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sorafenib derivative

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136657
    SC-43
    4 篇文献验证

    		 SHP1 Phosphatase STAT Apoptosis Cancer
    SC-43，Sorafenib 的衍生物，是一种有效的具有口服活性的 SHP-1 (PTPN6) 激动剂。SC-43 可抑制 STAT3 的磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗纤维化和抗癌作用。
    SC-43
  • HY-W717425
    SC-60

    		SHP1 STAT Caspase Apoptosis Bcl-2 Family CDK Survivin Cancer
    SC-60 是一种 Sorafenib (HY-10201) 衍生物。SC-60 通过激活 SHP-1 磷酸酶活性，进而抑制 STAT3 信号通路发挥抗肿瘤作用。SC-60 在多种肝细胞癌 (HCC) 细胞系中表现出强增殖抑制活性。SC-60 下调下游凋亡抑制蛋白 (如 Bcl-2、Cyclin D1、Survivin) 表达，最终诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。SC-60 在异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长。SC-60 可用于研究 HCC。
    SC-60
  • HY-151458
    VEGFR-2/DHFR-IN-1

    		VEGFR Bacterial Dihydrofolate reductase (DHFR) Fungal Infection Cancer
    VEGFR-2/DHFR-IN-1 (compound 8b) 是 VEGFR-2 和 DHFR 的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.384 和 7.881 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对大肠埃希菌，粪链球菌，肠沙门氏菌，金黄色酿脓葡萄球菌，MSSA 和 MRSA 显示了良好的抗菌活性，MIC 值分别为 16，16，16，8 和 16 μg/mL。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对 C26，HepG2 和 CF7 癌细胞系具有良好的细胞毒性，IC50 值为 2.97-7.12 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 可用于癌症的研究。
    VEGFR-2/DHFR-IN-1
  • HY-151459
    VEGFR-2/DHFR-IN-2

    		VEGFR Bacterial Dihydrofolate reductase (DHFR) Fungal Infection Cancer
    VEGFR-2/DHFR-IN-2 (compound 5b) 是 VEGFR-2 和 DHFR 的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.623 和 9.085 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对 C26，HepG2 和 MCF7 癌细胞系具有良好的细胞毒性，IC50 值为 3.59-8.39 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 可用于癌症的研究。
    VEGFR-2/DHFR-IN-2
  • HY-151624
    PARP-2-IN-2

    		PARP Apoptosis Cancer
    PARP-2-IN-2 (compound 27) 是 PARP 2 的抑制剂，IC50 值为 0.057 μM。PARP-2-IN-2 诱导 MCF-7 乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡。PARP-2-IN-2 可用于癌症的研究。
    PARP-2-IN-2

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