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pancreatic α

" in MCE Product Catalog:

47

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

6

多肽产品

1

抗体抑制剂

12

天然产物

4

重组蛋白

2

同位素标记物

6

抗体

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B2193C
    α-Amylase, Porcine Pancreatic

    1,4-alpha-D-Glucan-glucanohydrolase, amy2, PPA, PA

    		 Amylases Others
    猪胰腺α-淀粉酶 α-Amylase, Porcine Pancreatic (1,4-alpha-D-Glucan-glucanohydrolase, amy2, PPA, PA) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    α-Amylase, Porcine Pancreatic
  • HY-P0082A
    Glucagon (1-29), bovine, human hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Glucagon hydrochloride

    		 GCGR Metabolic Disease Cancer
    盐酸胰高血糖素 Glucagon (1-29), bovine, human, porcine hydrochloride 是由胰腺 α 细胞产生的一种多肽激素。Glucagon (1-29), bovine, human, porcine hydrochloride 促进糖异生。Glucagon (1-29), bovine, human, porcine hydrochloride 可激活 HNF4α 并促进 HNF4α 磷酸化。
    Glucagon (1-29), bovine, human hydrochloride
  • HY-P0082
    Glucagon (1-29), bovine, human
    5 篇以上引用文献

    Glucagon

    		 GCGR Metabolic Disease Cancer
    胰高血糖素 Glucagon (1-29), bovine, human, porcine 是由胰腺 α 细胞产生的一种多肽激素。Glucagon 促进糖异生。Glucagon (1-29), bovine, human, porcine 可激活 HNF4α 并促进 HNF4α 磷酸化。
    Glucagon (1-29), bovine, human
  • HY-151523
    KRas G12R inhibitor 1

    		Ras Cancer
    KRas G12R inhibitor 1 是一种针对常见致癌突变体 KRas G12R 的共价抑制剂，并对突变型精氨酸具有选择性。KRas G12R inhibitor 1 具有 α,β-二酮酰胺结构域， 并且利用突变型半胱氨酸的强亲核性，与 KRas 的 Switch II 区域进行不可逆结合。KRas G12R inhibitor 1 可用于 KRas G12R 相关的癌症如胰腺导管腺癌 (PDAC)。
    KRas G12R inhibitor 1
  • HY-N1495
    Maltopentaose

    Maltopentose

    		 Amylases Others
    麦芽五糖 Maltopentaose 是麦芽糊精中最短的低聚糖。Maltopentaose 是 α-amylases 的底物。Maltopentaose 可用于研究 α-乳清蛋白的糖化和磷酸化。 Maltopentaose 用于研究 dehydrodieugenol B 对胰腺 α-淀粉酶的抑制动力学。
    Maltopentaose
  • HY-19269
    FK706

    		Elastase Inflammation/Immunology
    FK706 是一种有效，缓慢结合和竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，IC50 为 83 nM，Ki 为 4.2 nM。FK706 还抑制小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶，IC50 分别为 22 nM 和 100 nM，并且对其他丝氨酸蛋白酶 (例如人胰胰蛋白酶，人胰腺α-胰凝乳蛋白酶和人白细胞组织蛋白酶G) 没有抑制活性。FK706 具有抗炎作用。
    FK706
  • HY-164483
    HS-345

    		Akt Trk Receptor Cancer
    HS-345 是一种 TrkA/Akt 抑制剂，具有显著的抗胰腺癌效果。HS-345 通过抑制 TrkA/Akt 信号通路来抑制胰腺癌细胞的生长和增殖，同时诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。HS-345 还通过减少 HIF-1α 和 VEGF 的表达，抑制血管形成。HS-345 有望用于胰腺癌研究。
    HS-345
  • HY-143268
    HPA-IN-1

    		Amylases Glycosidase Metabolic Disease
    HPA-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的、选择性的人类胰腺 α 淀粉酶 (HPA) 抑制剂，对HPA 和 α-glucosidase 的 IC50 分别为 12.0 μM 和 410.4 μM。
    HPA-IN-1
  • HY-N1156A
    α-Thevetin B

    		Others Cardiovascular Disease Cancer
    α-Thevetin B（Compound 24） 是一种心脏苷，可从 Thevetia peruviana 中分离得到。α-Thevetin B（Compound 24） 可用于肺癌、胃癌和胰腺癌的研究。
    α-Thevetin B
  • HY-N7729
    Sekikaic acid

