Search Result

Results for "

inward current

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adrenergic Receptor (5) Antibiotic (3) Autophagy (3) Bacterial (3) Calcium Channel (16) Endogenous Metabolite (2) HCN Channel (3) iGluR (5) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (3) mGluR (1) nAChR (3) Potassium Channel (13) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (4) Sodium Channel (18) Topoisomerase (3)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (25) Endocrinology (3) Infection (5) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (15)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108608

o-3M3FBS	Calcium Channel	Others
o-3M3FBS 是 m-3M3FBS 的阴性对照。o-3M3FBS 通过独立于 PLC 以拮抗方式作用的机制抑制内向和外向电流。相反，o-3M3FBS 也以激动的方式导致 [Ca²⁺]_i 增加。

HY-19434

trans-ACPD Trans-(±)-ACP	mGluR	Metabolic Disease
trans-ACPD 是一种代谢型受体激动剂，促进钙离子活动及产生内向电流。

HY-N6868

Dimethyl lithospermate B dmLSB	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是一种选择性的 Na⁺ 通道激动剂。Dimethyl lithospermate B 减缓钠电流 (INa) 失活，导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。

HY-N4309A

Lotusine hydroxide	Others	Cardiovascular Disease
Lotusine (hydroxide) 是从 Nelumbo nucifera Gaertn 的绿色种胚中提取的一种纯生物碱。Lotusine (hydroxide) 对心肌中动作电位及心脏浦肯野纤维缓慢内向电流有作用。

HY-107757

GMQ	Sodium Channel	Neurological Disease
GMQ盐酸盐 GMQ 是一种 ASIC (酸敏离子) 通道激活剂，在 pH 为 7.4 时，对 ASIC3 的 EC₅₀ 值为 1.83 mM。GMQ 在 pH 值 7.4 时只开启 ASIC3，而不开启其他 ASIC。GMQ 可用于神经疾病的研究。

HY-17401

Ranolazine dihydrochloride 4 篇文献验证 CVT 303 dihydrochloride; RS 43285	Calcium Channel Sodium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
盐酸雷诺嗪 Ranolazine dihydrochloride (CVT 303 dihydrochloride) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine dihydrochloride 还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。

HY-12533A

Disopyramide phosphate 1 篇文献验证 Dicorantil phosphate; SC-7031 phosphate	Potassium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
磷酸丙吡胺 Disopyramide phosphate 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide phosphate 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide phosphate 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide phosphate 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-116072

Antiarrhythmic agent-2	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Antiarrhythmic agent-2 是一种非特异性 Ca²⁺ 内向电流阻滞剂，能抑制感觉神经元膜中的离子电流。Antiarrhythmic agent-2 可用于心血管疾病的研究，如心率失常。

HY-103298

MNI-caged kainate	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
MNI-caged kainate 是一种光保护的神经活性氨基酸，具有产生大量内向电流的活性。MNI-caged kainate能够在Purkinje细胞的静息膜电位下释放，并生成显著的内向电流。MNI-caged kainate的释放使得大约40%的电流是通过AMPA受体激活产生的。MNI-caged kainate被用于研究快速突触受体机制。MNI-caged kainate的光释放时间在亚微秒级别，适合于探究快突触传递的机制。

HY-N4309

Lotusine	Others	Cardiovascular Disease
莲心季铵碱 Lotusine 是从 Nelumbo nucifera Gaertn 的绿色种胚中提取的一种纯生物碱。Lotusine 对心肌中动作电位及心脏浦肯野纤维缓慢内向电流有作用。

HY-12533B

Disopyramide hydrochloride Dicorantil hydrochloride; SC-7031 hydrochloride	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Disopyramide hydrochloride 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide hydrochloride 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide hydrochloride 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide hydrochloride 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-12533

Disopyramide 1 篇文献验证 Dicorantil; SC-7031	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease
丙吡胺 Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-B0280

Ranolazine 4 篇文献验证 CVT 303; RS 43285-003	Sodium Channel Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
雷诺嗪 Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

HY-17401S

Ranolazine-d8 dihydrochloride CVT 303-dd₈ dihydrochloride; RS 43285-d₈	Calcium Channel Sodium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
盐酸雷诺嗪 d₈ (双盐酸盐) Ranolazine-d₈ (dihydrochloride) 是 Ranolazine dihydrochloride 的氘代物。Ranolazine dihydrochloride (CVT 303 dihydrochloride) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine dihydrochloride 还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。

