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By Targets:	5-HT Receptor (8) Cannabinoid Receptor (1) CRFR (1) DNA Methyltransferase (1) Dopamine Receptor (7) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (1) GABA Receptor (2) Isotope-Labeled Compounds (1) mAChR (4) Monoamine Oxidase (1) Oxytocin Receptor (1) Ras (1) Reference Standards (3)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (3) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (23)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W010265

Butyrophenone 1-Phenylbutan-1-one; 1-Phenyl-1-butanone	Dopamine Receptor	Neurological Disease
苯丁酮 Butyrophenone (1-Phenylbutan-1-one) 是一种多巴胺受体 (DA Receptor) 拮抗剂，可用于精神疾病研究。

HY-119918

Cycrimine	mAChR	Neurological Disease
赛克立明 Cycrimine 是一种具有口服活性的毒蕈碱胆碱能受体 M1 拮抗剂，能降低帕金森模型中的乙酰胆碱水平。Cycrimine 具有解痉活性，可用于行为和精神障碍的研究。

HY-13340

VU0152100 VU152100	mAChR	Neurological Disease
VU0152100 (VU152100) 是一种高选择性的 mAChR 正向变构调节剂 (可透过血脑屏障)。VU0152100 可逆转 Amphetamine 诱导的大鼠过度运动以及伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺水平的增加。VU0152100 在精神病和与精神障碍 (如精神分裂症) 相关的认知障碍方面，具有较好的研究潜力。

HY-W010265R

Butyrophenone (Standard) 1-Phenylbutan-1-one (Standard); 1-Phenyl-1-butanone (Standard)	Reference Standards Dopamine Receptor	Neurological Disease
苯丁酮 (Standard) Butyrophenone (Standard)是 Butyrophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butyrophenone (1-Phenylbutan-1-one) 是一种多巴胺受体 (DA Receptor) 拮抗剂，可用于精神疾病研究。

HY-139035

CRHR1 antagonist 1	CRFR	Neurological Disease
CRHR1 antagonist 1 (compound 10a) 是一种非肽类的促肾上腺皮质激素释放激素 I 类受体 (CRHR1) 拮抗剂。CRHR1 antagonist 1 可用于精神疾病研究。

HY-N12134

Methyl piperate	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Methylpiperate 是一种胡椒碱类生物碱，具有显著的 MAO 抑制活性 (IC₅₀ 3.6 μM) 。Methylpiperate 对 MAO-B (IC₅₀ 1.6 μM) 比 MAO-A (IC₅₀ 27.1 μM) 有选择性抑制作用。Methylpiperate 可用于治疗精神障碍。

HY-14753

Rosonabant	Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Rosonabant 是大麻素受体 (CB1 receptor) 的选择性拮抗剂，可减轻体重并改善肥胖相关的心血管代谢疾病风险。Rosonabant 表现出例如恶心和精神障碍的不良副作用。

HY-160978

Timelotem KC-7507 free base	GABA Receptor	Neurological Disease
Timelotem (KC-7507 free base) 是一类 1，2-并环1，4-苯二氮卓类药物的代表。Timelotem 显示出显著的抗精神病特性。Timelotem 通过增强神经递质 γ-氨基丁酸 (GABA) 的作用来产生镇静，抗焦虑和抗惊厥等效果。Timelotem 可用于精神分裂症和其他精神障碍方面的研究。

HY-176721

5-HT2A receptor agonist-10	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT2A receptor agonist-10 (Compound (R)-I-121.HCl) 是一种 5-HT2A 受体激动剂，对 h5-HT2A 和 h5-HT1A 的 IC₅₀ 分别为 2192.39 和 33.57 nM。5-HT2A receptor agonist-10 可用于精神病、精神疾病和中枢神经系统疾病的研究。

HY-13340R

VU0152100 (Standard)	mAChR	Neurological Disease
VU0152100 (Standard）是 VU0152100 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。VU0152100 (VU152100) 是一种高选择性的 mAChR 正向变构调节剂 (可透过血脑屏障)。VU0152100 可逆转 Amphetamine 诱导的大鼠过度运动以及伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺水平的增加。VU0152100 在精神病和与精神障碍 (如精神分裂症) 相关的认知障碍方面，具有较好的研究潜力。

