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48

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

2

多肽产品

3

抗体抑制剂

9

天然产物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N12706
    Heilaohuguosu G

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    Heilaohuguosu G (compound 7) 是一种具有保肝活性的环木脂素。 Heilaohuguosu G 可在HepG-2细胞中拮抗APAP毒性，10 μM时细胞存活率为45.7%。
    Heilaohuguosu G
  • HY-122672A
    Adhesamine diTFA

    		FAK Neurological Disease
    Adhesamine diTFA 是一种哑铃状的分子，能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长，同时也加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高提高存活率。
    Adhesamine diTFA
  • HY-P99664
    Inolimomab

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    伊诺莫单抗 Inolimomab 是一种抗白细胞介素-2 受体 (IL-2R) α 链的单克隆抗体。Inolimomab 在处理急性移植物抗宿主病 (aGVHD) 的前期研究中可提高生存率。
    Inolimomab
  • HY-173344
    DB-10

    		p38 MAPK Neurological Disease
    DB-10 是 3-nbutylphthalide (NBP) (HY-B0647) 的前体。DB-10 在细胞中通过吡拉明阳离子转运体以温度和能量依赖方式摄取。DB-10 可提高细胞存活率。DB-10 可在体内快速转化为活性原体，并增加脑内蓄积。 DB-10 可用于缺血性中风研究。
    DB-10
  • HY-W588247
    S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine

    SF-cysteine

    		 Drug Metabolite Cancer
    S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine (SF-cysteine) 是 Sulforaphane (HY-13755) 的代谢物，能够提高 Nalm-6 细胞的存活率。
    S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine
  • HY-116117
    Salicylcurcumin

    		SOD Glutathione Peroxidase Others
    Salicylcurcumin 是合成姜黄素类似物，具有抗氧化活性。Salicylcurcumin 可能影响鱼类脂质过氧化，有利于提高存活率、抗病能力并最终提高生长速度。
    Salicylcurcumin
  • HY-W666088
    (2-Phenylethyl)hydrazine dihydrochloride

    		Biochemical Assay Reagents Others
    (2-Phenylethyl)hydrazine (dihydrochloride) 是一种具有防 γ 射线辐射作用的化合物，60 mg/kg 剂量下可提高暴露于 γ 射线小鼠的存活率。
    (2-Phenylethyl)hydrazine dihydrochloride
  • HY-160976
    Ethynyl estradiol 3-sulfate

    17α-Ethynylestradiol-3-sulfate; EE-3-SO4

    		 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    Ethynyl estradiol 3-sulfate (17α-Ethynylestradiol-3-sulfate; EE-3-SO4) 在大鼠急性严重失血模型中，大鼠的中位生存时间可延长约 6 倍，并且 6 小时生存率达 80%。
    Ethynyl estradiol 3-sulfate
  • HY-B2085
    Arsthinenol

    Arsthinol; Balarsen

    		 Others Cancer
    Arsthinenol 是一种口服有效的抗肿瘤剂，对 U87MG 细胞有细胞毒性，IC50 为 31.6 μM。Arsthinenol 与 cyclodextrin 形成复合物，可抑制肿瘤生长并提高 U87MG 异种移植小鼠的存活率。
    Arsthinenol
  • HY-119261
    Ruboxyl

    		Antibiotic Cancer
    Ruboxyl 是一种蒽环类抗生素，具有抗肿瘤活性。Ruboxyl 在小鼠体内对结直肠癌 (CRC) 肝转移的抑制率为 84%，且可抑制 B16 黑色素瘤生长，并提高 L1210 或 L5178Y 白血病的小鼠的存活率。
    Ruboxyl
  • HY-117146
    Indoxacarb

    (S)-DPX-JW062

    		 Parasite Infection
    茚虫威 Indoxacarb ((S)-DPX-JW062)是一种氧杂噻唑类杀虫剂，具有对多种害虫的杀灭活性。Indoxacarb在森林害虫管理中被用于控制害虫，其毒性对捕食性臭虫Podisus distinctus成年个体有显著影响。Indoxacarb的致死浓度（LC50 = 2.62 g L-1）表现出对P. distinctus的高毒性。Indoxacarb的处理使P. distinctus的生存率显著降低，暴露于2.62 g L-1的个体生存率降至40.7%。Indoxacarb还减少了P. distinctus的呼吸率，从18.45降至14.41 μL CO2 h-1，并抑制了其食物摄取。Indoxacarb处理后，P. distinctus表现出超兴奋性反应。
    Indoxacarb
  • HY-164031
    Cloperidone