HY-17401R

Ranolazine dihydrochloride (Standard)	Calcium Channel Sodium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
盐酸雷诺嗪 (Standard) Ranolazine (dihydrochloride) (Standard) 是 Ranolazine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ranolazine dihydrochloride (CVT 303 dihydrochloride) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6

HY-B0280S2

Ranolazine-d3	Sodium Channel Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
雷诺嗪 d₃ Ranolazine-d₃ 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

HY-B0280S1

Ranolazine-d8	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
雷诺嗪 d₈ Ranolazine-d₈ 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

HY-B0280S

Ranolazine-d5 CVT 303-d₅; RS 43285-003-d₅	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
雷诺嗪 d₅ Ranolazine-d₅ 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

HY-12533AR

Disopyramide phosphate (Standard)	Potassium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
磷酸丙吡胺 (Standard) Disopyramide (phosphate) (Standard）是 Disopyramide (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disopyramide phosphate 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide phosphate 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide phosphate 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide phosphate 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-12533R

Disopyramide (Standard) Dicorantil (Standard); SC-7031 (Standard)	Reference Standards Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease
丙吡胺(Standard) Disopyramide (Standard)是 Disopyramide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-13422

Zatebradine hydrochloride 1 篇文献验证 UL-FS-49; UL-FS-49CL	HCN Channel	Cardiovascular Disease
盐酸扎替雷定 Zatebradine (UL-FS-49 (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC₅₀ 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。

HY-B0280R

Ranolazine (Standard) CVT 303 (Standard); RS 43285-003 (Standard)	Reference Standards Sodium Channel Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
雷诺嗪(Standard) Ranolazine (Standard)是 Ranolazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

HY-100607A

Landiolol hydrochloride ONO1101 hydrochloride	Adrenergic Receptor Calcium Channel Potassium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸兰地洛尔 Landiolol (ONO1101) hydrochloride 是一种高选择性的超短效 β₁ 肾上腺素受体竞争性抑制剂。Landiolol hydrochloride 特异性阻断心脏 β₁ 受体，降低心率和心肌耗氧量。Landiolol hydrochloride 在脓毒症模型中抑制 TNF-α 诱导的线粒体过度氧消耗和活性氧 (ROS) 生成，减轻肾损伤。Landiolol hydrochloride 对心脏离子通道 (如 L 型钙电流、内向整流钾电流) 影响甚微，负性肌力作用较弱。Landiolol hydrochloride 可用于围手术期心动过速控制、脓毒症相关急性肾损伤的保护研究。

HY-100607

Landiolol ONO1101	Adrenergic Receptor Calcium Channel Potassium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Landiolol (ONO1101) 是一种高选择性的超短效 β₁ 肾上腺素受体竞争性抑制剂。Landiolol 特异性阻断心脏 β₁ 受体，降低心率和心肌耗氧量。Landiolol 在脓毒症模型中抑制 TNF-α 诱导的线粒体过度氧消耗和活性氧 (ROS) 生成，减轻肾损伤。Landiolol 对心脏离子通道 (如 L 型钙电流、内向整流钾电流) 影响甚微，负性肌力作用较弱。Landiolol 可用于围手术期心动过速控制、脓毒症相关急性肾损伤的保护研究。

HY-112544

IK1 inhibitor PA-6 1 篇文献验证 PA-6	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 是一种喷他脒类似物，是有效的、选择性的 I_K1 (K_IR2.x离子通道携带向内整流电流) 抑制剂，人和老鼠中对K_IR2.x 电流的 IC₅₀ 值为 12-15 nM。IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 可上调 K_IR2.1 的蛋白表达，诱导细胞内K_IR2.1 的蛋白的积累。IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 有研究房颤和心律失常的潜力。

HY-13422A

Zatebradine 1 篇文献验证 UL-FS-49 free base; UL-FS-49CL free base	HCN Channel	Cardiovascular Disease
扎替雷定 Zatebradine (UL-FS-49 (free base); UL-FS-49CL (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC₅₀ 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。 .