HY-B1069

Molsidomine SIN-10; Morsydomine	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
吗多明 Molsidomine 是一种一氧化氮 (NO) 供体，是一种口服有效的血管扩张剂。Molsidomine 是一种前药，可在肝脏中快速代谢为其活性代谢物 Linsidomine (HY-101200)。Molsidomine 可用于研究心绞痛、精神障碍和糖尿病并发症。

HY-W100249

MMAI 5-Methoxy-6-methyl-2-aminoindan	5-HT Receptor	Neurological Disease
MMAI 是一种选择性血清素释放剂，可用于精神疾病研究。

HY-130689

Pinoxepin hydrochloride	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Pinoxepin hydrochloride是一种抗精神病药物，具有镇静和抗抑郁的活性。Pinoxepin hydrochloride用于抑制精神疾病，例如精神分裂症和抑郁症。Pinoxepin hydrochloride还具有改善睡眠质量的效果。

HY-A0163A

Clopenthixol	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Clopenthixol是一种噻喹啉类化合物，具有类似酚噻嗪抗精神病药的抑制作用。Clopenthixol是D1和D2多巴胺受体的拮抗剂。Clopenthixol主要用于抑制精神分裂症和其他精神障碍。

HY-154867

DNMT2-IN-1	DNA Methyltransferase	Cancer
DNMT2-IN-1 (compound 80) 是一种新型 DNMT2 (DNA 甲基转移酶 2) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.2 μM，用于精神和代谢紊乱或癌症疾病研究。

HY-W009754

Antidepressant agent 10	5-HT Receptor	Neurological Disease
Antidepressant agent 10 (Compound 4) 是一种具有口服活性的化合物。Antidepressant agent 10 对 5-HT_1A 和 5-HT₂ 受体的 IC₅₀ 分别为 190 nM 和 110 nM。Antidepressant agent 10 可用于精神疾病的研究。

HY-100703A

Pipamperone dihydrochloride Floropipamide dihydrochloride; McN-JR 3345 dihydrochloride; R 3345 dihydrochloride	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
Pipamperone dihydrochloride (Floropipamide dihydrochloride) 是一种 butyrophenone 衍生物，5-HT_2A 受体 (pK_i=8.2) 和 D₄ 受体 (pK_i=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 也是 D₂ 受体 (pK_i=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone dihydrochloride 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。

HY-100703

Pipamperone Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
Pipamperone (Floropipamide) 是一种 butyrophenone 衍生物，5-HT_2A 受体 (pK_i=8.2) 和 D₄ 受体 (pK_i=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone 也是 D₂ 受体 (pK_i=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。

HY-B1069R

Molsidomine (Standard) SIN-10 (Standard); Morsydomine (Standard)	Reference Standards Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
吗多明 (标准品) Molsidomine (Standard) (SIN-10 (Standard)) 是 Molsidomine (HY-B1069) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Molsidomine 是一种一氧化氮 (NO) 供体，是一种口服有效的血管扩张剂。Molsidomine 是一种前药，可在肝脏中快速代谢为其活性代谢物 Linsidomine (HY-101200)。Molsidomine 可用于研究心绞痛、精神障碍和糖尿病并发症。

HY-149702

M1/M4 muscarinic agonist 1	mAChR	Neurological Disease
M1/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 41) 是一种选择性 muscarinic M4/M1 激动剂，其对 M4 和 M1 的EC₅₀ 值分别为 14 和 55 nM。M1/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神疾病的研究，如精神分裂症、妄想症等。

HY-100703S

Pipamperone-d10 dihydrochloride Floropipamide-d₁₀ dihydrochloride; McN-JR 3345-d₁₀ dihydrochloride; R 3345-d₁₀ dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
Pipamperone-d₁₀ (Floropipamide-d₁₀) dihydrochloride 是氘代 Pipamperone dihydrochloride (HY-100703A)。Pipamperone dihydrochloride (Floropipamide dihydrochloride) 是一种 butyrophenone 衍生物，5-HT_2A 受体 (pK_i=8.2) 和 D₄ 受体 (pK_i=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 也是 D₂ 受体 (pK_i=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone dihydrochloride 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。

