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25

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

4

抗体抑制剂

5

天然产物

8

重组蛋白

2

同位素标记物

3

抗体

1

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W159303

    C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Others
    7-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-chromanone (compound 41) 是 DC-SIGN (树突状细胞特异性细胞间粘附分子 3-抓取非整合素) 的抑制剂,IC50 为 4.66 mM。DC-SIGN 是存在于巨噬细胞和树突状细胞表面的 C 型凝集素 (C-type lectin) 受体。
    7-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-chromanone
  • HY-P99122

    C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse CD209b Antibody (22D1) 是一种抗小鼠 CD209b 的 IgG1 抗体抑制剂,来源于亚美尼亚仓鼠宿主。Anti-Mouse CD209b Antibody (22D1) 可阻断 SIGN-R1。Anti-Mouse CD209b Antibody (22D1) 可用于感染、炎症和免疫学等方面的研究,如弓形虫感染和肺炎。
    Anti-Mouse CD209b Antibody (22D1)
  • HY-113405

    Endogenous Metabolite Endocrinology
    21-Deoxycortisol 是一种内源性代谢物。21-Deoxycortisol 是先天性肾上腺增生的征兆。
    21-Deoxycortisol
  • HY-B1219

    Others Neurological Disease
    酒石酸喷托铵 Pentolinium tartrate 是一种神经节阻断 (ganglionic blocking) 剂。Pentolinium tartrate 可降低血压,并可缓解严重高血压相关的体征和症状。
    Pentolinium tartrate
  • HY-113405S1

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Endocrinology
    脱氧皮质醇-d8 21-Deoxycortisol-d8 是一种氘代标记的 21-Deoxycortisol。21-Deoxycortisol 是一种内源性代谢物。21-Deoxycortisol 是先天性肾上腺增生的征兆。
    21-Deoxycortisol-d8
  • HY-P990398

    Integrin Inflammation/Immunology
    Anti-DC-SIGN/CD209 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 DC-SIGN/CD209。Anti-DC-SIGN/CD209 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-DC-SIGN/CD209 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-DC-SIGN/CD209 Antibody
  • HY-113405R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Endocrinology
    脱氧皮质醇 (Standard) 21-Deoxycortisol (Standard)是 21-Deoxycortisol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。21-Deoxycortisol 是一种内源性代谢物。21-Deoxycortisol 是先天性肾上腺增生的征兆。
    21-Deoxycortisol (Standard)
  • HY-153489A

    ISIS-CRPRx sodium

    C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Cardiovascular Disease
    ISIS 329993 sodium 是一种靶向 C-反应蛋白 C-reactive protein (CRP) 的反义寡核苷酸。ISIS 329993 sodium 已经在类风湿性关节炎(RA)的啮齿动物模型中进行了测试,并被证明可以改善关节炎的临床症状
    ISIS 329993 sodium
  • HY-153489

    ISIS-CRPRx

    C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Cardiovascular Disease
    ISIS 329993 (ISIS-CRPRx) 是一种靶向 C-反应蛋白 C-reactive protein (CRP) 的反义寡核苷酸。ISIS 329993 已经在类风湿性关节炎(RA)的啮齿动物模型中进行了测试,并被证明可以改善关节炎的临床症状
    ISIS 329993
  • HY-150177

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Mannose 6 phosphate 通过参与糖酵解,为细胞代谢提供能量。Mannose 6 phosphate 可以保护真皮支架中的蛋白质免受氧化和降解。Mannose 6 phosphate 可以逆转明显的衰老迹象。
    Mannose 6 phosphate
  • HY-B0389S19

    Glucose-13C,d; D-(+)-Glucose-13C,d; Dextrose-13C,d

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    葡萄糖 13C,d D-Glucose-13C,d 是 13C 标记的 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖,是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂,是一般代谢的关键组成部分,并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
    D-Glucose-13C,d
  • HY-N0471B

    Hyoscyamine hydrobromide

    mAChR Neurological Disease
    L-Hyoscyamine (Hyoscyamine) hydrobromide 是一种抗胆碱能化合物,可能会影响母乳喂养和产奶量。单剂量使用 L-Hyoscyamine hydrobromide 不太可能干扰母乳喂养。长期使用 L-Hyoscyamine hydrobromide 时,应监测泌乳量减少的迹象。
    L-Hyoscyamine hydrobromide
  • HY-P5248

    Collagen Metabolic Disease
    Tetrapeptide-1 是一种具有抗氧化作用的信号肽。Tetrapeptide-1 的主要作用是促进细胞外基质 (如胶原蛋白、弹性蛋白、纤连蛋白) 的合成,从而对抗皮肤老化迹象,如皱纹和松弛。Tetrapeptide-1 已被报道用作化妆品成分。
    Tetrapeptide-1
  • HY-D0348

    Disperse Blue 7; 1,4-DiOH-5,8-bis(2-OHethyl)aminoanthraquinone

    Biochemical Assay Reagents Others
    Celliton Fast Blue Green B (Disperse Blue 7) 是一种用于纺织品的蓝绿色染料。Celliton Fast Blue Green B 的水提取物在实验动物中没有引起皮肤刺激和致敏的迹象。Celliton Fast Blue Green B 染色纺织品,对人体无刺激。
    Celliton Fast Blue Green B
  • HY-106973A