HY-A0170

Trovafloxacin 4 篇文献验证	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
曲伐沙星 Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC₅₀ 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。

HY-P1218

Phrixotoxin 3	Sodium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC₅₀ 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。

HY-P1218A

Phrixotoxin 3 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC₅₀ 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。

HY-13422R

Zatebradine hydrochloride (Standard)	HCN Channel	Cardiovascular Disease
盐酸扎替雷定 (Standard) Zatebradine (hydrochloride) (Standard）是 Zatebradine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zatebradine (UL-FS-49 (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.96 μM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC₅₀ 值分别为 1.83 μM，2.21 μM，1.90 μM 和 1.88 μM。

HY-118504

Sulfoxaflor 1 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
氟啶虫胺腈 Sulfoxaflor 是一种口服有效的、昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 的完全激动剂，靶向 α-银环蛇毒素不敏感的 nAChR1 和 nAChR2 亚型。Sulfoxaflor 对 nACh 的结合，不受 d-Tubocurarine (HY-125901) 抑制，但可被 Mecamylamine (HY-B1395A) 部分抑制。Sulfoxaflor 通过激活 nAChR 引发内向电流，导致昆虫神经毒性。Sulfoxaflor 可用于农业害虫防治及农药毒理学、昆虫神经受体药理学等领域的研究。

HY-103399

Trovafloxacin mesylate 4 篇文献验证	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
曲伐沙星甲磺酸盐 Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC₅₀ 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。

HY-107717

MNI-caged-NMDA	iGluR	Neurological Disease
MNI-caged-NMDA是一种光敏感的氨基酸，具有快速的释放特性，适合于在快速突触受体机制研究中应用。MNI-caged-NMDA显示出对NMDA受体的计量释放，能够在小脑的中间神经元中诱导快速且持续的受体激活。MNI-caged-NMDA能够通过局部激光光解实现快速的瞬态反应，并生成大幅内向电流。MNI-caged-NMDA的使用可以有效地研究神经递质信号传导及其对GABA-A受体的抑制作用。

HY-172140

Ebio3	Potassium Channel	Neurological Disease
Ebio3 是一种选择性钾离子通道 (KCNQ2) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部与KCNQ2 通道结合，迫使 S6 螺旋向内移动，从而使内门关闭。Ebio3 抑制作用在 KCNQ2 的致病性突变体 (如 R75C 和 I238L) 中同样有效，能够抑制这些突变体的外向电流约 80% 以上。Ebio3 有望用于癫痫等神经疾病的研究。

HY-118814

YM928	iGluR	Neurological Disease
YM928 是具有口服活性且非竞争性的 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸 (AMPA) receptor 拮抗剂。YM928 抑制初级大鼠海马培养物中由 AMPA receptor 介导的毒性，其 IC₅₀值为 2 μM. 。YM928 阻断 AMPA 诱导的细胞内钙通量，其 IC₅₀值为 3 μM，并拮抗 AMPA 诱导的内向电流，其 IC₅₀ 值为 1 μM。YM928 有望用于神经系统疾病的研究中。

HY-100607AR

Landiolol hydrochloride (Standard) ONO1101 hydrochloride (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor Calcium Channel Potassium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸兰地洛尔(Standard) Landiolol (ONO1101) hydrochloride (Standard) 是 Landiolol hydrochloride (HY-100607A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Landiolol (ONO1101) hydrochloride 是一种高选择性的超短效 β₁ 肾上腺素受体竞争性抑制剂。Landiolol hydrochloride 特异性阻断心脏 β₁ 受体，降低心率和心肌耗氧量。Landiolol hydrochloride 在脓毒症模型中抑制 TNF-α 诱导的线粒体过度氧消耗和活性氧 (ROS) 生成，减轻肾损伤。Landiolol hydrochloride 对心脏离子通道 (如 L 型钙电流、内向整流钾电流) 影响甚微，负性肌力作用较弱。Landiolol hydrochloride 可用于围手术期心动过速控制、脓毒症相关急性肾损伤的保护研究。

HY-118504S

Sulfoxaflor-d3	Isotope-Labeled Compounds nAChR	Neurological Disease
氟啶虫胺腈-d₃ Sulfoxaflor-d₃ 是 Sulfoxaflor (HY-118504) 的氘代物。Sulfoxaflor 是一种口服有效的、昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 的完全激动剂，靶向 α-银环蛇毒素不敏感的 nAChR1 和 nAChR2 亚型。Sulfoxaflor 对 nACh 的结合，不受 d-Tubocurarine (HY-125901) 抑制，但可被 Mecamylamine (HY-B1395A) 部分抑制。Sulfoxaflor 通过激活 nAChR 引发内向电流，导致昆虫神经毒性。Sulfoxaflor 可用于农业害虫防治及农药毒理学、昆虫神经受体药理学等领域的研究。