    		Amylases Glycosidase Metabolic Disease
    Sekikaic acid 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 抑制剂，具有降血脂、抗氧化和抗糖尿病活性。Sekikaic acid 能显着降低低密度脂蛋白、总胆固醇和总甘油酯的水平，并导致胰腺β细胞再生。
    Sekikaic acid
  • HY-143269
    HPA-IN-2

    		Amylases Glycosidase Metabolic Disease
    HPA-IN-2 (Compound 2a-1) 是一种有效的、选择性的人类胰腺 α 淀粉酶 (HPA) 抑制剂，对 HPA 和 α-glucosidase 的 IC50 分别为 8.2 μM 和 450.7 μM。
    HPA-IN-2
  • HY-W153897
    N-Methyltyramine

    		Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    N-Methyltyramine 是一种原生物碱，可以从多种植物中分离出来。N-Mmethyltyramine 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂。N-Methyltyramine 通过刺激胃泌素和胰腺分泌来增强食欲和食物消化。N-甲基酪胺可松弛小鼠小肠平滑肌并抑制小肠蠕动。
    N-Methyltyramine
  • HY-129389
    Benzyl-α-GalNAc
    4 篇文献验证

    		 Glycosyltransferase Cancer
    Benzyl-α-GalNAc 是一种有效的 O-糖基化 (O-glycosylation) 抑制剂。Benzyl-α-GalNAc 能有效抑制 LX-2 细胞的增殖和活化，并抑制胶原蛋白 I/III 的表达，在肝纤维化中具有较好的研究潜力。Benzyl-α-GalNAc 还可通过抑制 O-糖基化显著增强 5-Fluorouracil (HY-90006) 的抗肿瘤 (如胰腺癌) 活性。
    Benzyl-α-GalNAc
  • HY-172620
    LIB3S0280

    		IKK Akt Apoptosis Cancer
    LIB3S0280 是一种有效的 TBK1 抑制剂，IC50 值为 493.9 nM。LIB3S0280 可以通过降低 IκBα 和 AKT 的磷酸化来抑制 TBK1 下游信号传导。LIB3S0280 可导致胰腺癌细胞 G2/M 期停滞并诱导细胞凋亡。LIB3S0280 对高表达 TBK1 的胰腺癌细胞系表现出显著的抑制作用，96 小时的 IC50 值为 6.64-10.98 μM。LIB3S0280 具有用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 研究的潜力。
    LIB3S0280
  • HY-N0466
    Rebaudioside A

    		Glycosidase Endogenous Metabolite Potassium Channel Others
    莱苞迪甙 A Rebaudioside A 是一个甜菊醇糖苷，具有较高的甜味，也是 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值是 35.01 ug/mL。Rebaudioside A 通过抑制 ATP 敏感的 K+ 通道直接刺激胰腺 β 细胞的胰岛素分泌。
    Rebaudioside A
  • HY-174557
    Human PAX6 mRNA

    		mRNA Metabolic Disease
    Human PAX6 mRNA 能编码人类的配对盒 6（PAX6）蛋白，这是配对盒（PAX）家族的一员。PAX6 可能在眼睛、鼻子、中枢神经系统和胰腺的发育过程中发挥重要作用。它对于胰腺胰岛α细胞的分化也是必需的。
    Human PAX6 mRNA
  • HY-19357
    Erenapurstat
    4 篇文献验证

    E3330; APX-3330

    		 DNA/RNA Synthesis NF-κB AP-1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Erenapursta (E3330) 是一种直接，口服有效的，选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。Erenapursta 能抑制胰腺癌组织中 NF-κB、AP-1、HIF-1α 的活性。Erenapursta 具有抗癌活性。
    Erenapurstat
  • HY-12185
    BRD7389
    1 篇文献验证

    		 Ribosomal S6 Kinase (RSK) Metabolic Disease Cancer
    BRD7389 是一种特异性的 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1，RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM，2.4 μM 和 1.2 μM。BRD7389 可以诱导胰腺 α 细胞中胰岛素表达。
    BRD7389
  • HY-N11999
    5,4'-Dihydroxy-3,4,3'-trimethoxybibenzyl

    		Glycosidase Others
    5,4'-Dihydroxy-3,4,3'-trimethoxybibenzyl (compound 8) 可从漏斗石斛 (D. infundibulum) 中分离得到。5,4'-Dihydroxy-3,4,3'-trimethoxybibenzyl 对 α-葡萄糖苷酶和胰脂肪酶无抑制活性。
    5,4'-Dihydroxy-3,4,3'-trimethoxybibenzyl
  • HY-W153897R
    N-Methyltyramine (Standard)