    CHF 1035

    Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Nolomirole (CHF 1035) hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性的 DA2 多巴胺受体/α2-肾上腺素受体 激动剂。Nolomirole 可减轻 Monocrotaline (HY-N0750) 诱发的充血性心力衰竭模型中的心力衰竭症状。Nolomirole 可增加心输出量。
    Nolomirole hydrochloride
  • HY-132292

    PROTACs Androgen Receptor Cancer
    ARD-2128 是一种高效的 PROTAC 雄激素受体 (AR) 降解剂。ARD-2128 可有效降低 AR 蛋白并抑制肿瘤组织中 AR 调节的基因,在没有毒性迹象的情况下抑制肿瘤生长。ARD-2128 作用在前列腺癌的研究上。
    ARD-2128
  • HY-106973

    CHF 1035 free base

    Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Nolomirole (CHF 1035) 是一种具有口服活性和选择性的 DA2 多巴胺受体/α2-肾上腺素受体 激动剂。Nolomirole 可减轻 Monocrotaline (HY-N0750) 诱发的充血性心力衰竭模型中的心力衰竭症状。Nolomirole 可增加心输出量。
    Nolomirole
  • HY-P991400

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    GSK1995057 是一种靶向 TNFRSF1A 的人类单克隆抗体 (mAb)。GSK1995057 可减轻支气管肺泡灌洗液和血清样本中的肺中性粒细胞增多症、炎性细胞因子释放和内皮损伤迹象。GSK1995057 可用于急性肺损伤和成人呼吸窘迫综合征的研究。推荐同型对照:dAb (VHH-His)。
    GSK1995057
  • HY-P990071

    LY-3016859

    EGFR Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Fepixnebart (LY3016859) 是一种人源化单克隆 hIgG4 抗体,其高亲和力结合并中和 TGFα 和表皮调节蛋白。Fepixnebart 可用于糖尿病肾病和广谱慢性疼痛,包括糖尿病周围神经性疼痛 (DPNP)、骨关节炎 (OA) 的体征和症状以及慢性腰痛 (CLBP) 的研究。
    Fepixnebart
  • HY-107818
    4-Hydroxychalcone
    1 篇文献验证

    NF-κB Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    4-Hydroxychalcone 是查尔酮代谢物,具有抗血管生成和消炎作用。 4-Hydroxychalcone 通过抑制生长因子途径抑制血管生成,无细胞毒性迹象。4-Hydroxychalcone 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 BMP 信号传导,通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压 (RH)。
    4-Hydroxychalcone
  • HY-P2459

    MHC Neurological Disease
    MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸。MOG (35-55),人也具有免疫原性,通过与 H-2b II 类 MHC 结合并被 T 细胞识别,但不具有脑炎活性,与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。
    MOG (35-55), human
  • HY-107818R

    NF-κB Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    4-Hydroxychalcone (Standard) 是 4-Hydroxychalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxychalcone 是查尔酮代谢物,具有抗血管生成和消炎作用。 4-Hydroxychalcone 通过抑制生长因子途径抑制血管生成,无细胞毒性迹象。4-Hydroxychalcone 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 BMP 信号传导,通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压 (RH)。
    4-Hydroxychalcone (Standard)
  • HY-15048

    PARP Inflammation/Immunology
    GPI 15427 是酶聚(ADP-核糖)聚合酶-1 (PARP-1) 的强效抑制剂,该酶在炎症期间起有害作用。在大鼠肠道损伤和炎症模型中,包括内脏动脉闭塞 (SAO) 休克和二硝基苯磺酸 (DNBS) 诱发的结肠炎,GPI 15427 表现出强大的抗炎作用。它减少了炎症细胞浸润、组织学损伤和延迟炎症的临床症状。GPI 15427 还减少了接受治疗的大鼠回肠和结肠中聚(ADP-核糖)的积累。这些结果表明 GPI 15427 可用于治疗肠道缺血和炎症。
    GPI 15427
  • HY-143881

    FGFR Cancer
    FGFR4-IN-6 (Compound 9ka) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂,IC50 值为 5.4 nM。FGFR4-IN-6 具有良好的口服药代动力学特性。 FGFR4-IN-6 在 Hep3B2.1-7 HCC 细胞系的异种移植小鼠模型中显著诱导肿瘤消退,且没有明显的毒性。
    FGFR4-IN-6
  • HY-178861

    PROTACs CDK Caspase PARP Apoptosis Cancer
    dCDK9-202 是一种强效的 CDK9 PROTAC 降解剂,其 DC50 值为 3.5 nM。dCDK9-202 具有广谱抗肿瘤活性,并能广泛破坏致癌转录组。dCDK9-202 可激活 Caspase-3/7,增加裂解型 PARP 的水平,并直接诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。dCDK9-202 能有效抑制 TC-71 肿瘤的生长,且在小鼠体内未观察到任何毒性反应。dCDK9-202 可用于研究 EGFR 驱动的癌症,例如肉瘤 (粉色:CDK9 配体 (HY-178862);蓝色:CRBN 配体 (HY-W248665);黑色:连接子 (HY-N8015))。
    dCDK9-202

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