HY-135783

AT 1001 1 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
AT 1001 是一种高亲和力和选择性的 α3β4 烟碱型乙酰胆碱受体 (α3β4 nAChR) 拮抗剂 (K_i=2.64 nM)。AT 1001 可逆地阻断了转染 α3β4 nAChR 的 HEK 细胞中由 Epibatidine (HY-101078) 诱导的内向电流。AT-1001 剂量依赖性地阻断大鼠的尼古丁自我给药行为，但不会影响食物响应。AT 1001 可用于尼古丁成瘾和戒烟疗法的研究。

HY-A0170R

Trovafloxacin (Standard)	Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
曲伐沙星(Standard) Trovafloxacin (Standard)是 Trovafloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC₅₀ 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。

HY-18940

Cilobradine Cilo	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Cilobradine (Cilo)是一种HCN通道阻滞剂，具有降低心率的活性。Cilobradine能够阻断人类HCN1、HCN2、HCN3和HCN4通道的慢内向电流。Cilobradine在小鼠窦房结细胞中对内源性If的阻断效率略高（IC50值为0.62μM）。Cilobradine可以使心率剂量依赖性地从600降至200 bpm，ED50值为1.2 mg/kg。Cilobradine在大于5 mg/kg时会诱发心律失常，其特征表现为T波与P波之间的周期性波动。

HY-P1218B

Phrixotoxin 3-NH2 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 3-NH2 TFA 是 Phrixotoxin 3 TFA (HY-P1218A) 的衍生物。Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC₅₀ 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。

HY-12882AR

Ifenprodil tartrate (Standard) NP-120 tartrate (Standard); RC-61-91 tartrate (Standard)	iGluR Potassium Channel	Neurological Disease
酒石酸艾芬地尔 (Standard) Ifenprodil (tartrate) (Standard）是 Ifenprodil (tartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体亲和力 (IC₅₀=0.34 μM) 是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍 (IC₅₀=146 μM)。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 有潜能用做脑血管舒张试剂。

HY-137325A

2-Chloro-ATP sodium	Calcium Channel	Metabolic Disease
2-Chloro-ATP sodium (2-Chloro ATP) 是一种腺嘌呤核苷酸，是 ATP 的类似物。它是嘌呤能 P2Y1 受体的拮抗剂，可抑制表达人类受体 (Ki=2.3 μM) 的 Jurkat 细胞中由 ADP (HY-W010918) 诱导的细胞内钙动员。2-Chloro-ATP sodium 是嘌呤能 P2X 受体的激动剂，可在表达人类膀胱平滑肌或大鼠 PC12 形式受体的 HEK293 细胞中诱导内向电流 (EC₅₀=0.5 和 2.5 μM)。2-Chloro-ATP sodium 以浓度依赖性方式诱导预收缩的豚鼠盲肠带条松弛。2-Chloro-ATP sodium 已用于研究环核苷酸依赖性蛋白激酶（如蛋白激酶 A (PKA) 和 PKG）的底物特异性。

HY-12882

Ifenprodil 最多引用文献 7 篇文献验证 NP-120; RC-61-91	iGluR Adrenergic Receptor Potassium Channel Calcium Channel Influenza Virus	Infection Neurological Disease
艾芬地尔 Ifenprodil (NP-120) 是一种脑血管扩张剂，是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC₅₀=0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC₅₀=146 μM)。Ifenprodil 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂。Ifenprodil 抑制 GIRK (Kir3)，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil 对甲型 H1N1 流感病毒株具有可靠的抑制作用 (EC₅₀ 为 6.6 µM)。Ifenprodil 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。

HY-12882A

Ifenprodil tartrate 最多引用文献 7 篇文献验证 NP-120 tartrate; RC-61-91 tartrate	iGluR Adrenergic Receptor Potassium Channel Calcium Channel Influenza Virus	Infection Neurological Disease
酒石酸艾芬地尔 Ifenprodil (NP-120) tartrate 是一种脑血管扩张剂，是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC₅₀=0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC₅₀=146 μM)。Ifenprodil tartrate 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 对甲型 H1N1 流感病毒株具有可靠的抑制作用 (EC₅₀ 为 6.6 µM)。Ifenprodil tartrate 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil tartrate 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1218B