HY-100703R

Pipamperone (Standard) Floropipamide (Standard); McN-JR 3345 (Standard); R 3345 (Standard)	Reference Standards 5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
Pipamperone (Standard)是 Pipamperone (HY-100703) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pipamperone (Floropipamide) 是一种 butyrophenone 衍生物，5-HT_2A 受体 (pK_i=8.2) 和 D₄ 受体 (pK_i=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone 也是 D₂ 受体 (pK_i=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。

HY-117637

ALS-I-41	Oxytocin Receptor	Neurological Disease
ALS-I-41是一种强效且选择性的催产素受体拮抗剂，具有调节社会行为和精神障碍相关生物学活性的潜力。ALS-I-41被评估用于非人灵长类动物的行为药理学实验，可以通过鼻内或肌肉注射进行给药。ALS-I-41的中央神经系统穿透能力和代谢速率通过在猕猴的脑脊液和血浆中进行质谱分析进行了研究。

HY-132806

Alogabat RG-7816; RO-7017773	GABA Receptor	Neurological Disease
Alogabat 是 GABA_A α5 受体的正向变构调节剂 (PAM) 和激动剂 (K_i <100 nM)，靶向 α5β3γ2 亚基的 K_i 为 8.7 nM。Alogabat 可提高卵母细胞中 α5β3γ2 表达水平。(1.97-fold)。GABA_A 与中枢神经系统 (CNS) 疾病相关的认知障碍，脑癌 (包括脑肿瘤，例如髓母细胞瘤) 有关，可用于轻度认知障碍 (MCI)、遗忘型MCI (aMCI)、与年龄相关的记忆障碍 (AAMI)、与年龄相关的认知衰退 (ARCD)、痴呆、阿尔茨海默病 (AD)、前驱期AD、创伤后应激障碍 (PTSD)、精神分裂症、双相情感障碍、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、癌症治疗相关的认知障碍、智力迟钝、帕金森病 (PD)、自闭症谱系障碍、脆性 X 染色体异常、雷特综合征、强迫行为和物质成瘾的研究。

HY-106964A

(Rac)-S 16924	5-HT Receptor	Neurological Disease
(Rac)-S 16924 是一种 5-HT1A 受体的部分激动剂。(Rac)-S 16924 通过与 5-HT1A 受体的相互作用来调节信号传导，(Rac)-S 16924 可以在没有完全激活受体的情况下稳定受体在 G 蛋白偶联的构象中，这可能会影响与该受体相关的细胞内信号通路。(Rac)-S 16924 可用于 5-HT1A 受体在精神障碍，特别是精神分裂症中的研究。

HY-136379

CID44216842 2 篇文献验证 Cdc42-IN-1	Ras	Cancer
CID44216842 (Cdc42-IN-1) 是一种有效的选择性 Cdc42 抑制剂。在 GTP 结合测定中，CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC₅₀ 分别为 1.0 和 1.2 μM。在 GDP 结合测定中，CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC₅₀ 分别为 0.3 和 0.5 μM。可用作分子探针。

Cat. No.	Product Name

HY-L028

可透过中枢神经系统化合物库	1,000 compounds
血脑屏障是一种复杂的大脑微血管网络。它保护大脑免受外部血流环境的影响，并为大脑提供正常功能所需的营养。然而，血脑屏障也是中枢神经系统疾病或脑肿瘤治疗药物运送的主要障碍，因为由于物理屏障 (紧密连接) 的存在，血脑屏障在全身毛细血管中通透性最低。因此，开发能够透过血脑屏障的药物用于治疗脑部疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD) 和癫痫等是至关重要的。 MCE 收录了 1,000 个具有明确报道可以透过血脑屏障的小分子化合物，是开发脑部疾病药物如脑瘤、精神障碍和神经退行性疾病等有效的工具。

