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19

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

6

抗体抑制剂

5

天然产物

1

重组蛋白

2

抗体

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99055

    TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    乌瑞芦单抗 Urelumab 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体,用作 CD137 激动剂,可增强 T 细胞和自然杀伤细胞的抗肿瘤活性,并增强 Rituximab 的细胞毒活性。Urelumab可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、滤泡性淋巴瘤 (FL) 和其他类型的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
    Urelumab
  • HY-113008B

    (E)-Urocanic acid; trans-UCA

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    反式尿刊酸 trans-urocanic acid (trans-UCA) 是一种天然表皮成分,可在体外抑制人类自然杀伤细胞的活性。trans-urocanic acid 可有效调节免疫功能。
    trans-Urocanic acid
  • HY-P9977
    Amivantamab
    1 篇文献验证

    JNJ-61186372

    EGFR Cancer
    埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体,具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合,促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解,并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab
  • HY-12467
    OTS964 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    TOPK CDK Apoptosis Cancer
    OTS964 hydrochloride 是一种口服有效的,高亲和力和选择性的 TOPK (T 淋巴因子激活的杀伤细胞起源的蛋白激酶) 抑制剂,IC50 为 28 nM。OTS964 hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 CDK11 抑制剂,结合 CDK11B 的 Kd 值为 40 nM。
    OTS964 hydrochloride
  • HY-B2145

    IY-81149 sodium

    Proton Pump TOPK Inflammation/Immunology Cancer
    艾普拉唑钠盐 Ilaprazole (IY-81149) sodium,一种具有口服活性质子泵抑制剂,以剂量依赖性方式不可逆地抑制H+/K+-ATPase,在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。
    Ilaprazole sodium
  • HY-B2145A

    IY-81149 sodium hydrate

    Proton Pump TOPK Inflammation/Immunology Cancer
    Ilaprazole (IY-81149) sodium hydrate,一种具有口服活性质子泵抑制剂,以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase,在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium hydrate 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium hydrate 也是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。
    Ilaprazole sodium hydrate
  • HY-P9965

    HuLuc 63; PDL 063; BMS 901608

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    埃罗妥珠单抗 Elotuzumab (HuLuc 63) 是一种靶向 SLAMF7 受体的 IgG1 单克隆抗体。Elotuzumab 可通过激活自然杀伤细胞及诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性发挥抗肿瘤活性。Elotuzumab 可与 Lenalidomide (HY-A0003)、Dexamethasone (HY-14648) 等联合用于多发性骨髓瘤等肿瘤的研究。
    Elotuzumab
  • HY-101664

    IY-81149

    Proton Pump TOPK Inflammation/Immunology Cancer
    艾普拉唑 Ilaprazole (IY-81149),一种具有口服活性质子泵抑制剂,以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase,在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。
    Ilaprazole
  • HY-113008BR

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    反式尿刊酸 (Standard) trans-Urocanic acid (Standard) 是 trans-Urocanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans-urocanic acid (trans-UCA) 是一种天然表皮成分,可在体外抑制人类自然杀伤细胞的活性。trans-urocanic acid 可有效调节免疫功能。
    trans-Urocanic acid (Standard)
  • HY-P991250

    Integrin Cancer
    MSH-TP15e 是一种人源单克隆抗体抑制剂,靶向细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)。MSH-TP15e 招募自然杀伤细胞,显著触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 作用,抑制肿瘤细胞生长。MSH-TP15e 有望用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
    MSH-TP15e
  • HY-B2145R

    Proton Pump TOPK Inflammation/Immunology Cancer
    艾普拉唑钠盐 (Standard) Ilaprazole (sodium) (Standard) 是 Ilaprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ilaprazole (IY-81149) sodium,一种具有口服活性质子泵抑制剂,以剂量依赖性方式不可逆地抑制H+/K+-ATPase,在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodi
    Ilaprazole sodium (Standard)
  • HY-P9977A

    EGFR Cancer
    Amivantamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR-MET 单克隆抗体,岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合,促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解,并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab (FUT8-KO)
  • HY-N0594

