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herpesvirus

" in MCE Product Catalog:

28

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

天然产物

18

重组蛋白

3

同位素标记物

4

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116174

    H2G

    HSV Infection
    Omaciclovir (H2G) 是一种有效的选择性疱疹病毒 herpesvirus 复制抑制剂。Omaciclovir 是一种核苷类似物。
    Omaciclovir
  • HY-17424
    Penciclovir
    1 篇文献验证

    BRL 39123; VSA 671

    HSV Infection
    喷昔洛韦 Penciclovir (VSA 671) 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂,对于 HSV-1(HFEM),HSV-2(MS) 的 EC50 值分别为 0.5, 0.8 μg/ml。Penciclovir 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir 可防止小鼠死亡。
    Penciclovir
  • HY-16721

    Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400

    CMV Infection
    Cyclopropavir (Filociclovir) 是一种口服活性和广谱的抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 化合物。Cyclopropavir 抑制 UL97 激酶活性。Cyclopropavir 对 HCMV、MCMV 和 HAdV6 病毒具有抗病毒活性。
    Cyclopropavir
  • HY-17426
    Famciclovir
    1 篇文献验证

    BRL 42810

    HSV HBV Infection
    泛昔洛韦 Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种 抗病毒剂,对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。
    Famciclovir
  • HY-P3287

    HSV Others
    UL75 (14-42),Human herpesvirus 5,作为一个多肽,是人疱疹病毒5的一个序列。
    UL75 (14-42),Human herpesvirus 5
  • HY-155379

    Virus Protease Infection
    β-Herpesvirus protease-IN-1 (compound 19) 是一种 β-herpesvirus 蛋白酶抑制剂,对 HCMVPro 和 HHV6ProIC50 分别为 2.5 μM 和 0.33 μM。
    β-Herpesvirus protease-IN-1
  • HY-107739

    VSA 671 sodium; BRL 39123A; BRL 39123D

    HSV Infection
    喷昔洛韦钠 Penciclovir (VSA 671) sodium 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂,对于 HSV-1(HFEM),HSV-2(MS) 的 EC50 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir sodium 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir sodium 可防止小鼠死亡。
    Penciclovir sodium
  • HY-17424R

    BRL 39123 (Standard); VSA 671 (Standard)

    Reference Standards HSV Infection
    喷昔洛韦(Standard) Penciclovir (Standard)是 Penciclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penciclovir (VSA 671) 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂,对于 HSV-1(HFEM),HSV-2(MS) 的 EC50 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。Penciclovir 显示抗疱疹病毒活性且无细胞毒性。Penciclovir 可防止小鼠死亡。
    Penciclovir (Standard)
  • HY-17426R

    BRL 42810 (Standard)

    Reference Standards HSV HBV Infection
    泛昔洛韦(Standard) Famciclovir (Standard)是 Famciclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种 抗病毒剂,对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。
    Famciclovir (Standard)
  • HY-B0307A

    5-Iodo-2′-deoxyuridine hydrate; 5-IUdR hydrate; IdUrd hydrate

    Phosphatase Infection
    Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) hydrate 是一种碘化的胸苷类似物,可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases)。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase),影响病毒的复制,从而抑制病毒活性,特别是眼部病毒性感染,包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。
    Idoxuridine hydrate
  • HY-B0307
    Idoxuridine
    5 篇以上引用文献

    5-Iodo-2′-deoxyuridine; 5-IUdR; IdUrd

    Phosphatase Orthopoxvirus Infection Cancer
    碘苷 Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) 是一种碘化的胸苷类似物,可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases)。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase),影响病毒的复制,从而抑制病毒活性,特别是眼部病毒性感染,包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。Idoxuridine 具有抗正痘病毒活性。
    Idoxuridine
  • HY-B0307R

    5-Iodo-2′-deoxyuridine (Standard); 5-IUdR (Standard); IdUrd (Standard)

    Reference Standards Phosphatase Orthopoxvirus Infection Cancer
    碘苷 (Standard) Idoxuridine (Standard) 是 Idoxuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) 是一种碘化的胸苷类似物,可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases)。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase),影响病毒的复制,从而抑制病毒活性,特别是眼部病毒性感染,包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。Idoxuridine 具有抗正痘病毒活性。
    Idoxuridine (Standard)
  • HY-167900

    RPR-111423

    CMV Infection
    CMV-423 是一种抗病毒剂,对 β-疱疹病毒人类巨细胞病毒 (HCMV)、人类疱疹病毒 6 型 (HHV-6) 和 7 型 (HHV-7) 具有有效的体外活性。CMV-423 可用于抗病毒研究。
    CMV-423
  • HY-138130

