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28

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

8

抗体抑制剂

5

天然产物

2

重组蛋白

2

抗体

7

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99055
    Urelumab

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    乌瑞芦单抗 Urelumab 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体，用作 CD137 激动剂，可增强 T 细胞和自然杀伤细胞的抗肿瘤活性，并增强 Rituximab 的细胞毒活性。Urelumab可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、滤泡性淋巴瘤 (FL) 和其他类型的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
    Urelumab
  • HY-113008B
    trans-Urocanic acid

    (E)-Urocanic acid; trans-UCA

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    反式尿刊酸 trans-urocanic acid (trans-UCA) 是一种天然表皮成分，可在体外抑制人类自然杀伤细胞的活性。trans-urocanic acid 可有效调节免疫功能。
    trans-Urocanic acid
  • HY-P9977
    Amivantamab
    2 篇文献验证

    JNJ-61186372

    		 EGFR Cancer
    埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab
  • HY-12467
    OTS964 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 TOPK CDK Apoptosis Cancer
    OTS964 hydrochloride 是一种口服有效的，高亲和力和选择性的 TOPK (T 淋巴因子激活的杀伤细胞起源的蛋白激酶) 抑制剂，IC50 为 28 nM。OTS964 hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 CDK11 抑制剂，结合 CDK11B 的 Kd 值为 40 nM。
    OTS964 hydrochloride
  • HY-B2145
    Ilaprazole sodium

    IY-81149 sodium

    		 Proton Pump TOPK Inflammation/Immunology Cancer
    艾普拉唑钠盐 Ilaprazole (IY-81149) sodium，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。
    Ilaprazole sodium
  • HY-113008BR
    trans-Urocanic acid (Standard)

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    反式尿刊酸 (Standard) trans-Urocanic acid (Standard） 是 trans-Urocanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans-urocanic acid (trans-UCA) 是一种天然表皮成分，可在体外抑制人类自然杀伤细胞的活性。trans-urocanic acid 可有效调节免疫功能。
    trans-Urocanic acid (Standard)
  • HY-174636
    Human IL15 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL15 mRNA 编码人类白细胞介素 15 (IL15) 蛋白，这是一种调节 T 细胞和自然杀伤细胞活化和增殖的细胞因子。IL15 诱导 JAK 激酶的活化，以及转录激活因子 STAT3、STAT5 和 STAT6 的磷酸化和活化。
    Human IL15 mRNA
  • HY-174607
    Human IL33 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL33 mRNA 编码人类白细胞介素 33 (IL33) 蛋白，这是一种与 IL1RL1/ST2 受体结合的细胞因子。IL33 参与 Th2 细胞的成熟以及肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞和自然杀伤细胞的激活。
    Human IL33 mRNA
  • HY-174642
    Human IL12A mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL12A mRNA编码人类白细胞介素12A (IL12A)蛋白，该蛋白是作用于T细胞和自然杀伤细胞的细胞因子亚基，具有广泛的生物活性。IL12A是T细胞非依赖性干扰素(IFN)-γ诱导所必需的，并且对Th1和Th2细胞的分化都至关重要。
    Human IL12A mRNA
  • HY-174622
    Human IL21 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL21 mRNA 编码人类白细胞介素 21 (IL21) 蛋白，该蛋白属于常见 γ 链细胞因子家族。IL21 通过诱导多种靶细胞（包括巨噬细胞、自然杀伤细胞、B 细胞和细胞毒性 T 细胞）的分化、增殖和活性，在先天性和适应性免疫反应中发挥作用。
    Human IL21 mRNA
  • HY-B2145A
    Ilaprazole sodium hydrate

    IY-81149 sodium hydrate

    		 Proton Pump TOPK Inflammation/Immunology Cancer
    Ilaprazole (IY-81149) sodium hydrate，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium hydrate 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium hydrate 也是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。
    Ilaprazole sodium hydrate
  • HY-P9965
    Elotuzumab