可透过中枢神经系统化合物库

1,000 compounds

血脑屏障是一种复杂的大脑微血管网络。它保护大脑免受外部血流环境的影响，并为大脑提供正常功能所需的营养。然而，血脑屏障也是中枢神经系统疾病或脑肿瘤治疗药物运送的主要障碍，因为由于物理屏障 (紧密连接) 的存在，血脑屏障在全身毛细血管中通透性最低。因此，开发能够透过血脑屏障的药物用于治疗脑部疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD) 和癫痫等是至关重要的。

MCE 收录了 1,000 个具有明确报道可以透过血脑屏障的小分子化合物，是开发脑部疾病药物如脑瘤、精神障碍和神经退行性疾病等有效的工具。

HY-L919

MCE CNS BBB类药化合物库	28000 compounds
随着人口老龄化和竞争压力的增加，中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题，例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。然而中枢药物研发成功率却很低，这主要与血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）有关。血脑屏障（BBB）是包围中枢神经系统（CNS）微血管系统的半透性屏障结构。在毛细血管中，紧密排列的内皮细胞排列在血管内部，形成广泛的紧密连接。该屏障与一系列受体、转运蛋白、外排泵和其他细胞成分一起，控制着血管内分子进入和排出大脑。完整的血脑屏障不仅能够阻止大多数血液中的物质流入大脑，还能将大分子药物的通过率限制在近乎为零，同时屏蔽超过 98% 的小分子药物，从而为中枢神经系统营造稳定的内环境。与非中枢神经系统药物相比，氢键、脂溶性和分子大小等理化性质较大影响化合物的血脑屏障通透能力。使用人工智能算法预测血脑屏障通透性，当预测值大于0.75时，意味着该化合物具备良好的透过血脑屏障的潜力，为中枢神经系统药物发现提供了良好的起点。

MCE CNS BBB类药化合物库

28000 compounds

随着人口老龄化和竞争压力的增加，中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题，例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。然而中枢药物研发成功率却很低，这主要与血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）有关。血脑屏障（BBB）是包围中枢神经系统（CNS）微血管系统的半透性屏障结构。在毛细血管中，紧密排列的内皮细胞排列在血管内部，形成广泛的紧密连接。该屏障与一系列受体、转运蛋白、外排泵和其他细胞成分一起，控制着血管内分子进入和排出大脑。完整的血脑屏障不仅能够阻止大多数血液中的物质流入大脑，还能将大分子药物的通过率限制在近乎为零，同时屏蔽超过 98% 的小分子药物，从而为中枢神经系统营造稳定的内环境。与非中枢神经系统药物相比，氢键、脂溶性和分子大小等理化性质较大影响化合物的血脑屏障通透能力。使用人工智能算法预测血脑屏障通透性，当预测值大于0.75时，意味着该化合物具备良好的透过血脑屏障的潜力，为中枢神经系统药物发现提供了良好的起点。

HY-L920

CNS MPO类药化合物库	25000 compounds
随着人口老龄化和竞争压力的增加，中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题，例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。 CNS MPO 评分是药物化学界比较公认的算法，该方法是Pfizer基于上市的CNS药物和其开发过的CNS药物总结出的CNS MPO规则，涉及六种基本理化性质（ClogP、ClogD、MW、TPSA、HBD和pKa），以概率的方式前瞻性地调整CNS的药物属性，包括高渗透性、低P-gp外排倾向、低代谢清除率和高安全性，提高了CNS药物进入临床的成功率。 CNS MPO化合物库是基于CNS MPO算法计算，筛选CNS MPO打分大于5的化合物集合，专门针对中枢神经系统（CNS）药物发现而设计。