    		Adrenergic Receptor Reference Standards Metabolic Disease
    N-Methyltyramine (Standard)是 N-Methyltyramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Methyltyramine 是一种原生物碱，可以从多种植物中分离出来。N-Mmethyltyramine 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂。N-Methyltyramine 通过刺激胃泌素和胰腺分泌来增强食欲和食物消化。N-甲基酪胺可松弛小鼠小肠平滑肌并抑制小肠蠕动。
    N-Methyltyramine (Standard)
  • HY-W104821
    Rosolic acid

    		Keap1-Nrf2 Metabolic Disease
    蔷薇色酸 Rosolic Acid 是 Nrf2 及其下游靶点的激活剂。Rosolic Acid 可提高血管生成因子水平，降低炎症 (TNF-α 和 IL-1β) 和凋亡标志物 (CXCL10 和 CCL2) 水平。Rosolic Acid 恢复胰腺细胞的功能，对内质网应激的内皮细胞 (EC) 具有保护作用。
    Rosolic acid
  • HY-10108A
    LY294002 hydrochloride
    最多引用文献
    956 篇文献验证

    		 PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis Cancer
    LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂，对 P110α, P110δ 和 P110β 的 IC50 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ，其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。
    LY294002 hydrochloride
  • HY-P99379
    Nidanilimab (Nadunolimab)

    CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)

    		 Interleukin Related Cancer
    尼达利单抗 Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体，其 Kd 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    Nidanilimab (Nadunolimab)
  • HY-A0036
    Bazedoxifene acetate
    10 篇以上引用文献

    TSE-424 acetate

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    醋酸巴多昔芬 Bazedoxifene acetate (TSE-424 acetate) 是一种有口服活性的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene acetate 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene acetate
  • HY-A0031
    Bazedoxifene
    10 篇以上引用文献

    TSE-424

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    巴多昔芬 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene
  • HY-125221
    DJ4

    		ROCK Cdc42-binding kinase Cancer
    DJ4 是一种 ATP 竞争性的 ROCK1/2 (IC50 值：5 和 50 nM) 和 MRCKα/β (IC50 值：10 和 100 nM) 的抑制剂。DJ4 可阻断应力纤维形成，并抑制癌细胞的迁移和侵袭。DJ4 可用于研究肺癌、乳腺癌和胰腺癌 (PANC-1)。
    DJ4
  • HY-A0031A
    Bazedoxifene hydrochloride

    TSE-424 hydrochloride

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    盐酸巴多昔芬 Bazedoxifene hydrochloride (TSE-424 hydrochloride) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene hydrochloride 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene hydrochloride
  • HY-N0841
    Bruceine A
    3 篇文献验证

    Dihydrobrusatol; NSC310616

    		 Parasite NF-κB p38 MAPK Phosphatase Apoptosis Infection Cancer
    鸦胆子素A Bruceine A (Dihydrobrusatol) 是一种天然的苦木素。Bruceine A 是一种寄生虫 (parasites)，NF-κB，和 PFKFB4 (Kd: 44 nM) 抑制剂。Bruceine A 是一种 P38α MAPK 激活剂。Bruceine A 具有抗寄生虫活性。Bruceine A 具有抗肿瘤活性并抑制癌细胞迁移。Bruceine A 可阻断细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bruceine A 可用于寄生虫、胰腺癌和乳腺癌的研究。
    Bruceine A
  • HY-N0668
    Rubusoside
    2 篇文献验证

    		 GLUT Amylases NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甜茶苷 Rubusoside 一种二萜糖苷，还是一种甜味剂和增溶剂，具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液（BALF）内的炎症细胞，减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性，减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运，抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。
    Rubusoside
  • HY-120793
    CMC2.24

    TRB-N0224

    		 Ras Apoptosis MMP Inflammation/Immunology Cancer
    CMC2.24 (TRB-N0224) 是一种口服活性三羰基甲烷制剂，通过抑制 Ras 及其下游效应子 ERK1/2 途径对小鼠胰腺肿瘤有效。CMC2.24 也是一种有效的锌依赖性 MMPs 抑制剂，IC50 范围为 2.0-69 μM。CMC2.24 通过恢复软骨内稳态和通过NF-κB/HIF-2α 轴抑制软骨细胞凋亡来减轻骨关节炎的进展。
    CMC2.24
  • HY-17617
    Nastorazepide

