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mouse kidney

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32

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

3

抗体抑制剂

7

天然产物

6

重组蛋白

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W345885
    Saccharic acid

    		β-glucuronidase Metabolic Disease
    葡萄糖二酸 Saccharic acid 是 β-glucuronidase 的竞争性抑制剂。Saccharic acid 显著减缓了冻融小鼠肾脏切片对 “l-ortho-hydroxyphenylazo-2-naph-thol” 葡萄糖醛酸盐的水解，但对损伤后肝脏再生和新生小鼠的生长没有影响。
    Saccharic acid
  • HY-156430
    MMP-7-IN-3

    		MMP Cancer
    MMP-7-IN-3 是一种有效的 MMP-7 选择性抑制剂。MMP-7-IN-3 在单侧输尿管梗阻小鼠模型中抑制了肾纤维化进展。
    MMP-7-IN-3
  • HY-401913
    endo CNTinh-03

    		Phosphodiesterase (PDE) Infection Cancer
    Endo CNTinh-03 可抑制由 G 蛋白偶联受体、腺苷酸环化酶和鸟苷酸环化酶等激动剂引起的 cAMP 和 cGMP 升高 (IC50 为 4 μM)。Endo CNTinh-03 可抑制霍乱毒素和 Escherichia coli (STa) 毒素诱导的氯离子电流，改善小鼠模型中的分泌性腹泻，并防止多囊肾病模型中的囊肿生长。
    endo CNTinh-03
  • HY-12248
    Telaglenastat
    最多引用文献
    89 篇文献验证

    CB-839

    		 Glutaminase Autophagy Cancer
    Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的，选择性的，可逆性的，口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy)，并具有强大的抗肿瘤活性。
    Telaglenastat
  • HY-111054A
    N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine sodium

    MDCG sodium

    		 Endogenous Metabolite Others
    N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine (MDCG) sodium 在小鼠模型中动员并促进金属硫蛋白结合 109Cd 的排泄。N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine 显著降低肝脏和肾脏的镉含量，而肝脏和肾脏是最易受镉诱导的毒性影响的器官。
    N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine sodium
  • HY-124178
    (R)-Levrazoxane

    (R)-ICRF 186

    		 Drug Intermediate Metabolic Disease
    (R)-Levrazoxane ((R)-ICRF 186) 在肝脏和肾脏中被二氢嘧啶酰胺水解酶 (DPHase) 酶催化水解为开环中间体。(R)-Levrazoxane 对 EMT6 小鼠乳腺肿瘤细胞的放射增敏效果优于 Dexrazoxane (HY-B0581)。(R)-Levrazoxane 有望用于肝病和肾脏相关疾病的研究。
    (R)-Levrazoxane
  • HY-169059
    Ferroptosis-IN-12

    		Ferroptosis Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-12 (Cpd-A1) 是一种 ferroptosis 抑制剂。Ferroptosis-IN-12 在 Erastin (HY-15763) 处理的小鼠肾小管上皮细胞 (mTECs) 中表现出有效的 ferroptosis 抑制，并且可在缺血/再灌注 (I/R) 或盲肠结扎穿刺 (CLP) 诱导的急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中以剂量依赖的方式改善肾功能，减轻肾小管损伤，并消除炎症。Ferroptosis-IN-12 在对小鼠的药代动力学实验中显示出良好的血浆稳定性和肾脏组织中的高分布。Ferroptosis-IN-12 有望用于急性肾损伤 (AKI) 领域的研究。
    Ferroptosis-IN-12
  • HY-12248A
    Telaglenastat hydrochloride

    CB-839 hydrochloride

    		 Glutaminase Autophagy Cancer
    Telaglenastat (CB-839) hydrochloride 是一种首创的，选择性的，可逆性的，口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat hydrochloride 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat hydrochloride 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat hydrochloride 还可诱导细胞自噬 (autophagy)，并具有强大的抗肿瘤活性。
    Telaglenastat hydrochloride
  • HY-12248R
    Telaglenastat (Standard)

    		Glutaminase Autophagy Cancer
    Telaglenastat (Standard） 是 Telaglenastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的，选择性的，可逆性的，口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy)，并具有强大的抗肿瘤活性。
    Telaglenastat (Standard)
  • HY-P10720
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 是一种颗粒鸟苷酸环化酶 B (pGC-B) 激活剂，在内皮细胞、肾脏和心脏中大量表达。C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 可以通过产生第二信使 cGMP，在人心脏和肾脏成纤维细胞中介导强效的抗纤维化作用。
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse
  • HY-167835A
    Tembetarine chloride

