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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W010265

    1-Phenylbutan-1-one; 1-Phenyl-1-butanone

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    苯丁酮 Butyrophenone (1-Phenylbutan-1-one) 是一种多巴胺受体 (DA Receptor) 拮抗剂,可用于精神疾病研究。
    Butyrophenone
  • HY-119918

    mAChR Neurological Disease
    赛克立明 Cycrimine 是一种具有口服活性的毒蕈碱胆碱能受体 M1 拮抗剂,能降低帕金森模型中的乙酰胆碱水平。Cycrimine 具有解痉活性,可用于行为和精神障碍的研究。
    Cycrimine
  • HY-13340

    VU152100

    mAChR Neurological Disease
    VU0152100 (VU152100) 是一种高选择性的 mAChR 正向变构调节剂 (可透过血脑屏障)。VU0152100 可逆转 Amphetamine 诱导的大鼠过度运动以及伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺水平的增加。VU0152100 在精神病和与精神障碍 (如精神分裂症) 相关的认知障碍方面,具有较好的研究潜力。
    VU0152100
  • HY-W010265R

    1-Phenylbutan-1-one (Standard); 1-Phenyl-1-butanone (Standard)

    Reference Standards Dopamine Receptor Neurological Disease
    苯丁酮 (Standard) Butyrophenone (Standard)是 Butyrophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butyrophenone (1-Phenylbutan-1-one) 是一种多巴胺受体 (DA Receptor) 拮抗剂,可用于精神疾病研究。
    Butyrophenone (Standard)
  • HY-139035

    CRFR Neurological Disease
    CRHR1 antagonist 1 (compound 10a) 是一种非肽类的促肾上腺皮质激素释放激素 I 类受体 (CRHR1) 拮抗剂。CRHR1 antagonist 1 可用于精神疾病研究。
    CRHR1 antagonist 1
  • HY-N12134

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Methylpiperate 是一种胡椒碱类生物碱,具有显著的 MAO 抑制活性 (IC50 3.6 μM) 。Methylpiperate 对 MAO-B (IC50 1.6 μM) 比 MAO-A (IC50 27.1 μM) 有选择性抑制作用。Methylpiperate 可用于治疗精神障碍。
    Methyl piperate
  • HY-14753

    Cannabinoid Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Rosonabant 是大麻素受体 (CB1 receptor) 的选择性拮抗剂,可减轻体重并改善肥胖相关的心血管代谢疾病风险。Rosonabant 表现出例如恶心和精神障碍的不良副作用。
    Rosonabant
  • HY-160978

    KC-7507 free base

    GABA Receptor Neurological Disease
    Timelotem (KC-7507 free base) 是一类 1,2-并环1,4-苯二氮卓类药物的代表。Timelotem 显示出显著的抗精神病特性。Timelotem 通过增强神经递质 γ-氨基丁酸 (GABA) 的作用来产生镇静,抗焦虑和抗惊厥等效果。Timelotem 可用于精神分裂症和其他精神障碍方面的研究。
    Timelotem
  • HY-176721

    5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT2A receptor agonist-10 (Compound (R)-I-121.HCl) 是一种 5-HT2A 受体激动剂,对 h5-HT2A 和 h5-HT1A 的 IC50 分别为 2192.39 和 33.57 nM。5-HT2A receptor agonist-10 可用于精神病、精神疾病和中枢神经系统疾病的研究。
    5-HT2A receptor agonist-10
  • HY-13340R

    mAChR Neurological Disease
    VU0152100 (Standard) 是 VU0152100 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。VU0152100 (VU152100) 是一种高选择性的 mAChR 正向变构调节剂 (可透过血脑屏障)。VU0152100 可逆转 Amphetamine 诱导的大鼠过度运动以及伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺水平的增加。VU0152100 在精神病和与精神障碍 (如精神分裂症) 相关的认知障碍方面,具有较好的研究潜力。
    VU0152100 (Standard)
  • HY-B1069

    SIN-10; Morsydomine

    Drug Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    吗多明 Molsidomine 是一种一氧化氮 (NO) 供体,是一种口服有效的血管扩张剂。Molsidomine 是一种前药,可在肝脏中快速代谢为其活性代谢物 Linsidomine (HY-101200)。Molsidomine 可用于研究心绞痛、精神障碍和糖尿病并发症。
    Molsidomine
  • HY-W100249

    5-Methoxy-6-methyl-2-aminoindan

    5-HT Receptor Neurological Disease
    MMAI 是一种选择性血清素释放剂,可用于精神疾病研究。
    MMAI
  • HY-130689

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Pinoxepin hydrochloride是一种抗精神病药物,具有镇静和抗抑郁的活性。Pinoxepin hydrochloride用于抑制精神疾病,例如精神分裂症和抑郁症。Pinoxepin hydrochloride还具有改善睡眠质量的效果。
    Pinoxepin hydrochloride
  • HY-A0163A

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    Clopenthixol是一种噻喹啉类化合物,具有类似酚噻嗪抗精神病药的抑制作用。Clopenthixol是D1和D2多巴胺受体的拮抗剂。Clopenthixol主要用于抑制精神分裂症和其他精神障碍。
    Clopenthixol
  • HY-154867