    Z-360

    		 Cholecystokinin Receptor Ephrin Receptor Interleukin Related VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt Neurological Disease Cancer
    Nastorazepide (Z-360) 是一种口服活性的 1,5-benzodiazepine 衍生物和 gastrin/CCK-2 受体拮抗剂。Nastorazepide 可抑制 [3H]CCK-8 与人 CCK-2 受体的特异性结合，Ki 值为 0.47 nM。Nastorazepide 抑制 IL-1β、ephrin B1、VEGF 和 HIF-1alpha，降低 Akt 和 NR2B 磷酸化。Nastorazepide 对胰腺癌具有抗肿瘤活性。Nastorazepide 抑制结直肠癌肝转移、缓解疼痛。
    Nastorazepide
  • HY-10108AR
    LY294002 hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis Cancer
    LY294002 (hydrochloride) (Standard)是 LY294002 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂，对 P110α, P110δ 和 P110β 的 IC50 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ，其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。
    LY294002 hydrochloride (Standard)
  • HY-A0031S
    Bazedoxifene-d4

    TSE-424-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Cancer
    巴多昔芬-d4 Bazedoxifene-d4 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene-d4
  • HY-A0031S2
    Bazedoxifene-d4 acetate

    TSE-424-d4 acetate

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    巴多昔芬-d4 Bazedoxifene-d4 (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene-d4 acetate
  • HY-A0031R
    Bazedoxifene (Standard)

    TSE-424 (Standard)

    		 Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Cancer
    巴多昔芬(Standard) Bazedoxifene (Standard)是 Bazedoxifene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene (Standard)
  • HY-A0036R
    Bazedoxifene acetate (Standard)

    TSE-424 acetate (Standard)

    		 Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Cancer
    醋酸巴多昔芬(Standard) Bazedoxifene (acetate) (Standard)是 Bazedoxifene (acetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bazedoxifene acetate (TSE-424 acetate) 是一种有口服活性的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene acetate 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene acetate (Standard)
  • HY-B0481
    Miglitol
    2 篇文献验证

    BAY1099; BAY-m1099

    		 Glycosidase AMPK Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    米格列醇 Miglitol (BAY-m1099) 是具有口服活性抗糖尿病化合物，能够抑制糖苷结合物转化为葡萄糖。Miglitol 抑制称为 α-glucosidases 的糖苷水解酶。Miglitol 通过增强 AMP 活化蛋白激酶，抑制氧化应激诱导的内皮细胞凋亡和线粒体活性氧的过度产生。对 OLETF 大鼠在糖尿病发病前阶段进行 Miglitol 的膳食补充可以延缓糖尿病的出现和发展，保护胰岛的胰岛素分泌功能。
    Miglitol
  • HY-N0668R
    Rubusoside (Standard)

    		GLUT Amylases NF-κB Reference Standards Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甜茶苷 (Standard) Rubusoside (Standard) 是 Rubusoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rubusoside 一种二萜糖苷，还是一种甜味剂和增溶剂，具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液（BALF）内的炎症细胞，减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性，减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运，抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。
    Rubusoside (Standard)
  • HY-14575
    Nastorazepide hemicalcium

    Z-360 hemicalcium

    		 Cholecystokinin Receptor Ephrin Receptor Interleukin Related VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt Neurological Disease Cancer
    Nastorazepide (Z-360) hemicalcium 是一种口服活性的 1,5-benzodiazepine 衍生物和 gastrin/CCK-2 受体拮抗剂。Nastorazepide 可抑制 [3H]CCK-8 与人 CCK-2 受体的特异性结合，Ki 值为 0.47 nM。Nastorazepide hemicalcium 抑制 IL-1β、ephrin B1、VEGF 和 HIF-1alpha，降低 Akt 和 NR2B 磷酸化。Nastorazepide hemicalcium 对胰腺癌具有抗肿瘤活性。Nastorazepide hemicalcium 抑制结直肠癌肝转移、缓解疼痛。
    Nastorazepide hemicalcium
  • HY-P10941
    VSLRGDTRG