    		Cytochrome P450 Cancer
    Cloperidone 是细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的抑制剂，IC50 为 17.7 μM。Cloperidone 对表达 CYP2C9 的 HepG2 细胞有细胞毒性 (10 μM 时存活率为 60%)。
    Cloperidone
  • HY-P2251
    T-peptide

    		HIV Microtubule/Tubulin Infection Inflammation/Immunology Cancer
    T-peptide 是一种 Tuftsin 类似物，可用于研究人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染。T-peptide 可防止细胞免疫抑制并提高败血症小鼠的存活率。T-peptide 还可以抑制手术切除后残留肿瘤细胞的生长。
    T-peptide
  • HY-P10279
    Anaritide

    Human atrial natriuretic factor (102–126)

    		 Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Cardiovascular Disease Others
    Anaritide 是一种由 25 个氨基酸组成的合成形式的心脏利钠肽 (ANP)。Anaritide 通过扩张入球小动脉并收缩出球小动脉来增加肾小球的滤过率。Anaritide 可用来研究对急性肾小管坏死患者的影响，特别是在改善透析自由生存率方面。
    Anaritide
  • HY-149708
    UCM-13207

    		ICMT Others
    UCM-13207 (compound 21) 是选择性的 ICMT 抑制剂，可改善基本的类早衰症特征。UCM-13207 在小鼠早衰模型中，可提高 LmnaG609G/G609G小鼠的存活率。
    UCM-13207
  • HY-N15750
    Catechin-7-O-β-apiofuranoside

    		Biochemical Assay Reagents Infection
    Catechin-7-O-β-apiofuranoside (Compound 2) 是一种可以从日本山榆 (Ulmus davidiana var. japonica) 树皮中分离得到的化合物。Catechin-7-O-β-apiofuranoside 通过提高小鼠存活率，在败血症模型中表现出显著的保护作用。
    Catechin-7-O-β-apiofuranoside
  • HY-N0633
    Muscone
    4 篇文献验证

    		 P-glycoprotein Interleukin Related TNF Receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    麝香酮 Muscone 是中药麝香的主要活性单体。Muscone 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎性小体的活化。Muscone 显着降低炎性细胞因子 (IL-1β，TNF-α 和 IL-6) 水平，并最终改善心脏功能和存活率。
    Muscone
  • HY-155682
    Antibacterial agent 150

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 150 (compound 5g) 是一种对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有强效抗菌活性的抗菌剂（MIC值范围为 1-32 μg/mL）。 Antibacterial agent 150 可以提高 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌) 感染小鼠的存活率。
    Antibacterial agent 150
  • HY-Y1097
    Monomethyl phthalate

    2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid

    		 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Monomethyl phthalate 是一种有口服活性的邻苯二甲酸代谢物 (metabolite)。Monomethyl phthalate 作为暴露于 phthalate 后的尿液生物标记物，可作为甲状腺癌和良性结节的检测指标。Monomethyl phthalate 降低幼蛙生存率。Monomethyl phthalate 诱导大鼠红细胞氧化损伤。
    Monomethyl phthalate
  • HY-168928
    Antibiofilm agent prodrug 1

    		Bacterial Infection
    Antibiofilm agent prodrug 1 (Compound 5c) 通过抑制生物膜的形成和铁的吸收表现出抗菌活性。Antibiofilm agent prodrug 1 抑制铜绿假单胞菌 P. aeruginosa PAO1，MIC 为 1.07 μM。Antibiofilm agent prodrug 1 在秀丽隐杆线虫 C. elegans 中表现出抗感染活性，并提高了线虫的存活率。
    Antibiofilm agent prodrug 1
  • HY-163803
    CM-444