    		Bacterial Infection
    Tembetarine chloride 是一种可从 Tinospora cordifolia 中分离得到的生物碱，具有抗菌活性。Tembetarine chloride 对小鼠成纤维细胞 (L929) 和人胚胎肾细胞 (HEK293) 表现出弱细胞毒性，IC50 分别为 1245.33 μg/mL 和 1642.81 μg/mL。
    Tembetarine chloride
  • HY-P990181
    Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6G4)
    1 篇文献验证

    		 Glutathione Peroxidase STING Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6G4) 是一种抗小鼠 myeloperoxidase/MPO 单克隆抗体。Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6G4) 可以激活 cGAS/STING 通路。Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6G4) 诱导小鼠急性和慢性肾损伤。Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6G4) 通常用于构建炎症疾病模型，如抗中性粒细胞胞浆抗体 (ANCA) 相关血管炎 (AAV)。
    Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6G4)
  • HY-P10414
    Klotho-derived peptide 1

    KP1 (human)

    		 TGF-beta/Smad p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Klotho-derived peptide 1 (KP1 human) 可阻断 TGF-β/TGF-β 受体 2 的相互作用，抑制 TGF-β 诱导的 Smad2/3 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 激活，并在小鼠模型中表现出抗纤维化和肾脏保护作用。
    Klotho-derived peptide 1
  • HY-P10414A
    Klotho-derived peptide 1 hydrochloride

    KP1 (human) (hydrochloride)

    		 TGF-beta/Smad p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Klotho-derived peptide 1 (KP1 human) hydrochloride 可阻断 TGF-β/TGF-β 受体 2 的相互作用，抑制 TGF-β 诱导的 Smad2/3 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 激活，并在小鼠模型中表现出抗纤维化和肾脏保护作用。
    Klotho-derived peptide 1 hydrochloride
  • HY-W764758
    3-OH-Kynurenamine dihydroiodide

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology
    3-OH-Kynurenamine dihydroiodide 是 3-OH-Kynurenamine (HY-156908) 的二氢碘酸盐形式。3-OH-Kynurenamine dihydroiodide 是芳烃受体 (AhR) 激活剂，可以调节免疫反应。3-OH-Kynurenamine dihydroiodide 上调 Ido1 和 Tgfb1 的表达，改善银屑病小鼠模型的皮肤炎症和小鼠肾毒性狼疮模型中的肾脏损伤。
    3-OH-Kynurenamine dihydroiodide
  • HY-P990250
    Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22)

    		Wnt Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22) 是一种抗小鼠 DKK3 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22) 可以改善肾功能并增加 T 细胞浸润。Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22) 可以通过阻断 DKK3 的免疫抑制功能来减轻皮肤炎症。Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22) 可用于研究炎症疾病，如单侧输尿管梗阻 (UUO) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。
    Anti-Mouse DKK3 Antibody (DKK3-4.22)
  • HY-N2909
    Aurantiamide

    		NF-κB RIP kinase Mixed Lineage Kinase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Aurantiamide 是一种非共价、口服有效、可透过血脑屏障的 GRPR 选择性拮抗剂，具有抗炎活性和神经保护作用。Aurantiamide 通过抑制 GRPR 介导的肾坏死通路 (如 RIPK3/MLKL 信号) 和 NF-κB 炎症通路，减轻肾组织炎症和氧化应激，发挥抗急性肾损伤和改善内皮功能的活性。Aurantiamide 还抑制小胶质细胞发生 M1 型极化，并抑制 NLRP3 激活，而改善 AD 小鼠模型。Aurantiamide 在缺血/再灌注、脓毒症等的急性肾损伤模型，和高血压模型中，均具有体内抑制效力。
    Aurantiamide
  • HY-P99152
    Muromonab

    Muromanab-CD3

    		 CD3 Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    莫罗单抗 Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应，还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
    Muromonab
  • HY-N0648
    Monotropein
    1 篇文献验证