    HuLuc 63; PDL 063; BMS 901608

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    埃罗妥珠单抗 Elotuzumab (HuLuc 63) 是一种靶向 SLAMF7 受体的 IgG1 单克隆抗体。Elotuzumab 可通过激活自然杀伤细胞及诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性发挥抗肿瘤活性。Elotuzumab 可与 Lenalidomide (HY-A0003)、Dexamethasone (HY-14648) 等联合用于多发性骨髓瘤等肿瘤的研究。
    Elotuzumab
  • HY-174760
    Human CCL22 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL22 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 22 (CCL22) 蛋白，该蛋白是一种对单核细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞和慢性活化 T 淋巴细胞具有趋化活性的细胞因子。CCL22 对原代活化 T 淋巴细胞也表现出轻微的趋化活性，但对中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和静息 T 淋巴细胞没有趋化活性。
    Human CCL22 mRNA
  • HY-101664
    Ilaprazole

    IY-81149

    		 Proton Pump TOPK Inflammation/Immunology Cancer
    艾普拉唑 Ilaprazole (IY-81149)，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。
    Ilaprazole
  • HY-174641
    Human IL12B mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL12B mRNA 编码人类白细胞介素 12B (IL12B) 蛋白，该蛋白是白细胞介素 12 的一个亚基，是一种作用于 T 细胞和自然杀伤细胞的细胞因子，具有广泛的生物活性。IL12B 已被发现对于维持足够数量的记忆/效应 Th1 细胞以介导对细胞内病原体的长期保护至关重要。
    Human IL12B mRNA
  • HY-174736
    Human CD70 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CD70 mRNA编码人类CD70分子（CD70）蛋白，这是一种属于肿瘤坏死因子（TNF）配体家族的细胞因子。CD70诱导共刺激T细胞增殖，增强溶细胞性T细胞的生成，并促进T细胞活化。据报道，它还在调节B细胞活化、自然杀伤细胞的细胞毒功能以及免疫球蛋白合成中发挥作用。
    Human CD70 mRNA
  • HY-P991250
    MSH-TP15e

    		Integrin Cancer
    MSH-TP15e 是一种人源单克隆抗体抑制剂，靶向细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)。MSH-TP15e 招募自然杀伤细胞，显著触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 作用，抑制肿瘤细胞生长。MSH-TP15e 有望用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
    MSH-TP15e
  • HY-B2145R
    Ilaprazole sodium (Standard)

    		Proton Pump TOPK Inflammation/Immunology Cancer
    艾普拉唑钠盐 (Standard) Ilaprazole (sodium) (Standard) 是 Ilaprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ilaprazole (IY-81149) sodium，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodi
    Ilaprazole sodium (Standard)
  • HY-P9977A
    Amivantamab (FUT8-KO)

    		EGFR Cancer
    Amivantamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR-MET 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab (FUT8-KO)
  • HY-N0594
    Deacetylasperulosidic Acid

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    去乙酰车叶草苷酸 Deacetylasperulosidic acid (DAA) 是海巴戟 (Morinda citrifolia) 果实的主要植物化学成分。Deacetylasperulosidic acid 通过增加超氧化物歧化酶活性而具有抗氧化活性。Deacetylasperulosidic acid 具有抗原活性，抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。Deacetylasperulosidic acid 可以防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物 (4NQO) 诱导的 DNA 损伤，抑制 IL-2 的产生以及自然杀伤细胞的活化。
    Deacetylasperulosidic Acid
  • HY-164426
    HEI3090

    		P2X Receptor Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    HEI3090 是一种 P2X7R 激活剂。HEI3090 通过刺激树突状 P2X7R 表达细胞生成 IL-18，继而促进肿瘤内自然杀伤细胞和 CD4 T 细胞产生 IFN-γ，引发持久的抗肿瘤反应。HEI3090 可用于增强 αPD-1 治疗在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的疗效。
    HEI3090
  • HY-101664R
    Ilaprazole (Standard)

    IY-81149 (Standard)