Phrixotoxin 3-NH2 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 3-NH2 TFA 是 Phrixotoxin 3 TFA (HY-P1218A) 的衍生物。Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC₅₀ 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。

HY-P1833

Egg Laying Hormone, aplysia	Peptides	Neurological Disease
Egg Laying Hormone, aplysia 是袋细胞神经元合成的一种神经肽，含有36个氨基酸，通过放电触发神经元，刺激海兔产卵排卵。Egg-laying hormone of Aplysia 诱导一种由钠离子携带的电压依赖性慢内向电流。

HY-P1218

Phrixotoxin 3	Sodium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC₅₀ 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。

HY-P1218A

Phrixotoxin 3 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC₅₀ 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6868

Dimethyl lithospermate B dmLSB	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Sodium Channel
Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是一种选择性的 Na⁺ 通道激动剂。Dimethyl lithospermate B 减缓钠电流 (INa) 失活，导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。

HY-N4309A

Lotusine hydroxide	Cardiovascular Disease Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Nymphaeaceae	Others
Lotusine (hydroxide) 是从 Nelumbo nucifera Gaertn 的绿色种胚中提取的一种纯生物碱。Lotusine (hydroxide) 对心肌中动作电位及心脏浦肯野纤维缓慢内向电流有作用。

HY-12882A

Ifenprodil tartrate 5 篇以上引用文献 NP-120 tartrate; RC-61-91 tartrate	Alkaloids Piperidine Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Crassulaceae Source classification Sedum sarmentosum Bunge Plants Disease Research Fields	iGluR Adrenergic Receptor Potassium Channel Calcium Channel Influenza Virus
酒石酸艾芬地尔 Ifenprodil (NP-120) tartrate 是一种脑血管扩张剂，是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC₅₀=0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC₅₀=146 μM)。Ifenprodil tartrate 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 对甲型 H1N1 流感病毒株具有可靠的抑制作用 (EC₅₀ 为 6.6 µM)。Ifenprodil tartrate 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil tartrate 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。

HY-N4309

Lotusine	Cardiovascular Disease Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Others
莲心季铵碱 Lotusine 是从 Nelumbo nucifera Gaertn 的绿色种胚中提取的一种纯生物碱。Lotusine 对心肌中动作电位及心脏浦肯野纤维缓慢内向电流有作用。

HY-12882AR

Ifenprodil tartrate (Standard) NP-120 tartrate (Standard); RC-61-91 tartrate (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Crassulaceae Source classification Sedum sarmentosum Bunge Plants	iGluR Potassium Channel
酒石酸艾芬地尔 (Standard) Ifenprodil (tartrate) (Standard）是 Ifenprodil (tartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体亲和力 (IC₅₀=0.34 μM) 是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍 (IC₅₀=146 μM)。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 有潜能用做脑血管舒张试剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17401S

Ranolazine-d8 dihydrochloride

Ranolazine-d₈ (dihydrochloride) 是 Ranolazine dihydrochloride 的氘代物。Ranolazine dihydrochloride (CVT 303 dihydrochloride) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine dihydrochloride 还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。

HY-B0280S2

Ranolazine-d3
Ranolazine-d₃ 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

HY-B0280S1

Ranolazine-d8
Ranolazine-d₈ 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

HY-B0280S

Ranolazine-d5
Ranolazine-d₅ 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

HY-118504S

Sulfoxaflor-d3

Sulfoxaflor-d₃ 是 Sulfoxaflor (HY-118504) 的氘代物。Sulfoxaflor 是一种口服有效的、昆虫烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 的完全激动剂，靶向 α-银环蛇毒素不敏感的 nAChR1 和 nAChR2 亚型。Sulfoxaflor 对 nACh 的结合，不受 d-Tubocurarine (HY-125901) 抑制，但可被 Mecamylamine (HY-B1395A) 部分抑制。Sulfoxaflor 通过激活 nAChR 引发内向电流，导致昆虫神经毒性。Sulfoxaflor 可用于农业害虫防治及农药毒理学、昆虫神经受体药理学等领域的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-172140

Ebio3		炔烃
Ebio3 是一种选择性钾离子通道 (KCNQ2) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部与KCNQ2 通道结合，迫使 S6 螺旋向内移动，从而使内门关闭。Ebio3 抑制作用在 KCNQ2 的致病性突变体 (如 R75C 和 I238L) 中同样有效，能够抑制这些突变体的外向电流约 80% 以上。Ebio3 有望用于癫痫等神经疾病的研究。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.