    		HDAC DNA Methyltransferase Cancer
    CM-444 是 HDAC (IC50 为 6 nM-0.6 μM) 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT, IC50 为 1.8-2.3 μM) 的抑制剂。CM-444 是急性髓系白血病细胞分化的诱导剂。CM-444 表现出抗白血病活性并提高小鼠模型中的存活率。
    CM-444
  • HY-108786
    Asfotase alfa

    ENB-0040

    		 Phosphatase Metabolic Disease
    Asfotase alfa (ENB-0040) 是一种骨靶向的基因工程糖蛋白。Asfotase alfa 在 Akp2 / 敲除小鼠中增加小鼠的生存率、骨矿化和骨长，防止足部、胸腔、下肢、颌骨的矿化缺陷。Asfotase alfa 可用于围产期、婴幼儿和青少年起病性低磷酸酶血症 (HPP) 的研究。
    Asfotase alfa
  • HY-N7922
    Urolithin M5

    Decarboxyellagic acid

    		 Influenza Virus Infection
    Urolithin M5 是一种可以从橄榄叶中分离得到的 神经氨酸酶 抑制剂。Urolithin M5 通过抑制病毒 NA 活性，在体外和体内具有抑制流感病毒的活性。Urolithin M5 在 pr8 感染的小鼠模型中能够提高小鼠的存活率，改善肺水肿。Urolithin M5 可用于抗流感研究。
    Urolithin M5
  • HY-W781133
    cDPCP

    cis-[Pt(NH3)2(N1-pyridine)Cl]Cl

    		 Others Cancer
    cDPCP (cis-[Pt(NH3)2(N1-pyridine)Cl]Cl) 是一种 DNA 交联剂，也是 OCT1 和 OCT2 的底物。DPCP 具有抗癌活性，能提升肉瘤-180小鼠生存率。cDPCP 适用于结直肠癌及含适当阳离子转运蛋白的癌症的研究。
    cDPCP
  • HY-N0633R
    Muscone (Standard)

    		P-glycoprotein Reference Standards Interleukin Related TNF Receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    麝香酮 (Standard) Muscone (Standard) 是 Muscone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Muscone 是中药麝香的主要活性单体。Muscone 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎性小体的活化。Muscone 显着降低炎性细胞因子 (IL-1β，TNF-α 和 IL-6) 水平，并最终改善心脏功能和存活率。
    Muscone (Standard)
  • HY-144612
    NS2B/NS3-IN-2

    		Flavivirus Dengue Virus Virus Protease Infection
    NS2B/NS3-IN-2 是一种有效的登革病毒 (DENV) NS2B/NS3 共价抑制剂，IC50 为 6.0 nM , Ki 为 0.66 µM。NS2B/NS3-IN-2 无细胞毒性且能显著提高细胞存活率。
    NS2B/NS3-IN-2
  • HY-Y1097R
    Monomethyl phthalate (Standard)

    2-(Methoxycarbonyl)benzoic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Cancer
    Monomethyl phthalate (Standard) 是 Monomethyl phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monomethyl phthalate 是一种有口服活性的邻苯二甲酸代谢物 (metabolite)。Monomethyl phthalate 作为暴露于 phthalate 后的尿液生物标记物，可作为甲状腺癌和良性结节的检测指标。Monomethyl phthalate 降低幼蛙生存率。Monomethyl phthalate 诱导大鼠红细胞氧化损伤。
    Monomethyl phthalate (Standard)
  • HY-P2818
    Alkaline phosphatase, Bovine intestine
    1 篇文献验证

    Apase

    		 Endogenous Metabolite Glutathione Peroxidase Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    碱性磷酸酶 Alkaline phosphatase, Bovine intestine (Apase) 是一种在碱性 pH 值下催化磷酸单酯水解的口服活性膜结合糖蛋白。Alkaline phosphatase, Bovine intestine 降低髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 活性和细菌 (bacterial) 易位。Alkaline phosphatase, Bovine intestine 提高感染大肠杆菌小鼠的存活率。Alkaline phosphatase, Bovine intestine 改善 TNBS 诱导的结肠炎症。
    Alkaline phosphatase, Bovine intestine
  • HY-P2818A
    Alkaline phosphatase, Escherichia coli