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    去乙酰车叶草苷酸 Deacetylasperulosidic acid (DAA) 是海巴戟 (Morinda citrifolia) 果实的主要植物化学成分。Deacetylasperulosidic acid 通过增加超氧化物歧化酶活性而具有抗氧化活性。Deacetylasperulosidic acid 具有抗原活性,抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。Deacetylasperulosidic acid 可以防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物 (4NQO) 诱导的 DNA 损伤,抑制 IL-2 的产生以及自然杀伤细胞的活化。
    Deacetylasperulosidic Acid
  • HY-164426

    P2X Receptor Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    HEI3090 是一种 P2X7R 激活剂。HEI3090 通过刺激树突状 P2X7R 表达细胞生成 IL-18,继而促进肿瘤内自然杀伤细胞和 CD4 T 细胞产生 IFN-γ,引发持久的抗肿瘤反应。HEI3090 可用于增强 αPD-1 治疗在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的疗效。
    HEI3090
  • HY-101664R

    IY-81149 (Standard)

    Reference Standards Proton Pump TOPK Inflammation/Immunology Cancer
    艾普拉唑(Standard) Ilaprazole (Standard)是 Ilaprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ilaprazole (IY-81149),一种具有口服活性质子泵抑制剂,以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase,在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。
    Ilaprazole (Standard)
  • HY-N0594R

    Reference Standards Interleukin Related Inflammation/Immunology
    去乙酰车叶草苷酸 (Standard) Deacetylasperulosidic Acid (Standard) 是 Deacetylasperulosidic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deacetylasperulosidic acid (DAA) 是海巴戟 (Morinda citrifolia) 果实的主要植物化学成分。Deacetylasperulosidic acid 通过增加超氧化物歧化酶活性而具有抗氧化活性。Deacetylasperulosidic acid 具有抗原活性,抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。Deacetylasperulosidic acid 可以防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物 (4NQO) 诱导的 DNA 损伤,抑制 IL-2 的产生以及自然杀伤细胞的活化。
    Deacetylasperulosidic Acid (Standard)
  • HY-19891A

    PG545 free acid

    Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Pixatimod free acid (PG545 free acid) 是 Heparan Sulfate (HY-101916) 的模拟物,具有抑制肝素酶 (heparanase) 的活性。Pixatimod free acid 与 SARS-CoV-2 病毒的 S1 受体结合域 (RBD) 结合,可抑制 SARS-CoV-2 分离株,EC50 为 2.4-13.8 µg/mL。Pixatimod free acid 是 TLR9 信号通路的激动剂,可增强树突状细胞 (DC) 的活性,激活自然杀伤细胞,并具有免疫调节和抗肿瘤活性。
    Pixatimod free acid
  • HY-160421

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    TREM2-IN-1 (OPA) 是来自奥沙利铂和青蒿琥酯的 TREM2 抑制剂。TREM2-IN-1 可以缓解免疫抑制的肿瘤微环境,增强化学抗癌效果。TREM2-IN-1 通过减少 CD206+ 和 CX3CR1+ 免疫抑制性巨噬细胞的数量来抑制小鼠模型中携带 MC38 结直肠肿瘤的肿瘤生长。TREM2-IN-1 还促进免疫刺激性树突细胞、细胞毒性 T 细胞和自然杀伤细胞的扩展和浸润。
    TREM2-IN-1
  • HY-N2424

    2-Phenyl-4-chromone

    CDK Apoptosis Caspase Cancer
    黄酮 Flavone 是一种抗肿瘤化合物,靶向细胞周期调控蛋白 (如 cyclin B1) 和凋亡相关因子 (如 p21waf1PIG3)。Flavone 可选择性诱导肿瘤细胞中线粒体介导的凋亡途径,抑制 cyclin B1 蛋白表达、上调 p21waf1 和激活 p63/p73 蛋白。Flavone 具有增强自然杀伤细胞 (NK细胞) 活性和淋巴细胞增殖的免疫调节功能。Flavone 用于癌症研究,特别是对食管癌、肝癌等实体瘤模型的抑制潜力。
    Flavone

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