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    L-Guanosine 是 L-构型的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine 是一种嘌呤核苷,具有抗疱疹病毒活性。
    L-Guanosine
  • HY-17426S

    BRL 42810-d4

    Isotope-Labeled Compounds HSV Infection
    泛昔洛韦 d4 Famciclovir-d4 是 Famciclovir 的氘代物。Famciclovir(BRL 42810)是鸟嘌呤类似物,具有抗疱疹病毒活性。
    Famciclovir-d4
  • HY-155128

    HSV Infection
    LANA-DNA-IN-2 (Compound 20) 是一种 潜伏期相关核抗原 (LANA)-DNA 相互作用抑制剂。LANA-DNA-IN-2 可用于卡波西肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染的研究。
    LANA-DNA-IN-2
  • HY-P1258

    Proteasome Inhibitor 1; Z-Ile-Glu(OtBu)-Ala-Leu-CHO

    Proteasome Infection Cancer
    PSI (Proteasome Inhibitor 1) 是一种有效的蛋白酶体 proteasome 抑制剂。PSI 抑制原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖。PSI具有研究卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染和 KSHV 相关淋巴瘤的潜力。
    PSI
  • HY-P1258A

    Proteasome Inhibitor 1 TFA; Z-Ile-Glu(OtBu)-Ala-Leu-CHO TFA

    Proteasome Infection Cancer
    PSI (TFA) 是一种有效的蛋白酶体 proteasome 抑制剂。PSI (TFA) 抑制原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖。PSI (TFA) 可用于卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染和 KSHV 相关淋巴瘤的研究。
    PSI TFA
  • HY-17426S1

    BRL 42810-d6

    Isotope-Labeled Compounds HSV HBV Infection
    泛昔洛韦-d6 Famciclovir-d6 (BRL 42810-d6) 是氘代标记的 Famciclovir. Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种 抗病毒剂,对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。
    Famciclovir-d6
  • HY-W015462

    4-(1H-Imidazol-1-yl)aniline

    HSV Infection
    LANA-IN-1 (compound 8) 是 N-acetyl 衍生的 LANA 抑制剂,具有抗疱疹病毒活性。在 LANA 探针 LBS2 的荧光试验中,显示 1 mM LANA-IN-1 的抑制率为 32%。LANA-IN-1 可能抑制 LANA 与病毒基因组之间的相互作用。
    LANA-IN-1
  • HY-13637A
    Ganciclovir sodium
    15 篇以上引用文献

    BW 759 sodium; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine sodium

    CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦钠 Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
    Ganciclovir sodium
  • HY-13637B

    BW-759 hydrate; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine hydrate

    CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦水合物 Ganciclovir (BW 759) hydrate 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir hydrate 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
    Ganciclovir hydrate
  • HY-13637
    Ganciclovir
    15 篇以上引用文献

    BW 759; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine

    CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦 Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
    Ganciclovir
  • HY-13637S

    BW 759-d5; 2'-Nor-2'-deoxyguanosine-d5

    Isotope-Labeled Compounds CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    更昔洛韦 d5 Ganciclovir-d5 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。
    Ganciclovir-d5
  • HY-13637R

    BW 759 (Standard); 2'-Nor-2'-deoxyguanosine (Standard)

    Reference Standards CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦 (Standard) Ganciclovir (Standard) 是 Ganciclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
    Ganciclovir (Standard)
  • HY-13637AR

    BW 759 sodium (Standard); 2'-Nor-2'-deoxyguanosine sodium (Standard)

    Reference Standards CMV HSV Antibiotic Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection Cancer
    更昔洛韦钠 (Standard) Ganciclovir (sodium) (Standard)是 Ganciclovir (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,
    Ganciclovir sodium (Standard)
  • HY-151380

    HSV Infection
    LANA-DNA-IN-1 是一种有效的 LANA-DNA 抑制剂。 LANA-DNA-IN-1 对 LBS2、LBS1 和 LBS3 具有抑制活性,IC50 值分别为 8 μM、9μM 和 8μM。 LANA-DNA-IN-1 对野生型 LANA 的 IC50 值为 53 μM。 LANA-DNA-IN-1 可用于感染研究。
    LANA-DNA-IN-1
  • HY-15310
    Ivermectin
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    MK-933; CD-5024; K-237

    Flavivirus Dengue Virus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial Infection Cancer
    伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂,对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
    Ivermectin

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