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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0580
    Ketorolac
    3 篇文献验证

    RS37619

    		 COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    酮咯酸 Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
    Ketorolac
  • HY-17357
    Nepafenac

    AHR 9434; AL 6515

    		 COX Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    奈帕芬胺 Nepafenac (AHR 9434; AL 6515)，一种非甾体类抗炎剂，是一种局部给药的 COX-2 抑制剂，IC50 为 0.12 μM。Nepafenac 仅表现出较弱的 COX-1 抑制活性 (IC50 = 64.3 μM)。Nepafenac 具有独特的前体药物特性，使其能够在眼组织中快速转化为活性代谢物 Amfenac (HY-17479)，从而在视网膜和脉络膜中达到高浓度。Nepafenac 通过抑制环氧合酶 (COX) 的活性，从而减少前列腺素 PGE₂ 的产生，从而减轻炎症和疼痛。Nepafenac 可以延缓兔眼葡萄膜黑色素瘤 (UM) 的转移。Nepafenac 主要用于眼科手术后的疼痛管理和炎症控制。
    Nepafenac
  • HY-B0580R
    Ketorolac (Standard)

    RS37619 (Standard)

    		 Reference Standards COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    酮咯酸(Standard) Ketorolac (Standard)是 Ketorolac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
    Ketorolac (Standard)
  • HY-120953
    GAT228

    		Cannabinoid Receptor Inflammation/Immunology
    GAT228 是 GAT211 的对映体，是大麻素受体 1 (CB1) 的配体。
    GAT228
  • HY-17569R
    Difluprednate (Standard)

    		Reference Standards Phospholipase Inflammation/Immunology
    二氟孕甾丁酯(Standard) Difluprednate (Standard)是 Difluprednate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Difluprednate (Durezol) 是一种皮质类固醇，被认为是通过诱导脂皮素抑制磷脂酶A2发挥作用。Difluprednate 可作用于术后眼睛疼痛和炎症。
    Difluprednate (Standard)
  • HY-115500
    PL265

    		Endogenous Metabolite Opioid Receptor Leukotriene Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PL265 是一种口服有效的双脑啡肽酶 (dual enkephalinase) 抑制剂。PL265 是 PL254 的前药，PL254 能同时高效抑制中性内肽酶 (Neprilysin) 和氨肽酶 N (Aminopeptidase N)。PL265 能有效保护并大幅提升疼痛或炎症部位细胞释放的脑啡肽 (如 Met-Enkephalin 和 Leu-Enkephalin) 的局部浓度，从而激活 μ 和 δ 阿片受体 (μ/δ opioid receptor) 产生强效的镇痛作用。PL254 还能抑制白三烯 A4 水解酶 (LTA4H)，这可能通过减少促炎介质白三烯 B4 (LTB4) 的生成，贡献其额外的抗炎效果。PL265 可用于非成瘾性的慢性疼痛研究。
    PL265
  • HY-B0580D
    Ketorolac hydrochloride

    RS37619 hydrochloride

    		 COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ketorolac (RS37619) hydrochloride 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac hydrochloride被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hydrochloride 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
    Ketorolac hydrochloride
  • HY-B0580C
    Ketorolac hemicalcium

    RS37619 hemicalcium

    		 COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    酮咯酸钙 Ketorolac (RS37619) hemicalcium 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac tromethamine 被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hemicalcium 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
    Ketorolac hemicalcium
  • HY-17357R
    Nepafenac (Standard)

    AHR 9434 (Standard); AL 6515 (Standard)

    		 Reference Standards COX Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    奈帕芬胺(Standard) Nepafenac (AHR 9434; AL 6515) (Standard) 是 Nepafenac (HY-17357) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nepafenac，一种非甾体类抗炎剂，是一种局部给药的 COX-2 抑制剂，IC50 为 0.12 μM。Nepafenac 仅表现出较弱的 COX-1 抑制活性 (IC50 = 64.3 μM)。Nepafenac 具有独特的前体药物特性，使其能够在眼组织中快速转化为活性代谢物 Amfenac (HY-17479)，从而在视网膜和脉络膜中达到高浓度。Nepafenac 通过抑制环氧合酶 (COX) 的活性，从而减少前列腺素 PGE₂ 的产生，从而减轻炎症和疼痛。Nepafenac 可以延缓兔眼葡萄膜黑色素瘤 (UM) 的转移。Nepafenac 主要用于眼科手术后的疼痛管理和炎症控制。
    Nepafenac (Standard)
  • HY-B0580S2
    Ketorolac-13C6

    RS37619-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis COX Inflammation/Immunology Cancer
    酮咯酸-13C6 Ketorolac-13C6 (RS37619-13C6) 是 13C 标记的 Ketorolac. Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。
    Ketorolac-13C6
  • HY-17357S
    Nepafenac-d5

    AHR-9434-d5; AL-6515-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds COX Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    奈帕芬胺 D5 Nepafenac-d5 (AHR-9434-d5; AL-6515-d5) 是 Nepafenac (HY-17357) 的氘代物。Nepafenac，一种非甾体类抗炎剂，是一种局部给药的 COX-2 抑制剂，IC50 为 0.12 μM。Nepafenac 仅表现出较弱的 COX-1 抑制活性 (IC50 = 64.3 μM)。Nepafenac 具有独特的前体药物特性，使其能够在眼组织中快速转化为活性代谢物 Amfenac (HY-17479)，从而在视网膜和脉络膜中达到高浓度。Nepafenac 通过抑制环氧合酶 (COX) 的活性，从而减少前列腺素 PGE₂ 的产生，从而减轻炎症和疼痛。Nepafenac 可以延缓兔眼葡萄膜黑色素瘤 (UM) 的转移。Nepafenac 主要用于眼科手术后的疼痛管理和炎症控制。
    Nepafenac-d5

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