    Apase, Escherichia coli

    		 Endogenous Metabolite Others
    碱性磷酸酶, 大肠杆菌 Alkaline phosphatase, Bovine intestine (Apase) 是一种在碱性 pH 值下催化磷酸单酯水解的口服活性膜结合糖蛋白。Alkaline phosphatase, Bovine intestine 降低髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 活性和细菌 (bacterial) 易位。Alkaline phosphatase, Bovine intestine 提高感染大肠杆菌小鼠的存活率。Alkaline phosphatase, Bovine intestine 改善 TNBS 诱导的结肠炎症。
    Alkaline phosphatase, Escherichia coli
  • HY-169197
    D-688

    		Tau Protein Amyloid-β Neurological Disease
    D-688 是 Tau 和 Aβ 的抑制剂。D-688 可以逆转 Aβ1–42 诱导的 SH-SH5Y 细胞毒性，具有显著的神经保护特性。D-688 可以提高表达人 tau 蛋白亚型 (2N4R) 的黑腹果蝇的存活率。
    D-688
  • HY-101780A
    Tinostamustine hydrochloride

    EDO-S101 hydrochloride; NL-101 hydrochloride

    		 HDAC Cancer
    Tinostamustine hydrochloride (EDO-S101 hydrochloride)是一种具有抗多发性骨髓瘤活性的化合物，具有促进CD38表达的能力。Tinostamustine hydrochloride通过增加组蛋白H3的乙酰化水平，增强肿瘤细胞对抗CD38单克隆抗体daratumumab的敏感性。Tinostamustine hydrochloride能够增加MICA和MICB的表达，进而激活NK细胞。Tinostamustine hydrochloride可以显著延迟肿瘤生长，提高小鼠的生存率。
    Tinostamustine hydrochloride
  • HY-171180
    AF615

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    AF615 是一种针对 CDT1/Geminin 蛋白质复合物的小分子抑制剂 (IC50 = 0.313 μM)。AF615 选择性地诱导 DNA 损伤、抑制 DNA 合成，使细胞周期停滞，并降低癌细胞系中的存活率。AF615 在 Geminin-tCDT1 相互作用的情况下 Ki 为 0.37 μM，在 Geminin-miniCDT1 相互作用的情况下 Ki 为 0.75 μM。
    AF615
  • HY-100591
    SirReal2
    2 篇文献验证

    		 Sirtuin Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SirReal2 是一种强效的，选择性抑制 Sirt2 的抑制剂，IC50 值为 140 nM，对 Sirt3-5 的活性影响很小。SirReal2 在 HeLa 细胞中引起微管过乙酰化，并导致检查点蛋白 BubR1 的不稳定。SirReal2 与 VS-5584 (HY-16585) 结合可抑制肿瘤生长，并延长肿瘤异种移植模型小鼠的生存率。SirReal2 有望用于癌症，炎症和神经退行性疾病的研究。
    SirReal2
  • HY-105271
    S-312-d

    S-(+)-S-312-d

    		 Calcium Channel Others
    S-312-d (S-(+)-S-312-d) 是一种钙通道阻滞剂，具有保护肾脏免受缺血性急性肾衰竭的活性。S-312-d（0.01-0.1mg/kg b.wt. i.v.）在缺血前给药对缺血诱导的肾功能损害具有剂量依赖性的保护作用，可提高缺血大鼠的存活率，减少肾皮质水肿和肾组织钙含量的增加。
    S-312-d
  • HY-125807
    IS20

    		G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Akt p38 MAPK Cardiovascular Disease Cancer
    IS20 是一种促动力蛋白受体 1 (PKR1) 激动剂。IS20 通过激活 Akt 或 MAPK 通路，减少 Doxorubicin (HY-15142A) 介导的细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 产生。IS20 可保护小鼠模型的心脏免受 Doxorubicin 诱导的心血管毒性影响，并改善存活率和心脏功能。IS20 不会改变急性 Doxorubicin 治疗对乳腺癌细胞和 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型的细胞毒性和抗肿瘤活性。IS20 可用于癌症研究。
    IS20
  • HY-157892
    Antimalarial agent 38