    		Integrin FAK ERK Inflammation/Immunology Cancer
    VSLRGDTRG 是 cadherin 17 (CDH17) 中的 RGD 基序合成肽，能够与 α2β1 整合素结合并激活其信号通路。VSLRGDTRG 通过 RGD 基序促进 β1 整合素的高亲和力构象变化，增强细胞粘附和 FAK、ERK1/2 的磷酸化，从而驱动肿瘤增殖和转移。VSLRGDTRG 可用于结肠癌、胰腺癌等表达 CDH17 的癌症的研究。
    VSLRGDTRG
  • HY-P10941A
    VSLRGDTRG acetate

    		Integrin FAK ERK Inflammation/Immunology Cancer
    VSLRGDTRG acetate 是 cadherin 17 (CDH17) 中的 RGD 基序合成肽，能够与 α2β1 整合素结合并激活其信号通路。VSLRGDTRG acetate 通过 RGD 基序促进 β1 整合素的高亲和力构象变化，增强细胞粘附和 FAK、ERK1/2 的磷酸化，从而驱动肿瘤增殖和转移。VSLRGDTRG acetate 可用于结肠癌、胰腺癌等表达 CDH17 的癌症的研究。
    VSLRGDTRG acetate
  • HY-17617R
    Nastorazepide (Standard)

    		Cholecystokinin Receptor Ephrin Receptor Interleukin Related VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt Neurological Disease Cancer
    Nastorazepide (Standard) 是 Nastorazepide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nastorazepide (Z-360) 是一种口服活性的 1,5-benzodiazepine 衍生物和 gastrin/CCK-2 受体拮抗剂。Nastorazepide 可抑制 [3H]CCK-8 与人 CCK-2 受体的特异性结合，Ki 值为 0.47 nM。Nastorazepide 抑制 IL-
    Nastorazepide (Standard)
  • HY-N0058
    4,5-Dicaffeoylquinic acid
    5 篇以上引用文献

    Isochlorogenic acid C

    		 HBV Endogenous Metabolite Apoptosis Glycosidase Infection
    异绿原酸C 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。
    4,5-Dicaffeoylquinic acid
  • HY-B0481R
    Miglitol (Standard)

    		Glycosidase AMPK Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    米格列醇 (Standard) Miglitol (Standard) 是 Miglitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Miglitol (BAY-m1099) 是具有口服活性抗糖尿病化合物，能够抑制糖苷结合物转化为葡萄糖。Miglitol 抑制称为 α-glucosidases 的糖苷水解酶。Miglitol 通过增强 AMP 活化蛋白激酶，抑制氧化应激诱导的内皮细胞凋亡和线粒体活性氧的过度产生。对 OLETF 大鼠在糖尿病发病前阶段进行 Miglitol 的膳食补充可以延缓糖尿病的出现和发展，保护胰岛的胰
    Miglitol (Standard)
  • HY-P2055
    A-57696

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    A-57696是一种胆囊收缩素拮抗剂，具有对皮质CCK-B受体的选择性活性（IC50 = 25 nM）。A-57696在逆转CCK8刺激的胰腺α淀粉酶分泌和磷脂酰肌醇降解中表现为竞争性拮抗剂。A-57696未能引发胆囊收缩，且能抑制CCK8引起的收缩。A-57696在NCI-H345细胞上的CCK-B/gastrin受体上表现为部分激动剂，达到最大CCK8反应的80%。A-57696与CCK8在钙动员实验中相互抑制。
    A-57696
  • HY-P11108
    RP-182

    		NF-κB Apoptosis TNF Receptor Caspase Inflammation/Immunology Cancer
    RP-182 是一种合成的免疫调节肽，通过靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 表面的甘露糖受体 CD206 发挥抗肿瘤作用 (Kd = 8 μM)。RP-182 可诱导 CD206 受体的构象转换，从而激活 CD206 高表达 TAM 中的 NF-κB 信号转导和吞噬作用。RP-182 具有双重功能：激活经典 NF-κB 信号转导，触发 TNFα 分泌和 TNF 受体 1 (TNFR1) 的自分泌激活，从而导致 caspase 8 激活和细胞凋亡 (apoptosis)。RP-182 用于胰腺癌和黑色素瘤的研究。
    RP-182
  • HY-N0058R
    4,5-Dicaffeoylquinic acid (Standard)

    Isochlorogenic acid C (Standard)

    		 Reference Standards HBV Endogenous Metabolite Apoptosis Glycosidase Infection
    异绿原酸C (Standard) 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Standard) 是 4,5-Dicaffeoylquinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。
    4,5-Dicaffeoylquinic acid (Standard)

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