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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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天然产物

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W010936
    Nitrobenzylthioinosine
    1 篇文献验证

    NBMPR

    Adenosine Receptor Neurological Disease
    Nitrobenzylthioinosine 是一种 ENT1 转运蛋白抑制剂,以高亲和力与 ENT1 转运蛋白结合。Nitrobenzylthioinosine 是一种光亲和探针,用于追踪大脑中腺苷的摄取位点,并且可以穿过血脑屏障。
    Nitrobenzylthioinosine
  • HY-W005824

    Biochemical Assay Reagents Infection Cancer
    2,6-二氯嘌呤核苷 2,6-Dichloropurine riboside 是一种抗肿瘤和抗病毒剂,可用于支原体感染。2,6-Dichloropurine riboside 也可用于合成蛋白质中核苷酸结合位点的光亲和探针。
    2,6-Dichloropurine riboside
  • HY-173542

    P4 Binding Probe

    Drug Derivative Endocrinology
    Progesterone-3-biotinyl Photoaffinity Probe 是一种含有活性 Progesterone (HY-N0437) 化合物。Progesterone-3-biotinyl Photoaffinity Probe 可用于精子激活相关机制的研究。
    Progesterone-3-biotinyl Photoaffinity Probe
  • HY-147115

    Fluorescent Dye Others
    4-Azidophlorizin 是一种高亲和探针和光亲和标记,用于刷状缘膜中葡萄糖转运体的识别。 photoaffinity probe。4-Azidophlorizin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    4-Azidophlorizin
  • HY-123602

    iGluR Neurological Disease
    CGP 55802A 是一种用于 NMDA 受体原位标记的新型光亲和配体,对谷氨酸识别位点具有高选择性。
    CGP 55802A
  • HY-174821

    CFTR Others
    VU439 是 Elexacaftor (HY-111772) 的功能化光亲和配体。VU439 保留了 Elexacaftor 作为 CFTR 校正剂的活性,并可通过化学蛋白质组学识别出 SCCPDH 为 Elexacaftor 的特异性脱靶蛋白。
    VU439
  • HY-145749

    PARP Cancer
    PARPYnD 是基于三重 PARP1/2/6 抑制剂 AZ9482 (HY-119653) 的、一种 PARP 酶光亲和探针 (AfBP),可诱导乳腺癌细胞中多极纺锤体 (MPS) 的形成。PARPYnD 靶向 PARP 不同亚型的 IC50s 分别为 38 nM (PARP1),6 nM (PARP2),230 nM (PARP6)。PARPYnD 可以富集掺入细胞裂解物中的重组 PARP6 并在无细胞测定中抑制 PARP6,但它不会标记完整细胞中的 PARP6。
    PARPYnD
  • HY-147150

    Fluorescent Dye Others
    8-Azido-cADPR 具有光活性的叠氮基团,是一种有效的光亲和探针。8-Azido-cADPR 可用于识别和表征 cADPR 结合蛋白。8-Azido-cADPR 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    8-Azido-cADPR
  • HY-150063

    Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Infection
    Antibacterial agent 116 是一种含二苯甲酮的水杨酰苯胺类化合物。Antibacterial agent 116 能抑制肽聚糖的形成而具有较强的抗菌活性。Antibacterial agent 116 可作为光亲和探针标记 Acinetobacter baumannii 的青霉素结合蛋白 (PBP1b),干扰肽聚糖链的生长,阻断其增殖。
    Antibacterial agent 116
  • HY-151662

    N3-TFBA

    ADC Linker Others
    4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid (N3-TFBA) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 是一种带有 FAM 标记的 DNA 探针的复合物。4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid 可用作多功能光亲和标记剂来探测生物受体。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic Acid
  • HY-N15937

    Biochemical Assay Reagents Others
    IKS02 是一种磷脂酰胆碱 (PC) 磷脂,是一种光亲和标记 (PAL) 探针。
    IKS02
  • HY-129927

    GABA Receptor Others
    Thiomuscimol 是一种 GABAA 受体激动剂 (IC50=19 nM)。它已被用作光亲和标记,用于纯化和鉴定 GABAA 受体复合物内的 GABA 结合位点。
    Thiomuscimol
  • HY-102023
    GNF351
    5 篇以上引用文献