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 38 是一种口服有效的抗疟原虫剂，抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum D6 株，Chloroquine (HY-17589A) 敏感的 Thai 株和 Chloroquine 耐受的 FcB1 株和 K1 株，IC50 分别为 0.5，13，1 和 13 μM。Antimalarial agent 38 对哺乳动物细胞 MCR58 不具备细胞毒性 (IC50 >140 μM)。Antimalarial agent 38 提高了 Plasmodium yoelii nigeriensis 感染小鼠的存活率。
    Antimalarial agent 38
  • HY-17638A
    Mizagliflozin (sebacate)

    DSP-3235 (sebacate); KGA-3235 (sebacate); GSK-1614235 (sebacate)

    		 SGLT Neurological Disease
    Mizagliflozin sebacate (DSP-3235 sebacate)是一种钠-葡萄糖共转运蛋白抑制剂，具有改善小血管疾病引起的认知障碍的活性。Mizagliflozin sebacate通过抑制神经SGLT1的活性，改善血液流动并逆转认知障碍。Mizagliflozin sebacate还表现出提高IL-1β处理的PC12HS细胞存活率的能力。Mizagliflozin sebacate在小鼠模型中促进了对小血管疾病引起的空间学习和记忆能力的改善。
    Mizagliflozin (sebacate)
  • HY-117387
    BFE-37

    		Endogenous Metabolite Infection
    BFE-37是一种酵母引种，具有热抵抗活性。BFE-37在55 °C加热5分钟后的存活率变化为6.53 log CFU/mL，显示出其在酸性橙汁中较强的耐热性。BFE-37在不同温度下的动态行为表现为一阶对数线性失活特征，这表明其在热处理中的稳定性。BFE-37的研究有助于理解轻度热处理对果汁的影响，并为食品工业中微生物控制提供指导。
    BFE-37
  • HY-173116
    DOTA-XYIMSR-01

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    DOTA-XYIMSR-01 是一种靶向 CAIX 的分子探针，可被 177Lu 标记用于恶性胶质瘤的抑制与定位。[177Lu] Lu-XYIMSR-01 在 U87MG 肿瘤中的摄取量为 6.19 %/每 g 注射剂量 (% ID/g)，肿瘤与肌肉的摄取比值为 20.14。在原位胶质瘤模型中，与替莫唑胺 (HY-17364) 联合注射给药可显著提高小鼠的存活率并抑制肿瘤生长。DOTA-XYIMSR-01 有望用于抗癌领域的研究。
    DOTA-XYIMSR-01
  • HY-123187
    AS2553627

    		JAK Cardiovascular Disease
    AS2553627 是一种 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的 IC50 值分别为 0.46、0.30、0.14 和 2.0 nM。AS2553627 可以抑制 IL-2 刺激的人和大鼠 T 细胞的增殖，IC50 值分别为 2.4 和 4.3 nM。AS2553627 可以在大鼠心脏移植模型中减少心脏异体血管病变和纤维化并有效延长存活率。AS2553627 可以用于预防心脏移植中急性和慢性排斥反应。
    AS2553627
  • HY-173221
    MJ210

    		NF-κB p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    MJ210 是一种具有口服活性和血脑屏障穿透性的 NF-κB 和 MAPK 通路的调节剂，具有神经保护活性。在体外，5 μM MJ210 可使经 Rotenone (HY-B1756) 处理的 SH-SY5Y 细胞存活率达 81.9%，降低 ROS 水平等；在体内 5mg/kg MJ210 能改善帕金森病大鼠模型的运动障碍。MJ210 可用于神经疾病的研究，如帕金森疾病。
    MJ210
  • HY-W344074
    Cytarabine 5’-monophosphate

    		DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite Cancer
    阿糖胞苷-5'-单磷酸 Cytarabine 5′-monophosphate 是核苷类似物 Cytarabine (HY-13605) 由脱氧胞苷激酶催化产生的代谢物。Cytarabine 5′-monophosphate 在 DNA 聚合酶 α 的作用下被掺入 DNA，可降低 DNA 合成速率。Cytarabine 5′-monophosphate 在浓度为 15 mM 时抑制酿酒酵母 (S. cerevisiae) 中核 DNA 和线粒体 DNA 的复制。此外，Cytarabine 5′-monophosphate (3.5-75.1 mg/kg) 可提高白血病小鼠 (L1210 小鼠) 的存活率。Cytarabine 5′-monophosphate 可用于癌症领域研究。
    Cytarabine 5’-monophosphate
  • HY-162492
    Influenza A virus-IN-14

