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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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多肽产品

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抗体抑制剂

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天然产物

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重组蛋白

28

抗体

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100602
    HJC0152
    2 篇文献验证

    STAT Apoptosis Cancer
    HJC0152 是信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 的抑制剂。
    HJC0152
  • HY-111152

    STAT Cancer
    ML115 是一种信号换能器和转录激活剂的分子探针。ML115 是 STAT3 激动剂。
    ML115
  • HY-156004

    Bacterial Others
    Ziapin 2 是一种分子光机械光传感器。Ziapin 2 是一种两亲性偶氮苯,对质膜具有很强的非共价亲和力。Ziapin 2 可以光调节革兰氏阳性菌 Bacillus subtilis 细胞的膜电位。Ziapin 2 进入脂膜的速度非常快 (≈40 ns)。
    Ziapin 2
  • HY-128588
    STAT3-IN-3
    5 篇以上引用文献

    STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-3 是一种有效和选择性的 STAT3 抑制剂,有抗增殖活性。STAT3-IN-3 可以引起乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-3 是有前途的靶向线粒体的 STAT3 抑制剂,能用于癌症的研究。
    STAT3-IN-3
  • HY-147187

    STAT Apoptosis Bcl-2 Family Survivin Cancer
    MNK8 是一种有效的 STAT3 (信号换能器和转录激活器3) 抑制剂。MNK8 抑制 STAT3 的激活,降低其与 DNA 的结合能力。MNK8 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有良好的生长抑制作用。 MNK8 诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 MNK8 降低 HCC 细胞的前生存蛋白表达和迁移/侵袭。
    MNK8
  • HY-129677

    TRP Channel Others
    ORC-13661 hydrochloride 是一种毛细胞保护剂。ORC-13661 hydrochloride 保护感觉毛细胞免受氨基糖苷类和顺铂 (HY-17394) 的耳毒性。ORC-13661 hydrochloride 是一种可逆的机电传感器 (MET) 通道渗透阻滞剂。
    ORC-13661 hydrochloride
  • HY-116278

    STAT Cancer
    HJC0149 是一种有效的、具有口服活性的 transcription 3 (STAT3) 抑制剂。
    HJC0149
  • HY-N5123

    Others Others
    L-(+)-鼠李糖 α-L-Rhamnose 是甜菊糖苷 Dulcoside A 和 Dulcoside B 的末端残基。人皮肤成纤维细胞的的 α-L-Rhamnose 识别凝集素位点起信号转导子的作用:调节 Ca2+ 通量和基因表达。
    α-L-Rhamnose
  • HY-161351

    Akt STAT Apoptosis Cancer
    STAT3/AKT-IN-1 是信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 和蛋白激酶 B (AKT) 信号通路的双重抑制剂,具有抗肿瘤活性并诱导 SGC-7901 细胞凋亡 (apoptosis)。
    STAT3/AKT-IN-1
  • HY-13559

    Azaspirane

    Apoptosis Cancer
    Atiprimod (Azaspirane)是一种口服生物可用的小分子,具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod通过抑制信号转导和转录激活因子3(STAT3)的磷酸化,阻断白细胞介素-6和血管内皮生长因子(VEGF)的信号通路。Atiprimod还下调抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-XL和Mcl-1,从而抑制细胞增殖,诱导细胞周期停滞,诱导凋亡。Atiprimod在乳腺癌细胞中通过激活PERK/eIF2α/ATF4/CHOP轴和抑制STAT3/NF-κB转录因子的核迁移引发持久的内质网应激介导的凋亡。
    Atiprimod
  • HY-172767

    PROTACs STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-D11-PROTAC-VHL (Compound D11-PROTAC) 是一种靶向信号换能器和转录激活器 3 (STAT3) 的 PROTAC 降解物。STAT3-D11-PROTAC-VHL 表现出抗肿瘤活性,在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中,IC50 值分别为 1335 nM 和 1973 nM 。STAT3-D11-PROTAC-VHL 与 STAT3 的 DNA 结合域结合,招募 E3 连接酶 VHL 形成三元复合物,导致 STAT3 泛素化,随后被蛋白酶体降解。STAT3-D11-PROTAC-VHL 还能抑制肿瘤细胞生长,诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis),抑制肿瘤免疫逃逸。
    STAT3-D11-PROTAC-VHL

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