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Retatrutide (LY3437943) TFA 是胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide TFA 结合人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R，EC50 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide TFA 可用于肥胖的研究。
    Retatrutide TFA
  • HY-P10138A
    human GIP(3-30), amide TFA

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    Human GIP(3-30), amide TFA 是 human GIP(3-30), amide (HY-P10138) 的 TFA 盐形式。Human GIP(3-30), amide TFA 在体外是人 GIP 受体的高亲和力拮抗剂。Human GIP(3-30), amide TFA 具有潜在的抗肥胖和抗糖尿病作用。
    human GIP(3-30), amide TFA
  • HY-P10138
    human GIP(3-30), amide

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    Human GIP(3-30), amide 在体外是人 GIP 受体的高亲和力拮抗剂。Human GIP(3-30), amide 具有潜在的抗肥胖和抗糖尿病作用。
    human GIP(3-30), amide

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