CNS MPO类药化合物库

25000 compounds

随着人口老龄化和竞争压力的增加，中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题，例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。 CNS MPO 评分是药物化学界比较公认的算法，该方法是Pfizer基于上市的CNS药物和其开发过的CNS药物总结出的CNS MPO规则，涉及六种基本理化性质（ClogP、ClogD、MW、TPSA、HBD和pKa），以概率的方式前瞻性地调整CNS的药物属性，包括高渗透性、低P-gp外排倾向、低代谢清除率和高安全性，提高了CNS药物进入临床的成功率。 CNS MPO化合物库是基于CNS MPO算法计算，筛选CNS MPO打分大于5的化合物集合，专门针对中枢神经系统（CNS）药物发现而设计。

HY-L102

罕见病药物库	1,810 compounds
罕见病是一项重要的公共卫生问题，也是医学界的一大挑战。大多数罕见疾病是遗传性疾病，通常会严重致残，严重影响预期寿命，损害身体和精神能力。目前，已知的罕见疾病约有7000种，共影响10%的人口。然而，在所有罕见疾病中，只有不到6%的治疗方案得到了批准，这凸显出它们在药物开发方面的巨大需求尚未得到满足。针对新适应症进行药物再利用的过程，相对于罕见病新药的开发，是一种省时、省钱、成功率高的方法，大大降低了罕见病药物开发的风险。 MCE精心收集了 1,810 种用于罕见病治疗的化合物，包含处于临床期研究，临床研究及批准上市的用于罕见病治疗的药物。罕见病药物库是研究罕见病的有效工具。所有化合物均可提供对应的罕见病适应症。

罕见病药物库

1,810 compounds

罕见病是一项重要的公共卫生问题，也是医学界的一大挑战。大多数罕见疾病是遗传性疾病，通常会严重致残，严重影响预期寿命，损害身体和精神能力。目前，已知的罕见疾病约有7000种，共影响10%的人口。然而，在所有罕见疾病中，只有不到6%的治疗方案得到了批准，这凸显出它们在药物开发方面的巨大需求尚未得到满足。针对新适应症进行药物再利用的过程，相对于罕见病新药的开发，是一种省时、省钱、成功率高的方法，大大降低了罕见病药物开发的风险。

MCE精心收集了 1,810 种用于罕见病治疗的化合物，包含处于临床期研究，临床研究及批准上市的用于罕见病治疗的药物。罕见病药物库是研究罕见病的有效工具。所有化合物均可提供对应的罕见病适应症。

HY-L0065V

CNS Library	47,360 compounds
A unique collection of 47,360 novel small molecules with high CNS MPO (Central Nervous System Multiparameter Optimization) scores. The CNS-active molecules which are able to penetrate blood-brain barrier (BBB) were low polar surface area, low degree of possible hydrogen bond formation and low ClogP values.

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N12134

Methyl piperate	Piper longum Linn. Structural Classification Natural Products Source classification Piperaceae Plants	Monoamine Oxidase
Methylpiperate 是一种胡椒碱类生物碱，具有显著的 MAO 抑制活性 (IC₅₀ 3.6 μM) 。Methylpiperate 对 MAO-B (IC₅₀ 1.6 μM) 比 MAO-A (IC₅₀ 27.1 μM) 有选择性抑制作用。Methylpiperate 可用于治疗精神障碍。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-100703S

Pipamperone-d10 dihydrochloride
Pipamperone-d₁₀ (Floropipamide-d₁₀) dihydrochloride 是氘代 Pipamperone dihydrochloride (HY-100703A)。Pipamperone dihydrochloride (Floropipamide dihydrochloride) 是一种 butyrophenone 衍生物，5-HT_2A 受体 (pK_i=8.2) 和 D₄ 受体 (pK_i=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 也是 D₂ 受体 (pK_i=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone dihydrochloride 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。

Pipamperone-d10 dihydrochloride

Pipamperone-d₁₀ (Floropipamide-d₁₀) dihydrochloride 是氘代 Pipamperone dihydrochloride (HY-100703A)。Pipamperone dihydrochloride (Floropipamide dihydrochloride) 是一种 butyrophenone 衍生物，5-HT_2A 受体 (pK_i=8.2) 和 D₄ 受体 (pK_i=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 也是 D₂ 受体 (pK_i=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone dihydrochloride 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。

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