    		 Reference Standards Proton Pump TOPK Inflammation/Immunology Cancer
    艾普拉唑(Standard) Ilaprazole (Standard)是 Ilaprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ilaprazole (IY-81149)，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。
    Ilaprazole (Standard)
  • HY-N0594R
    Deacetylasperulosidic Acid (Standard)

    		Reference Standards Interleukin Related Inflammation/Immunology
    去乙酰车叶草苷酸 (Standard) Deacetylasperulosidic Acid (Standard) 是 Deacetylasperulosidic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deacetylasperulosidic acid (DAA) 是海巴戟 (Morinda citrifolia) 果实的主要植物化学成分。Deacetylasperulosidic acid 通过增加超氧化物歧化酶活性而具有抗氧化活性。Deacetylasperulosidic acid 具有抗原活性，抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。Deacetylasperulosidic acid 可以防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物 (4NQO) 诱导的 DNA 损伤，抑制 IL-2 的产生以及自然杀伤细胞的活化。
    Deacetylasperulosidic Acid (Standard)
  • HY-160421
    TREM2-IN-1

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    TREM2-IN-1 (OPA) 是来自奥沙利铂和青蒿琥酯的 TREM2 抑制剂。TREM2-IN-1 可以缓解免疫抑制的肿瘤微环境，增强化学抗癌效果。TREM2-IN-1 通过减少 CD206+ 和 CX3CR1+ 免疫抑制性巨噬细胞的数量来抑制小鼠模型中携带 MC38 结直肠肿瘤的肿瘤生长。TREM2-IN-1 还促进免疫刺激性树突细胞、细胞毒性 T 细胞和自然杀伤细胞的扩展和浸润。
    TREM2-IN-1
  • HY-P991530
    YH004

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    YH004 是一种抗 CD137 激动剂单克隆抗体，具有免疫刺激和抗肿瘤活性。YH004 可激活表达于多种白细胞亚群 (包括活化 T 淋巴细胞和自然杀伤细胞) 的 CD137。YH004 可增强 CD137 介导的信号传导，诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 增殖、细胞因子产生，并促进 CTL 介导的抗肿瘤反应。YH004 可诱导 NK 介导的肿瘤细胞杀伤，并抑制调节性 T 细胞的免疫抑制活性。
    YH004
  • HY-P990178
    Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (CX5)

    		C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Infection Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (CX5) 是一种源自大鼠的 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 NKG2D/CD314。Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (CX5) 可降低自然杀伤细胞的细胞毒性。Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (CX5) 可用于癌症、感染、炎症、免疫学和代谢性疾病的研究，如结肠炎和糖尿病。
    Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (CX5)
  • HY-N2424
    Flavone

    2-Phenyl-4-chromone

    		 CDK Apoptosis Caspase Cancer
    黄酮 Flavone 是一种抗肿瘤化合物，靶向细胞周期调控蛋白 (如 cyclin B1) 和凋亡相关因子 (如 p21waf1、PIG3)。Flavone 可选择性诱导肿瘤细胞中线粒体介导的凋亡途径，抑制 cyclin B1 蛋白表达、上调 p21waf1 和激活 p63/p73 蛋白。Flavone 具有增强自然杀伤细胞 (NK细胞) 活性和淋巴细胞增殖的免疫调节功能。Flavone 用于癌症研究，特别是对食管癌、肝癌等实体瘤模型的抑制潜力。
    Flavone
  • HY-175604
    SCL-1

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    SCL-1 是一种口服有效的抗 PD-1/PD-L1 抑制剂。SCL-1 能够抑制 PD-1/PD-L1 的结合。SCL-1 可增加 T 细胞、B 细胞和自然杀伤细胞的数量。SCL-1 具有强大的肿瘤生长抑制作用，其作用机制是通过在肿瘤内诱导效应 T 细胞，以及上调长链非编码 RNA 作为新抗原的表达，从而激活细胞毒性 T 淋巴细胞。SCL-1 可用于癌症研究，如三阴性乳腺癌。
    SCL-1

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