    DNA Methyltransferase Cancer
    DNMT2-IN-1 (compound 80) 是一种新型 DNMT2 (DNA 甲基转移酶 2) 抑制剂,IC50 为 1.2 μM,用于精神和代谢紊乱或癌症疾病研究。
    DNMT2-IN-1
  • HY-W009754

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Antidepressant agent 10 (Compound 4) 是一种具有口服活性的化合物。Antidepressant agent 10 对 5-HT1A5-HT2 受体的 IC50 分别为 190 nM 和 110 nM。Antidepressant agent 10 可用于精神疾病的研究。
    Antidepressant agent 10
  • HY-100703A

    Floropipamide dihydrochloride; McN-JR 3345 dihydrochloride; R 3345 dihydrochloride

    Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Pipamperone dihydrochloride (Floropipamide dihydrochloride) 是一种 butyrophenone 衍生物,5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 也是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone dihydrochloride 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。
    Pipamperone dihydrochloride
  • HY-100703

    Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345

    5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    Pipamperone (Floropipamide) 是一种 butyrophenone 衍生物,5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone 也是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。
    Pipamperone
  • HY-B1069R

    SIN-10 (Standard); Morsydomine (Standard)

    Reference Standards Drug Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    吗多明 (标准品) Molsidomine (Standard) (SIN-10 (Standard)) 是 Molsidomine (HY-B1069) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Molsidomine 是一种一氧化氮 (NO) 供体,是一种口服有效的血管扩张剂。Molsidomine 是一种前药,可在肝脏中快速代谢为其活性代谢物 Linsidomine (HY-101200)。Molsidomine 可用于研究心绞痛、精神障碍和糖尿病并发症。
    Molsidomine (Standard)
  • HY-149702

    mAChR Neurological Disease
    M1/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 41) 是一种选择性 muscarinic M4/M1 激动剂,其对 M4 和 M1 的EC50 值分别为 14 和 55 nM。M1/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神疾病的研究,如精神分裂症、妄想症等。
    M1/M4 muscarinic agonist 1
  • HY-100703S

    Floropipamide-d10 dihydrochloride; McN-JR 3345-d10 dihydrochloride; R 3345-d10 dihydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Pipamperone-d10 (Floropipamide-d10) dihydrochloride 是氘代 Pipamperone dihydrochloride (HY-100703A)。Pipamperone dihydrochloride (Floropipamide dihydrochloride) 是一种 butyrophenone 衍生物,5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 也是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone dihydrochloride 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。
    Pipamperone-d10 dihydrochloride
  • HY-100703R

    Floropipamide (Standard); McN-JR 3345 (Standard); R 3345 (Standard)

    Reference Standards 5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    Pipamperone (Standard)是 Pipamperone (HY-100703) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pipamperone (Floropipamide) 是一种 butyrophenone 衍生物,5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone 也是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。
    Pipamperone (Standard)
  • HY-117637

    Oxytocin Receptor Neurological Disease
    ALS-I-41是一种强效且选择性的催产素受体拮抗剂,具有调节社会行为和精神障碍相关生物学活性的潜力。ALS-I-41被评估用于非人灵长类动物的行为药理学实验,可以通过鼻内或肌肉注射进行给药。ALS-I-41的中央神经系统穿透能力和代谢速率通过在猕猴的脑脊液和血浆中进行质谱分析进行了研究。
    ALS-I-41
  • HY-132806

    RG-7816; RO-7017773

    GABA Receptor Neurological Disease
    Alogabat 是 GABAA α5 受体的正向变构调节剂 (PAM) 和激动剂 (Ki <100 nM),靶向 α5β3γ2 亚基的 Ki 为 8.7 nM。Alogabat 可提高卵母细胞中 α5β3γ2 表达水平。(1.97-fold)。GABAA 与中枢神经系统 (CNS) 疾病相关的认知障碍,脑癌 (包括脑肿瘤,例如髓母细胞瘤) 有关,可用于轻度认知障碍 (MCI)、遗忘型MCI (aMCI)、与年龄相关的记忆障碍 (AAMI)、与年龄相关的认知衰退 (ARCD)、痴呆、阿尔茨海默病 (AD)、前驱期AD、创伤后应激障碍 (PTSD)、精神分裂症、双相情感障碍、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、癌症治疗相关的认知障碍、智力迟钝、帕金森病 (PD)、自闭症谱系障碍、脆性 X 染色体异常、雷特综合征、强迫行为和物质成瘾的研究。
    Alogabat
  • HY-106964A

    5-HT Receptor Neurological Disease
    (Rac)-S 16924 是一种 5-HT1A 受体的部分激动剂。(Rac)-S 16924 通过与 5-HT1A 受体的相互作用来调节信号传导,(Rac)-S 16924 可以在没有完全激活受体的情况下稳定受体在 G 蛋白偶联的构象中,这可能会影响与该受体相关的细胞内信号通路。(Rac)-S 16924 可用于 5-HT1A 受体在精神障碍,特别是精神分裂症中的研究。
    (Rac)-S 16924
  • HY-136379
    CID44216842
    2 篇文献验证

    Cdc42-IN-1

    Ras Cancer
    CID44216842 (Cdc42-IN-1) 是一种有效的选择性 Cdc42 抑制剂。在 GTP 结合测定中,CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 1.0 和 1.2 μM。在 GDP 结合测定中,CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 0.3 和 0.5 μM。可用作分子探针。
    CID44216842

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