    		Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是甲型流感病毒 (IAV) 的抑制剂，可抑制 H1N1，EC50 为 23 nM。Influenza A virus-IN-14 表现出较低的细胞毒性，CC50 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 可抑制细胞病变效应并提高细胞 Calu3 的存活率。Influenza A virus-IN-14 与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir (HY-13317) 表现出协同作用。Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小中表现出较差的药代动力学特性。
    Influenza A virus-IN-14
  • HY-170839
    TRPV1-IN-3

    		TRP Channel Inflammation/Immunology
    TRPV1-IN-3 (compound 14) 是一种 TRPV1 抑制剂，可用于抗特发性肺纤维化的研究。TRPV1-IN-3 通过抑制 TGF-β/Smads 和 MAPK 通路，影响纤维化标志物胶原 I 和 α-SMA 的表达，从而在体外发挥抗纤维化活性 (IC50=0.51 μM)。TRPV1-IN-3 显著抑制肺组织胶原沉积，改善肺泡结构，还提高 Bleomycin (HY-108345) 诱导肺纤维化小鼠的存活率。
    TRPV1-IN-3
  • HY-174400
    SGLT2-IN-2

    		SGLT SOD Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy Cardiovascular Disease
    SGLT2-IN-2 (Compound E9) 是 SGLT2 的抑制剂。SGLT2-IN-2 显著增强对 SGLT2、NHE1 和 SOD 酶活性的抑制。SGLT2-IN-2 对无糖 DMEM 诱导的心肌细胞损伤具有保护作用。SGLT2-IN-2 显著改善 TAC 诱导的 HF 小鼠的心脏功能，抑制心肌细胞肥大和胶原沉积。SGLT2-IN-2 可以减轻心肌组织损伤，增强损伤心肌细胞的线粒体自噬 (autophagy)，从而提高 HF 小鼠的存活率。
    SGLT2-IN-2
  • HY-173338
    MSRV-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    MSRV-IN-1 (Compound M3) 是一种针对水生弹状病毒 (如 MSRV、SVCV 和 IHNV) 的抑制剂，其抑制 MSRV、SVCV 和 IHNV 的 IC50 分别为 0.92 μM、2.92 μM 和 2.78 μM。MSRV-IN-1 并非直接作用于病毒粒子，而是通过改变病毒诱导的细胞周期 S 期阻滞状态，破坏病毒复制环境，进而抑制病毒复制。以 20 mg/kg 剂量腹腔注射，MSRV-IN-1 可使感染 MSRV 的大口黑鲈存活率显著提升 35.98%，并降低肝、脾、肾中的病毒载量。MSRV-IN-1 可用于水产养殖中弹状病毒相关疾病领域的研究。
    MSRV-IN-1
  • HY-P990792
    Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5)

    		Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 是一种抗小鼠 CD4 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 可显著耗竭 CD4+ T 细胞。Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 可以延长异种移植模型的存活率。Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 可用于免疫学研究。Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 的同型对照为 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682) 。
    Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5)
  • HY-173309
    P53/TLR2 modulator-1

    		MDM-2/p53 Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis MyD88 Bcl-2 Family Interleukin Related Cancer
    P53/TLR2 modulator-1 (Compound Z9) 是一种同时靶向 P53 通路和 TLR2 的调节剂，具有抗辐射活性。P53/TLR2 modulator-1 通过抑制辐射诱导的 P53 和 Bax 表达，减少细胞凋亡 (Apoptosis)；同时激活 TLR2 通路，上调下游蛋白 MyD88 和 P65 的表达，促进细胞因子如 IL-6 的分泌，发挥抗辐射作用。P53/TLR2 modulator-1 对 AHH-1 细胞和 HUVECs 细胞均展现出显著的抗辐射活性，并可提高受致死剂量辐射的 C57BL/6J 小鼠的存活率，减轻辐射对其造血系统、小肠绒毛结构和脾脏的损伤。P53/TLR2 modulator-1 可用于辐射损伤相关疾病的研究。
    P53/TLR2 modulator-1

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