    		 Interleukin Related Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology
    Monotropein 是一种环烯醚萜苷，可从巴戟天根中分离得到。Monotropein 可抑制葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱发的结肠炎小鼠模型中炎症介质的表达。Monotropein 对 IL-1β 诱导的骨关节炎软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和分解代谢反应具有保护作用。Monotropein 具有软骨保护活性。Monotropein 可通过激活 Nrf2/HO-1 通路和抑制 NF-κB 信号传导来抑制氧化损伤、炎症和细胞凋亡，从而减轻顺铂 (HY-17394) 诱导的急性肾损伤。Monotropein 可用于骨关节炎、急性肾损伤和急性肺损伤的研究。
    Monotropein
  • HY-168998
    Yck2-IN-1

    		Fungal Casein Kinase Infection
    Yck2-IN-1 (Compound 2a) 是一种真菌 Candida albicans Yck2 的抑制剂。Yck2-IN-1 对 Yck2 的 IC50 为约 80 nM，对 C. albicans 的 MIC80 为 12.5 µM，具备良好的代谢稳定性 (小鼠肝微粒体中 66% 残留)。在抗药性念珠菌小鼠模型中，Yck2-IN-1 显著降低肾脏真菌负荷。Yck2-IN-1 有望用于抗真菌感染领域的研究。
    Yck2-IN-1
  • HY-173317
    STING-IN-13

    		STING Interleukin Related Inflammation/Immunology
    STING-IN-13 是一种选择性 STING 抑制剂。 STING-IN-13 能有效抑制 STING 通路的下游信号传导，抑制 STING 介导的炎症。STING-IN-13 毒性较低，可用于 STING 相关炎症和自身免疫性疾病的研究。
    STING-IN-13
  • HY-164102
    TNF-α-IN-18

    		TNF Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    TNF-α-IN-18 (Compound 61) 是 TNF-α 的抑制剂 (IC50 为 1.8 μM)，通过阻断 NF-kB 从细胞质迁移到细胞核来抑制 TNF 信号通路。TNF-α-IN-18 对小鼠成纤维细胞 LM 表现出轻微的细胞毒性，CC50 >50 μM。TNF-α-IN-18 可改善小鼠模型中 TNF 或 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱发的脓毒症。TNF-α-IN-18 可保护小鼠免受类风湿性关节炎。
    TNF-α-IN-18
  • HY-170993
    Antimicrobial agent-39

    		Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Antimicrobial agent-39 (Compound 8i) 是一种针对 50S 核糖体亚基并抑制细菌蛋白质合成的抗生素。Antimicrobial agent-39 破坏细菌细胞膜，导致细胞内容物泄漏，从而表现出广谱的抗菌活性。Antimicrobial agent-39 靶向有机阳离子转运蛋白 (OCT)，在受感染的肾脏中积聚，可以在小鼠模型中改善肾盂肾炎。
    Antimicrobial agent-39
  • HY-B0969
    Cresol

    Cresol mixture of isomers; Methylphenol; Tricresol

    		 Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease Cancer
    甲酚 Cresol 是具有口服活性的内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Cresol 由于在小鼠皮肤中具有促进肿瘤 (tumour-promoting) 的特性，被归类为 3A 类致癌物，它有三种异构体: 邻甲酚、间甲酚和对甲酚，被用作化妆品杀菌剂/防腐剂或香料成分。Cresol 可通过皮肤，呼吸道和消化道吸收，然后由肝脏代谢，并通过肾脏以葡萄糖苷酸和硫酸盐的代谢物排出体外。
    Cresol
  • HY-149426
    SIRT5 inhibitor 7

    		Sirtuin Inflammation/Immunology
    SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用，调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。
    SIRT5 inhibitor 7
  • HY-N0648R
    Monotropein (Standard)

    		Reference Standards Interleukin Related Heme Oxygenase (HO) Keap1-Nrf2 NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology
    Monotropein (Standard) 是 Monotropein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monotropein 是一种环烯醚萜苷，可从巴戟天根中分离得到。Monotropein 可抑制葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱发的结肠炎小鼠模型中炎症介质的表达。Monotropein 对 IL-1β 诱导的骨关节炎软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和分解代谢反应具有保护作用。Monotropein 具有软骨保护活性。Monotropein 可通过激活 Nrf2/HO-1 通路和抑制 NF-κB 信号传导来抑制氧化损伤、炎症和细胞凋亡，从而减轻顺铂 (HY-17394) 诱导的急性肾损伤。Monotropein 可用于骨关节炎、急性肾损伤和急性肺损伤的研究。
    Monotropein (Standard)
  • HY-155759
    HMGB1-IN-2