    Aryl Hydrocarbon Receptor Others
    GNF351 是一种芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂。GNF351 与结合到 AHR 的光亲和性 AHR 配体竞争,IC50 为 62 nM。GNF351 对小鼠或人角质形成细胞的毒性极小。
    GNF351
  • HY-164910

    DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    AHL-Pu-2 是可点击亲电嘌呤。AHL-Pu-2 通过与细胞中 4-硫尿苷 (4SU) 标记 RNA 的光亲和竞争,直接量化蛋白质上的蛋白质-RNA 相互作用。
    AHL-Pu-2
  • HY-W142064

    Antibiotic Others
    Fmoc-L-photo-proline 是一种光交联氨基酸,可以用 Fmoc 固相法将其纳入合成肽。Fmoc-L-photo-proline 可以合成环状拟肽抗生素并可用于制备各种肽基光亲和探针的研究。
    Fmoc-L-photo-proline
  • HY-176056

    Hedgehog Gli Epigenetic Reader Domain Cancer
    Hedgehog IN-9 (Compound 1) 是一种 Hedgehog 抑制剂。Hedgehog IN-9 能够抑制 GLI1 的表达,并增强细胞中 BRD2 蛋白的水平。Hedgehog IN-9 可以抑制髓母细胞瘤球状细胞的生长,并可用于光亲和标记探针的合成。
    Hedgehog IN-9
  • HY-W782122

    Biochemical Assay Reagents Others
    Photoclick cholesterol 是一种固醇脂质胆固醇类似物,含有可点击的末端炔烃部分和可光激活的二氮杂环丙烷基团。Photoclick cholesterol 具有光亲和性标记线粒体外膜转运蛋白 (TSPO) 的能力,并能够够将胆固醇特异性结合到 TSPO 上。但使用过量的 Photoclick cholesterol 会降低线粒体总蛋白和 TSPO 的光标记。
    Photoclick cholesterol
  • HY-175636

    Integrin Orthopoxvirus Potassium Channel Infection
    ITGB3-IN-1 是一种具有口服活性的整合素 β3 亚基 ITGB3 抑制剂,Kd 为 7.26 μM。ITGB3-IN-1 表现出强效的抗正痘病毒作用,对痘苗病毒 (VACV) 的 EC50 为 1.82 μM。ITGB3-IN-1 可抑制 hERGIC50为 1.13 μM。ITGB3-IN-1 可用于正痘病毒的研究。
    ITGB3-IN-1
  • HY-151761

    ADC Linker Others
    H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 含有赖氨酸修饰叠氮基团,可作为生物正交连接手柄。H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 是一种红外探针和光亲和试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride
  • HY-118197

    FLAP Inflammation/Immunology
    L-669083是一种 leukotriene 生物合成抑制剂,其结构基于indole和quinoline的混合。本研究开发并表征了L-689,037的一种强效放射性碘标记的光亲和类似物[125I] L-691,678,用于免疫沉淀研究,显示quindole系列的leukotriene生物合成抑制剂直接与FLAP相互作用。此外,结果显示MK-886、L-674,573和L-689,037以浓度依赖的方式与[125I] L-691,678和[125I] L-669083竞争性结合FLAP,这表明这三种leukotriene生物合成抑制剂在FLAP上共享一个结合位点,进一步证明FLAP是结构多样化的leukotriene生物合成抑制剂的合适靶点。
    L-669083
  • HY-151679

    ADC Linker Others
    Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种含有叠氮基团的化学试剂。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 可作为含有叠氮部分的 SPPS 的赖氨酸构建块,作为生物正交连接手柄、红外探针和光亲和试剂。它可以通过环张力驱动的 1,3-偶极环加成被反式环辛烯醇脱羧。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH
  • HY-151744

    ADC Linker Others
    N3-TFBA-O2Oc 是一种含叠氮基团和芳基的点化学试剂。芳基叠氮化合物是硝基化合物的经典前体,Fleet 等人将其作为一种多功能的光亲和标记剂用于探测生物受体。这类化合物已被用作光交联剂 (λmax=258 nm),用于雌激素受体研究、碳和有机基聚合物的直接表面涂层。N3-TFBA-O2Oc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    N3-TFBA-O2Oc

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