    		NF-κB Interleukin Related Caspase Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    HMGB1-IN-2 (compound 15) 是高度保守的核蛋白 HMGB1 的抑制剂，在 RAW264.7 细胞中显示出 NO 抑制作用，IC50 值为 20.2 μM。 HMGB1-IN-2 (30 μM) 降低 IL-1 β、TNF-α、caspase-1 p20 的水平，抑制 NF-κB p65 的磷酸化，具有抗凋亡活性。 HMGB1-IN-2（15 mg/kg；腹腔注射）可缓解脓毒症急性肾损伤小鼠的肾损伤。HMGB1-IN-2 抑制 Huh7 细胞和 A549 细胞的 IC50 分别为 77.0 μM 和 82.0 μM。
    HMGB1-IN-2
  • HY-173062
    BRD4 Inhibitor-40

    		Epigenetic Reader Domain c-Myc Others
    BRD4 Inhibitor-40 (Compound 23) 是 BRD 的抑制剂，可抑制 BRD4-BD1、BRD4-BD2、BRD2-BD1 和 BRD2-BD2，IC50 分别为 16.1、142.18、29.35 和 302.35 nM。BRD4 Inhibitor-40 可调节 c-Myc 和 p21 的表达，在 G1 期阻滞细胞周期，抑制 Pkd1 缺陷 (PN) 肾囊性上皮细胞，并在 Madin-Darby 犬肾和胚胎肾囊泡模型中阻断肾囊肿形成。BRD4 Inhibitor-40 在小鼠模型中表现出肾囊肿抑制活性。
    BRD4 Inhibitor-40
  • HY-133012
    GFB-8438

    		TRP Channel Neurological Disease
    GFB-8438 是一种有效的亚型选择性 TRPC5 抑制剂，对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC50 分别为 0.18 和 0.29 μM。GFB-8438 对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性，对 hERG 通道的活性也有限。GFB-8438 对小鼠足细胞的保护作用。
    GFB-8438
  • HY-125322
    Reveromycin C

    		Bacterial Infection
    Reveromycin C 是一种最初从链霉菌中分离出来的聚酮化合物，具有抗白色念珠菌的抗真菌活性（pH 3 和 pH 7.4 时，MIC 分别为 2.0 和 >500 μg/mL）。Reveromycin C 可抑制 Balb/MK 小鼠表皮细胞系中 EGF 诱导的有丝分裂原活性。它还可逆转肉瘤病毒转化的 NRK 大鼠肾细胞的形态（EC50=1.58 μg/mL），并抑制 KB 细胞和 K562 人慢性粒细胞白血病细胞的增殖（两者的 IC50=2.0 μg/mL）。
    Reveromycin C
  • HY-P10939
    Ac-DMLD-CMK

    		Caspase Pyroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ac-DMLD-CMK 是一种靶向小鼠 caspase 3-Gsdme 信号通路的多肽。Ac-DMLD-CMK 可以特异性抑制 caspase 3 和 Gsdme 的激活。Ac-DMLD-CMK 阻断 caspase 3 对 Gsdme 的裂解，抑制焦亡的发生，从而减轻肾小管上皮细胞损伤和炎性细胞因子的分泌。Ac-DMLD-CMK 可降低 Cisplatin (HY-17394) 诱导的小鼠血清肌酐和血尿素氮水平，减轻肾功能恶化。Ac-DMLD-CMK 有望用于化疗药物致肾毒性的研究。
    Ac-DMLD-CMK
  • HY-175645
    NLRP3/URAT1-IN-1

    		NOD-like Receptor (NLR) URAT1 Interleukin Related OAT GLUT Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    NLRP3/URAT1-IN-1 是一种具有口服活性的 NLRP3 和 URAT1 双重抑制剂 (IC50 = 3.81 μM)。NLRP3/URAT1-IN-1 抑制 LPS (HY-D1056) 和 ATP 刺激的小鼠骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 中 IL-1β 的释放，IC50 值为 2.61 μM。NLRP3/URAT1-IN-1 降低急性高尿酸血症 (HUA) 小鼠的血清尿酸 (SUA) 水平，并缓解肝/肾损伤。NLRP3/URAT1-IN-1 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
    NLRP3/URAT1-IN-1

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